MU LAN：牟岚，博士，从事不同适应症医药产品的全球临床研发和商业化20余年。2011年获得法规事务认证(RAC)，曾担任赛诺菲首席研究员。随后分别在Celgene和Vanotech担任不断提升的职责，领导全球法规注册事务团队，制定并实施国际注册战略，为全球注册申报与国际卫生监管部门协商谈判。于1996年获得美国佛罗里达大学物理化学博士学位，并在美国国立卫生研究院(NIH)的国家癌症研究所(NCI)完成博士后研究。她为法规事务协会(RAPS)撰写培训教材及提供讲座，并在国际知名期刊发表多篇文章。

JAN CHAO-HSIANG DAVID：冉兆祥，1963年3月出生，加拿大国籍，英国伯明翰大学博士，化学工程专业。在英国、加拿大、美国学习、工作多年，专注于单抗药物和疫苗的研发，制程放大和生产，有26年从业经历。其经验涵盖了生物药物研发过程中工艺开发放大，解决生产制程/参数控制等核心技术问题，在生物药物生产外包服务及新产品开发、上市方面经验丰富。曾在加拿大马尼托巴大学微生物学研究所、美国NIH疫苗研究所等研究机构从事单抗和疫苗等生物制品的研究工作，历任美国默克（Merck）、琼森（Johnson&Johnson）、科文斯、Diosynth RTP、加拿大Cangene生物制药等公司首席科学家、项目负责人和部门主任等。参与或领导了多个重磅级产品的开发和上市，如人巨细胞活病毒疫苗（HCMV，临床阶段），广谱流感钠米粒子疫苗（临床阶段），HIV单抗疫苗（临床阶段），治疗类风湿和僵直性脊柱炎Remicade单抗Simponi单抗（已上市），重度银屑病Stelara单抗（已上市）等。曾在国际知名期刊“Biotechnology and Bioengineering”、“Glycobiology”等和国际会议上发表论文40余篇。2020年至今任职于百奥泰生物制药股份有限公司，负责CMC管理部相关工作。

HUANG WENRONG：黄文嵘，1969年1月出生，美国国籍，加利福尼亚黑斯廷斯法学院法学博士。曾在美国律师事务所Sheppard Mullin，Foley&Lardner等工作，在生命科学、化学、医药、医疗器械等领域拥有多年全球专利工作经验，擅长专利申请、及有效性、所有权、侵权分析等相关事务。并拥有多年制药工业经验，曾在美国Millennium制药公司担任研究员，负责设计合成新型药物。2019年至今任职于百奥泰生物制药股份有限公司，负责知识产权相关工作。

王朝禾：1981年6月出生，中国国籍，无境外永久居留权，中山大学博士，药理学专业。曾任职于广东东阳光药业药物研究院，历任药物研究院药理部新药研究员和项目负责人，药物研究院副院长（分管药理部和临床部），兼任临床部部长，主要分管1.1类小分子新药的临床前药理毒理研究，临床开发工作以及药理部和临床部的平台及队伍建设工作。2016年9月至今，任职于百奥泰生物制药股份有限公司，负责临床运营部的管理，以及公司项目的临床开发运营。作为主要核心成员参与和承担国家及省市基金支持项目10多项，是7项新药发明专利的发明人之一。

宋述强：1965年12月出生，中国国籍，无境外永久居留权，第三军医大学医学博士，从事新药临床研究20余年。曾任广州军区总医院临床药理科主任和药剂科副主任。从部队医院转业后先后在珠海丽珠集团任临床部主任、印度RABANXY中国公司任医学事务经理、浙江海正药业任临床医学中心副主任和医学总监。曾负责过心血管、抗生素、抗过敏及癌症领域的药物临床研究。2017年至今任职于百奥泰生物制药股份有限公司，主要负责临床医学工作。发表论文20多篇，获军队科技进步奖2项，广东省科技进步奖1项。