奥赛康:首次公开发行股票并在创业板上市招股意向书查看PDF公告

股票简称:奥赛康 股票代码:300361

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
江苏奥赛康药业股份有限公司 
(江苏 省南京市江宁科学 园科建路 699 号) 
 
 
首次公开发行股票 
并在创业板上市招股意向书 
  
 
 
保 荐 人 ( 主 承 销商 ) 
 
 
北 京 市 建 国 门 外 大 街 1 号 国 贸 大 厦 2 座 27 层及 28 层 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
 I 
本次发行概况 
发行股 票类 型: 人民币 普通 股(A 股) 每股面 值: 1.00 元 
发行股 数: 
本次合 计发 行 【】 万股 , 其 中公司 发
行 【 】 万 股新 股、 控股 股东 南京奥 赛
康转让 【 】 万 股老 股。 南京 奥赛康 转
让老股 所得 资金 不归 发行 人所有 
每股发 行价 格: 【】元 
预计发 行日 期: 2014 年 1 月 10 日 拟上市 的证 券交 易所 : 深圳证 券交 易所 
发行后 总股 本: 【】万股 
本 次 发 行 前 股 东 所
持 股 份 的 流 通 限 制
及期限 、 股东 对所 持
股 份 自 愿 锁 定 及 持
股意向 的承 诺: 
1 、本 公司 实际 控制 人陈 庆 财及其 一致 行动 人张 君茹 、CHEN HONGYU 以
及间接 持有 公司 股份 的陈 庆财的 兄长 陈庆 红承 诺: 
(1) 自公 司本 次发 行并 在 证券交 易所 上市 之日 起三 十六个 月内 ,不 转让 或
者委托 他人 管理 其直 接或 间接持 有的 公司 本次 发行 前已发 行的 股份 , 也 不由 公 司
回购其 直接 或间 接持 有的 公司本 次发 行前 已发 行的 股份; 
(2) 上述 承诺 期限 届满 后 ,在陈 庆财 担任 公司 董事 期间, 每 年 转让 持有 的
公司股 份不 超过 其持 有公 司股份 总数 的 25% ; 
(3) 在陈 庆财 离职 后半 年 内,不 转让 其持 有的 公司 股份; 
(4) 若陈 庆财 在公 司股 票 上市之 日起 六个 月内 申报 离职的 ,自 申报 离职 之
日起十 八个 月内 不转 让其 直接持 有的 公司 股份 ; 若 陈 庆财在 公司 股票 上市 之日 起
第七个 月至 第十 二个 月之 间申报 离职 的, 自申 报离 职 之日起 十二 个月 内不 转让 其
直接持 有的 公司 股份 ; 
(5) 在陈 庆财 担任 公司 董 事期间 ,将 严格 遵守 我国 法律法 规关 于董 事持 股
及股份 变动 的有 关规 定, 如实并 及时 申报 其持 有公 司股份 及其 变动 情况 。 
本公司 实际 控制 人陈 庆财 及其一 致行 动人 张君 茹 、CHEN HONGYU 同时 承
诺: 
(1) 若其 持有 公司 股票 的 锁定期 届满 后其 拟减 持公 司股票 的, 其将 通过 合
法方式 进行 减持 , 并 通过 公司在 减持 前 3 个交 易日 予以公 告。 其持 有 的 公司 股票
锁定期届满后 两 年 内合 计减 持 不 超过 其 持 有 公司 首次 公 开 发 行 时 的 股份 总 数的
10% 且 减持 价格 不低 于公 司首次 公开 发行 价格 ; 
(2) 自公 司股 票上 市至 其 减持期 间, 公司 如有 派息 、送股 、资 本公 积金 转
增股本 、配 股等 除权 除息 事项, 减持 底价 下限 和股 份数 将 相应 进行 调整 ; 
(3) 公 司股 票上 市 后 6 个 月内如 公司 股票 连 续 20 个 交易日 的收 盘价 均低 于
首次公 开发 行价 格, 或者 上市 后 6 个 月期 末收 盘价 低于首 次公 开发 行价 格, 其持
有公司 股票 的锁 定期 限在 原有锁 定期 限基 础上 自动 延长 6 个月 。 
(4) 上述 承诺 事项 不因 陈 庆财的 职务 变换 或离 职而 改变或 导致 无效 。 
2 、本 公司 控股 股东 南京 奥 赛康及 股东 伟瑞 发展 承诺 : 
(1) 自公 司本 次发 行并 在 证券交 易所 上市 之日 起三 十六个 月内 ,不 转让 或
者委托 他人 管理 其直 接或 间接持 有的 公司 本次 发行 前已发 行的 股份 , 也 不由 公 司
回购其 直接 或间 接持 有的 公司本 次发 行前 已发 行的 股份; 
(2) 将严 格遵 守我 国法 律 法规关 于控 股股 东持 股及 股份变 动的 有关 规定 ,
规范诚 信履 行控 股股 东的 义务; 
(3) 若其 持 有 公司 股票 的 锁定期 届满 后其 拟减 持公 司股票 的, 其将 通过 合
法方式 进行 减持 , 并 通过 公司在 减持 前 3 个交 易日 予以公 告 。 其持 有 的 公司 股票
锁定期届满后 两 年 内合 计减 持 不 超过 其 持 有 公司 首次 公 开 发 行 时 的 股份 总 数的
10% 且 减持 价格 不低 于公 司首次 公开 发行 价格 ;  
(4) 自公 司股 票上 市至 减 持期间 ,公 司如 有派 息、 送股、 资本 公积 金转 增
股本、 配股 等除 权除 息事 项,减 持底 价下 限 和 股份 数 将相 应进 行调 整; 
(5) 公 司股 票上 市 后 6 个 月内如 公司 股票 连 续 20 个 交易日 的收 盘价 均低 于江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
 II 
首次公 开发 行价 格, 或者 上市 后 6 个 月期 末收 盘价 低于首 次公 开发 行价 格, 持有
公司股 票的 锁定 期限 在原 有锁定 期限 基础 上自 动延 长 6 个 月; 
(6) 如招 股说 明书 有虚 假 记载、 误导 性陈 述或 者重 大遗漏 ,对 判断 公司 是
否符合 法律 规定 的发 行条 件构成 重大 、 实 质影 响的 , 其将 按 届时 二级 市场 交易 价
格购回 首次 公开 发行 时其 公开发 售的 股份 ,在 发生 上述应 购回 情 形 20 个交 易日
内, 其 将制 定购 回计 划, 并 提请公 司予 以公 告 ; 同时 将敦促 发行 人依 法回 购首 次
公开发 行的 全部 新股 。 
3 、本 公司 股东 苏洋 投资 、 中亿伟 业、 海济 投资 承诺 : 
(1) 自公 司本 次发 行并 在 证券交 易所 上市 之日 起十 二个月 内, 不转 让或 者
委托他 人管 理其 直接 或间 接持有 的公 司本 次发 行前 已 发行 的股 份, 也不 由公 司 回
购其直 接或 间接 持有 的公 司本次 发行 前已 发行 的股 份; 
(2) 将严 格遵 守我 国法 律 法规关 于股 东持 股及 股份 变动的 有关 规定 ,规 范
诚信履 行股 东的 义务 ; 
(3) 若 其持 有公 司股 票的 锁定期 届满 后, 其 拟减 持 公司股 票的, 将 通过合
法方式 进行减 持, 并通 过 公司在 减持 前 3 个交 易日 予以公 告。 其持 有的 公司 股
票锁定期届满后两 年内 合计 减 持 不 超 过 其 持 有公 司首 次 公 开 发 行 时 的股 份 总数
的 40% 且减 持价 格不 低于 发行人 首次 公开 发行 价格 ; 
(4) 自公 司股 票上 市至 其 减持期 间, 公司 如有 派息 、送股 、资 本公 积金 转
增股本 、配 股等 除权 除息 事项, 减持 底价 下限 和股 份数将 相应 进行 调整 。 
4 、作 为公 司董 事、 监事 及 高级管 理人 员且 间接 持有 公司股 份的 人员 赵俊 、
赵小伟 (ZHAO XIAOWEI ) 、张 建义 、任 为荣 、徐 有 印、陈 靖、 王孝 雯、 胡颖 、
蔡继兰 承诺 : 
(1) 自公 司本 次发 行并 在 证券交 易所 上市 之日 起十 二个月 内, 不转 让或 者
委托他 人管 理其 持有 的公 司本次 发行 前已 发行 的股 份; 也 不由 公司 回购 其持 有 的
公司本 次发 行前 已发 行的 股份; 
(2) 在上 述承 诺期 限届 满 后,在 任职 期间 每年 转让 持有的 公司 股份 不超 过
其持有 公司 股份 总数 的 25% ; 
(3) 离职 后半 年内 ,不 转 让其持 有的 公司 股份 ; 
(4) 在公 司股 票上 市之 日 起六个 月内 申报 离职 的, 自申报 离职 之日 起十 八
个月内 不转 让其 直接 持有 的公司 股份 ; 在 公司 股票 上 市之日 起第 七个 月至 第十 二
个月之 间申 报离 职的 , 自 申 报离职 之日 起十 二个 月内 不转让 其直 接持 有的 公司 股
份; 
(5) 在担 任公 司董 事、 监 事或高 级管 理人 员期 间, 将严格 遵守 我国 法律 法
规关于 董事 、 高 级管 理人 员或监 事持 股及 股份 变动 的有关 规定 , 规 范诚 信履 行董
事、 高 级管 理人 员或 监事 的 义务, 如实 并及 时申 报其 持 有公司 股份 及其 变动 情况 。 
5 、作 为公 司董 事、 高级 管 理人员 且间 接持 有公 司股 份的人 员赵 俊、 赵小 伟
(ZHAO XIAOWEI ) 、张 建 义、 任为 荣、 徐有 印、 蔡继兰 同时 承诺 : 
(1) 若其 持有 公司 股票 的 锁定期 届满 后其 拟减 持公 司股票 的, 其将 通过 合
法方式 进行 减持 , 并 通过 公司在 减持 前 3 个交 易日 予以公 告。 其持 有 的 公司 股票
锁定期届满后 两 年 内合 计减 持 不 超过 其 持 有 公司 首次 公 开 发 行 时 的 股份 总 数的
40% 且 减持 价格 不低 于公 司首次 公开 发行 价格 ;  
(2) 自公 司股 票上 市至 其 减持期 间, 公司 如有 派息 、送股 、资 本公 积金 转
增股本 、配 股等 除权 除息 事项, 减持 底价 下限 和股 份数 将 相应 进行 调整 ; 
(3) 公 司股 票上 市 后 6 个 月内如 公司 股票 连 续 20 个 交易日 的收 盘价 均低 于
首次公 开发 行价 格, 或者 上市 后 6 个 月期 末收 盘价 低于首 次公 开发 行价 格, 持有
公司股 票的 锁定 期限 在原 有锁定 期限 基础 上自 动延 长 6 个 月; 
(4) 上述 承诺 事项 不因 职 务变换 或离 职而 改变 或导 致无效 。 
6 、本 公司 董事 赵小 伟(ZHAO XIAOWEI )的 儿子 ZHOU LIYI 间接持有 本
公司股 份,ZHOU LIYI 承 诺: 
(1) 自公 司本 次发 行并 在 证券交 易所 上市 之日 起十 二个月 内, 不转 让或 者江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
 III 
委托他 人管 理其 持有 的公 司本次 发行 前已 发行 的股 份, 也 不由 公司 回购 其有 的 公
司本次 发行 前已 发行 的股 份; 
(2) 上述 承诺 期限 届满 后 , 在 赵小 伟 (ZHAO XIAOWEI ) 担任 公司 董事 期
间,每 年转 让持 有的 公司 股份不 超过 其持 有公 司股 份总数 的 25% ; 
(3) 在赵 小伟 (ZHAO XIAOWEI ) 离职后 半年 内 , 不转让 其持 有的 公司 股
份; 
(4) 若赵 小伟 (ZHAO XIAOWEI ) 在公司 股票 上市 之日起 六个 月内 申报 离
职的,自申报离职之 日起 十八个月内不转让其 直接 持有的公司股份; 若赵小 伟
(ZHAO XIAOWEI )在 公 司股票 上市 之日 起第 七个 月至第 十二 个月 之间 申报 离
职的, 自申 报离 职之 日起 十二个 月内 不转 让其 直接 持有的 公司 股份 ; 
(5) 在赵 小伟 (ZHAO XIAOWEI ) 担任公 司董 事期 间, 将严 格遵 守我 国法
律法规 关于 董事 持股 及股 份变动 的有 关规 定, 如实 并 及时申 报其 持有 公司 股份 及
其变动 情况 。 
7 、本 公司 董事 赵俊 的儿 子 赵恺晨 间接 持有 本公 司股 份,赵 恺晨 承诺 : 
(1) 自公 司本 次发 行并 在 证券交 易所 上市 之日 起十 二个月 内, 不转 让或 者
委托他 人管 理其 持有 的公 司本次 发行 前已 发行 的股 份, 也 不由 公司 回购 其持 有 的
公司本 次发 行前 已发 行的 股份; 
(2) 上述 承诺 期限 届满 后 ,在赵 俊担 任公 司董 事期 间,每 年转 让持 有的 公
司股份 不超 过其 持有 公司 股份总 数 的 25% ; 
(3) 在赵 俊离 职后 半年 内 ,不转 让其 持有 的公 司股 份; 
(4) 若赵 俊在 公司 股票 上 市之日 起六 个月 内 申 报离 职的, 自申 报离 职之 日
起十八 个月 内不 转让 其直 接持有 的公 司股 份; 若赵 俊 在公司 股票 上市 之日 起第 七
个月至 第十 二个 月之 间申 报离职 的, 自申 报离 职之 日 起十二 个月 内不 转让 其直 接
持有的 公司 股份 ; 
(5) 在赵 俊担 任公 司董 事 期间, 将严 格遵 守我 国法 律法规 关于 董事 持股 及
股份变 动的 有关 规定 ,如 实并及 时申 报其 持有 公司 股份及 其变 动情 况。  
保荐人 (主 承销 商) : 中国国 际金 融有 限公 司 
招股意 向书 签署 日期 :2013 年 12 月 31 日 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
 IV 
发行人声明 
 
发行人及全体董事、 监事、 高级管理人员承诺 招股意向书不存在虚假记载、 误导性
陈述或重大遗 漏,并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。 
公司负责人和主管会计工作的负责人、 会计机构负责人保证 招股意向书 中财务会计
资料真实、完整。 
中国证监会、 其他政府部门对本次发行所作的任何决定或意见, 均不表明其对发行
人股票的价值或投资者的收益作出实质性判断或者保证。 任何与之相反的声明均属虚假
不实陈述。 
根据 《证券法》 的规定, 股票依法发行后, 发行人经营与收益的变化, 由发行人自
行负责,由此变化引致的投资风险,由投资者自行负责。江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 

重大事项提示 
发 行 人 提 醒 投 资 者 特 别 关 注 本 公 司 本 次 发 行 的 以 下 事 项 和 风 险 , 并 认 真 阅 读 招 股
意 向书 “风险因 素 ” 一 节全 部内 容: 
 
一、 关于 本次发行方案的决策程序及内容 
2011 年 12 月 15 日 , 本公司召开 2011 年第三次 股东大会, 通过了 《关于江苏奥赛
康 药 业 股 份 有 限 公 司 申 请 在 中 国 境 内 首 次 公 开 发 行 人 民 币 普 通 股 并 在 创 业 板 上 市 的 议
案》 等与本次发行有关的议案。2013 年 12 月 18 日, 本公司召开 2013 年 第二次临时股
东大会 ,通过了《 调整< 关于申请在中国 境内 首次公开发行人民币普 通股并在创业板上
市的议案> 的议案 》等与本次发行有关的议案。调整后的发行方案如下: 
本次发行不超过 7,000 万股, 不低于发行后总股本的 25% 。 其中: 新 股发行数量 不
超过 2,000 万股, 具体新股发行数量 根据募集资金投资项目资金需求量、 新股发行费用
和发行价格确定; 若本次发行募集资金净额超过募集资金投资项目资金需求量, 公司控
股股东将转让老股, 转让老股数量不超过 5,000 万股。 上述本次新股发行和老股转让合
计不超过 7,000 万股。 
请投资者在报价、 申购过程中考虑公司股东公开发售股份的因素 。 
二、 实际控制人和 持股 5% 以上股东及董事、 监事、 高 级管理人员、 公
司等关于股份锁定、 持股意向、招股说明书信息披露等的承诺 
( 一) 本公司 实际 控制人 陈庆 财及其 一致 行动人 张君 茹、 CHEN HONGYU 以 及 间接 持
有 公司 股份的 陈庆 财的兄 长陈 庆红就 股份 锁定 的 承诺 
1 、自公 司本次 发行并 在证券交 易所上 市之日 起三十六 个月内 ,不转 让或者委 托他
人管理其直接或间接持有的公司本次发行前已发行的股份, 也不由公司回购其直接或间
接持有的公司本次发行前已发行的股份; 
2 、上述 承诺期 限届满 后,在陈 庆财担 任公司 董事期间 ,每年 转让持 有的公司 股份
不超过其持有公司股份总数的 25% ; 
3 、在陈庆财离职后半年内,不转让其持有的公司股份; 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 

4 、若陈 庆财在 公司股 票上市之 日起六 个月内 申报离职 的,自 申报离 职之日起 十八
个月内不转 让其直接持有的公司股份; 若陈庆财在公司股票上市之日起第七个月至第十
二个月之间申报离职的,自申报离职之日起十二个月内不转让其直接持有的公司股份; 
5 、在陈 庆财担 任公司 董事期间 ,将严 格遵守 我国法律 法规关 于董事 持股及股 份变
动的有关规定,如实并及时申报其持有公司股份及其变动情况。 
此外, 本公司实际控制人及董事长陈庆财 及其一致行动人张君茹、 CHEN HONGYU
就持股意向 、招股说明书信息披露承诺如下: 
1 、若其 持有公 司股票 的锁定期 届满后 其拟减 持公司股 票的, 其将通 过合法方 式进
行减持, 并通过公司在减持前 3 个交易日予以公告 。 其持有的公司股票锁定期届满后 两
年 内 合 计 减 持 不超 过 其 持 有 公 司 首 次 公开 发 行时 的 股 份 总 数 的 10% 且 减持价格不低于
公司首次公开发行价格; 
2 、自公 司股票 上市至 其减持期 间,公 司如有 派息、送 股、资 本 公积 金转增股 本、
配股等除权除息事项,减持底价下限 和股份数将相应进行调整; 
3 、 公司股票上市后 6 个月内如公司股票连续 20 个交易日的收盘价均低于首次公开
发行价格, 或者上市后 6 个月期末收盘价低于首次公开发行价格, 其持有公司股票的锁
定期限在原有锁定期限基础上自动延长 6 个月; 
4 、若招 股说明 书有虚 假记载、 误导性 陈述或 者重大遗 漏,致 使 投资 者在证券 交易
中遭受损失的, 其将依法赔偿投资者损失 (注: 该条不适用于张君茹、 CHEN HONGYU ) ; 
5 、其上述承诺事项不因 陈庆财的职务变换或离职而改变或导致无效。 
( 二) 本公司 控股 股东南 京奥 赛康及 股东 伟瑞发 展就 股份锁 定 的 承诺 
1 、自公 司本次 发行并 在证券交 易所上 市之日 起三十六 个月内 ,不转 让或者委 托他
人管理其直接或间接持有的公司本次发行前已发行的股份, 也不由公司回购其直接或间
接持有的公司本次发行前已发行的股份; 
2 、将严 格遵守 我国法 律法规关 于控股 股东持 股及股份 变动的 有关规 定,规范 诚信
履行控股股东的义务。 
此外,本公司控股股东南京奥赛康就 持股意向 、招股说明书信息披露承诺如下: 
1 、若其 持有公 司股票 的锁定期 届满后 其拟减 持公司股 票的, 其将通 过合法方 式进江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 

行减持, 并通过公司在减持前 3 个交易日予以公告 。 其持有的公司股票锁定期届满后 两
年 内 合 计 减 持 不超 过 其 持 有 公 司 首 次 公开 发 行时 的 股 份 总 数 的 10% 且 减持价格不低于
公司首次公开发行价格; 
2 、自公 司股票 上市至 其减持期 间,公 司如有 派息、送 股、资 本公积 金转增股 本、
配股等除权除息事项,减持底价下限 和股份数将相应进行调整 ; 
3 、 公司股票上市后 6 个月内如公司股票连续 20 个交易日的收盘价均 低于首次公开
发行价格, 或者上市后 6 个月期末收盘价低于首次公开发行价格, 其持有公司股票的锁
定期限在原有锁定期限基础上自动延长 6 个月; 
4 、招股 说明书 如有虚 假记载、 误导性 陈述或 者重大遗 漏,对 判断公 司是否符 合法
律规定的发行条件构成重大、 实质影响的, 其 将 按届时二级市场交易价格 购回首次公开
发行时其公开发售的股份 , 在发生上述应购回情形 20 个交易日内, 其将制定购回计划,
并提请公司予以公告 ; 同时将敦促发行人依法回购首次公开发行的全部新股 ; 
5 、若招 股说明 书有虚 假记载、 误导性 陈述或 者重大遗 漏,致 使投资 者在证券 交易
中遭受损失的 ,其将依法赔偿投资者损失。 
同时,本公司股东伟瑞发展就 持股意向承诺如下: 
1 、若其 持有公 司股票 的锁定期 届满后 其拟减 持公司股 票的, 其将通 过合法方 式进
行减持, 并通过公司在减持前 3 个交易日予以公告 。 其持有的公司股票锁定期届满后两
年 内 合 计 减 持 不超 过 其 持 有 公 司 首 次 公开 发 行时 的 股 份 总 数 的 10% 且 减持价格不低于
公司首次公开发行价格; 
2 、自公 司股票 上市至 其减持期 间,公 司如有 派息、送 股、资 本 公积 金转增股 本、
配股等除权除息事项,减持底价下限 和股份数将相应进行调整; 
3 、 公司股票上市后 6 个月内如公司股票连续 20 个交易日的收盘价均低于首次公开
发行价格, 或者上市后 6 个月期末收盘价低于首次公开发行价格, 其持有公司股票的锁
定期限在原有锁定期限基础上自动延长 6 个月。 
( 三) 本公司 股东 苏洋投 资、 中亿伟 业、 海济投 资就 股份锁 定 的 承诺 
1 、自公 司本次 发行并 在证券交 易所上 市之日 起十二个 月内, 不转让 或者委托 他人
管理其直接或间接持有的公司本次发行前已发行的股份, 也不由公司回购其直接或间接江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 

持有的公司本次发行前已发行的股份; 
2 、将严 格遵守 我国法 律法规关 于股东 持股及 股份变动 的有关 规定, 规范诚信 履行
股东的义务。 
此外,本公司股东苏洋投资、中亿伟业、海济投资就 持股意向承诺如下: 
1 、若其 持有公 司股票 的锁定期 届满后 其拟减 持公司股 票的, 其将通 过合法方 式进
行减持, 并通过公司在减持前 3 个交易日予以公告 。 其持有的公司股票锁定期届满后两
年 内 合 计 减 持 不超 过 其 持 有 公 司 首 次 公开 发 行时 的 股 份 总 数 的 40% 且 减持价格不低于
公司首次公开发行价格 ; 
2 、自公 司股票 上市至 其减持期 间,公 司如有 派息、送 股、资 本公积 金转增股 本、
配股等除权除息事项,减持 底价下限和股份数将相应进行调整 。 
( 四 ) 作 为 公 司 董 事 、 监 事 及 高 级 管 理 人 员 且 间 接 持 有 公 司 股 份 的 人 员 赵 俊 、 赵 小 伟
(ZHAO XIAOWEI ) 、 张建 义、任 为荣 、徐有 印、 陈靖、 王孝 雯、胡 颖、 蔡继兰 就股
份 锁定 的承诺 
1 、自公 司本次 发行并 在证券交 易所上 市之日 起十二个 月内, 不转让 或者委托 他人
管理其持有的公司本次发行前已发行的股份; 也不由公司回购其持有的公司本次发行前
已发行的股份; 
2 、在上 述承诺 期限届 满后,在 任职期 间每年 转让持有 的公司 股份不 超过其持 有公
司股份总数的 25% ; 
3 、离职后半年内,不转让其持有的公司股份; 
4 、在公 司股票 上市之 日起六个 月内申 报离职 的,自申 报离职 之日起 十八个月 内不
转让其直接持有的公司股份; 在公司股票上市之日起第七个月至第十二个月之间申报离
职的,自申报离职之日起十二个月内不转让其直接持有的公司股份; 
5 、在担 任公司 董事、 监事或高 级管理 人员期 间,将严 格遵守 我国法 律法规关 于董
事、 高级管理人员或监事持股及股份变动的有关规定, 规范诚信履行董事、 高级管理人
员或监事的义务,如实并及时申报其持有公司股份及其变动情况。 
同时 , 作 为 公 司 董 事 、 高 级 管 理 人 员 且 间 接 持 有 公 司 股 份 的 人 员 赵 俊 、 赵 小 伟
(ZHAO XIAOWEI ) 、 张建义、 任为荣、 徐有印、 蔡继兰就 持股意向、 招股说明书信息江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 

披露承诺如下: 
1 、若其 持有公 司股票 的锁定期 届满后 其拟减 持公司股 票的, 其将通 过合法方 式进
行减持, 并通过公司在减持前 3 个交易日予以公告。 其持有的公司股票锁定期届满后 两
年 内 合 计 减 持 不超 过 其 持 有 公 司 首 次 公开 发 行时 的 股 份 总 数 的 40% 且 减持价格不低于
公司首次公开发行价格;  
2 、自公 司股票 上市至 其减持期 间,公 司如有 派息、送 股、资 本公积 金转增股 本、
配股等除权除息事项,减持底价下限 和股份数将相应进行调整; 
3 、 公司股票上市后 6 个月内如公司股票连续 20 个交易日的收盘价均低于首次公开
发行价格, 或者上市后 6 个月期末收盘价低于首次公开发行价格, 其持有公司股票的锁
定期限在原有锁定期限基础上自动延长 6 个月; 
4 、若招 股说明 书有虚 假记载、 误导性 陈述或 者重大遗 漏,致 使投资 者在证券 交易
中遭受损失的,其将依法赔偿投资者损失 ,但是 其能够证明自己没有过错的除外 ; 
5 、其的上述承诺事项不因其的职务变换或离职而改变或导致无效 。 
此外, 公司 全体监事陈靖、 王孝雯、 胡颖 及全体独立董事宋瑞霖、 潘敏、 傅穹 就招
股说明书 信息披露承诺如下: 
1 、若招 股说明 书有虚 假记载、 误导性 陈述或 者重大遗 漏,致 使投资 者在证券 交易
中遭受损失的,其将依法赔偿投资者损失 ,但是 其能够证明自己没有过错的除外 ; 
2 、其的上述承诺事项不因其的职务变换或离职而改变或导致无效。 
( 五) 本公 司 董事 赵小伟 (ZHAO XIAOWEI ) 的儿 子 ZHOU LIYI 间 接持 有本公 司股
份,ZHOU LIYI 就股份 锁定 的承诺 
1 、自公 司本次 发行并 在证券交 易所上 市之日 起十二个 月内, 不转让 或者委托 他人
管理其持有的公司本次发行前已发行的股份, 也不由公司回购其持有的公司本次发行前
已发行的股份; 
2 、 上述承诺期限届满后, 在赵小伟 (ZHAO XIAOWEI ) 担任公司 董事期间, 每年
转让持有的公司股份不超过其持有公司股份总数的 25% ; 
3 、在赵小伟(ZHAO XIAOWEI )离职后半 年内,不转让其持有的公司股份; 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 

4 、 若赵小伟 (ZHAO XIAOWEI ) 在公司股票 上市之日起六个月内申报离职的, 自
申 报 离 职 之 日 起 十 八 个 月 内 不 转 让 其 直 接 持 有 的 公 司 股 份 ; 若 赵 小 伟 ( ZHAO 
XIAOWEI )在公司股票上市之 日起第 七个月 至第十二 个月之 间申报 离职的, 自申报离
职之日起十二个月内不转让其直接持有的公司股份; 
5 、 在赵小伟 (ZHAO XIAOWEI ) 担任公司董 事期间, 将严格遵守我国法律法规关
于董事持股及股份变动的有关规定,如实并及时申报其持有公司股份及其变动情况。 
( 六) 本公司 董事 赵俊的 儿子 赵恺晨 间接 持有本 公司 股份, 赵恺 晨就股 份锁 定 的承诺 
1 、自公 司本次 发行并 在证券交 易所上 市之日 起十二个 月内, 不转让 或者委托 他人
管理其持有的公司本次发行前已发行的股份, 也不由公司回购其持有的公司本次发行前
已发行的股份; 
2 、上述 承诺期 限届满 后,在赵 俊担任 公司董 事期间, 每年转 让持有 的公司股 份不
超过其持有公司股份总数的 25% ; 
3 、在赵俊离职后半年内,不转让其持有的公司股份; 
4 、若赵 俊在公 司股票 上市之日 起六个 月内申 报离职的 ,自申 报离职 之日起十 八个
月内不转让其直接持有的公司股份; 若赵俊在公司股票上市之日起第七个月至第十二个
月之间申报离职的,自申报离职之日起十二个月内不转让其 直接持有的公司股份; 
5 、在赵 俊担任 公司董 事期间, 将严格 遵守我 国法律法 规关于 董事持 股及股份 变动
的有关规定,如实并及时申报其持有公司股份及其变动情况。 
( 七) 本公司 就招 股说明 书信 息披露 的承诺 
1 、招股 说明书 如有虚 假记载、 误导性 陈述或 者重大遗 漏,对 判断本 公司是否 符合
法律规定的发行条件构成重大、 实质影响的, 本公司将 按届时二级市场交易价格 依法回
购首次公开发行的全部新股。 在发生上述回购情形 10 个交易日内, 公司董事会应制定
并公告回购计划,并提交公司股东大会审议。 
2 、若招 股说明 书有虚 假记载、 误导性 陈述或 者重大遗 漏,致 使 投资 者在证券 交易
中遭受损失的,本公司将依法赔偿投资者损失。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 

( 八) 本 次 发 行 的 保 荐 机 构 、 律 师 事 务 所 、 申 报 会 计 师 、 资 产 评 估 机 构 就 招 股 说 明 书
信 息披 露 的承诺 
因其为发行人首次公开发行制作、 出具的文件有虚假记载、 误导性陈述或者重大遗
漏, 给投资者造成损失的, 将依法赔偿投资者损失 , 但是其能够证明自己没有过错的除
外。 
三、稳定股价预案 
为保护投资者利益, 进一步明确稳定公司上市后三年内公司股价低于每股净资产时
稳定公司股价的措施, 按照中国证券监督管理委员会 《关于进一步推进新股发行体制改
革的意见》 的相关要求, 本公司特制订 《关于稳 定江苏奥赛康药业股份有限公司股价的
预案》 (“ 本预案” ) 。 
( 一) 启动稳 定股 价措施 的条 件 
公司上市后三年内,如公司股票收盘价格连续 20 个交易日低于最 近一期经审计的
每股净资产(以下简称“启动条件” ) ,则公司应按下述规则启动稳定股价措施。 
( 二) 稳定股 价的 具体措 施 
1 、控股股东增持 
(1) 自公司股票上市交易后三年内首次触发启动条件, 和/ 或自公司 股票上市交易
后三年内首次触发启动条件之日起每隔 3 个月任一时点触发启动条件, 为稳定公司股价
之目的, 公司控股股东应在符合 《上市公司收购管理办法》 及 《创业板信息披露业务备
忘录第 5 号-股东及其一致行动人增持股份业务管理》 等法律法规的条件和要求且不应
导致公司股权分布不符合上市条件的前提下,对公司股票进行增持。 
(2)控股股东承诺 
1 )其单次增持总金额不应少于人民币 1,000 万元; 
2 )单次及/ 或连续十二个月增持公司股份数量不超过公司总股本的 2% ;如上述第
1)项与本项冲突的,按照本项执行。 
2 、公司回购 
(1) 自公司股票上市交易后三年内首次触发启动条件, 和/ 或自公司 股票上市交易江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 

后三年内首次触发启动条件之日起每隔 3 个月任一时点触发启动条件, 为稳定公司股价
之目的, 公司应在 符合 《上市公 司回购社 会公 众股份管 理办法( 试行 ) 》及《关 于上市
公司以集中竞价交易方式回购股份的补充规定》 等相关法律、 法规的 规定且不应 导致公
司股权分布不符合上市条件的前提下,向社会公众股东回购股份 。 
(2)公 司股东 大会对 回购股份 做出决 议,须 经出席会 议的股 东所持 表决权的 三分
之二以上通过,公司控股股东承诺就该等回购事宜在股东大会中投赞成票 。 
(3) 公司为稳定股价之目的进行股份回购的, 除应符合相关法律法规之要求之外,
还应符合下列各项 : 
1 )公司 用于回 购股份 的资金总 额累计 不超过 公司首次 公开发 行新股 所募集资 金的
总额; 
2 )公司单次用于回购股 份的资金不得低于人民币 1,000 万元; 
3 ) 公司单次回购股份不超过公司总股本的 2% ; 如上述第 2) 项与 本项冲突的, 按
照本项执行 。 
(4) 公司董事会公告回购股份预案后, 公司股票收盘价格连续 10 个交易日超过最
近 一 期 经 审 计 的 每 股 净 资 产 , 公 司 董 事 会 应 作 出 决 议 终 止 回 购 股 份 事 宜 , 且 在 未 来 3
个月内不再启动股份回购事宜 。 
(5)在 公司符 合本预 案规定的 回购股 份的相 关条件的 情况下 ,公司 董事会经 综合
考虑公司经营发展实际情况、 公司所处行业情况、 公司股价的二级市场表现情况、 公司
现金流量状况、 社会资金成本和外部融资环境等因素, 认为公司不 宜或暂无须回购股票
的, 经董事会决议通过并经半数以上独立董事同意后, 应将不回购股票以稳定股价事宜
提交股东大会审议,并经出席会议的股东所持表决权的三分之二以上通过 。 
3 、董事、高级管理人员增持 
(1) 自公司股票上市交易后三年内首次触发启动条件, 和/ 或自公司 股票上市交易
后三年内首次触发启动条件之日起每隔 3 个月任一时点触发启动条件, 为稳定公司股价
之目的, 在公司领取薪酬的董事、 高级管理人员应在符合 《上市公司收购管理办法》 及
《上市公司董事、 监事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》 等法律法规
的 条 件 和 要 求 且 不 应 导 致 公 司 股 权 分 布 不 符 合 上 市 条 件 的 前 提 下 , 对 公 司 股 票 进 行 增江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 

持。  
(2)有 义务增 持的公 司董事、 高级管 理人员 承诺,其 用于增 持公司 股份的货 币资
金不少于该等董事、 高级管理人员上年度薪酬总和 (税前 , 下同)的 20% , 但不超过该
等董事、 高级管理人员上年度的薪酬总和。 公司全体董事、 高级管理人员对该等增持义
务的履行承担连带责任 。 
(3) 公司在首次公开发行 A 股股票上市后三年内新聘任的在公司领取薪酬的董事
和高级管理人员应当遵守本预案关于公司董事、 高级管理人员的义务及责任的规定, 公
司及公司控股股东、 现有董事、 高级管理人员应当促成公司 新聘任的该等董事、 高级管
理人员遵守本预案并签署相关承诺 。 
( 三) 稳定股 价措 施的启 动程 序 
1 、控股股东增持 
(1)控股股东应在启动条件触发之日起 10 个交易日内,就其增持公司 A 股股票
的具体计划 (应包括拟增持的数量范围、 价格区间、 完成时间等信息) 书面通知公司并
由公司进行公告 。 
(2)控 股股东 应在增 持公告作 出之日 起下一 个交易日 开始启 动增持 ,并应在 履行
完毕法律法规规定的程序后 30 日内实施完毕。 
2 、公司回购 
(1) 公司董事会应在本预案之“ (二).2. (1 )” 规定的条件发生之日起的 10 个交
易日内做出实施回购股份或不实 施回购股份的决议 。 
(2)公司董事会应当在做出决议后的 2 个交 易日内公告董事会决议、回购股份预
案 (应包括拟回购的数量范围、 价格区间、 完成时间等信息) 或不回购股份的理由, 并
发布召开股东大会的通知 。 
(3)经 股东大 会决议 决定实施 回购的 ,公司 应在公司 股东大 会决议 做出之日 起下
一个交易日开始启动回购,并应在履行完毕法律法规规定的程序后 30 日内实施完毕 。 
(4)公司回购方案实施完毕后,应在 2 个交 易日内公告公司股份变动报告,并依
法注销所回购的股份,办理工商变更登记手续 。 
3 、董事、高级管理人员增持 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
10 
(1 ) 董 事 、 高级 管 理人 员 在本预案之“ (二).3. (1 )” 规定 的 条件 发 生 之 日 起 5
个交易日内,应就其增持公司 A 股股票的具 体计划(应包括拟增持的数量范围、价格
区间、完成时间等信息)书面通知公司并由公司进行公告 。 
(2)董 事、高 级管理 人员应在 增持公 告作出 之日起下 一个交 易日开 始启动增 持,
并应在履行完毕法律法规规定的程序后 30 日内实施完毕 。 
4 、在公司董事、高级管理人员增持股份方案实施完毕之日起 3 个月 后,如果公司
A 股股票收盘价格连续 20 个交易日仍低于 最近一期经审计的每股净资产,则应依照本
预案的规定,开展控股股东增持、公司回购及董事、高级管理 人员增持工作 。 
( 四) 约束措施 
1 、 控股股东负有增持股票义务, 但未按本预案的规定提出增持计划和/ 或未实际实
施增持计划的, 公司有权责令控股股东在限期内履行增持股票义务, 控股股东仍不履行
的,每违反一次,应向公司按如下公式支付现金补偿 : 
控股股东最低增持金额(即人民币 1,000 万元)—其实际增持股票金额 (如有) 
控股股东拒不支付现金补偿的, 公司有权扣减其应向控股股东支付的分红。 控股股
东多次违反上述规定的,现金补偿金额累计计算 。 
2 、公司 董事、 高级管 理人员负 有增持 股票义 务,但未 按本预 案的规 定提出增 持计
划和/ 或未实际 实 施 增持 计 划 的 , 公 司 有 权 责令 董 事 、 高 级 管 理 人 员在 限 期 内 履 行 增 持
股票义务,董事、高级管理人员仍不履行,应向公司按如下公式支付现金补偿: 
每名董事、 高级管理人员最低增持金额 (即其上年度薪酬总和的 20% ) —其实际增
持股票金额(如有) 
董事、 高级管理拒不支付现金补偿的, 公司有权扣减其应向董事、 高级管理人员支
付的报酬。 
公司董事、 高级管理人员拒不履行本预案规定的股票增持义务情节严重的, 控股股
东或董事会、 监事会、 半数以上的独立董事有权提请股东大会同意更换相关董事, 公司
董事会有权解聘相关高级管理人员 。 
( 五) 本预案 的法 律 程序 
本预案已经公司 2013 年第二次临时股东大会审议通过, 自公司完成首次公开发行江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
11 
A 股股票并上市之日起生效 。 公司控股股东南京奥赛康及公司董事和高级管理人员已承
诺: (1) 已了解并知悉 《关于稳定江苏奥赛康药业股份有限公司股价的预案》 的全部内
容; (2) 愿意遵守和执行 《关于稳定江苏奥赛康药业股份有限公司股价的预案》 的内容
并承担相应的法律责任。 
如因法律法规修订或政策变动等 情形导致本预案与相关规定不符, 公司董事会应对
本预案进行调整的, 需 经出席股东大会的股东所持有表决权股份总数的三分之二以上同
意通过。 
四、关于承诺履行的 约束措施 
( 一) 与发行 人相 关的责 任主 体 
发行人、发行人股东、董事、监事及高级管理人员、实际控制人及其一致行动人、
间接持有公司股份的董事亲属未履行承诺 的约束措施 如下: 
如其 在 招 股 说 明 书 中 所 作 出 的 相 关 承 诺 未 能 履 行 、 确 已 无 法 履 行 或 无 法 按 期 履 行
的,其将采取如下措施: 
1 、通过 公司及 时、充 分披露其 承诺未 能履行 、无法履 行或无 法按期 履行的具 体原
因; 
2 、向公 司及其 投资者 提出补充 承诺或 替代承 诺,以尽 可能保 护公司 及其投资 者的
权益; 
3 、将上述补充承诺或替代承诺提交公司股东大会审议; 
4 、公司 违反承 诺给投 资者造成 损失的 ,将依 法 对投资 者进行 赔偿; 其他责任 主体
违反承诺所得收益将归属于公司, 因此给公司或投资者造成损失的, 将依法对公司或投
资者进行赔偿。 
( 二) 与本次 发行 有关的 中介 机构 
各中介机构就其承诺未能履行、 确已无法履行或无法按期履行的, 其将采取如下措
施: 
1 、通过 发行人 及时、 充分披露 其承诺 未能履 行、无法 履行或 无法按 期履行的 具体
原因; 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
12 
2 、向发行人及其投资者提出替代措施,以尽可能履行相关承诺 ; 
3 、若违反承诺给投资者造成损失的,将依法对投资者进行赔偿。 
五、控 股股东 公开 发售股 份对公 司控 制权、 治理结 构及 生产经 营等产
生的影响 
根据《 中国 证监 会关 于 进一步 推进 新股 发行 体 制改革 的意 见》 等相 关 规定,“ 新股
发行超募的资金, 要相应减持老股” 、 “ 公司首 次公开发行时, 公司股东公开发售的股份,
其已持有时间应当在 36 个月以上” ,截至公 司 2013 年第二次临时股东大会通过本次发
行方案之日 (2013 年 12 月 18 日) , 除南京奥赛康外其他股东直接持有公司股份的时间
均不超过 36 个月。如果本次新股发行出现超募,则只能由南京奥赛康减持老股。 
本次发行前, 公司实际控制人陈庆财合计可控制公司 57% 的股权。 本 次发行 股数的
上限为 7,000 万股,其 中新股发行数量的上限为 2,000 万股、控股股 东转让老股的上限
为 5,000 万股, 预计本次发行后, 陈庆财合计仍可控制公司 30% 以上的股权, 仍为公司
实际控制人 ; 同时, 本次发行后公司董事会和高级管理人员均不发生 重大 变化, 对公司
治理结构及生产经营不产生重大影响。 
六、财务报告审计截至日后主要财务信息及经营状况 
公司 2010 年、2011 年和 2012 年财务报告已经立信会计师事务所审计。 公司已披
露 2013 年三 季度主要财务信息及经营状况 ,2013 年三季度相关财务信息未经审计, 但
已经立信会计师事务所审阅。 2013 年前三季度, 公司实现营业收入为 199,417 万元, 较
2012 年同期增长幅度为 33.62% ; 公司实现归属于母公司股东的净利润 26,657 万元, 较
2012 年同期增长幅度为 39.11% 。 
公司预计 2013 年全年实现净利润较 2012 年增长 40%-50% 。 
关于公 司财 务报 告审 计 截至日 后主 要财 务信 息 及经营 状况 请详 见本 招 股 意向 书“ 第
十节 财 务 会 计 信 息 与 管 理 层 分 析” 之“ 十七 财务报告审计截至日后主要财务信息及经
营状况” 。 
七、关于股利分配政策 
公司将实行持续、 稳定的利润分配政策, 重视对投资者的合理投资回报并兼顾公司江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
13 
的可持续发展, 结合公司的盈利情况和业务未来发展战略的实际需 要, 建立对投资者持
续、 稳定的回报机制。 公司董事会、 监事会和股东大会对利润分配政策的决策和论证过
程中应当充分考虑独立董事、监事和公众投资者的意见。 
( 一) 利润分 配政 策 
1 、利润 分配原 则:公 司实行持 续、稳 定的利 润分配政 策,公 司利润 分配应重 视对
投资者的合理投资回报并兼顾公司当年的实际经营情况和可持续发展。 
2 、利润 分配形 式:公 司可采取 现金或 者股票 方式或者 现金与 股票相 结合的方 式或
者法律法规允许的其他方式分配利润, 利润分配不得超过累计可分配利润的范围, 不得
损害公司持续经营能力。 在符合现金分红的条件下, 公司应当优先采取 现金分红的方式
进行利润分配。 
3 、公司拟实施现金分红的,应同时满足以下条件: 
(1)公 司该年 度实现 的可分配 利润( 即公司 弥补亏损 、提取 公积金 后所余的 税后
利润)为正值; 
(2)审计机构对公司该年度财务报告出具标准无保留意见的审计报告 。 
4 、在满 足上述 现金分 红条件情 况下, 公司应 当采取现 金方式 分配利 润,原则 上每
年度进行一次现金分红, 公司董事会可以根据公司盈利及资金需求情况提议公司进行中
期现金分红。 
5 、现金 分红比 例: 公 司应保持 利润分 配政策 的连续性 与稳定 性,每 年以现金 方式
分配的利润不少于当年实现的可分配利润的 10% 。 公司董事会应当综合考虑所处行业特
点、 发展阶段、 自身经营模式、 盈利水平以及是否有重大资金支出安排等因素, 区分下
列情形,并按照公司章程规定的程序,提出差异化的现金分红政策: 
(1)公 司发展 阶段属 成熟期且 无重大 资金支 出安排的 ,进行 利润分 配时,现 金分
红在本次利润分配中所占比例最低应达到 80% ; 
(2)公 司发展 阶段属 成熟期且 有重大 资金支 出安排的 ,进行 利润分 配时,现 金分
红在本次利润分配中所占比例最低应达到 40% ; 
(3)公 司发展 阶段属 成长期且 有重大 资金支 出安排的 ,进行 利润分 配时,现 金分
红在本次利润分配中所占比例最低应达 到 20% ; 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
14 
公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排的, 按照前项规定处理。 
公司目前发展阶段属于 成长期且未来有重大资金投入支出 安排, 进行利润分配时,
现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到 20% 。 随着公司的不 断发展, 公司董事
会认为公司的发展阶段属于成熟期的, 则根据公司有无重大资金支出安排计划, 由董事
会 按 照 公 司 章 程 规 定 的 利 润 分 配 政 策 调 整 的 程 序 提 请 股 东 大 会 决 议 提 高 现 金 分 红 在 本
次利润分配中的最低比例。 若公司业绩增长快速, 并且董事会认为公司股票价格与公司
股本规模不匹配时,可以在满足上述现金分配之余,提出并实施股 票股利分配预案。 
6 、存在 股东违 规占用 公司资金 情况的 ,公司 在进行利 润分配 时,应 当扣减该 股东
所分配的现金红利,以偿还其占用的资金。 
( 二) 利润分 配政 策调整 
公司根据生产经营需要需调整利润分配政策的, 调整后的利润分配政策不得违反中
国证监会和证券交易所的有关规定, 有关调整利润分配政策的议案需事先征求独立董事
及监事会的意见, 并需经公司董事会审议通过后提交股东大会批准, 经出席股东大会的
股东所持表决权的 2/3 以上通过。 为充分考虑公众投资者的意见, 该次股东大会应同时
采用网络投票方式召开。 
公司特提醒投资者关注公司发行上市 后的利润分配政策、 现金分红的最低比例和长
期 回 报 规 划, 详 细 参阅 本 招股意 向书 第十节“ 财 务 会 计 信息 与 管 理层分 析” 之“ 十六、股
利分配政策” 。 
八、关于滚存利润分配 
根据公司 2013 年第一次临时股东大会决议,公司进行 2013 年半年度利润分配后,
公 司 首 次 公 开 发 行 股 票 完 成 日 前 实 现 的 可 供 分 配 利 润 由 首 次 公 开 发 行 股 票 完 成 后 的 新
老股东依其所持股份比例共同享有。 
九、特别风险提示 
( 一) 药品降 价风 险 
国家对药品价格进行政府管制, 并将药品区分为原研制与仿制药品、 新药和名优药
品与普通药品进行定价, 实行优质优价, 凡进入 《医保目录》 和省级 医保目录的药品实
施政府定 价,由价 格主 管部门制 定最高零 售价 。 《国家 基本药物 目录 》中的治 疗类药品江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
15 
列入《医保目录》 。 
公司主要从事消化类、 抗肿瘤类及其他药品的研发、 生产和销售。 本公司所生产的
主要产品注射用奥美拉唑钠、 注射用兰索拉唑、 注射用奈达铂、 注射用右丙亚胺、 注射
用 奥 沙 利 铂 等 均 列 入 了 《 医 保 目 录 》 ; 注 射 用 奥 美 拉 唑 钠 (40mg ) 、 注 射 用 奥 沙 利 铂
(50mg ) 、 注射用奥沙 利铂 (100mg)于 2013 年 3 月首次列入 《国家基本药物目录》 (2012
年版) 。 
2006 年以来 国家发 改 委对药品 的最高 零售价 实行了多 次下调 。在最 近一次 消 化类
药品最高零售价下调中,2012 年 3 月 27 日, 国家发改委下发了 《国家发展改革委关于
调整消化 类等药 品价格 及有关问 题的通 知》 ( 发改价格 〔2012〕790 号) ,决 定从 2012
年 5 月 1 日起调整部分消化类等药品最高零售限价, 各医疗卫生机构、 社会零售药店及
其他药品生产经营单位销售相关药品的价格不得超过此次公布的价格。 
本次消化类药品最高零售价格的调整涉及公司的 4 个产品: 注射用奥美拉唑钠 (商
品名:奥西康,分 40mg 和 20mg 两个规格) 、 注射用兰索拉唑(商标名:奥维加) 、注
射用泮托 拉唑钠( 商品 名:潘美 路)和注 射用 昂丹司 琼 (商品名 :奥 一麦) 。公 司主要
药品奥西康、奥维加的药品价格调整情况如下: 
单位: 元/ 支 
药品名称 
调整前最高
零售价 
调整后最高
零售价 
调整幅度 
调整前加权
平均中标价 
调整后加权
平均中标价 
调整幅度 
奥西康
(40mg) 
94.9 70.5 -25.7% 63.2 59.8 -5.4% 
奥西康
(20mg ) 
55.8 41.5 -25.6% 35.6 33.9 -5.0% 
奥维加 127 107 -15.8% 99.0 91.7 -7.4% 
注 1: 加权 平均 中标 价=∑ 各 地区中 标价 格*2011 年 该品 种各地 区销 售数 量/2011 年 该品种 总销 售数 量; 
注 2 : 奥 西康 和奥 维加 2010 年、 2011 年、 2012 年 销 售收入 合计 占公 司主 营业 务收入 分别 为 72.28% 、
75.05% 、77.54% 
 
在最近一次抗肿瘤类药品最高零售价下调中,2012 年 9 月 14 日, 国家发改委下发
了《国家 发展改革 委关 于调整免 疫抗肿瘤 和血 液系统类 等药品价 格及 有关问题 的通知》
(发改价格 〔2012〕2938 号) , 决定从 2012 年 10 月 8 日起调整部分抗肿瘤类等药品最
高零售限价, 各医疗卫生机构、 社会零售药店及其他药品生产经营单位销售相关药品的
价格不得超过此次公布的价 格。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
16 
本次抗肿瘤类药品最高零售价格的调整涉及公司的 10 个产品:注射 用奈达铂(商
品名:奥先达,分 50mg 和 10mg 两个规格) 、注射用奥沙利铂(商标名:奥正南,分
100mg 和 50mg 两个规 格) 、 注射用右丙亚胺 (商品名: 奥诺先) 、 多西他赛注射液 (商
品名: 奥名润) 、 紫杉 醇注射液 (商品名: 奥 素) 、 注射用亚叶酸钙 (商品名: 奥罗亚) 、
注射用盐酸托泊替康 ( 商品名: 奥罗那) 、 注 射用吉西他滨 (商品名 : 奥海润) 、 注射用
盐酸米托 蒽醌(商 品名 :奥麦) 和注射用 磷酸 氟达拉滨 (商品名 :奥 远) 。公司 主要药
品奥先达、奥正南、奥诺先的药品价格调 整情况如下: 
单位: 元/ 支 

号 
药品名称 
调整前最高
零售价 
调整后最高
零售价 
调整幅度 
调整前加权
平均中标价 
调整后加权
平均中标价 
调整幅度 

奥先达(10mg) 124 107 -13.48% 
奥先达 (50mg ) 492 422 -14.21% 

奥正南 (50mg ) 551 339 -38.48% 313 275 -12.00% 
奥正南 (100mg ) 937 577 -38.42% 538 481 -10.59% 
3 奥诺先 458 407 -11.17% 
注 1: 加权 平均 中标 价=∑ 各地区 中标 价格*2012 年 1-6 月该品种 各地 区销 售数 量/2012 年 1-6 月该品
种总销 售数 量; 
注 2 :奥 先达 、奥 正南 、 奥诺 先 2010 年、2011 年、2012 年 销售 收入 合计 占 公司主 营业 务收 入分 别
为 15.83% 、14.90% 、14.35% ; 
注 3: 奥先 达 (10mg ) 、 奥 先达 (50mg) 、 奥诺 先由 于 未在前 次国 家制 定的 最高 零售价 目录 中, 本次
调整前 不存 在统 一的 最高 零售价 。 
 
假设本轮消化类和抗肿瘤类最高零售价调整从 2011 年 1 月 1 日开 始执行,受奥西
康、奥维加、奥先达、奥正南 和奥诺先价格下调影响,模拟测算公司 2011 年营业收入
将下降 8,136 万元, 下降比例为 6.24% ; 公司 2011 年利润总额将下降 2,932 万元, 下降
比例为 16.30% 。 (具体 假设和测算情 况详见本 招股 意向书“ 第十 节财 务会计信息与 管理
层分析” 之“ 十三、盈利 能力分析”)。 
随着国家药品价格改革、 医疗保险制度改革的深入及相关政策、 法规的调整或出台,
国家仍存在对 《医保目录》 和 《国家基本药物目录》 中包括消化类、 抗肿瘤类等药品下
调最高零售价格, 药品降价趋势将持续的风险; 同时, 随着医药产品市场竞争的进一步
加剧、 以招投标方式采购 药品的进一步推广, 以及公司部分主要产品进入国家基本药物
目录, 公司产品的招标价格存在进一步下滑的风险, 进而影响公司的产品销售价格。 另
外,亦不排除未来公司为进一步扩大市场份额,对部分产品价格进行主动下调的可能。江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
17 
假如产品售价出现较大下降,将对公司未来的盈利能力构成不利影响。 
( 二) 主导产 品较 为集中 风险 
公司主导 产品奥 西康列 入《医保 目录》 ,该产 品的销售 在销售 收入、 毛利润中 占有
较大比重,报告期内奥西康销售额、毛利润占比具体情况如下表所示: 
单位: 万元 
 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
销售额 55,028 93,498 68,728 54,450 
占主营业务收入
比例 
44.18% 45.81% 52.74% 66.96% 
毛利润 52,257 88,318 63,915 50,880 
毛利润占比 44.92% 46.62% 53.90% 69.19% 
 
从上表可见, 随着公司奥维加、 奥先达、 奥诺先、 奥正南等其他主要产品的逐步成
熟,奥西康在报告期的销售额和毛利润占比逐年下降,2012 年和 2013 年 1-6 月占公司
主营业务收入和毛利润的比重已下降到 50% 以下。 尽管如此, 一旦公 司主导产品奥 西康
受到竞争对手的冲击或客观经营环境发生变化, 将对本公司未来的经营和财务状况产生
不利影响。 
( 三) 募投项 目新 增折旧 影响 公司经 营业 绩的风 险 
本次募投项目完全建成后, 每年新增固定资产折旧预计约为 5,088 万元。 募投项目
建成后至完全达产实现经济效益需要一定的过程, 因此达产前募投项目新增折旧将在一
定程度上影响公司的净利润和净资产收益率,对本公司的经营业绩产生不利影响。 
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18 
目录 
 
第 一节 释义 .......................................................................................................................23 
一 、一 般词汇 ..................................................................................................................23 
二 、专 业词汇 ..................................................................................................................26 
第 二节 概览 .......................................................................................................................29 
一 、公 司简介 ..................................................................................................................29 
二 、主 营业务 ..................................................................................................................29 
三 、控 股股东 及实 际控制 人简 介 ..................................................................................30 
四 、公 司主要 财务 数据及 财务 指标 ..............................................................................31 
五 、本 次发行 情况 ..........................................................................................................33 
六 、募 集资金 用途 ..........................................................................................................33 
七 、竞 争优势 ..................................................................................................................34 
第 三节 本 次发 行概况 .......................................................................................................39 
一 、发 行人基 本情 况 ......................................................................................................39 
二 、本 次发行 的基 本情况 ..............................................................................................39 
三 、本 次发行 的有 关当事 人 ..........................................................................................41 
四 、发 行人与 中介 机构关 系的 说明 ..............................................................................43 
五 、有 关本次 发行 的重要 时间 安排 ..............................................................................43 
第 四节 风 险因 素 ...............................................................................................................44 
一 、药 品降价 风险 ..........................................................................................................44 
二 、主 导产品 较为 集中风 险 ..........................................................................................46 
三 、募 投项目 新增 折旧影 响公 司盈利 能力 的风险 ......................................................47 
四 、产 能扩大 而产 生的销 售风 险 ..................................................................................47 
五 、按 照新版 GMP 要 求 对原 药品生 产线 实施改 造的 风险 .......................................47 
六 、新 产品开 发及 其规模 化、 市场化 的风 险 ..............................................................48 
七 、市 场竞争 的风 险 ......................................................................................................48 
八 、产 品质量 风险 ..........................................................................................................49 
九 、应 收账款 无法 收回的 风险 ......................................................................................49 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
19 
十 、原 材料供 应及 其价格 上涨 的风险 ..........................................................................49 
十 一、 募投项 目实 施的风 险 ..........................................................................................49 
十 二、 税收政 策风 险 ......................................................................................................50 
十 三、 环保政 策风 险 ......................................................................................................50 
十 四、 核心技 术失 密及核 心技 术人员 流失 的风险 ......................................................50 
十 五、 特许经 营许 可证重 续风 险 ..................................................................................51 
十 六、 实际控 制人 控制的 风险 ......................................................................................51 
十 七、 高速成 长所 带来的 管理 风险 ..............................................................................51 
十 八、 净资产 收益 率下降 的风 险 ..................................................................................51 
十 九、 股价波 动风 险 ......................................................................................................52 
第 五节 发 行人 基本情 况 ...................................................................................................53 
一 、改 制重组 及设 立情况 ..............................................................................................53 
二 、发 行人独 立运 营情况 ..............................................................................................58 
三 、历 次资产 重组 情况 ..................................................................................................59 
四 、发 行人股 权结 构和组 织结 构 ..................................................................................63 
五 、控 股股东 、实 际控制 人及 持有发 行人 5% 以 上股 份的股 东 ...............................73 
六 、发 行人股 本情 况 ......................................................................................................80 
七 、工 会持股 、职 工持股 会持 股、信 托持 股、委 托持 股或股 东数 量超过 二百 人的 
情况 ..........................................................................................................................83 
八 、员 工及其 社会 保障、 住房 公积金 情况 ..................................................................83 
九 、发 行人、 实际 控制人 、持 有 5% 以 上股份的 股东 以及董 事、 监事、 高级 管理 
人 员等 责任主 体做 出的重 要承 诺及其 履行 情况 ..................................................87 
第 六节 业 务与 技术 ...........................................................................................................89 
一 、发 行人的 主营 业务、 主要 产品及 其变 化情况 ......................................................89 
二 、发 行人所 处行 业的基 本情 况 ..................................................................................89 
三 、发 行人在 行业 中的竞 争地 位 ................................................................................106 
四 、发 行人主 要业 务情况 ............................................................................................129 
五 、与 发行人 经营 相关的 主要 固定资 产 ....................................................................164 
六 、与 发行人 经营 相关的 主要 无形资 产 ....................................................................166 
七 、特 许经营 权情 况 ....................................................................................................185 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
20 
八 、发 行人核 心技 术和研 发情 况 ................................................................................185 
九 、发 行人主 要产 品和原 材料 的质量 控制 情况 ........................................................196 
第 七节 同 业竞 争与关 联交 易 .........................................................................................199 
一 、同 业竞争 ................................................................................................................199 
二 、关 联方及 关联 交易 ................................................................................................200 
第 八节 董 事、 监事、 高级 管理人 员与 其他核 心人 员 .................................................217 
一 、董 事、监 事、 高级管 理人 员及其 他核 心人员 任职 情况 ....................................217 
二 、董 事、监 事、 高级管 理人 员及其 他核 心人员 的个 人投资 情况 ........................223 
三 、董 事、监 事、 高级管 理人 员及其 他核 心人员 的薪 酬情况 ................................224 
四 、董 事、监 事、 高级管 理人 员及其 他核 心人员 相互 之间的 关系 和兼职 情况 ....225 
五 、董 事、监 事、 高 级管 理人 员及其 他核 心人员 与公 司签订 的协 议、所 作承 诺 
及 其履 行情况 ........................................................................................................227 
六 、董 事、监 事及 高级管 理人 员近两 年内 的聘任 及变 动情况 ................................227 
第 九节 公 司治 理 .............................................................................................................229 
一 、股 东大会 制度 建立健 全及 运行情 况 ....................................................................229 
二 、董 事会制 度建 立健全 及运 行情况 ........................................................................234 
三 、监 事会制 度建 立健全 及运 行情况 ........................................................................243 
四 、独 立董事 制度 ........................................................................................................246 
五 、董 事会秘 书 ............................................................................................................248 
六 、发 行人报 告期 内违法 违规 情况 ............................................................................249 
七、 控 股股东 占用 发行人 资金 及发行 人对 控股股 东的 担保情 况 ............................250 
八 、内 控制度 的自 我评估 意见 及注册 会计 师的意 见 ................................................250 
九 、公 司对外 投资 、担保 事项 制度安 排及 执行情 况 ................................................251 
十 、投 资者权 益保 护情况 ............................................................................................254 
第 十节 财 务会 计信息 与管 理层分 析 .............................................................................257 
一 、财 务报表 ................................................................................................................257 
二 、报 表的编 制基 础、合 并财 务报表 范围 及变化 情况 ............................................268 
三 、报 告期内 主要 会计政 策和 会计估 计方 法 ............................................................271 
四 、主 要税收 政策 、缴纳 的主 要税种 及税 率 ............................................................291 
五 、最 近一年 重大 收购兼 并情 况 ................................................................................292 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
21 
六 、非 经常性 损益 明细表 ............................................................................................292 
七 、发 行人报 告期 内的主 要财 务指标 ........................................................................294 
八 、发 行人盈 利预 测披露 情况 ....................................................................................296 
九 、发 行人设 立时 及报告 期内 资产评 估情 况 ............................................................296 
十 、历 次股本 变化 的验资 情况 ....................................................................................297 
十 一、 资产负 债表 日后事 项、 或有事 项及 其他重 要事 项 ........................................298 
十 二、 财务状 况分 析 ....................................................................................................300 
十 三、 盈利能 力分 析 ....................................................................................................331 
十 四、 现金流 量分 析 ....................................................................................................363 
十 五、 发行人 资本 性支出 分析 ....................................................................................365 
十 六、 股利分 配政 策 ....................................................................................................366 
十 七、 财务报 告审 计截至 日后 主要财 务信 息及经 营状 况 ........................................372 
第 十一 节 募 集资 金运用 .....................................................................................................377 
一 、本 次新股 发行 募集资 金运 用计划 ........................................................................377 
二 、本 次募投 项目 核准情 况 ........................................................................................378 
三 、募 集资金 投资 项目的 具体 情况 ............................................................................379 
四 、募 集资金 运用 对发行 人经 营和财 务状 况的影 响 ................................................ 411 
第 十二 节 业 务发 展目标 .....................................................................................................413 
一 、公 司未来 三年 的发展 规划 及发展 目标 ................................................................413 
二 、业 务发展 计划 与现有 业务 的关系 ........................................................................418 
三 、本 次发行 对上 述业务 的作 用 ................................................................................419 
第 十三 节 其 他重 要事项 .....................................................................................................420 
一 、发 行人的 信息 披露和 投资 者服务 ........................................................................420 
二 、发 行人的 重大 合同 ................................................................................................421 
三 、对 外担保 情况 ........................................................................................................426 
四 、重 大诉讼 或仲 裁事项 ............................................................................................426 
五 、控 股股东 、实 际控制 人最 近三年 及一 期是否 存在 重大违 法行 为 ....................426 
第 十四 节 董 事、 监事、 高级 管理人 员及 有关中 介机 构声明 .........................................427 
一 、全 体董事 、监 事、高 级管 理人员 声明 ................................................................427 
二 、保 荐人( 主承 销商) 声明 ....................................................................................430 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
22 
三 、发 行人律 师声 明 ....................................................................................................431 
四 、会 计师事 务所 声明 ................................................................................................432 
五 、资 产评估 机构 声明 ................................................................................................433 
六 、验 资机构 声明 ........................................................................................................434 
第 十五 节 附件 .....................................................................................................................435 
一 、附 件目录 ................................................................................................................435 
二 、查 阅时间 及地 点 ....................................................................................................435 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
23 
第一节 释义 
 
本 招股意向书 中,除文意另有所指,下列简称或名词具有如下含义: 
 
一、一般词汇 
发 行人 、公司 、本 公司 指: 江苏奥赛康药业股份有限公司 
江 奥有 限 指: 江苏奥赛康药业有限公司,系发行人前身 
南 京奥 赛康 指: 
南京奥赛康投资管理有 限公司 ( 原 名 : 南 京 奥 赛
康医药集团有限公司、 南京奥赛康医药科技有 限
公司) ,系发行人控股股东 
苏 洋投 资 
指: 
江苏苏洋投资实业有限公司,系发行人股东之一 
中 亿伟 业 
指: 
中 亿 伟 业 控 股 有 限 公 司 (GrandMission Holdings 
Limited ) ,系发行人股 东之一 
伟 瑞发 展 
指: 
伟 瑞 发 展 有 限 公 司 ( Vast Luck Development 
Limited ) ,系发行人股 东之一 
海 济投 资 
指: 
南京海济投资管理有限公司,系发行人股东之一 
扬 州奥 赛康 
指: 
扬州奥赛康药业有限公司 ,已于 2009 年 12 月注
销 
海 麦药 业 指: 
海南海麦药业有限公司,系发行人全资子公司 
海 美科 技 指: 
南京海美科技实业有限 公司,系发行人全资子 公
司 
海 光应 用 指: 
南京海光应 用 化 学 研 究 有 限 公 司 , 曾为发 行 人 全
资子公司,已于 2012 年 2 月注销 
海 光研 究所 指: 
南京海光应用化学研究 所有限公司 , 系 发 行 人 全江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
24 
资子公司 
LCT 公司 指: 
生 命 细 胞 技 术 有 限 公 司 ( LIVING CELL 
TECHNOLOGIES LIMITED ) , 系发行人参股公 司 
海 润医 药 指: 
南京海润医药有限公司 ( 原名: 南 京 科 瑞 玛 材 料
科技有限公司 ) ,系发行人全资子公司 
安 达医 药 指: 
江苏安达医药有限公司,系发行人全资子公司 
美 国研 究所 指: 
AskGene Pharma, Inc. , 系发行人境外全资子公司 
嘉 信景 天药业 指: 
西藏嘉信景天药业有限公司,发行人 直接和间接
持有其100% 股权 
中国 指: 中华人民共和国 
国 务院 指: 中华人民共和国国务院 
中 国证 监会 指: 中国证券监督管理委员会 
国 家发 改委 指: 中华人民共和国国家发展和改革委员会 
卫生部、国家卫生部、国家
卫 生和 计划生 育委 员会 
指: 
中华人民共和国卫生部 ,现职能已经并入中华 人
民共和国国家卫生和计划生育委员会 
国 家科 技部 指: 中华人民共和国科学技术部 
国 家药 监局 指: 
国家食品药品监督管理 局,现职能已并入国家 食
品药品监督管理总局 
国家 知 识产权 局 指: 中华人民共和国国家知识产权局 
深 交所 指: 深圳证券交易所 
江 宁开 发区管 委会 指: 南京江宁经济技术开发区管理委员会 
保 荐机 构/ 保荐 人/ 主承销 商 指: 中国国际金融有限公司 
发 行人 律师 指: 北京市金杜律师事务所 
立 信会 计师事 务所 指: 立信会计师事务所(特殊普通合伙) 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
25 
上 海东 洲 指: 上海东洲资产评估有限公司 
IMS 指: 
IMS Health Inc. , 一家制 药和保健行业全球领先的
市场数据提供商,纽约证券交易所上市公司 
南 方医 药经济 研究 所 指: 
一 家 国 内 权 威 的 医 药 经 济 研 究 机 构 , 网 址 为
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0046/23356.html 。
据网站介绍,南方医药 经济研究所是国家食品 药
品监督管理局直属单位 ,主要职责包括编辑《 医
药 经 济 报 》 、 《 中 国 处 方 药 》 等 报 刊 , 宣 传 贯 彻 国
家食品药品监督管理政 策法规、建立食品药品 监
督管理信息数据库,为 各级食品药品监管部门 服
务等 
广 州标 点医药 信息 有限公 司 指: 
负责南方医药经济研究所专业的信息收集、 研究、
分析和决策任务的公司 
中 国药 学会 指: 
主要职责之一为负责编 辑、出版、发行药学学 术
期 刊 和 书 籍 的 学 术 团 体 , 网 址 为
http://www.cpa.org.cn/ 。 其通过收集、 加工、 汇总、
分析全国主要城市的重 点样本医院用药和整个 医
药市场动态信息,为政 府、科研机构、企业等 提
供药品信息服务。中国 药学会抽样的样本医院 以
北京、上海及省会城市为主,包括超过 150 个城
市的 500 余家三级及 以上医院、200 余家二级医
院以及其他类型医院。 
《 公司 法》 指: 《中华人民共和国公司法》 
《 证券 法》 指: 《中华人民共和国证券法》 
《 公司 章程》 指: 发行人现行有效的《公司章程》及其修正案 
《 公司 章程( 草案) 》 指: 
发行人 2011 年第三次 股东大会及 2013 年第 二次
临时股东大会通过的上市后适用的 《公司章程 ( 草
案) 》 
本 次发 行、本 次公 开发行 指: 
公司本次 拟 向 社 会 公 众 投 资 者 公 开 发售 不 超 过江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
26 
7000 万股 人民币普通股, 不低于发行后总股本的
25% 。 其中: 新股发行数量不超过 2,000 万股, 具
体新股发行数量 根 据 募 集 资 金 投 资 项 目 资 金 需 求
量、新股发行费用和发 行价格确定;若本次发 行
募 集 资 金 净 额 超 过 募 集 资 金 投 资 项 目 资 金 需 求
量,公司控股股东将转 让老股,转让老股数量 不
超过 5,000 万股。上述本次新股发行和老股转让
合计不超过 7,000 万股。发行人和控股股东按照
新股发 行 数 量 和 转 让 老 股 数 量 的 相 对 比 例 分 摊 承
销费。 
元 指: 人民币元 
最 近三 年及一 期、 报告期 指: 2010 年、2011 年、2012 年及 2013 年 1-6 月 
招 股说 明书  
《江苏奥赛康药业股份 有限公司首次公开发行 股
票并在创业板上市 招股说明书》 
本 招股 意向书 指: 
本《江苏奥赛康药业股 份有限公司首次公开发 行
股票并在创业板上市 招股意向书》 
 
二、专业词汇 
GMP 指: 药品生产质量管理规范 
GSP 指: 药品经营质量管理规范 
质子泵抑制剂 、PPI (proton 
pump inhibitors ) 
指: 
目前治疗消化道溃疡最 常用的药物之一,主要 作
用机理为其在强酸环境 中转化为次磺酰胺类化 合
物,与 H
+
-K
+
-ATP 酶 α 亚基上的巯基作用,形成
二硫键的共价结合, 使 H
+
-K
+
-ATP 失去活性 ,导
致壁细胞内的氢离子不 能转移到胃腔而使胃酸 分
泌减少,胃内的 pH 值 升高,从而达到抑酸的目
的 
抗 肿瘤 药 指: 对直接杀灭肿瘤细胞起作用的药物 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
27 
原 料药 指: 
药物活性成份,具有药 理活性可用于药品制剂 生
产的物质 
医 药中 间体 指: 
原料药工艺步骤中产生 的、必须经过进一步分 子
变化或精制才能成为原料药的一种物料 
处 方药 指: 
必须凭执业医 师 或 执 业 助 理 医 师 处 方 才 可 调 配 、
购买和使用的药品 
新药 指: 
未曾在中国境内上市销 售的药品的注册申请称 为
新药注册申请,获得新药注册的药品称为新药 
仿 制药 指: 
国家药监局 已 批 准 上 市 的 已 有 国 家 标 准 的 药 品 的
注册申请为仿制药申请 ,获得仿制药注册的药 品
称为仿制药 
西 林瓶 指: 
一种管制或模制 玻 璃 瓶 , 主 要 用 于 无 菌 粉 针 剂 的
包装,需加胶塞、 铝塑组合盖封口 
注 射剂 指: 
药物与适宜的溶剂或分 散介质制成的供注入体 内
的溶液、乳状液或混悬 液及供临用前配制或稀 释
成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂 
小 容量 注射剂 指: 标示装量小于 50ml 的注射剂 
冻 干粉 针剂 指: 通过冷冻干燥方法制得的注射用无菌粉末 
药 品注 册 指: 
国家药监局依据药品注 册申请人的申请,依照 法
定程序,对拟上市销售 药品的安全性、有效性 、
质量可控性等进行审查 ,并决定是否同意其申 请
的审批过程 
临 床试 验 指: 
任何在人体进行药物的 系统性研究,以证实或 揭
示试验药物的作用、 不 良反应及/ 或试验药物的吸
收、分布、代谢和排泄 ,目的是确定试验药物 的
疗效与安全性。申请新 药注册,应当进行临床 试
验 (包括生物等效性试验) , 临床试验分为 I 、II 、
Ⅲ、IV 期。 药物的临 床试验, 必须经 过国家药监
局批准,且必须执行《 药物临床试验质量管理 规江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
28 
范》 。 
药 品注 册批件 指: 
国家药监局批准某药品 生产企业能够 生 产 该 品 种
药品而发给的法定文件 
药 品批 准文号 指: 
国家药监局批准药品生 产企业能够 生 产 某 药 品 而
发给的法定文件中列示 的批准文号 , 药 品 生 产 企
业在取得药品批准文号后,方可生产该药品 
《 医保 目录》 指: 
《国家基本医疗保险、 工伤保险和生育保险药 品
目录(2009 年版) 》 
《 基本 药物目 录》 指: 
《国家基本药物目录( 基层医疗卫生机构配备 使
用部分) 》 (2009 版) ,其 2012 年版于 2013 年 5
月 1 日正式 施行 
 
本 招股意向书 中部分合计数与各加数直接相加之和在尾数上可能有差异, 这些差异
是由四舍五入造成的。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
29 
第二节 概览 
 
本概览仅对 招股意向书 全文作扼要提示。 投资者作出投资决策前, 应认真阅读 招股
意向书 全文。 
 
一、公司简介 
中文名称: 江苏奥赛康药业股份有限公司 
英文名称: Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd. 
住所: 南京江宁科学园科建路 699 号 
注册资本: 21,000 万元 
法定代表人: 陈庆财 
有限公司成立日期: 2003 年 1 月 14 日 
股份公司 设立日期: 2011 年 7 月 22 日 
经营范围: 许 可 经 营 项 目 : 药 品 生 产 ( 按 许 可 证 所 列 范 围 经 营 ) 。 一 般 经
营项目:新药的研发及相关技术咨询、服务。 
邮政编码: 211112 
电话: 025-5229 2222 
传真: 025-5216 9333 
互联网网址: http://www.ask-pharm.com 
电子信箱: ir@ask-pharm.com 
 
二、主营业务 
公司主要从事消化类、抗肿瘤类及其他药品的研发、生产和 销售。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
30 
公司消 化类 产品 主要 为 质子泵 抑制 剂(PPI ) 注射剂 ,主 要产 品包 括 注射用 奥美拉
唑钠 (商品名: 奥西康 ) 、 注射用兰索拉唑 ( 商标名: 奥维加) , 其 中奥西康主要用于消
化性溃疡出血、 吻合口溃疡出血等, 奥维加主要用于口服疗法不适用的伴有出血的十二
指肠溃疡。 同时, 公司 生产的 PPI 注射剂品种 还包括注射用泮托拉唑钠 (商品名: 潘美
路) 。 
公司抗肿瘤类产品主要包括铂类等抗肿瘤类用药和抗肿瘤辅助用药, 其中铂类抗肿
瘤类用药 主要产品 包括 注射用奈 达铂(商 品名 :奥先达 ) 、注射 用奥 沙利铂( 商品名:
奥正南) ,其中奥 先达 主要用于 头颈部癌 、非 小 细胞肺 癌、食管 癌、 卵巢癌等 实体瘤,
奥正南主要适用于经过氟尿嘧啶治疗失败之后的结、 直肠癌转移的患者; 抗肿瘤辅助用
药主要包 括注射用 右丙 亚胺(商 品名:奥 诺先 ) ,奥诺 先主要适 用于 接受阿霉 素治疗累
积量达 300mg/m
2
, 并 且医生认为继续使用阿霉素有利的女性转移性乳腺癌患者。 同时,
公司还拥有多西他赛注射液 (商品名: 奥名润 ) 、 紫杉醇注射液 (商 品名: 奥素) 、 注射
用培美曲塞二钠(商标名:奥天成)等所在市场容量较大的抗肿瘤类用药。 
报告期内,公司主营业务、主要产品没有发生重大变化。 
 
三、控股股东及实际控制人简介 
( 一) 控股股 东简 介 
本次发行前, 南京奥赛康持有本公司 8,820 万股股份, 占本次发行前总股本的 42% ,
为本公司的控股股东。 
南京奥赛康成立于 1996 年 11 月 25 日,注册 地为南京江宁科学园科建路 699 号,
法定代表人为陈庆财, 注册资本为 3,200 万元, 经营范围为: 许可经 营项目: 预包装食
品批发与零售。 一般经营项目: 实业投资与管理; 物业管理; 计算机维修; 文具用品零
售;技术推广服务及相关咨询服务。 
( 二) 实际控 制人 简介 
陈庆财持有公司控股股东南京奥赛康 54.761% 的股权, 其妻子张君茹作为一致行动
人持有南京奥赛康 23.810% 的股权, 两人合计持有南京奥赛康 78.571% 的股权。 南京奥
赛康持有本公司 8,820 万股股份, 占本次发行前总股本的 42% , 因此陈庆财及其一致行江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
31 
动人张君茹通过南京奥赛康控制公司 42% 的股份; 此外, 其女儿 CHEN HONGYU 作为
陈庆财一致行动人通过全资控制的境外公司伟瑞发展持有公司 3,150 万股股份, 占本次
发行前总股本的 15% 。 因此, 本次发行前陈庆财合计实际控制公司 57% 的股份表决权,
为本公司的实际控制人。 
陈庆财, 男,1959 年 出生,中 国国籍 ,拥有 澳大利亚 和新加 坡 永久 居留权, 身份
证号码为 32010619590614XXXX 。 
 
四、公司主要财务数据及财务指标 
本公司近三年 及一期 主要财务数据及财务指标如下: 
( 一) 合并资 产负 债表主 要数 据 
单位: 元 
项目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
流动资 产 
758,667,462.13 633,094,210.61 444,641,883.67 280,392,308.99 
非流动 资产 
420,067,117.42 350,059,785.69 220,492,037.01 174,747,042.79 
资产总计 
1,178,734,579.55 983,153,996.30 665,133,920.68 455,139,351.78 
流动负 债 
448,805,153.72 349,972,760.28 234,756,486.70 156,215,981.13 
非流动 负债 
7,963,930.63 9,323,930.63 23,653,930.63 19,608,930.63 
负债合计 
456,769,084.35 359,296,690.91 258,410,417.33 175,824,911.76 
所有者权益合计 
721,965,495.20 623,857,305.39 406,723,503.35 279,314,440.02 
 
( 二) 合并利 润表 主要数 据 
单位: 元 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
营业收 入 1,245,696,440.18  2,040,910,053.81  1,303,100,084.05 813,613,139.43 
营业成 本 82,281,803.63  146,578,085.09  117,352,027.66 77,809,415.90 
营业利 润 188,230,116.10    287,253,436.70  171,044,292.69 104,597,423.24 
利润总 额 191,321,806.20    288,148,701.92  179,845,019.67 108,147,804.39 
净利润 162,363,836.39    242,056,307.81  151,681,710.42 94,342,528.75 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
32 
( 三) 合并现 金流 量表主 要数 据 
单位: 元 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
经营活 动产 生的 现金 流量 净额 177,163,082.53 242,411,072.05 123,833,126.33 55,283,649.68 
投资活 动产 生的 现金 流量 净额 -84,592,270.88 -149,341,494.32 -77,909,775.11 -45,085,996.18 
筹资活 动产 生的 现金 流量 净额 -66,682,718.75 -29,201,415.55 37,313,139.55 -16,084,846.31 
现金及 现金 等价 物净 增加 额 25,882,544.70 63,867,988.00 83,235,517.41 -5,894,274.63 
 
( 四) 主要财 务指 标 
以下财务指标除特别说明外,为合并报表口径。 
项目 
2013 年 
6月30 日 
2012 年 
12 月31 日 
2011 年 
12 月31 日 
2010 年 
12 月31 日 
流动比 率 1.69  1.81  1.89  1.79  
速动比 率 1.51  1.61  1.72  1.46  
资产负 债率 (母 公司 ) 39.98% 38.00% 39.54% 41.20% 
资产负 债率 (合 并报 表 ) 38.75% 36.55% 38.85% 38.63% 
归属于 发行 人股 东的 每股 净资产 (元/ 股) 3.44  2.97  1.94  1.30  
无形资 产 ( 扣除 土地 使用 权) 占 净资 产的 比例 0.07% 0.12% - - 
 
项目 
2013 年 
1-6 月 
2012 年度 2011 年度 2010 年度 
应收账 款周 转率 (次/ 年) 8.14  8.45  6.82 5.74 
存货周 转率 (次/ 年) 2.21  2.64  2.53 1.96 
息税折 旧摊 销前 利润 (万 元) 21,065 31,861 20,244 12,414 
利息保 障倍 数( 倍) 53.20  37.48  35.44 66.10 
每股经 营活 动的 现金 流量 (元/股) 0.84  1.15  0.59 0.26 
每股净 现金 流量 (元/ 股) 0.12  0.30  0.40 -0.03 
归属于 发行 人股 东的 净利 润(万 元) 16,236 24,206 15,144 9,326 
归 属 于 发 行人 股 东扣 除 非经 常 性 损 益后 的 净利
润(万 元) 
15,938 24,168 14,446 8,969 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
33 
五、本次发行情况 
股票种类 人民币普通股(A 股) 
发行股数 本次发行不超过 7,000 万股, 不低于发行后总股本的 25%。其
中: 新股发行数量不超过 2,000 万股, 具体新股发行数量 根据
募集资金投资项目资金需求量、新股发行费用和发行价格确
定; 若本次发行募集资 金净额超过募集资金投资项目资金需求
量, 公司控股股东将转让老股, 转让老股数量不超过 5,000 万
股。上述本次新股发行和老股转让合计不超过 7,000 万股。 
每股面值 1.00 元 
每股发行价格 【】元 
预计发行日期 2014 年 1 月 10 日 
拟上市的证券交易所 深圳证券交易所 
发行后总股本 【】万股 
发行前每股净资产 3.44 元 (按 2013 年 6 月 30 日经审计的归属于母公司所有者权
益除以本次发行前总股本计算) 
发行方式 采用网下向网下投资者 询价配售和网上向社会公众投资者定
价发行相结合的发行方式或中国证监会认可的其他方式 
发行对象 符合资格的网下投资者 和在深圳证券交易所开户并符合条件
的境内自然人、 法人等投资者 (国家法律、 法规禁止的购买者
除外) 
 
六、募集资金用途 
若本次股票发行成功, 按投资项目的轻重缓急, 新股发行募集资金 (扣除发行费用
后)将依次投资以下项目: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
34 
单位: 万元 
序号 项目名称 总投资 利用募集资金投资额 
1 二期产 能扩 建项 目 56,101 56,101 
2 新药研 发中 心建 设项 目 14,985 14,985 
3 企业管 理信 息系 统建 设项 目 3,885 3,885 
4 营销网 络建 设项 目 4,383 4,383 
5 其他与 主营 业务 相关 的营 运资金 项目 - - 
 
公司本次 新 股 发 行 实 际 募 集 资 金 扣 除 新股 发 行 费 用 后 的 净 额 将 全 部 用 于 公 司 主 营
业务相关的项目。 公司 新股发行 募集资金存放于董事会决定的专户集中管理, 做到专款
专用。 如本次 新股发行实际募集资金净额不能满足项目投资的需要, 本公司将通过自筹
资金解决。 根据市场情况, 如果本次 新股发行募集资金到位前需要对本次拟投资项目进
行先期投入, 则本公司将用自筹资金投入, 待 新股发行 募集资金到位后将以募集资金置
换预先 投入 募集 资金 项 目的自 筹资 金。 有关 募 集资金 用途 详见 本 招 股 意向书“ 第十 一 节
募集资金运用” 。 
 
七、竞争优势 
( 一) 雄厚的 研发 实力和 持续 的研发 投入 
公司自成立之初, 即视产品和技术创新为公司发展的核心, 并始终坚持以产品和技
术创新为主导的专业化发展战略。 截至 2013 年 9 月 30 日,公司及 其控股子公司拥有
92 项具有自主知识产权的专利,其中发明专利 60 项、外观设计专利 32 项;药监部门
颁发的 83 个药品批准 文 号,其中化学药物注射剂 67 个、原料药 16 个;新药证书 21
个。 
公司拥有超过 270 名专业研发人员, 硕士及以上学历人员 120 余名, 现设有经人力
资源和 社会 保障 部、 全 国博士 后委 员会 批准 成 立的“ 江 宁区 博士后 工 作站江 苏奥 赛康药
业有限公司分站” , 并被江苏省科学技术厅、 江苏省财政厅授予“ 江苏省抗消化道溃疡药
物工程技术研究中心” 。公司 2011 年至 2013 年连续三年 荣获中国医药工业 信息中心颁
发的年度“ 中国医药研发产品线最佳工业企业” 称号 。 
持续的研发创新能力是本公司不断发展的核心动力和源泉。 公司目前进行自主研发江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
35 
的主要 在研 项目有 25 个, 其中 18 个已经申报至国家药监局, 目前正在评审过程中。 其
中包括公司拥有自主知识产权 (专利号:ZL200710025130.0 ) 且制备技术处于国内领先
水平的抗肿瘤药物靶向给药新剂型奥沙利铂脂质体注射液, 该品种已经向国家药监局进
行新药临床试验申请。 奥沙利铂脂质体注射液为国内首创, 与奥沙利铂普通剂型相比具
有疗效好、药效长、靶向性强和毒性低等优点,属于抗肿瘤药物新剂型 。 
除自主研发外, 公司与南京工业大学、 南京医科大学等国内知名院校建立了合作伙
伴关系, 与美国 Access Pharmaceuticals,Inc 、 印度 Intas Bio-Pharmaceuticals Ltd. 、 美国精
锐 生 物 公司 、LCT 公 司 等 具 有新 药研 发 、创新 能 力 和经 验的 国 际企业 建 立 了长 期的 技
术合作关系。 
2010 年、 2011 年、 2012 年、 2013 年 1-6 月, 公司研发费用分别为 3,253 万元、 7,609
万元、9,964 万元、5,891 万元,占当期营业收入 4.00% 、5.84% 、4.88% 、4.73% ,2010
年至 2012 年的年均复合增长率为 75.02% 。 
( 二) 丰富的 产品 储备和 行业 领先的 主要 产品 
公司是全国最大的 PPI 注射剂生产企业之一、 全国拥有 PPI 注射剂品 种最多的企业
之一,2012 年和 2013 年 1-9 月公司在国内的 注射用 PPI 市场中的市 场份额 已经排名第
一; 同时公司也是全国抗肿瘤药品种最多的公司之一, 已经初步形成了完善的 PPI 注射
剂和抗肿瘤产品组群, 现拥有消化类、 抗肿瘤类等领域的 37 个品种、67 个规格化学药
物注射剂产品,其中包括 33 个冻干粉针剂品 种和 4 个小容量注射剂 品种。目前国内已
上市的 PPI 注射剂共有 4 个,公司拥有市场份额最高的前 3 个品种。 
1 、公司主要消化类药品产品 
(1)注射用奥美拉唑钠(商品名:奥西康) 
该产品为冻干粉针剂,适用于消化性溃疡 出血、吻合口溃疡出血等病症。 
奥西康分 40mg 和 20mg 两个规格,为国内首 家上市的静脉滴注用奥美拉唑钠, 已
获得国家 发改委 单独定 价资格。 奥西康 于 2009 年度荣 获南京 名牌产 品证书, 于 2012
年 12 月被评为江苏省著名商标,于 2013 年在中国化学制药工业协会等单位举办的 2013
中国化学 制药行 业年度 峰会上被 评为“2013 中国化学 制药行 业消化 系统类优 秀产品品
牌” ; 奥西康专用溶剂已获国家发明专利 (专利号:ZL02113079.5 ) 。 奥西康的销售覆盖
了全国 31 个省、 自治区 、 直辖市,2009 年以来, 奥西康的销售额 持续增长。根 据中国江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
36 
药学会数据,2009 年以来,奥西康 在国内注射用奥美拉唑钠的市场占有率
1
逐年上升;
2012 年 和 2013 年 1-9 月 ,奥西康在国内注射用奥美拉唑钠的市场占有率排名第一 。 
(2)注射用兰索拉唑(商标名:奥维加) 
该产品为冻干粉针剂,用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。 
奥维加为公司自行研发并于 2008 年国内首家上市的注射用兰索拉唑。 公司“ 国内首
创兰索 拉唑 冻干 粉针 及 产业化” 项目 2009 年 被评为 江苏 省重 大科 技 支撑与 自主 创新项
目之一, 2010 年国家火炬计划项目立项, 被授予 2010 年度南京市科学技术进步奖。 2010
年、2011 年及 2012 年,该产品在国内注射用兰索拉唑市场占有率分别为 83.91% 、
55.79% 、49.20% ,均位 居首位 。 
2 、公司主要抗肿瘤类药品产品 
(1)注射用奈达铂(商品名:奥先达) 
该产品为冻干粉针剂, 适用于头颈部癌、 非小细胞肺癌、 食管癌、 卵 巢癌等实体瘤。 
该产品曾获国家重点新产品证书和高新技术产品认定证书, 2010 年、 2011 年及 2012
年奥先达在国内注射用奈达铂市场占有率分别为 46.65% 、43.78% 、42.19% ,2008 年以
来在全国注射用奈达铂市场占有率排名第一。 
(2)注射用 奥沙利铂(商品名:奥正南) 
该产品为冻干粉针剂,用于经氟尿嘧啶治疗失败后的结、直肠癌转移的患者。 
该产品于 2008 年获得 江苏省科学技术厅颁发的高新技术产品认定证书,报告期内
在全国注射用奥沙利铂市场占有率排名均居 前五 位。 
(3)注射用右丙亚胺(商品名:奥诺先) 
该产品为冻干粉针剂,适用于接受阿霉素治疗累积量达 300mg/m
2
,并且医生认为
继续使用阿霉素有利的女性转移性乳腺癌患者。 
该产品 为公 司自 行研 发 并在国 内独 家上 市销 售 的产品 。公 司自 行研 发 的“ 国内 首创
右 丙 亚 胺 及 粉 针 剂 的 研 制 与 产 业 化 项 目” 曾 获 国 家 科 技 部 颁 发 的 国 家 火 炬 计 划 项 目 证
书、江苏省科技进步奖、南京市科技进步奖。 
                                                        
1
本招股 意向书 中涉及的市场占有率或市场份额均按销售金额计算 。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
37 
( 三) 独具特 色的 企业文 化和 经验丰 富、 锐意进 取的 管理团 队 
在“ 铸造幸福奥赛康” 的 企业愿景和“ 研究为源,健康为本” 的企业发展理念指引下,
公司在多年的发展过程中, 形成了以“ 谦虚、 勤奋、 敬业、 节约、 责 任、 热情” 为核心的
独具特色的企业文化。 
公司董事长陈庆财博士于 1988 年毕业于上海 医科大学(现上海复旦大学)临床药
学专业, 获硕士 学位;1997 年毕业 于南京 医 科大学基 础医学 药理学 专业,获 医学博士
学位, 曾因奥西康、 奥诺先获得江苏省科学技术进步奖, 具有丰富的医药行业理 论和实
践工作经验。 
公司副董事长赵小伟、 赵俊, 以及总经理张建义、 副总经理任为荣、 徐有印、 蔡继
兰均分别从事医药行业工作超过 20 余年,积 累了丰富的医药行业研发、生产、管理、
财务、 营销等相关经验, 对行业发展有深刻的认识。 经过近十年的创业发展, 公司管理
层基于公司的实际情况、 行业发展趋势和市场需求及时、 高效地制定符合公司实际的发
展战略, 成员之间沟通顺畅、 配合默契, 对公 司未来发展有着共同的理念, 形成了团结、
高效、务实的经营管理理念。 
( 四) 优秀的 公司 品牌 
公 司 商标“ 奥 赛康
?
” 荣 获 江 苏省 著 名商 标 ,并被 认 定为 中 国驰 名 商标, 在 国内 临 床
尤其是在消化及抗肿瘤药物临床应用中享有较高的品牌知名度。 成立以来, 本公司先后
于 2008 年、2011 年被评为国家高新技术企业;于 2009 年、2011 年先后被评为国家火
炬计划重点高新技术企业 。 
在上海医药工业研究会、全国医药技术市场主办的“2010 年第 27 届全国医药工业
信息年会暨首届全国医药工业百强企业” 和中国医药工业信息中心主办的“2013 年第 30
届全国医药工业信息年会暨 2012 年度中国医药工业百强企业” 评比中,以及在 2011 年
至 2013 年中国化学制 药工业协会 等单位主办的化学制药行业品牌峰会上,公司 均入选
百强企业 ; 同时被中国工业和信息化部编制的 2009 年和 2010 年 《中国医药统计年报化
学制药分册》 收录入百强榜 ; 并荣获中国医药工业信息中心评选的“2011 年中国医药工
业最具投资价值企业 (非上市)” 和 2011 年至 2013 年连续三年“ 中国医药研发产品线最
佳工业企业” ; 同时公 司 于 2012 年被中国医药研究总院、 中国医药工业信息中心联合评
为“2012 创新力十强企业”,于 2013 年被中国 化学制药工业协会评为 AAA 级信用企业。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
38 
( 五) 专业的 营销 队伍和 遍布 全国的 营销 网络 
公司以专业化学术推广和代理两种销售模式为基础, 拥有 一支消化和抗肿瘤领域学
术推广实力强大的营销队伍, 主要销售人员医药从业经验丰富, 销售渠道广, 市场敏锐
度高。 
目前, 公司营销网络已经覆盖全国除港澳台外全部省份及其省会城市、 计划单列市
等重点城市, 在全国拥有 800 余家经销商 , 产品在全国 约 4,000 家县级以上医院均有销
售, 通过组织全国专家高峰论坛、 建立专家委员会、 品牌发布会和大型学术推广会等形
式, 与医药专家、 专业学者进行充分的互动交流, 形成了一个覆盖全国主要消化和抗肿
瘤专科医院和综合医院的学术网络, 充分实现药品研发、 临床治疗和诊断技术方面的多
层面合作。 
( 六) 健全的 生产 和质量 控制 体系 
公司目前拥有 4 条冻干 粉针剂生产线,2 条小容量注射剂生产线,2 条原料药生产
线以及 2 条进口包装线, 并拥有全自动胶塞清洗机、 铝盖清洗机、 超声波洗瓶机、 隧道
式灭菌烘箱等完善的核心配套生产设备, 且均为国内外知名品牌, 有效保证了产品品质。 
公司十分重视产品质量, 始终坚持“ 质量第一、 关注细节” 的质量方针, 从供应商选
择到成品出厂,每一个环节都严格把关,先后 14 次顺利通过国家和省级 GMP 认证,
多年来产品送检及市场抽检合格率达 100% 。同时,公司对进厂原辅料及成品均制定了
高于国家药品标准的企业内控标准, 部分 产品可达到欧洲药典标准。 公司建立和完善了
三级质量管理体系, 根据新版 GMP 要求执行质量受权人制度及对实验室进行设计, 所
有实验室操作人员均培训上岗。 
报告期内公司连续被南京市江宁区评为年度区安全生产先进单位,公司设立以来,
未发生过重大安全生产责任事故。 
 
 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
39 
第三节 本次发行概况 
 
一、发行人基本情况 
中 文名 称: 江苏奥赛康药业股份有限公司 
英 文名 称: 
Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd. 
住 所: 南京江宁科学园科建路 699 号 
注 册资 本: 21,000 万元 
法 定代 表人: 陈庆财 
有 限公 司成立 日期: 2003 年 1 月 14 日 
股 份公 司设立 日期: 2011 年 7 月 22 日 
经 营范 围: 许可经营项目: 药品生产 (按许可证所列范围经营) 。 一般经
营项目:新药的研发及相关技术咨询、服务。 
邮 政编 码: 
211112 
电 话: 025-5229 2222 
传 真: 025-5216 9333 
互 联网 网址: 
www.ask-pharm.com 
电 子信 箱: 
ir@ask-pharm.com 
负 责 信 息 披 露 和 投
资 者关 系的部 门: 
董事会办公室 
部 门负 责人: 任为荣 
电 话: 
025-5229 2222 
 
二、本次发行的基本情况 
股 票种 类: 人民币普通股(A 股) 
每 股面 值: 人民币 1.00 元 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
40 
发 行股 数: 本次发行不超过 7000 万股,不低于发行后总股本的 25% 。
其中: 新股发行数量不超过 2,000 万股, 具体新股发行数量
根 据 募 集 资 金 投 资 项 目 资 金 需 求 量 、 新 股 发 行 费 用 和 发 行
价 格 确 定 ; 若 本 次 发 行 募 集 资 金 净 额 超 过 募 集 资 金 投 资 项
目资金 需 求 量 , 公 司 控 股 股 东 将 转 让 老 股 , 转 让 老 股 数 量
不超过 5,000 万股。 上述本次新股发行和老股转让合计不超
过 7,000 万股 
每 股发 行价格 : 【】元 
发 行后 每股收 益: 【】 元 (按照 2012 年 度经审计的扣除非经常性损益前后归
属 于 母 公 司 股 东 的 净 利 润 的 较 低 者 除 以 本 次 发 行 后 总 股 本
计算) 
发 行市 盈率: 【】倍(每股发行价格除以发行后每股收益) 
发 行前 每股净 资产 : 3.44 元(按 2013 年 6 月 30 日经审计的归属 于母公司所有
者权益除以本次发行前总股本计算) 
发 行后 每股净 资产 : 【】元(按 2013 年 6 月 30 日经审计的归属于母公司所有
者 权 益 加 上 本 次 发 行 募 集 资 金 净 额 之 和 除 以 本 次 发 行 后 总
股本计算) 
发 行市 净率: 【】倍(按发行后每股净资产计算) 
发 行方 式: 采 用 网 下 向 网 下 投 资 者 询 价 配 售 和 网 上 向 社 会 公 众 投 资 者
定价发行相结合的发行方式或中国证监会认可的其他方式 
发 行对 象: 符 合 资 格 的 网 下 投 资 者 和 在 深 圳 证 券 交 易 所 开 户 并 符 合 条
件 的 境 内 自 然 人 、 法 人 等 投 资 者 ( 国 家 法 律 、 法 规 禁 止 的
购买者除外) 
承 销方 式: 采取余额包销方式 
发行新股募集资金总
额 和净 额: 
【】 万元; 扣除新股 发 行费用后, 募集资金净额 【】 万元。
发 行 人 和 控 股 股 东 按 照 新 股 发 行 数 量 和 转 让 老 股 数 量 的 相
对比例分摊承销费 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
41 
新股 发 行费用 概算 : 总 额 为 【 】 万 元 , 其 中 承 销 费 及 保 荐 费 【 】 万 元 ; 申 报 会
计 师 费 【 】 万 元 ; 律 师 费 【 】 万 元 ; 招 股 说 明 书 印 刷 及 法
定 信 息 披 露 费 【 】 万 元 ; 发 行 手 续 费 【 】 万 元 ; 股 份 托 管
登记费【】万元;印花税【】万元等 
南京奥赛康转让老股
募 集资 金总额 和净 额 
【 】 万 元 , 扣 除 承 销 费 用 【 】 万 元 后 , 募 集 资 金 净 额 【 】
万元 
 
三、本次发行的有关当事人 
( 一) 保荐人 (主 承销商 ) :中 国国 际金融 有限 公司 
法定代表人: 金立群 
住所:北京市建国门外大街 1 号国贸大厦 2 座 27 层及 28 层 
联系电话:010-6505 1166 
传真:010-6505 1156 
保荐代表人:吕洪斌、徐慧芬 
项目协办人:谢明东 
项目经办人:张韦弦、张磊、王明喆、隋鑫 
( 二) 发行人 律师 :北京 市金 杜律师 事务 所 
负责人:王玲 
住所:北京市朝阳区东三环中路 7 号北京财富中心写字楼 A 座 40 层 
联系电话:010-5878 5588 
传真:010-5878 5599 
经办律师:张东成、赖江临 
( 三) 会计师 事务 所:立 信会 计师事 务所 (特殊 普通 合伙) 
法定代表人:朱建弟 
住所:上海市南京东路 61 号 4 楼 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
42 
联系电话:021-6339 1166 
传真:021-6339 2558 
经办注册会计师:潘莉华、林盛宇 
( 四) 保荐人 (主 承销商 )律 师:北 京市 竞天公 诚律 师事务 所 
负责人:赵洋 
住所:北京市朝阳区建国路 77 号华贸中心 34 层 
联系电话:010-5809 1000 
传真:010 5809 1100 
经办律师:傅思齐、戴华 
( 五) 资产评 估机 构:上 海东 洲资产 评估 有限公 司 
法定代表人:王小敏 
住所:上海市延安西路 889 号太平洋企业中心 19 楼 
联系电话:021-5240 2166 
传真:021-6225 2086 
经办注册评估师:武钢 、柴艳 
( 六) 证券交 易所 :深圳 证券 交易所 
法定代表人:宋丽萍 
住所:广东省深圳市深南东路 5045 号 
联系电话:0755?8208 3333 
传真:0755?8208 3190 
( 七) 股票登 记机 构:中 国证 券登记 结算 有限责 任公 司深圳 分公 司 
住所:深圳市深南中路 1093 号中信大厦 18 楼 
联系电话:0755-2593 8000 
传真:0755-2598 8122 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
43 
( 八) 收款银 行: 【】 
 
四、发行人与中介机构关系的说明 
本公司与本次发行有关的中介机构及其负责人、 高级管理人员、 经办 人员之间不存
在直接或间接的股权关系或其他权益关系。 
 
五、有关本次 发行的重要时间安排 
询价推 介的 日期 2014 年 1 月 3 日至 2014 年 1 月 7 日 
刊登定 价公 告的 日期 2014 年 1 月 9 日 
刊登发 行公 告的 日期 2014 年 1 月 9 日 
申购日 期和 缴款 日期 2014 年 1 月 10 日 
股票上 市日 期 本次股 票发 行结 束后 ,发 行人将 尽快 按照 程序 向深 交所申 请股 票上 市 
 
 
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44 
第四节 风险因素 
 
投资者在评价本次发行的股票时, 除本 招股意向书 提供的其他资料外, 应特别认真
地考虑下述各项风险因素。 下述风险因素是根据重要性原则或可能影响投资决策的程度
大小排序,并不表示会依次发生。 
 
一、药品降价风险 
国 家对药品价格进行政府管制, 并将药品区分为原研制与仿制药品、 新药和名优药
品与普通药品进行定价, 实行优质优价, 凡进入 《医保目录》 和省级医保目录的药品实
施政府定 价,由价 格主 管部门制 定最高零 售价 。 《国家 基本药物 目录 》中的治 疗类药品
列入《医保目录》 。 
公司主要从事消化类、 抗肿瘤类及其他药品的研发、 生产和销售。 本 公司所生产的
主要产品注射用奥美拉唑钠、 注射用兰索拉唑、 注射用奈达铂、 注射用右丙亚胺、 注射
用 奥 沙 利 铂 等 均 列 入 了 《 医 保 目 录 》 ; 注 射 用 奥 美 拉 唑 钠 (40mg ) 、 注 射 用 奥 沙 利 铂
(50mg ) 、 注射用奥沙 利铂 (100mg)于 2013 年 3 月首次列入 《国家基本药物目录》 (2012
年版) 。 
2006 年以来国家发改委对药品的最高零售价实行了多次下调。 在最近一次消化类药
品最高零售价下调中,2012 年 3 月 27 日, 国家发改委下发了 《国家发展改革委关于调
整消化类等药品价格及有关问题的通知》 (发改价格 〔2012〕790 号) , 决定从 2012 年 5
月 1 日起调整部分消化类等药品最高零售限价, 各医疗卫生机构、 社 会零售药店及其他
药品生产经营单位销售相关药品的价格不得超过此次公布的价格。 
本次消化类药品最高零售价格的调整涉及公司的 4 个产品: 注射用奥美拉唑钠 ( 商
品名:奥西康,分 40mg 和 20mg 两个规格) 、 注射用兰索拉唑(商标名:奥维加) 、注
射用泮托 拉唑钠( 商品 名:潘美 路)和注 射用 昂丹司琼 (商品名 :奥 一麦) 。公 司主要
药品奥西康、奥维加的药品价格调整情况如下: 
 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
45 
单位: 元/ 支 
药品名称 
调整前最高
零售价 
调整后最高
零售价 
调整幅度 
调整前加权
平均中标价 
调整后加权
平均中标价 
调整幅度 
奥西康
(40mg) 
94.9 70.5 -25.7% 63.2 59.8 -5.4% 
奥西康
(20mg ) 
55.8 41.5 -25.6% 35.6 33.9 -5.0% 
奥维加 127 107 -15.8% 99.0 91.7 -7.4% 
注 1: 加权 平均 中标 价=∑ 各地区 中标 价格*2011 年 该品种 各地 区销 售数 量/2011 年 该品 种总 销售
数量; 
注 2: 奥西 康和 奥维 加 2010 年、2011 年、2012 年 销 售收入 合计 占公 司主 营业 务收入 分别 为
72.28% 、75.05% 、77.54% 
在最近一次抗肿瘤类药品最高零售价下调中,2012 年 9 月 14 日, 国家发改委下发
了《国家 发展改革 委关 于调整免 疫抗肿瘤 和血 液系统类 等药品价 格及 有关问题 的通知》
(发改价格 〔2012〕2938 号) , 决定从 2012 年 10 月 8 日起调整部分抗肿瘤类等药品最
高零售限价, 各医疗卫生机构、 社会零售药店及其他药品生产经营单位销售相关药品的
价格不得超过此次公布的价格。 
本次抗肿瘤类药品最高零售价格的调整涉及公司的 10 个产品:注射用奈达铂(商
品名:奥先达,分 50mg 和 10mg 两个规格) 、注射用奥沙利铂(商标名:奥正南,分
100mg 和 50mg 两个规 格) 、 注射用右丙亚胺 (商品名: 奥诺先) 、 多西他赛注射液 (商
品名: 奥名润) 、 紫杉 醇注射液 (商品名: 奥 素) 、 注射用亚叶酸钙 (商品名: 奥罗亚) 、
注射用盐酸托泊替康 ( 商品名: 奥罗那) 、 注 射用吉西他滨 (商品 名 : 奥海润) 、 注射用
盐酸米托 蒽醌(商 品名 :奥麦) 和注射用 磷酸 氟达拉滨 (商品名 :奥 远) 。公司 主要药
品奥先达、奥正南、奥诺先的药品价格调整情况如下: 
单位: 元/ 支 

号 
药品名称 
调整前最
高零售价 
调整后最
高零售价 
调整幅度 
调整前加
权平均中
标价 
调整后加
权平均中
标价 
调整幅度 

奥先达(10mg) 124 107 -13.48% 
奥先达 (50mg ) 492 422 -14.21% 

奥正南 (50mg ) 551 339 -38.48% 313 275 -12.00% 
奥正南 (100mg ) 937 577 -38.42% 538 481 -10.59% 
3 奥诺先 458 407 -11.17% 
注 1: 加权 平均 中标 价=∑ 各地区 中标 价格*2012 年 1-6 月该品种 各地 区销 售数 量/2012 年 1-6 月
该品种 总销 售数 量; 
注 2: 奥先 达、 奥正 南、 奥诺 先 2010 年、2011 年、2012 年 销售 收入 合计 占 公司主 营业 务收 入江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
46 
分别 为 15.83% 、14.90% 、14.35% ; 
注 3: 奥先 达(10mg ) 、奥 先达(50mg ) 、奥 诺先 由 于未在 前次 国家 制定 的最 高零售 价目 录中 ,
本次调 整前 不存 在统 一的 最高零 售价 。 
假设本轮消化类和抗肿瘤类最高零售价调整从 2011 年 1 月 1 日开 始执行,受奥西
康、奥维加、奥先达、奥正南和奥诺先价格下调影响,模拟测算公司 2011 年营业收入
将下降 8,136 万元, 下降比例为 6.24% ; 公司 2011 年利润总额将下降 2,932 万元, 下降
比例为 16.30% 。 (具体 假设和测算情 况详见本 招股意向书“ 第十 节财 务会计信息与 管理
层分析” 之“ 十三、盈利 能力分析”)。 
随着国家药品价格改革、 医疗保险制度改革的深入及相关政策、 法规的调整或出台,
国家仍存在对 《医保目录》 和 《国家基本药物目录 》 中包括消化类、 抗肿瘤类等药品下
调最高零售价格, 药品降价趋势将持续的风险; 同时, 随着医药产品市场竞争的进一步
加剧、 以招投标方式采购药品的进一步推广, 以及公司部分主要产品进入国家基本药物
目录, 公司产品的招标价格存在进一步下滑的风险, 进而影响公司的产品销售价格。 另
外,亦不排除未来公司为进一步扩大市场份额,对部分产品价格进行主动下调的可能。
假如产品售价出现较大下降,将对公司未来的盈利能力构成不利影响。 
 
二、主导产品较为集中风险 
公司主导 产品奥 西康列 入《医保 目录》 ,该产 品的销售 在销售 收入、 毛利润中 占有
较大比重, 报告期内奥西康销售额、毛利润占比具体情况如下表所示: 
单位: 万元 
 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
销售额 55,028 93,498 68,728 54,450 
占主营业务收入
比例 
44.18% 45.81% 52.74% 66.96% 
毛利润 52,257 88,318 63,915 50,880 
毛利润占比 44.92% 46.62% 53.90% 69.19% 
 
从上表可见, 随着公司奥维加、 奥先达、 奥诺先、 奥正南等其他主要产品的逐步成
熟,奥西康在报告期的销售额和 毛利润占比逐年下降,2012 年和 2013 年 1-6 月占公司江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
47 
主营业务收入和毛利润 的比重已下降到 50% 以下。 尽管如此, 一旦公 司主导产品奥西康
受到竞争对手的冲击或客观经营环境发生变化, 将对本公司未来的经营和财务状况产生
不利影响。 
 
三、募投项目新增折旧影响公司盈利能力的风险 
本次募投计划投资项目完全建成后,每年新增固定资产折旧预计 5,088 万元左右,
募投项目建成后至完全达产实现经济效益需要一定的过程, 因此达产前募投项目新增折
旧将在一定程度上影响公司的净利润和净资产收益率, 对本公司的盈利能力产生不利影
响。 
 
四、产能 扩大而产生的销售风险 
募投项目达产后, 公司普药 (除抗肿瘤药以外的药品) 的年生产能力将提高到 6,000
万支/ 年,抗肿瘤类药品的年生产能力将提高到 1,600 万支/ 年。尽管公司产能扩张是建
立在对市场、 技术及销售能力等进行谨慎的可行性研究分析基础之上, 但仍可能出现产
能扩张后, 由于竞争对手的发展、 产品价格的变动、 市场容量的变化、 新的替代产品的
出现、 宏观经济形势的变动以及销售渠道、 营销力量的匹配等因素而导致产品销售未达
预期目标,从而对项目的投资回报和本公司的预期收益产生不利影响。 
 
五、按照新版 GMP 要求对原药品生产线 实施改造的风险 
2011 年 2 月, 国家药监局发布 《药品生产质量管理规范 (2010 年修订) 》 (简称“ 新
版 GMP” ) ,对药品生产企业的生产设施及生产环境等提出了更为严格的要求,提高了
我国药品生产企业的准入门槛。新版 GMP 于 2011 年 3 月 1 日开始施行,现有药品生
产企业给予不超过 5 年过渡期, 并依据产品风险程度, 按类别分阶段达到新版药品 GMP
的要求。 对于血液制品、 疫苗、 注射剂等无菌药品的药品生产企业 (车间) , 应在 2013
年 12 月 31 日前达到新版 GMP 规范要求。 
为满足新版 GMP 对生产经营的要求, 公司已对 冻干粉针生产线拟定了改造方案且
已逐步实施完成 ,目前 2 条普通类冻干粉针生产线 和 1 条肿瘤药生产线 已经获得新版江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
48 
GMP 认证证书。 
本次改造支出将对公司造成一定的资金压力, 因改造增加的折旧费用会对公司业绩
造成一定不利影响; 在生产线 改造完成后, 如果公司不能协调好可利用产能与产量的关
系、 后续 不能在生产过程、 质量管理等方面 持续提升 水平以满足政策要求, 将可能导致
药品产量受到不利影响,进而对公司经营业绩带来不利影响。 
 
六、新产品开发及其规模化、市场化的风险 
作为医药制造领域的高新技术企业,公司高度重视新产品的开发,目前有 25 个主
要在研 项目 。 根据我国 《药品注册管理办法》 等法规的相关规定, 药品注册一般需经过
临床前研究、 临床试验审批、 临床试验、 生产审批等阶段, 由于新产品研发投资大、 周
期长、 对人员素质要求较高, 如果未能研发成功或者新产品最终未能通过注册审批, 将
影响到公司前期投入的回收和效益的实现。 
新产品研制开发成功后, 可能面临产品经营规模化和市场化等问题。 新产品在投入
工业化生产过程中, 可能因其特殊的工艺方法和生产流程, 以及对生产人员技术能力的
更高要求, 影响公司新产品规模化生产。 另外, 药品关系到人们的身体健康和生命安全,
其新产品推向市场并为市场所接受 和认同也需要一个过程。 如果公司新产品不能较快规
模化生产或被市场接受,将对公司的盈利水平和未来发展产生不利影响。 
 
七、市场竞争的风险 
随着近年消化类及抗肿瘤类药品制剂市场需求的不断增加, 其良好的发展前景及市
场潜力, 可能吸引更多的企业进入, 同时现有企业也会加大对该等药品领域的投入, 从
而对公司产品的市场份额构成威胁。 另外, 国 际大型制药企业进入中国市场的速度也在
不断加快, 可能挤占国内市场, 并对本公司药品的销售造成一定影响。 如果公司产品面
临的市场竞争进一步加剧,将对公司的盈利水平和未来发展产生不利影响。 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
49 
八、产品 质量风险 
药品作为一种特殊商品, 直接关系到人民生命健康, 其产品质量尤其重要。 药品生
产流程长、工艺复杂等特殊性使公司产品质量受较多因素影响。原料采购、产品生产、
存储和运输等过程若出现差错, 可能使产品发生物理、 化学等变化, 从而影响产品质量,
甚至导致医疗事故。 如果未来发生产品质量问题, 将对公司生产经营和市场声誉造成不
利影响。 
 
九、应收账款无法收回的风险 
截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日 和 2013 年 6 月
30 日, 本公司应收账款账面价值分别为 16,471 万元 、 21,744 万元、 26,553 万元和 34,630
万元,呈逐年增加的趋势。尽管公司加强应收账款的管理,应收账款周转率逐年升高,
分别为 5.74 、6.82、8.45 和 8.14; 应收账款账龄相对较短, 截至 2013 年 6 月 30 日,公
司 1 年以内应收账款账面余额占比为 96.43% ;同时,本公司与主要客户建立了长期稳
定的合作关系并已按照坏账准备计提政策足额提取了坏账准备, 但仍不能排除出现应收
账款无法收回而损害公司利益的情形。 
 
十、原材料供应及其价格上涨的风险 
公司生产用原材料主要为奥美拉唑、 兰索拉唑、 氯亚铂酸钾、D- 酒石酸、 多西他赛
等, 尽 管经过多年的经营, 公司与主要供应商已建立稳定的合作关系, 但是如果发生自
然灾害等不可抗力, 或宏观经济环境发生重大变化, 或因本次募集资金投资项目投入后
产能扩大而增加原材料需求, 可能会出现原材料短缺、 价格上涨、 或原材料不能达到公
司生产所要求的质量标准等情况,从而对公司生产经营产生不利影响。 
 
十一 、募投项目实施的风险 
本次募集资金项目计划投资总额为 79,354 万元,项目建设投产后,将对公司发展
战略的实现、 经营规模的扩大和业绩水平的提高产生重大影响。 项目实施过程中可能因江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
50 
工程进度、 工程质量、 投资成本等发生变化, 而导致 本次募集资金投资项目建设计划的
按时完成、项目的实施效果等存在一定的不确定性。 
 
十二 、税收政策风险 
本公司自 2006 年起享受外商投资企业“ 两免三减半” 的所得税税收优惠,2008 年起
开始适用 12.5% 的税率, 该税收优惠已于 2010 年 12 月 31 日到期, 自 2011 年起公司开
始适用高新技术企业 15% 的税率。 
如果未来公司不能继续获得国家高新技术企业证书从而不能享受 15% 的优惠税率,
将对公司的税后利润产生一定影响。 此外, 如 果未来国家主管税务机关对高新技术企业
的税收优惠政策作出不利调整, 也可能对公司的经营业绩和利润水平 产生一定程度的影
响。 
 
十三 、环保政策风险 
公司系制药类企业, 属于国家环保监管要求较高的行业。 随着我国对环境保护问题
的日益重视, 国家制定了更严格的环保标准和规范, 如 《制药行业水污染排放标准》 已
于 2010 年 7 月 1 日起 全面实施。公司一直十分重视环保工作,并严格按照国家环保相
关规定进行生产。 但如果国家及地方政府将来颁布新的法律法规, 进一步提高环保监管
要求, 将使公司支付更高的环保费用, 可能对公司的经营业绩和利润水平产生一定程度
的影响。 
 
十四 、核心技术失密及核心技术人员流失的风险 
公司各项药品的工艺技术和核心技术人 员是公司核心竞争力的重要组成部分, 也是
公司进一步创新和发展的基础。 如果出现公司核心技术人员离开本公司或公司技术人员
泄露公司技术机密的情况,将对公司的生产经营和新产品的研发带来不利影响。 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
51 
十五 、特许经营许可证重续风险 
根据相关法律法规的规定, 医药生产企业须向有关政府机构申请并取得许可证及执
照, 包括药品生产许可证、GMP 认证证书、GSP 认证证书、 药品注 册批件等, 上述证
书均有一定的有效期。 有效期满, 公司需接受有关部门的重新评估, 以延续公司特许经
营许可证的有效期。 倘若公司无法在规定的时间内获得产品批准文号的再注 册批件, 或
未能在相关执照、 认证或登记有效期届满时换领新证或更新登记, 本公司将不能够继续
生产有关产品,从而对本公司的正常经营造成不利影响。 
 
十六 、实际控制人控制的风险 
本次发行前, 公司实际控制人陈庆财合计可控制公司 57% 的股权。 本 次发行 股数的
上限为 7,000 万股,其 中新股发行数量上限为 2,000 万股、控股股 东转让老股的上限为
5,000 万股,预计本次发行后,陈庆财合计仍可控制公司 30% 以上的 股权,仍为公司实
际控制人 。 陈庆财和其一致行动人可以通过南京奥赛康和伟瑞发展对本公司的人事、 财
务和经营决策等进行控制,有使 本公司及中小股东的利益受到侵犯的可能性。 
 
十七 、高速成长所带来的管理风险 
本公司在多年的发展中, 已积累了一定的管理经验并培养出一批管理人员。 公司本
次发行后, 公司总资产和净资产将大幅度增加。 同时随着公司业务经营规模的扩大, 如
何引进和培养技术人才、 市场营销人才、 管理人才, 建立更加有效的决策程序和日益完
善的内部控制体系, 将成为公司管理中面临的挑战。 如果公司在高速发展过程中, 不能
妥善、有效地控制管理风险,将对公司生产经营造成不利影响。 
 
十八 、净资产收益率下降的风险 
2010 年、 2011 年、 2012 年和 2013 年 1-6 月 , 公司扣除非经常性损益后加权平均净
资产收益率分别为 41.62% 、42.48% 、47.67% 和 23.76% 。 在募集资 金到位后, 净资产将
大幅增加, 而募集资金投资项目产生收益则需要一定的时间, 因此, 短期内可能会导致江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
52 
净资产收益率较以前年度有所下降。 
 
十九 、股价波动风险 
影响股市价格波动的原因很多, 股票价格不仅取决于公司的经营状况, 同时也受利
率、 汇率、 通货膨胀、 国内外政治经济及投资者心理预期等因素的影响。 本公司提醒投
资者,在投资本公司股票时可能因股价波动而遭受损失。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
53 
第五节 发行人基本情况 
 
一、改制重组及 设立情况 
公司系由江奥有限整体变更设立的股份有限公司,自设立以来股本演变情况如下: 
 
 
( 一) 设立方 式 
1 、 公司 前身江 奥有 限设 立及 演变 
(1)江奥有限的设立情况 
2002 年 12 月 10 日, 南京经济技术开发区管理委员会 出具《关于创建江苏奥赛康
扬州奥 赛康 
南京奥 赛康 
KENING JAMES 
江奥有 限设 立 
注册资 本 500 万 美元 
江奥有 限股 权变 更 
注册资 本不 变 
江奥有 限股 权变 更 
注册资 本不 变 
南京奥 赛康 
KENING JAMES 
整 体 变 更 设 立 股 份
公司, 股本 总额 人民
币 21,000 万元 
南京奥 赛康 
苏洋投 资 
中亿伟 业 
伟瑞发 展 
海济投 资 
50% 
20% 
30% 
70% 
30% 
42% 
19% 
19% 
15% 
5% 
扬 州 奥赛 康转 让 50% 股
权予南京奥赛康 
KENING JAMES 转让
19% 股权予 中 亿 伟 业 、
11% 股权予伟瑞发展;南
京 奥 赛康 转 让 19%股权
予 苏 洋投 资 、5% 股权予
海 济 投资 、4% 股权 予 伟
瑞发展 
2003 年 1 月 
2005 年 6 月 
2011 年 5 月 
2011 年 7 月 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
54 
药业有限公司的可行性研究报告的批复》 (宁开委招字[2002]250 号) ,同意由 南京奥赛
康、扬州奥赛康、KENING JAMES 合资设立江奥有限。 
2003 年 1 月 7 日,南 京经济技术开发区管理委员会出具《南京市外商投资企业 合
同章程批准通知单》 (宁开委外经资字[2003] 第 1 号) , 同意南京奥赛康、 扬州奥赛康和
KENING JAMES 共同签署的江苏奥赛康药业有限公司合同、章程。 
2003 年 1 月 9 日,江 奥有限获南京市人民政府核发的《中华人民共和国外商投资
企业批准证书》 (外经贸宁府合资字[2003]4177 号) ;2003 年 1 月 14 日, 江奥有限获南
京 市 工 商 行 政 管 理 局 核 发 的 《 企 业 法 人 营 业 执 照 》 ( 注 册 号 : 企 合 苏 宁 总 字 第 006393
号) 。 
江奥有限设立时的股本结构为: 
股东名称 注册资本(万美元) 持股比例 
扬州奥 赛康 250 50% 
KENING JAMES 150 30% 
南京奥 赛康 100 20% 
合计 500 100% 
 
(2)江奥有限的第一次股权转让情况 
2005 年 5 月 9 日, 扬州奥赛康和 南京奥赛康 签订了 《出资转让协议》 , 扬州奥赛康
将其所持江奥有限的全部 50% 的股权让给 南京奥赛康 ,转让价款为 250 万美元。2005
年 6 月 3 日, 江宁开发 区管委会出具 了《关于同意修改合同章程的通知》 (宁(江宁开
发)外经资改字[2005] 第 095 号) ,同意扬州奥赛康将其在江奥有限中持有的 50% 股权
全部转让给 南京奥赛康 。2005 年 6 月 6 日, 南京市人民政 府换发了本次变更后的《中
华人民共和国外商投资企业批准证书》 (商外资宁府合资字[2003]4177 号) 。2005 年 6
月 24 日,南京市工商行政管理局换发了本次变更后的《企业法人营业执照》 。 
本次股权转让后,江奥有限的股权结构为: 
股东名称 注册资本(万美元) 持股比例 
南京奥 赛康 350 70% 
KENING JAMES 150 30% 
合计 500 100% 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
55 
(3)江奥有限的第二次股权转让情况 
①KENING JAMES 转让江奥有限的股权 
2011 年 5 月 18 日, 中 亿伟业与 KENING JAMES 签署 《股权转让协议 书》 , 中亿伟
业参考江奥有限净资产评估值收购 KENING JAMES 持有的江奥有限 19% 的股权。 
2011 年 5 月 18 日, 伟 瑞发展与 KENING JAMES 签署 《股权转让协议 书》 , 伟瑞发
展参考江奥有限净资产评估值收购 KENING JAMES 持有的江奥有限 11% 的股权。 
根据上海东洲于 2011 年 6 月 2 日出具的 《企业价值评估报告》 (沪东洲资评报字第
DZ110164053 号) ,截至 2010 年 12 月 31 日 江奥有限经评估的净资产值为 28,999.40 万
元,因此,KENING JAMES 与中亿伟业及伟瑞发展的上 述股权转让价格最终分别确定
为 5,509.89 万元及 3,189.93 万元。 
KENING JAMES 转 让 其 所 持 江 奥 有 限 股 权 的 主 要 原 因 为 其 境 外 生 意 急 需 周 转 资
金,故决定将所持江奥有限的股权变现。 
KENING JAMES 、 中亿伟业及伟瑞发展及其各自的股东 ZHAO XIAOWEI 、CHEN 
HONGYU 分别确认 : 本次股权转让系各方通过商业谈判、 协商一致后的真实意思表示,
不存在任何纠纷及潜在纠纷,无任何委托持股或其他任何形式的利益安排。 
截至本 招股意向书 签署日,本次股权转让的个人所得税已经全部缴纳。 
② 南京奥赛康 转让 部分江奥有限股权 
2011 年 5 月 18 日,伟瑞发展与 南京奥赛康 签署《股权转让协议》 ,以参考江奥有
限注册资本确定的价格 130.15 万元 (江奥有 限注册资本 500 万美元× 协议签署日美元兑
人民币汇率 6.5074× 4% )收购南京奥赛康持有的江奥有限 4% 的股权。 
2011 年 5 月 18 日,苏洋投资与 南京奥赛康 签署《股权转让协议》 ,以参考江奥有
限注册资本确定价格 618.20 万元 (江奥有限 注册资本 500 万美元× 协议签署日美元兑人
民币汇率 6.5074× 19% ) 收购南京奥赛康持有江奥有限 19% 的股权。 
2011 年 5 月 18 日,海济投资 与南京奥赛康 签署《股权转让协议》 ,以参考江奥有
限注册资本确定的价格 162.69 万元 (江奥有 限注册资本 500 万美元× 协议签署日美元兑
人民币汇率 6.5074× 5% )收购南京奥赛康持有的江奥有限 5% 的股权 。 海济投资 由本公
司 40 名员工共同设立。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
56 
2011 年 5 月 26 日, 南京市人民政府出具 《关于同意江苏奥赛康药业有限公司股权、
经营范围变更及修改合同章程的批复》 (宁府外经贸资审[2011] 第 17117 号) ,同意江奥
有限上述变更事项。 同日, 南京市人民政府向江奥有限换发 《中华人民共和国外商投资
企业批准证书》 (批准 号: 商外资宁 府合资字[2003]4177 号) 。2011 年 5 月 30 日, 南京
市江宁区 工商行政管理局换发了本次变更后的《企业法人营业执照》 。 
本次股权转让后,江奥有限的股权结构如下: 
股东名称 注册资本(万美元) 持股比例 
南京奥 赛康 210 42% 
苏洋投 资 95 19% 
中亿伟 业 95 19% 
伟瑞发 展 75 15% 
海济投 资 25 5% 
合计 500 100% 
 
2 、 本公 司的设 立过 程 
本公司前身为 2003 年 1 月 14 日成立的江苏 奥赛康药业有限公司,2011 年 6 月 28
日, 江奥有限召开董事会, 全体董事一致同意江 奥有限以整体变更的方式发起设立江苏
奥赛康药业股份有限公司。 江奥有限全体股东 南京奥赛康 、 苏洋投资、 中亿伟业、 伟瑞
发展、 海济投资 于 2011 年 6 月 28 日签署《 发起人协议》 ,约定各股东分别以其在江奥
有限的出资比例所对应的截至 2011 年 5 月 31 日经立信会计师事务所出具的 《审计报告》
(信会师报字[2011] 第 13047 号)审计的江奥有限账面净资产 310,564,464.47 元,按照
1:0.6762 的比例折为股份公司的 股本, 即股份公司总股本为 21,000 万股, 净资产扣除股
本 21,000 万元后的余额 100,564,464.47 元计入股份公司资本公积。 立信会计师事务所为
此出具了《验资报告》 (信会师报字[2011] 第 13106 号) 。 
2011 年 7 月 8 日, 江宁开发区管委会出具了《关于同意江苏奥赛康药业有限公司
转制为外商投资股份有限公司的批复》 (宁经 管委外字[2011]67 号) , 同意江奥有限整体
变更为股份有限公司。2011 年 7 月 11 日, 公司领取了换发的 《中华人民共和国外商投
资企业批准证书》 (商外资宁府合资字[2003]4177 号) 。 
2011 年 7 月 22 日, 公司领取了南京市工商行政管理局核发的 《企业法人营业执照 》江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
57 
(注册号:320100400019100 号) ,公司注册资本及实收资本为 21,000 万元,法定代表
人为陈庆财。 
( 二) 发起人 
本公司的发起人为 5 位法人股东,各发起人持股情况具体如下: 
发起人名称 持股数量(万股) 持股比例 出资方式 
南京奥 赛康 8,820 42% 净资产 折股 
苏洋投 资 3,990 19% 净资产 折股 
中亿伟 业 3,990 19% 净资产 折股 
伟瑞发 展 3,150 15% 净资产 折股 
海济投 资 1,050 5% 净资产 折股 
合计 21,000 100% -- 
 
关于本 公司 发起 人的 基 本情况 请参 见本 节“ 五 、控股 股东 、实 际控 制 人及持 有发行
人 5% 以上股份的股东” 。 
( 三) 发行人 设立 前后, 主要 发起人 拥有 的主要 资产 和从事 的主 要业务 
南京奥赛康 为本公司主要发起人。 在发起设立本公司前, 南京奥赛康 拥有的主要资
产和实际从事的主要业务为其对江奥有限的长期股权投资。 股份公司设立后, 南京奥赛
康的主要资产和实际从事的主要业务均未发生变化。 
( 四) 发行人 成立 时拥有 的主 要资产 和从 事的主 要业 务 
本公司由江奥有限整体变更设立,依法承继了江奥有限的全部资产、负债及业务,
成立时从事的主要业务为化学药品的研发、生产和销售。 
( 五) 发行人 改制 前后 的 业务 流程以 及相 互之间 的关 系 
本公司是通过江奥有限整体变更设立的股份有限公司, 公司成立后, 保持了江奥有
限原有的业务流程, 改制前后公司业务流程未发生变化。 公司具体业务流程详见本 招股
意向书“ 第六节业务和技术” 的相关内容。 
( 六) 发行人 成立 以来在 生产 经营方 面与 主要发 起人 的关联 关系 及演变 情况 
本公司自成立以来, 拥有独立完整的采购、 生产和销售系统, 具备独立生产经营的
能力,在生产经营方面与主要发起人无关联关系。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
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( 七) 发起人 出资 资产的 产权 变更手 续办 理情况 
本公司前身江奥有限的资产和负债均由公司承继, 资产的产权变更手续均 已完成。 
 
二、发行人独立运营情况 
本公司自设立以来, 严 格按照 《公司法》 和 《 公司章程》 的有关规定 规范运作, 建
立健全了公司法人治理结构, 在资产、 人员、 财务、 机构、 业务等方面均独立于控股股
东、 实际控制人及其控制的其他企业, 本公司具有完整的业务体系及面向市场独立经营
的能力。 
( 一) 资产完 整情 况 
公司拥有完整的生产经营所需的采购、 生产、 销售体系及配套设施, 合法拥有与生
产经营 相关的土地使用权、房屋所有权、专利权 、商标、生产设备及配套设施等资产。
本公司没有依赖股东的资产进行生产经营的情况, 不存在与股东共用资产的情形, 各 项
资产权属清晰明确。 
( 二) 人员独 立情 况 
本公司总经理、 副总经理、 财务负责人、 董事会秘书和销售总监等高级管理人员未
在控股股东、 实际控制人及其控制的 其他企业中担任除董事、 监事以外的其他职务, 未
在控股股东、 实际控制人及其控制的其他企业领薪; 公司的财务人员未在控股股东、 实
际控制人及其控制的其他企业中兼职。 
( 三) 财务独 立情 况 
本公司设立了独立的财务部门, 配备了专门的财务人员, 建立了独立的会计核算体
系, 制定了完善的财务会计制度和财务管理制度。 公司在银行开立了独立账户, 不存在
与控股股东、 实际控制人及其控制的其他企业共 用银行账户的情形。 公司作为独立的纳
税人进行纳税申报及履行纳税义务。 
( 四) 机构独 立情 况 
公司建立健全了与公司业务相适应的内部经营管理机构, 独立行使经营管理权, 依
法建立了股东大会、 董事会、 监事会和经理层等组织机构, 设立了相应的内部职能部门,
与控股股东、实际控制人及其控制的其他企业间不存在机构混同的情形。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
59 
( 五) 业务独 立情 况 
本公司具有完整的业务体系和直接面向市场独立经营的能力: 
1 、本公 司拥有 完整的 法人财产 权,包 括经营 决策权和 实施权 ,能够 独立自主 地进
行生产和经营活动; 
2 、本公 司拥有 业务经 营所需的 各项资 质,也 拥有开展 业务所 必要的 人员、资 金和
设备,以及在此基础上按照分工协作和职权划分建立起来的完整组织体系; 
3 、本公司能够顺利组织开展相关业务,具有独立面对市场并经营的能力。 
因此,本公司具有完整的业务体系和直接面向市场独立经营的能力。 
 
三、历次资产重组情况 
( 一) 收购海 麦药 业 100% 的 股权 
1 、交易基本情况 
海麦药业成立于 2004 年 4 月 29 日, 收购前注册资本为 200 万元, 股权结构为 南京
奥赛康 持股 60% 、陈靖持股 30% 、马万华持股 10% ,经营范围为:中成药、化学原料
药及制剂、 抗生素原料药及其制剂、 生化药品销售; 生 物医药、 精细化工、 营养保健品
的技术开发转让及咨询服务(以上项目涉及许可证的凭证经营) 。2011 年 4 月 18 日,
江奥有限与 南京奥赛康 、陈靖、马万华签署《股权转让协议》 ,以 1,527.10 万元收购上
述股东持有的海麦药业 100% 的股权。2011 年 5 月 27 日,海麦药 业完成了该等股权转
让的工商变更登记。 
2 、交易原因 
海麦药业主要 经营 本公司生产药品的销售,2009 年、2010 年,本公 司向海麦药业
销售药品的金额分别为 4,451 万元、2,399 万元,占本公司当年营业收入的比例分别为
7.58% 、2.96% 。 该 等 药 品 销 售 在 收 购 前 属 于 关 联 交 易 , 虽 然 金 额 及 其 占 本 公 司 营 业 收
入的比例逐年下降, 但为彻底消除双方之间的关联交易, 本公司决定收购海麦药业 100%
的股权。 
3 、定价依据 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
60 
为保证作价公允, 经交易双方友好协商,本次收购按照截至 2010 年 12 月 31 日海
麦药业的净资产评估值作为交易对价。 上海东洲于 2011 年 4 月 15 日出具了 《企业价值
评估报告》 (沪东洲资评报字第 DZ110165053 号) ,经其评估海麦药业截至 2010 年 12
月 31 日的净资产评估值为 1,527.10 万元,较账面值增值 4.29 万元,增值率为 0.28% 。 
4 、履行程序 
上述股权收购 经江奥有限 2011 年 4 月 18 日的董事会决议通过, 于 2011 年 5 月 26
日取得了 《 海南省 商务 厅 关于中 外合资企 业江 苏奥赛康 药业有限 公司 境内投资 的批复》
(琼商务批字[2011]26 号) ,于 2011 年 5 月 27 日完成了海麦药业的工商变更登记。 
( 二) 收购海 美科 技 100% 的 股权 
1 、交易基本情况 
海美科技成立于 1994 年 1 月 25 日, 收购前 为陈庆财所有的一人有限责任公司,注
册资本 为 30 万元,经 营范围为 :许可经营项目:无。一般经营项目: 箱包、玩具、劳
保用品制造、加工;生物医药、精细化工、医药中间体研究加工。 
2011 年 5 月 6 日, 陈庆财与江奥有限签订 《股权转让协议》 , 陈庆财将所持海美科
技全部股权以 257.92 万元转让予江奥有限。 2011 年 5 月 19 日, 海 美科技完成了该等股
权转让的工商变更登记。 
2 、交易原因 
报告期内, 海美科技 主营业务为生产并向本公司供应医药中间体四乙酸盐, 收购前
海美科技的主要客户即为本公司, 其生产的四乙酸盐为本公司生产 注射用 右丙亚胺的原
材料。2009 年、2010 年,本公司向海美科技采购金额分别为 425 万元、577 万元,占
本公司当年营业成本的比例分别为 8.04% 、7.01% ,该等采购在收购前属于关联交易,
虽然采购金 额及其占本公司营业成本的比例较低,但为彻底消除双方之间的关联交易,
本公司决定收购海美科技 100% 的股权。 
3 、定价依据 
为保证作价公允,经交易双方友好协商,本次收购按照截至 2010 年 12 月 31 日海
美科技的净资产评估值作为交易对价。上海东洲于 2011 年 5 月 3 日 出具了《企业价值
评估报告》 (沪东洲资评报字第 DZ110194053 号) ,经其评估海美科技截至 2010 年 12江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
61 
月 31 日的净资产评估值为 257.92 万元,较账面值增值 0.09 万元,增值率为 0.03% 。 
4 、履行程序 
上述股权收购, 经江奥有限 2011 年 4 月 26 日董事会决议通过, 并经海美科技 2011
年 4 月 29 日股东决定 同意,于 2011 年 5 月 19 日完成工商变更登 记。 截至本 招股意向
书签署日,陈庆财已经缴纳了本次转让的相关税款。 
( 三) 收购海 光研 究所 100%的股 权 
1 、交易基本情况 
南京海光应用化学研究所成立于 1992 年 11 月 18 日, 成立时为个人独资企业, 2011
年 12 月 9 日,经南京 市江宁区工商行政管理局核准,南京海光应用化学研究所转办为
陈庆财全资所有的南京海光应用化学研究所有限公司,注册资本为 22 万元 ,经营范围
为: 许可经营项目: 无 。 一般经营项目: 精细 化工、 生物医学、 化学 合成、 新剂型产品
技术的研发。 
2011 年 12 月 10 日, 本公司与陈庆财签订 《股权转让协议》 , 陈庆财将所持海光研
究所全部股权以 224,221.37 元转让予本公司。2011 年 12 月 23 日, 海光研究所完成了
该等股权转让的工商变更登记。 
2 、交易原因 
南京海光应用化学研究所原 一直从事药品技术研发业务。 本公司于 2003 年成立后,
实际控制人陈庆财将其药品技术研发的工作重心转移至本公司 , 本公司开始自行研发并
取得研发成果, 南京海光应用化学研究所于 2007 年停止经营,但在部分新药的申请环
节, 为利用 其历史上在药品研发领域取得的声 誉, 本公司仍对部分自行研发的新药成果
以南京海光应用化学研究所 的名义进行新药注册申请, 南京海光应用化学研究所 因此在
部分新药证书上具名,为此本公司决定收购海光研究所。该等药品的具体情况如下: 
序号 药品名称 《新药证书》编号 证书日期 证书持有者 
1 注射用 兰索 拉唑 国药证 字 H20080155 2008 年 5 月 
南 京 海 光 应 用 化 学 研 究
所、江 奥有 限 
2 培美曲 塞二 钠 国药证 字 H20080225 2008 年 9 月 南京海 光应 用化 学研 究所 
3 注射用 培美 曲塞 二钠 国药证 字 H20080231 2008 年 9 月 南京海 光应 用化 学研 究所 
 
报告期内 本公司销售上述药品情况如下表所示: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
62 
单位: 万元 
 2010 年度 2011 年度 2012 年度 2013 年 1-6 月 
注射用 兰索 拉唑 4,325 29,069 64,745 43,345 
注射用 培美 曲塞 二钠 535 1,385 2,981 1,683 
注:培 美曲 塞二 钠为 原料 药,不 涉及 对外 销售 
 
截至本公司收购海光研究所前, 本公司拥有该等药品的批准文号, 生产、 销售相关
药品的行为合法、有效。 
3 、定价依据 
为保证作价公允, 经交易双方友好协商, 按照截至 2011 年 9 月 30 日南京海光应用
化学研究所的净资产评估值作为交易对价。上海东洲于 2011 年 11 月 25 日出具了《企
业价值评估报告》 (沪东洲资评报字第 DZ110766053 号) ,经其评估南京海光应用化学
研究所截至 2011 年 9 月 30 日的净资产评估值为 22.42 万元,较账面价值无增值。 
4 、履行程序 
上述股权收购,经本公司 2011 年 11 月 29 日 第一届董事会第三次会议 审议通过,
于 2011 年 12 月 23 日 完成工商变更登记。 截至本 招股意向书签署日,陈庆财已经缴纳
了本次转让的相关税款。 
( 四) 同一控 制下 收购对 发行 人的影 响 
本公司收购的海麦药业、 海美科技和海光研 究所等 3 家全资子公司的财务数据及对
江奥有限 资产总额、营业收入及利润总额的影响具体如下表所示: 
标的公司 收购比例 
2010 年 12 月 31 日 
资产总额 
2010 年营业收入 2010 年利润总额 
金额(万元) 占比 金额(万元) 占比 金额(万元) 占比 
海麦药 业 100% 1,647 3.69% 2,886 3.56% 354 3.40% 
海美科 技 100% 339 0.76% 588 0.73% 1 0.01% 
海光研 究所 100% 25 0.06% 0 0.00% 0 0.00% 
合计  2,010 4.51% 3,474 4.29% 355 3.41% 
 
按照上述购买交易发生前一年 2010 年经审计 的财务数据,收购的该等股权的资产
总额、营业收入及利润总额合计数占 江奥有限相应项目的比例合计为 4.51% 、4.29% 及江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
63 
3.41% ,比例很小。因此,上述收购 3 家公司 的行为对本公司的主营业务和经营业绩没
有实质影响,本公司的实际控制人、董事和高级管理人员亦未因此发生变化。 
 
四、发行人股权结构和组织结构 
( 一) 股权结 构图 
截至本 招股意向书 签署日,本公司股权结构如下图所示: 
苏洋投资 海济投资 中亿伟业 伟瑞发展 南京奥赛康
江 苏 奥 赛康药业股份有限公司
海光研究所 海美科技 海麦药业 海润医药 LCT 公司
4.02%
19% 5% 19% 15% 42%
100% 100% 100% 100%
张君茹
美国研究所
100%
安达医药 嘉信景天药业
100% 80%
20%
陈庆财 戴建国 陈靖
54.761% 23.81% 19.048% 2.381%
 
( 二) 组织结 构图 
截至本 招股意向书 签署日,本公司组织结构如下图所示: 
 
本公司建立了完整的管理体制,各部门主要职能如下: 
1 、董事会办公室 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
64 
主要 负责办理董事会日常事务、 董事会的会议组织及准备、 信息披露 、 信息保管以
及与证券 相关 事务等。 
2 、审计部 
主要负责对公司的审查和评估,发现并防范风险,开展内部审计工作。 
3 、人力资源中心 
人力资源中心下设人力资源部, 主要负责公司人力资源规划 、人员招聘及其配置 、
人员培训与开发 、 公司绩效管理 、 薪酬福利管理 、 劳动关系管理, 以及对下属子公司的
人力资源进行监督、指导、培训等。 
4 、行政管理中心 
行政管理中心下 设 行政部、 法务部、 总经理办公室 。 (1) 行政部主要 负责公司生产
区域以外设施的维修、 防火防盗 治安保卫工作、 预防和消除不安全隐患等 ; (2) 法务部
主要负责 公司合同法律关系处理、 知识产权法律关系处理 等;( 3) 总经理办公室主要负
责协助公司总经理处理日常事务、 进行综合管理、 印章管理、 公司档案与合同管理、 企
业文化建设、公司内务管理等。 
5 、财务中心 
财务中心下 设信息管理部、 结算审核部、 财务部、 储运部。 (1) 信息 管理部主要负
责公司信息系统的规划和建设, 提供信息化管理解决方案, 完善公司信息管理制度体系
等; (2 ) 结算审核部主要 负责公司发货审核、 销售台帐的管理、 销售费用的结算 等; (3)
财务部 主要负责 公司会计和财务核算、 资金管理、 资产管理、 预算管 理、 成本费用控制 ,
提供财务数据、 相关报表及其财务分析 等; (4) 储运部 主要负责制定相应物料管理制度,
确保物料管理符合 GMP 要求,并及时安排货物的发送、运输 等。 
6 、工程项目部 
主要 负责公司工程项目的调研、 立项、 设计、 招标、 现场管理、 资料 管理、 验收等
管理工作;负责厂区内已有建筑的土建方面的维修工作 等。 
7 、生产技术中心 
生产技术中心 下设 生产制造部、 设备部、 供应 部、 技术部、 安全环保 部。 (1) 生产
制造部主要负责根据市场需求组织生产, 进行产供销协调等; (2) 设备部 主要负责公司江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
65 
设备管理 及 固定资产管理、 生产设备的 检查、 维护、 维修 等; (3) 供 应部主要负责根据
公司的生产、 研究和发展计划, 执行并完成各部门所需的各项资产、 原辅料、 包装材料、
试剂及日常用品的采购任务等; (4) 技术部主要 负责检验技术改进工作等;( 5) 安全环
保部主要负责公司安全、环保方面日常管理工作。 
8 、质量中心 
质量中心下设 质 量 保 证 部 ,主要负责制 定 并 执 行 与 质 量 活 动 相 关 的 规 章 制 度 和 规
划,保证企业生产出质量合格的产品和服务 等。 
9 、投资发展部 
主要负责 公司投资、 并购、 重组和合作项目的前期筛选、 调研, 组织撰写项目可行
性研究报告、 商业计划书及投资价值报告等, 办理项目相关政府手续, 组织、 协调、 参
予项目谈判, 达成并购目标并对项目进行后期的跟踪服务管理, 确保全年各项任务完成 。 
10 、客户服务部 
主要负责维护客户资源,提供产品后续服务等。 
11 、企业文化部 
主要负责 做好企业文化建设和宣传工作, 用主题宣贯等活动, 弘扬和塑造奥赛康特
色文化,以文化氛围引导员工在岗爱岗,增强员工凝聚力和向心力。 
12 、销售服务部 
销售服务部主要负责 公司货流的管理、 保证货物链的通畅, 产、 销协调以 及相关工
作支持 。 
13 、销售中心 
销售中心下设 市场部、 直营事业部、 代理事业部、 商务部、 投标管理部、 政府事务
部。 (1) 市场部主要负责 制定和实施产品线发展战略及企业发展相关战略规划、 上市前
产品咨询及可行性评估、 市场医学年度计划制定及市场调研等 ; (2) 直营事业部主要 负
责产品专业化学术的推广和销售 等; (3) 代理 事业部主要负责公司代理模式下的销售工
作; (4)商务部 主要负责 客户管理、库存监控、 产品流向监控及应收账款管控 等; (5)
投标管理部主要负责为公司投标提供政策、 信息、 资质材料支持等; (6) 政府事务部主
要负责 收集政策 、监管信息及行业资讯 。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
66 
14 、科研部 
主要负责制定公司科研发展战略和研究方向等。 
15 、药物研究院 
药物研究院下设 药品注册 部、 临床研究部、 综合办公室、 化学药物研究所、 靶向药
物研究所、 生物医药研究所 、 手性药物研究所 。 (1) 药品注册部 主要 负责 药品注册工作 ;
(2)临 床研究部 主要 负责 按照 临床试验 质量 管理规范 和有关法 规的 要求进行 新药临床
试验等 ; (3 )综合办公室主要负责 建立、完善药物研究院的各项管理制度和工作流程,
履行综合 办项目立 项、 信息管理 、专利管 理、 后勤管理 、行政事 务等 方面的工 作职责 ;
(4) 化学 药物研 究所 主要负责研 究开发 化 学 药领域 新品 种 、新 技术 等; (5) 靶向药物
研究所主要负责公司 抗肿瘤 靶向制剂项目的研究和资料整理 等工作; (6) 生物医药研究
所主要 负责研究开发 生物治疗领域产品 等;( 7) 手性药物研究所主要负责 从事研究开发
手性药 物。 
( 三) 发行人 控股 子公司 及参 股公司 
截至本 招股意向书 签署日, 本公司共有 7 家全资 及控股子公司,1 家参股公司, 具
体情况如下: 
1 、 海南 海麦药 业有 限公 司 
海麦药业成立于 2004 年 4 月 29 日, 注册资本 及实收资本为 200 万元, 住所为琼海
市金海路 150 号,经营范围为 :中成药、化学原料 药及制剂、抗生素原料药及其 制剂、
生化药品 销售 (凡 需行 政许可的 项目凭许 可证 经营) 。 截至本 招 股意 向书 签署 日,本公
司为海麦药业的唯一股东。 
经立信会计师事务所审计,报告期 内海麦药业简要财务情况如下表所示: 
单位: 万元 
 2013 年 6 月 30 日 2012 年 12 月 31 日 2011 年 12 月 31 日 2010 年 12 月 31 日 
总资产 1,851 1,858 1,794 1,647 
净资产 1,788 1,758 1,665 1,523 
 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
营业收 入 149 1,009 1,801 2,886 
净利润 31 92 142 272 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
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2 、 南京 海美科 技实 业有 限公 司 
海美科技成立于 1994 年 1 月 25 日,注册资 本及实收资本为 30 万 元, 住所为南京
江宁科学园科建路 699 号, 经营范围为: 许可 经营项目: 无。 一般经 营项目: 箱包、 玩
具、 劳保用品制造、 加 工; 生物医药、 精细化 工、 医药中间体研究加 工。 海美科技主要
生产四乙酸盐,2011 年 9 月将原生产设备拆除后,目前通过委托加工的方式 生产四乙
酸盐。截至本 招股意向书 签署日,本公司为海美科技的唯一股东。 
经立信会计师事务所审计,报告期 内海美科技简要财务情况如下表所示: 
单位: 万元 
 2013 年 6 月 30 日 2012 年 12 月 31 日 2011 年 12 月 31 日 2010 年 12 月 31 日 
总资产 1,554 1,239 488 339 
净资产 1,277 1,103 400 258 
 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
营业收 入 1,156 1,586 662 588 
净利润 175 702 143 0.71 
 
(1)海美科技拆除原生产设备的原因及对公司持续经营的影响 
2011 年 9 月,经向 江 宁开发区管委会等 主管机关申请,并经该等主管机关核实和
验收, 海美科技正式停止生产并拆除了生产设备。 海美科技停止生产并拆除设备的原因
为: 海美科技原主要经营场所位于南京市江宁区东山镇章村, 其厂房系租赁的集体建设
用地上建设的房屋。 根据 《中华人民共和国土地管理法》 等 相关规定, 只有 兴办乡镇企
业、 乡 (镇) 村公共设施和公益事业建设及农村村民 建设住宅经依法批准 才可以使用农
民集体所有土地, 除此之外, 农民集体所有的土地的使用权不得出让、 转让或者出租用
于非农业建设。 为规范土地使用行为 并响应南京市江宁区政府关于江宁区城乡规划,本
公司决定停止使用上述在集体土地上建设的厂房并拆除生产设备。 
为 建设 原料药及医药中间体 四乙酸盐的生产基地, 本公司新收购了南京科瑞玛材料
科 技 有限 公 司( 现名 为“ 南 京 海润 医 药有 限公司” ) ,取 得了 位 于南 京化 学 工业 园 区的 一
块面积为 20,011.6 平方米的宗地。 该等生产基地建成投产前, 海美科技通过委托加工的
方式生产四乙酸盐产品并供应予 本公司。 因此, 本公司所需的四乙酸盐供应将一直保持
稳定,海美科技停止生产并拆除设备对本公司生产经营及持续发展并无实质影响。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
68 
截至被本公司收购前 ,海美科技最近一年年末 的主要资产情况如下: 
单位: 万元 
项目 2010 年 12 月 31 日(经审 计) 2010 年 12 月 31 日(评估 值) 
资产 338.72 338.81 
其中: 流动 资产 328.49 328.30 
固定资 产 10.23 10.51 
负债 80.89 80.89 
净资产 257.83 257.92 
注:评 估方 法采 用资 产基 础法 
 
海美科技固定资产量很小, 拆除设备使海美科技账面损失 2.89 万元, 就该等损失,
本公司实际控制人陈庆财已于 2012 年 2 月对 海美科技进行了现金补偿。综上,海美科
技停止生产及拆除设备对本公司及其他股东的合法权益无不利影响。 
(2)海美科技未办理环评手续的原因 
海美科技原为一家主营制 衣、箱包的公司,2004 年 3 月经主管工商局核准变更经
营范围, 主营业务变更为医药中间体四乙酸盐的加工生产, 经营场所不变。 因当时未对
生产场所进行大规模的新建、 改建、 扩建, 海美科技及其原投资方未办理环境影响评价
及环境保护验收手续。2011 年 5 月,本公司 收购海美科技后,出于进一步规范环境保
护手续 的考虑, 向南京市江宁区环境保护局咨询了补办环境影响评价及环保验收手续的
相关事宜,但因海美科技早已投产,该等手续最终未获补办。 
海美科技受南京市江宁区环境保护局监管, 该局对海美科技进行例行的日常监测及
检 查 等 , 海 美 科 技 在 生 产 经 营 中 并 未 因 违 反 环 境 保 护 相 关 法 律 法 规 而 受 到 任 何 责 令 整
改、 处罚, 且已取得南京市江宁区环境保护局出具的相关证明, 亦未因环境问题与第三
方产生任何争议或纠纷。 
3 、 南京 海光应 用化 学研 究所 有限公 司 
南京海光应用化学研究所有限公司前身南京海光应用化学研究所成立于 1992 年 11
月 18 日,2011 年 12 月 9 日,经南京市江宁 区工商行政管理局核准,南京海光应用化
学研究所转办为南京海光应用化学研究所有限公司, 目前注册资本及实收资本为 22 万
元, 住所为南京市江宁区科学园科建路 699 号, 经营范围为: 许可经营项目: 无。 一般
经营项目: 精细化工 、 生物医学、 化学合成、 新剂型产品技术的研发。 截至本 招股意向江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
69 
书签署日,本公司为海光研究所的唯一股东。 
报告期 内海光研究所无实际业务经营, 经立信会计师事务所审计, 其简要财务情况
如下表所示: 
单位: 万元 
 2013 年 6 月 30 日 2012 年 12 月 31 日 2011 年 12 月 31 日 2010 年 12 月 31 日 
总资产 67 39 22 25 
净资产 -33 -11 22 22 
 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
营业收 入 - - 0.01  0.02  
净利润 -22 -33 -0.8  -0.09 
 
4 、 南京 海润医 药有 限公 司 
海润医药成立于 2010 年 12 月 22 日,目前注 册资本及实收资本为 700 万元,住所
为 南 京 化学 工 业园 区 开发 土 地 3D-3-4 , 经营范 围 为 : 许 可 经营 项 目: 无 。 一般 经 营 项
目: 原料药、 医药中间体、 新药的研发及相关技术咨询、 服务。 截至本 招股意向书 签署
日,本公司为海润医药的唯一股东。 
被 本公司收购前, 海润医药并未开展任何实际业务经营。2011 年 10 月 15 日,海
润医药 的 股东 吕杨 、南 京科瑞玛 科技有限 公司 与 本公司 签订《股 权转 让协议》 , 将所持
海润医药 全部股权以 940 万元转让予本公司。2012 年 2 月 6 日, 海润医药 完成了该等
股权转让的工商变更登记 ,并更名为“ 海润医药” 。 
(1)交易基本情况 
海润医药 成立于 2010 年 12 月 22 日,自成立 至被本公司收购前, 海润医药 的注册
资本为 700 万元, 股权结构未发生过变更, 由南京科瑞玛科技有限公司持股 50% 、 吕杨
持股 50% ,经营范围为 :“ 许可经营项目:无。一般经营项目:沥青改性剂、油田外加
剂、建筑工程防水材料、水泥助磨剂、混凝土外加剂、铁路建工材料、建筑保温材料、
建筑防 火材 料销 售; 混 凝土的 生产 、销 售” 。 海润医 药 成 立后 并未 开 展任何 实际 业务经
营, 与本公司业务不存在关系 。 海润医药原股东及其实际控制人与本公司、 本公司实际
控制人陈庆财 及其 一致 行动人张君茹、CHEN HONGYU 、以及本 公 司的董事、监事及
高级管理人员之间不存在任何关联关系或任何利益关系。 
(2)交易原因 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
70 
为 延 伸 产 业 链 及 进 一 步 保 证 药 品 质 量 , 本 公 司 拟 新 建 原 料 药 及 医 药 中 间 体 生 产 基
地, 因现有的位于南京市江宁区科建路的地块面积有限, 本公司决定取得新的土地建设
上述生产基地。 
(3)定价依据 
海润医药 截至 2011 年 8 月 31 日的账面净资产为 690 万元, 主要资产为预付的土地
出让金。 经本公司与 海润医药 原股东协商一致, 各方同意在 海润医药上述账面净资产基
础上适当溢价,将股权转让价格确定为 940 万元。 
(4)履行程序 
上述收购 海润医药 股权经本公司 2011 年 7 月 29 日第一届董事会第二次会议审议通
过,并经 海润医药 股东会决议, 已于 2012 年 2 月 6 日完成工商变更登记。 
(5)本次收购对发行人业务经营的具体影响 
本次收购后, 海润医药作为本公司的全资子公司, 未来的业务发展定位于原料药和
医药中间体的生产基地,为本公司的药品生产提供原料药和医药中间体。 
截至 2012 年 12 月 31 日,海润医药经审计的 总资产为 1,838 万元、 净资产为 650
万元,2012 年度实现净利润-34 万元。 截至 2013 年 6 月 30 日, 海润医药经审计的总资
产为 1,827 万元、净资产为 640 万元,2013 年 1-6 月实现净利润-11 万元。 
海润医药的 资产占本公司的比例很小 且未实质开展业务经营 , 对本公司的主营业务
和经营业绩没有重大影响 。 收购海润医药并建设医药中间体及原料药生产基地 将进一步
扩展公司的业务范围, 更好的保证原料药 和医药中间体 的质量和供应, 本公司的实际控
制人、董事和高级管理人员亦未因此发生变化。 
5 、 美国 研究所 
美国研究所为一家于 2012 年 2 月 7 日依据美 国特拉华州法律成立并依法存续的公
司,注 册地址 为 399 Medea Creek Lane, Oak Park, California,U.S.A 。 主要从事生物仿制
药和新生物药物的研发。 
经 苏境外投资[2012]00113 号文批准并获发 《企 业境外投资证书》 (商 境外投资证第
3200201200132 号) , 以及 根据 江苏 省发展 和 改革委员 会核 发《关 于 核准江苏 奥赛康药
业股份有限公司在美国设立研发平台项目的通知》 (苏发改境外发[2012]84 号) , 本公司
分别于 2012 年 7 月 23 日、2012 年 9 月 21 日 、2013 年 4 月 12 日认 购美国研究所普通
股 75 万股、优先股 10 万股、优先股 8 万股并获发 股票证书,其中普通股每股价格为江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
71 
0.006667 美元,优先股每股价格为 9.95 美元,上述 合计 179.60 万美元的股份认购款 已
经支付完毕 。自 2012 年 7 月 23 日起,公司持有美国研究所 100% 股份。 
美国研究所已与其研发团队成员卢建丰 (Jianfeng Lu ) 、 何东苟 (Donggou He ) 、 吕
越峰(Yuefeng Lu ) 、王 爱君(AiJun Wang )签 署协议,约定从 2014 年 1 月 1 日起,美
国研究所将以每股 0.006667 美元的价格在 2018 年 1 月 1 日前, 分四年向上述四人分别
发行 7.5 万股、2 万股、6.5 万股、2 万股的普通股。除卢建丰(Jianfeng Lu )持有的 1
万股外,美国研究所对其他股份的取得、转让等设定了限制性条件。 
截至 2012 年 12 月 31 日,美国研究所经审计的总资产为 621 万元,净资产为 600
万元,2012 年度实现净利润-29 万元。 截至 2013 年 6 月 30 日, 美国研究所经审计的总
资产为 1,135 万元,净资产为 1,084 万元,2013 年 1-6 月度实现净利润 3 万元。 
6 、 江苏 安达医 药有 限公 司 
江苏安达医药有限公司成立于 2013 年 7 月 2 日, 目前注册资本及实收资本为 1,000
万元, 住 所为 南京化学工业园区方水路 158 号广德商厦 225 房间, 经营范围为: 许可经
营项目: 药品批发 (按 许可证所 列范围经 营) 。一般经 营项目: 一类 医疗器械 、化学试
剂、 药品包装材料、 日 用化学品、 化工原料、 日用百货的销售; 商务 信息咨询; 自营和
代 理 各 类 商 品 及 技 术 的 进 出 口 业 务 ( 国 家 限 定 公 司 经 营 或 禁 止 进 出 口 的 商 品 和 技 术 除
外) 。截至本 招股意向书 签署日,本公司为江苏安达医药有限公司的唯一股东。 
7 、 西藏 嘉信景 天药 业有 限公 司 
西藏嘉信景天药业有限公司成立于 2006 年 9 月 8 日,目前注册资本及实收资本为
500 万元,住所为拉萨市金珠西路 158 号阳光新城商铺一层 19、20 号,经营范围为:
中成药、 化学药制剂 ( 仅限江苏奥赛康药业股份有限公司拥有的产品及其拥有股份的产
品) 、中药材种植、收购;化妆品的研发、销售;藏香销售;化工原料(不含危化品) 、
电子产品、包装材料、日用百货、民族手工艺品的销售(上述经营范围中,国家法律、
行政法规 及国务院 决定 规定必须 报经批准 的, 凭许可证 在有效期 内经 营) 。截至 本 招股
意向书 签署日, 本公司 持有 嘉信景天药业 80% 的股权, 本公司全资子公司安达医药持有
嘉信景天药业 20% 的股权 。 
本公司对 嘉信景 天药业 进行增资 前,嘉 信景天 药业注册 资本及 实 收资 本为 100 万
元, 重庆凯联投资有限公司为其唯一股东。 为进一步加强及拓宽本公司所研制药品的销江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
72 
售能力及渠道,2013 年 7 月 25 日, 本公司与嘉信景天药业及重庆凯联投资有限公司签
署《合作协议书》 ,约定本公司对嘉信景天药业增资 400 万元成为其 控股股东 、持有嘉
信景天药业 80% 的股权,重庆凯联投资有限公司持有 20% 的股权。重庆凯联投资有限
公司 及 其 股 东 与 本 公 司 、 本 公 司 实 际 控 制 人 陈 庆 财 及 其 一 致 行 动 人 张 君 茹 、CHEN 
HONGYU 、以及本公司的董事、监事及高 级 管理人员之间不存在 任 何关联关系或任何
利益关系。 
本公司增资前 ,嘉信 景天药业未经审计的总资产为 240 万元、净资产为 213 万元,
2013 年 1-6 月实现净利润 0.1 万元; 增资完成后, 嘉信景天药业负责销售本公司及本公
司拥有股份的公司的产品。 
本次 增资经本公司董事会审议通过, 并经 西藏大德信 会计师事务所有限公司 出具的
《验资报告》 (藏大信验字[2013] 第 895 号) 予以验证, 已于 2013 年 9 月 3 日完成了工
商变更登记。 
2013 年 10 月 15 日, 本公司全资子公司安达医药与重庆凯联投资有限公司签署股
权转让协议, 约定重庆凯联投资有限公司将其持有嘉信景天药业剩余 20% 的股权以 300
万元价格转让予 安达医药,上述股权转让事项已于 2013 年 10 月 30 日完成了 工商变更
登记。 
8 、 生命 细胞技 术有 限公 司(LIVING CELL TECHNOLOGIES LIMITED ) 
LCT 公司是一家于 2003 年 3 月 17 日在澳大 利亚注册成立的有限公司,注册地址
为 Suite 302, Level 3,70 Pitt Street, Sydney, New South Wales, Australia ,主营业务为:持
有 Diatranz Otsuka Limited (一家以为 I 型糖尿 病和神经系统紊乱疾病研发细胞疗法为主
营业务的公 司)的 50% 股权和向该公司提供检验、研发、管理和行政服务。 
LCT 公司于 2004 年 8 月 31 日 在澳大利亚证券交易所上市,股票代码 LCT 。本公
司于 2011 年 1 月 28 日与该公司签订 股份认购协议 , 认购该公司 14,334,080 普通股 (每
股 0.12 澳元,总计 1,720,090 澳元) ,占该公司截至本 招股意向书签署日已发行股份总
数的 4.02% , 该项境外投资于 2011 年 2 月 25 日获 江苏省商务厅核发 《企业境外投资证
书》 (商境外投资证第 3200201100058 号) 批准。 根据 LCT 公司公开 披露的半年报, 经
境外会计师事务所 BDO East Coast Partnership 审计,截至 2012 年 12 月 31 日,LCT 公
司总资产为 1,556 万澳元, 净资产为 1,453 万澳元, 2012 年 7 月 1 日至 2012 年 12 月 31江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
73 
日实现净利润-26 万澳元。 
( 四) 发行人 报告 期内曾 控制 的子公 司 
1 、 南京 海光应 用化 学研 究有 限公司 
海光应用成立于 2011 年 4 月 27 日, 为本公司设立的全资子公司, 注册资本及实收
资本为 50 万元, 住所为南京市江宁科学园科建路 699 号, 经营范围为: 许可经营项目:
无。一般经营项目:精细化工、生物医学、化学合成、新剂型产品技术的研发。 
海光 应 用 的 设 立 原 因 为 南京海光应 用 化 学 研 究 所 当 时 限 于 其 个 人 独 资 企 业 的 企 业
性质无法被本公司直接收购, 陈庆财原准备注销 南京海光应用化学研究所 并由本公司成
立海光应用, 以继续利用“ 海光” 在药品研发领 域的良好声誉。 在 南京海光应用化学研究
所转办为有限 责任公司并被本公司收购后,海光应用已无存续的必要, 已于 2012 年 2
月 1 日办理完成注销手续, 自其成立至该注销日 ,海光应用未开展实质业务。 
截至 2011 年 12 月 31 日,海光应用经立信会计师事务所审计的总资产为 45 万元,
净资产为 45 万元,2011 年度实现净利润为-5 万元。 注销前 , 海光应 用未经审计 的总资
产为 38 万元,净资产为 38 万元,2012 年 1 月份 实现净利润为-7 万元。 
五、控股股东、实际控制人及持有发行人 5% 以上股份的股东 
( 一) 控股股 东和 实际控 制人 
1 、 控股 股东 
公司控股股东为 南京奥赛康 , 本次发行前 南京奥赛康 持有公司 8,820 万股股份, 占
公司股本总额的 42% 。 该公司成立于 1996 年 11 月 25 日, 注册资本及实收资本 为 3,200
万元, 住所为南京江宁科学园科建路 699 号, 经营范围为 : 许可经营项目: 预包装食品
批发与零售。 一般经营项目: 实业投资与管理; 物业管理; 计算机维修; 文具用品零售;
技术推 广服务及相关咨询服务。 南京奥赛康自成立以来的主要业务为投资 管理, 未从事
药品研发、 生产业务, 目前主要资产为持有本公司股权。 
截至本 招股意向书 签署日,南京奥赛康的股权结构为: 
序号 股东名称 出资额(元) 股权比例 
1 陈庆财 17,523,520 54.761% 
2 张君茹 7,619,200 23.810% 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
74 
序号 股东名称 出资额(元) 股权比例 
3 戴建国 6,095,360 19.048% 
4 陈靖 761,920 2.381% 
合计 32,000,000 100% 
 
经江苏中正同仁会计师事务所有限公司审计, 截至 2012 年 12 月 31 日,南京奥赛
康合并报表总资产为 100,977 万元, 净资产为 64,254 万元, 2012 年度实现净利润 24,179
万元; 截至 2013 年 6 月 30 日, 南京奥赛康合并报表总资产为 121,560 万元, 净资产为
74,839 万元,2013 年 1-6 月实现净利润 16,182 万元。 
2 、 实际 控制人 基本 情况 
陈庆财为本公司实际控制人, 其 妻子张君茹女士、 女儿 CHEN HONGYU 女士为其
一致行动人。 
陈 庆 财 , 中 国 国 籍 , 拥 有 澳 大 利 亚 和 新 加 坡 的 永 久 居 留 权 , 身 份 证 号 码
32010619590614XXXX ; 张君茹, 中国国籍, 拥有澳大利亚 和新加坡永久居留权, 身份
证号码 32010619590901XXXX ;CHEN HONGYU ,澳大利亚籍,护 照号 E40497XX 。 
本次发行前, 实际控制人陈庆财及其一致行动人通过 南京奥赛康控制公司 42% 的股
权,通过伟瑞发展持有公司 15% 的股权,陈庆财合计可实际控制公司 57% 的股权。 
( 二) 持有发 行人 5% 以 上股 份的其 他股 东 
截至本 招股意向书 签署日,除公司控股股东 南京奥赛康外,直接持有本公司 5% 以
上股份的股东包括: 
1 、 苏洋 投资 
本次发行前苏洋投资持有公司 3,990 万股股份, 占公司股本总额的 19% 。 该公司成
立于 2011 年 4 月 18 日, 注册资本 及实收资本为 800 万元, 住所为南京市江宁区科学园
龙眠大道 618 号协众雅居 12 幢 1812 室, 经营范围为 : 许可经营项目: 无。 一般经营项
目:实业投资。 
截至本 招股意向书 签署日, 苏洋投资的股权结构为: 赵俊持有 70% , 其子赵恺晨持
有 30% 。 赵俊, 中国国 籍, 无境外永久居留权, 身份证号码为 32010619640627XXXX ,
目前担任本公司副董事长。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
75 
截至 2012 年 12 月 31 日, 苏洋投资未经审计的总资产为 1,189 万元, 净资产为 1,189
万元,2012 年度实现净利润为 389 万元。截至 2013 年 6 月 30 日,苏洋投资未经审计
的总资产为 2,217 万元, 净资产为 2,217 万元,2013 年 1-6 月实现净利润为 1,194 万元。 
2 、 中亿 伟业 
本次发行前中亿伟业持有公司 3,990 万股股份, 占公司股本总额的 19% 。 中亿伟业
英文名称为 Grand Mission Holdings Limited, 为一家于 2011 年 4 月 27 日在香港成立的
有限公司, 住所为 12th Floor Ruttonjee House 11, Duddell St Central, Hong Kong , 业务性
质为投资控股 。 
截至本 招股意向书 签署日,中亿伟业已发行股份数为 10 股,其中赵小伟(ZHAO 
XIAOWEI ) 持有 7 股, 其子 ZHOU LIYI 持有 3 股。 赵小伟 (ZHAO XIAOWEI ) , 澳大
利亚籍,护照号为 E40420XX 。赵小伟(ZHAO XIAOWEI )目前担 任公司副董事长。 
截至 2012 年 12 月 31 日,中亿伟业未经审计的总资产为 7,422 万港币,净资产为
342 万港币, 2012 年度实现净利润为 395 万港币。 截至 2013 年 6 月 30 日, 中亿伟业未
经审计的总资产为 8,684 万港币,净资产为 1,648 万港币,2013 年 1-6 月 实现净利润为
1,265 万港币。 
3 、 伟瑞 发展 
本次发行前伟瑞发展持有公司 3,150 万股股份, 占公司股本总额的 15% 。 伟瑞发展
英文名称为 Vast Luck Development Limited , 为一家于 2010 年 11 月 25 日在香港成立的
有限公司, 住所为 7/F Allied Kajima Bldg, 138 Gloucester Rd, Wanchai, Hong Kong , 业务
性质为金融投资,房地产,国际贸易 。 
截至本招股意向书 签 署 日 , 伟 瑞 发 展 已 发 行 股 份 数 为 10,000 股 , 均 由 CHEN 
HONGYU 持有。CHEN HONGYU ,澳大利 亚籍,护照号为 E40497XX 。 
截至 2012 年 12 月 31 日,伟瑞发展未经审计的总资产为 4,910 万港币,净资产为
354 万港币, 2012 年度实现净利润为 419 万港币。 截至 2013 年 6 月 30 日, 伟瑞发展未
经审计的总资产为 5,977 万港币,净资产为 1,422 万港币,2013 年 1-6 月 实现净利润为
1,068 万港币。 
4 、 海济 投资 
本次发行前海济投资持有公司 1,050 万股股份,占公司股本总额的 5% 。该公司成
立于 2011 年 5 月 16 日, 注册资本 及实收资本为 200 万元, 住所为南京市江宁区东山街江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
76 
道东新南路 15 号瓯江 大 厦 610 室,经营范围 为 :许可经营项目:无。一般经营项目:
投资管理。 
海济投资由本公司 40 名员工共同设立。截至本 招股意向书签署日, 海济投资的具
体持股情况如下: 
序号 股东姓名 出资额(万元) 股权比例 
1 任为荣 32.00  16.00% 
2 张建义 24.00  12.00% 
3 徐有印 24.00  12.00% 
4 李晓昕 12.00  6.00% 
5 王孝雯 12.00  6.00% 
6 陈祥峰 12.00  6.00% 
7 陈庆红 12.00  6.00% 
8 林毓 5.33  2.67% 
9 宗在伟 5.33  2.67% 
10 伏世建 5.33  2.67% 
11 杜翠萍 3.20  1.60% 
12 鞠蓉 3.20  1.60% 
13 蔡继兰 3.20  1.60% 
14 陈卫东 3.20  1.60% 
15 夏东 3.20  1.60% 
16 胡颖 1.60  0.80% 
17 蒋小祥 1.60  0.80% 
18 张桂根 1.60  0.80% 
19 李国强 1.60  0.80% 
20 吉同琴 1.60  0.80% 
21 陈家 1.60  0.80% 
22 张宜山 1.60  0.80% 
23 陈继龙 1.60  0.80% 
24 王红梅 1.60  0.80% 
25 叶东 1.60  0.80% 
26 戴启香 1.60  0.80% 
27 田金花 1.60  0.80% 
28 唐燕平 1.60  0.80% 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
77 
序号 股东姓名 出资额(万元) 股权比例 
29 李招芹 1.60  0.80% 
30 杭从荣 1.60  0.80% 
31 李红梅 1.60  0.80% 
32 王绪刚 1.60  0.80% 
33 曹斌 1.60  0.80% 
34 刘留成 1.60  0.80% 
35 马金枝 1.60  0.80% 
36 林健 1.60  0.80% 
37 王为民 1.60  0.80% 
38 曹子荣 1.60  0.80% 
39 张酣 1.60  0.80% 
40 林富雄 1.60  0.80% 
合计 200.00  100% 
注:陈 庆红 为陈 庆财 的兄 长 
截至 2012 年 12 月 31 日,海济投资未经审计的总资产为 326 万元,净资产为 325
万元,2012 年度实现净利润为 126 万元。截至 2013 年 6 月 30 日,海济投资未经审计
的总资产为 643 万元,净资产为 640 万元,2013 年 1-6 月实现净利润为 315 万元。 
( 三) 控股股 东、 实际控 制人 控制的 其他 企业 
1 、 控股 股东控 制的 其他 企业 
截至本 招股意向书 签署日, 公司控股股东 南京奥赛康 除持有公司 42% 股权外, 并未
控制其他企业。 
2 、 实际 控制人 及其 一致 行动 人控制 的其 他企业 
截至本 招股意向书 签署日, 实际控制人陈庆财及其一致行动人除通过 南京奥赛康间
接控制本公司外,控制的其他企业情况如下: 
(1)采华有限公司 
采华有限公司英文名称为 Charming Sino Limited ,为一家于 2007 年 10 月 16 日在
香港成立的有限公司, 住所为 7/F, Allied KAJIMA Building, 138 Gloucester Road, Wanchai, 
Hong Kong 。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
78 
截至本 招股意向书 签署日,采华有限公司已发行股份为 1 股,由张君茹持有。 
采华有限公司的业务性质为房地产投资。 截至 2012 年 12 月 31 日 ,采华有限公司
未经审计的总资产为 1,386 万港币,净资产为-210 万港币,2012 年度实现净利润为-42
万港币。 截至 2013 年 6 月 30 日, 采华有限公司未经审计的总资产为 1,366 万港币, 净
资产为-231 万港币,2013 年 1-6 月实现净利润为-21 万港币。 采华有限公司出现亏损的
主要原因为其在报告期内并未开展任何实质业务, 因而未实现收入, 其费用的主要构成
为管理费用,以致净利润出现亏损。 
(2)伟瑞发展有限公司 
伟瑞发展的具体情况请参见本节“ 五、 控股股 东、 实际控制人及持有发行人 5% 以上
股份的股东”—“ (二) 持有发行人 5% 以上股份的其他股东” 部分。 
3 、 报告 期内 实 际控 制人 曾控 制的其 他企 业 
报告期内, 实际控制人陈庆财及其一致行动人除控制上述企业外, 还曾控制海麦药
业、 海美科技、 海光研究所、 长海研究所、 海天国际贸易有限公司 、Modern Investment 
Company Pty Ltd 等企 业。该等企业的具体情况如下: 
(1)海南海麦药业有限公司 
海麦药业的 企业基本情况请详见本节的“ 四、 发行人股权结构和组织机构”—“ (三)
发行人控股子公司及参股公司” 部分。 
海麦药业主要经营药品销售业务, 并拥有正常经营形成的相关资产, 其不从事药品
研发、生产业务,也不持有任何药品技术、批准文号、相关商标等。 
(2)南京海美科技实业有限公司 
海美科技的企业基本情况请详见本节的“ 四、 发行人股权结构和组织机构”—“ (三)
发行人控股子公司及参股公司” 部分。 
海美科技 主要经营四乙酸盐生产 销售业务, 并拥有正常经营形成的相关资产, 其不
从事药品研发、生产业务,也不持有任何药品技术、批准文号、相关商标等。 
(3)南京海光应用化学研究所有限公司 
海 光 研 究 所 的 企 业 基 本 情 况 请 详 见 本 节 的 “ 四 、 发 行 人 股 权 结 构 和 组 织 机江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
79 
构”—“ (三)发行人控 股子公司及参股公司” 部分。 
海光研究所原从事药品技术研发业务, 但其不从事药品生产业务, 未持有任何药品
批准文号及相关商标, 本公司部分药品的生产技术来源于海光研究所, 具体 情况请详见
本招股意向书“ 第六节业务与技术” 的“ 六、 与 发行人经营相关的主要无形资产”—“ (二)
其他无形资产”—“4、 药品批准文号” 部分。 本公司成立后, 海光研究所的主要研发人员
陈庆财、 赵小伟 (ZHAO XIAOWEI ) 、 赵俊、 陈祥峰、 宗在伟、 李晓昕等及其他相关人
员转入本 公司工 作。2007 年海光 研究所 停止 药品技术 研发业 务,报 告期内及 目前,海
光研究所未从事任何实质性业务。 
(4)上海长海药物研究所 
上海长海药物研究所 成立于 1998 年 3 月 3 日 ,于 2011 年 12 月 8 日 注销,注销登
记前的注册资金为 20 万元。 原住所和主要经营地为上海市杨浦区赤峰路 65 号, 原经营
范围为“ 精细 化工、 化 学合成 、生 物医 药、 营 养保健 、医 疗器 械专 业 技术领 域内 的四技
服务” 。 
上海长海药物研究所 注销前的股权结构为:陈庆财持股 45% ;侯福祥持股 20% ;
徐宁持股 10% ;陈靖、杨晓霞、周之鸿、邱伟和朱瓯各持股 5% 。根据注销清算 报告,
截至 2011 年 11 月 25 日, 上海长海药物研究所 清算前总资产和净资产均 为 7 万元。 
上 海 长 海 药 物 研 究 所 自 成 立 至 注 销 期 间 未 开 展 任 何 业 务 经 营 , 不 拥 有 任 何 药 品 研
发、生产相关的资产、生产技术、批准文号及相关商标。 
(5)海天国际贸易有限公司 
海天国际贸易有限公司英文名称为 Haitian International Trading Company , 为一家于
2000 年 8 月 23 日在香港 成立的有限公司, 已于 2012 年 4 月 20 日注销, 原 住所为 7/F Allied 
Kajima Bldg, 138 Gloucester Rd, Wanchai, Hong Kong 。该公司注销前 股权结构为:陈庆
财持有 999,999 股,HO Raymond 持有 1 股。 
注销前,海天国际贸易有限公司的业务性质为医药产品贸易。截至 2011 年 12 月
31 日,海天国际贸易有限公司未经审计的总资产为 95 万港币,净资产为 95 万港币,
2011 年度净利润为-3 万港币。海天国际贸易有限公司出现亏损的主要原因为 其在报告
期内并未开展任何实质业务, 因而未实现收入, 其费用的主要构成为管理费用, 以致净
利润出现亏损。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
80 
(6)Modern Investment Company Pty Ltd 
Modern Investment Company Pty Ltd 为一家于 2004 年 9 月 6 日在澳大 利亚成立的有
限公司,已于 2013 年 2 月 14 日注销,原住所为 129 PORT ROAD ,QUEENSTOWN SA 
5014。该公司注销前股权结构为:陈庆财持有 5 股,张君茹持有 5 股。 
注销前, Modern Investment Company Pty Ltd 的主营业务为酒类出口。 截至 2012 年
12 月 31 日,Modern Investment Company Pty Ltd 未经审计的总资产 为 9 万澳元,净资
产为-6 万澳元,2012 年 7 月至 2012 年 12 月实现净利润为-0.1 万澳元。 
除上述情况外, 实际控制人控制的其他企业不存在经营药品研发、 生产、 销售等相
关业务的情况,本公司成立后与其他经营药品相关业务的企业间在资产、技术、商标、
药品批准文号、 人员等方面不存在 其他往来等关系。 报告期内及目前, 实际控制人控制
的其他企业与本公司不存在经营相同或相近业务、 不存在同业竞争或潜在同业竞争, 上
述其他企业不存在为本公司承担成本或费用或利益输送的情形 。 报告期内及目前本公司
的业务、 资产、 技术、 财务、 人员、 机构等方面独立于实际控制人及其控制的其他企业。 
 
( 四) 发行人 股东 持有发 行人 股份质 押或 其他有 争议 的情况 
截至本 招股意向书 签署日, 公司股东持有的本公司股份均未被质押或托管, 也不存
在其他权属有争议的情况。 
 
六、发行人股本情况 
( 一) 发行人 本次 发行前 后股 本情况 
本次发行前,公司总股本为 21,000 万股。本次 发行共发行【】股,其中 新股发行
【】股 、控股股东南京奥赛康老股转让 【】股。 发行前后的股权结构如下表所示: 
序号 股东名称 
本次发行前股本结构 本次发行后股本结构 
持股数(万股) 所占比例 持股数(万股) 所占比例 
1 南京奥 赛康 8,820 42% 【】 【】 
2 苏洋投 资 3,990 19% 3,990 【】 
3 中亿伟 业 3,990 19% 3,990 【】 
4 伟瑞发 展 3,150 15% 3,150 【】 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
81 
序号 股东名称 
本次发行前股本结构 本次发行后股本结构 
持股数(万股) 所占比例 持股数(万股) 所占比例 
5 海济投 资 1,050 5% 1,050 【】 
6 社会公 众股 - - 【】 【】 
合计 21,000 100% 【】 【】 
 
( 二) 发行人 的前 十名股 东 
本次发行前,公司共有 5 名法人股东,分别为 南京奥赛康、苏洋投资、中亿伟业、
伟瑞发展 和海济投 资。 本次发行 前该 5 名 股 东持有的 公司股份 数和 股份比例 如上 表所
述。 
( 三)2011 年 发行人 新增 股东 及其持 股情 况 
1 、 苏洋 投资 
苏洋投资为本公司副董事长赵俊控制的一家有限公司。 本次入股前, 赵俊持有 南京
奥赛康 18% 的股权,并通过 南京奥赛康间接持有江奥有限 12.60% 的股权。 
2011 年 5 月 18 日,苏洋投资与 南京奥赛康 签署《股权转让协议》 ,以江奥有限注
册资本确定的价格 618.20 万元收购 南京奥赛康 持有的江奥有限 19% 的股权。同日经 南
京奥赛康 当时的全体股东协商一致, 赵俊将其所持 南京奥赛康 18% 的股权全部转让给陈
庆财的一致行动人张君茹及 南京奥赛康原股东戴建国、 陈靖、 陈庆财, 以退出其对 南京
奥赛康 的持股。 
2 、 中亿 伟业 
中亿伟业为本公司 副董事长赵小伟(ZHAO XIAOWEI )控制的一家 成立于香港的
有限公司。本次入股前,赵小伟(ZHAO XIAOWEI )持有南京奥赛 康 18% 的股权,并
通过南京奥赛康 间接持有江奥有限 12.60% 的股权。 
经与 KENING JAMES 协商一致,2011 年 5 月 18 日,中亿伟业与江奥有限原境外
自然人股东 KENING JAMES 签 署 《 股 权 转 让 协 议 》 , 以 5,509.89 万 元 的 价 格 收 购
KENING JAMES 持有的江奥有限 19% 的股权,定价依据为参 考江奥有限经评估的净资
产值 28,999.40 万 元 。 同 日 经 南 京 奥 赛 康 当 时 的 全 体 股 东 协 商 一 致 , 赵 小 伟 (ZHAO 
XIAOWEI )将其持有 的 南京奥赛康 18% 的股权全部转让予张君茹。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
82 
3 、 伟瑞 发展 
伟瑞发展为本公司实际控制人陈庆财的女儿及一致行动人 CHEN HONGYU 全资持
有的一家成立于香港的有限公司。本次入股前,CHEN HONGYU 未 直接或间接持有江
奥有限的股权。 
经与 KENING JAMES 协商一致, 2011 年 5 月 18 日, 伟瑞发展与 KENING JAMES
签署《股权转让协议 书 》 ,以 3,189.93 万元的 价格收购 KENING JAMES 持有的江奥有
限 11% 的股权,定价依 据为参 考江奥有限经评估的净资产值 28,999.40 万元 。同日,伟
瑞发展与 南京奥赛康 签署 《股权转让协议》 , 以 130.15 万元的价格收购南京奥赛康 持有
的江奥有限 4% 的股权,定价依据为参考江奥有限注册资本。 
4 、 海济 投资 
海济投资共有 40 名自然人股东,均为本公司员工,其具体股东情况详见本节“ 五、
控股股东、 实际控制 人及持有发行人 5% 以上股份的主要股东” 之“ ( 二) 持有发行人 5%
以上股份的其他股东” 部分所述。 
考虑上述员工对公司的历史贡献并为保持团队稳定, 促进公司持续发展, 经江奥有
限原各股东协商一致,同意 南京奥赛康将持有的江奥有限 5% 股权转让予该等员工共同
设立的 海济投资 。2011 年 5 月 18 日,海济投资与 南京奥赛康签署《股权转让协议》 ,
以 162.69 万元的价格收购 南京奥赛康持有的江奥有限 5% 的股权, 定价依据为参照江奥
有限的注册资本定价。 
上述涉及 南京奥赛康 的股权转让于 2011 年 5 月 25 日办理完成工商变更登记, 江奥
有限的股权 转让于 2011 年 5 月 30 日办理完成工商变更登记。 
( 四) 本次发 行前 各股东 间的 关联关 系及 关联股 东的 各自持 股比 例 
本次发行前,公司控股股东南京奥赛康由公司实际控制人陈庆财控制,南京奥赛
康持有本公司发行前股本总额的 42% 。 陈庆财的女儿及一致行动人 CHEN HONGYU 全
资持有的境外公司伟瑞发展持有本公司发行前股本总额的 15% , 该等股份亦可由陈庆财
实际控制。 因陈庆财与 CHEN HONGYU 的上 述关系, 本公司股东 南京奥赛康 与伟瑞发
展间存在关联关系。 另外,陈庆财的兄长陈庆红持有海济投资 6% 股权,海济投资持有
本公司发行前 股本总额的 5% 。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
83 
除此之外,公司股东间不存在任何其他关联关系。 
 
( 五) 本次发 行前 股东所 持股 份的流 通限 制和自 愿锁 定股份 的承 诺 
本次发 行前 股东 所持 股 份的流 通限 制和 自愿 锁 定股份 的承 诺详 见本 节 之“ 九、 发行
人、实际控制人、持有 5% 以上股份的股东以及董事、监事、高级管理人员等责任主体
做出的重要承诺及其履行情况” 部分所述。 
七、工 会持股 、职 工持股 会持股 、信 托持股 、委托 持股 或股东 数量超
过二百人的情况 
截至本招股意向书 签 署 日 , 发 行 人 不 存 在 工 会 持 股 、 职 工 持 股 会 持 股 、 信 托 持
股、委托持股或股东数量超过二百人的情况。 
 
八、员工及 其社会保障、住房公积金情况 
随着本公司业务的迅速发展,公司员工人数逐年增加,自 2010 年以来本公司在册
人数及其变化情况如下:2010 年末为 912 人,2011 年末为 1,226 人,2012 年末为 1,978
人,2013 年 9 月末为 2,322 人。 
( 一) 员工结 构情 况 
1 、专业结构 
截至 2013 年 9 月 30 日,公司员工专业结构如下: 
项目名称 人数 占总人数比例 
生产人 员 290 12.49% 
销售人 员 1,418 61.07% 
技术人 员 517 22.27% 
管理人 员 42 1.81% 
财务人 员 45 1.94% 
其他 10 0.43% 
合计 2,322 100.00% 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
84 
2 、受教育程度 
截至 2013 年 9 月 30 日,公司员工受教育程度如下: 
项目名称 人数 占总人数比例 
博士 14 0.60% 
硕士 113 4.87% 
本科 779 33.55% 
大专 1,029 44.32% 
其他 387 16.67% 
合计 2,322 100.00% 
 
3 、员工年龄分布 
截至 2013 年 9 月 30 日,公司员工年龄分布如下: 
项目名称 人数 占总人数比例 
30 岁 以下 958 41.26% 
30 岁至 40 岁 1,177 50.69% 
40 岁至 50 岁 169 7.28% 
50 岁 以上 18 0.78% 
合计 2,322 100.00% 
 
4 、报告期内研发人员占员工总数比重 
项目年度 全体在册员工人数 研发人员数 占全体在册员工比例 
2010 年 12 月 31 日 912 119 
13.05% 
2011 年 12 月 31 日 1,226 155 
12.64% 
2012 年 12 月 31 日 1,978 237 
11.98% 
2013 年 9 月 30 日 2,322 270 11.63% 
 
( 二) 员工社 会保 障情况 
公司实行全员劳动合同 制,员工按照与公司签订的劳动合同承担义务和享受权利。
本公司为员工缴纳了基本养老保险、 基本医疗保险、 失业保险、 生育保险、 工伤保险等
社会保险及住房公积金,具体缴纳情况如下: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
85 
1 、社会保险费缴纳情况 
截至 2013 年 9 月 30 日, 公司及其控股子公司共有 2,322 名员工, 除部分新进员工
正在办理社会保险开户和缴纳手续外, 公司已为上述所有在职员工缴纳了报告期内员工
劳动合同期间的社会保险 。 
报告期内, 公司及其控股子公司及员工各自缴纳的社会保险费缴纳比例情况如下表
所示: 
 
如上表所示, 报告期内公司及其控股子公司社会保险费缴纳比例符合国家和地方有
关规定。 
公 司 及 控 股 子 公 司 所 属 各 地 社 会 保 险 管 理 部 门 分 别 对 公 司 及 控 股 子 公 司 社 会 保 险
缴纳情况出具了证明, 证明公司及其控股子公司报告期内遵守国家和地方有关社会保险
的法律、行政法规和地方性规章,不存在因社会保险问题受到处罚的情形。 
2 、住房公积金 缴纳 情况 
本公司、 海麦药业、 海美科技分别于 2009 年 9 月、2011 年 6 月、2011 年 8 月开立
住房公积金账户 并为员工 缴纳住房公积金。因 海麦药业和海美科技 未开立住房公积金账
户,2010 年末未及时为 23 人缴纳住房公积金。 截至 2013 年 9 月 30 日, 除部分新 入职
员工正在办理住房公积金开户和缴纳手续外, 公司及其控股子公司已 为全体员工 缴纳住
房公积金。 
报告期内, 公司及其控股子公司及员工各自缴纳的住房公积金缴纳比例情况如下表
所示: 
项目名称 
2013 年 1-6 月 2012 年 2011 年 2010 年 
单位 
(% ) 
个人 
(% ) 
单位 
(% ) 
个人 
(% ) 
单位 
(% ) 
个人 
(% ) 
单位 
(% ) 
个人 
(% ) 
养老保 险 10-22 8 10-22 8 10-22 8 10-22 8 
医疗保 险 5-12 1-3.5 5-12 1-3.5 5-12 1-3.5 5-12 2-2.5 
失业保 险 0.4-2 0.2-1 0.4-2 0.2-1 0.4-2 0.2-1 0.2-2 0.1-1 
生育保 险 0.4-1.6 0 0.4-1.6 0 0.45-1 0 0.3-1 0 
工伤保 险 0.3-2.5 0 0.3-2.5 0 0.3-2 0 0.25-1.20 0 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
86 
项目名
称 
2013 年 1-6 月 2012 年 2011 年 2010 年 
单位(% ) 个人(% ) 单位(% ) 个人(% ) 单位(% ) 个人(% ) 单位(% ) 个人(% ) 
住房公
积金 
5-15 5-12 5-15 5-12 5-15 5-12 5-13 5-12 
 
如上表所示, 报告期内公司及其控股子公司住房公积金缴纳比例符合国家和地方有
关规定。 
因前述 报告期内未开 立住房公积金账户所导致少缴住房公积金的情形,若需补缴,
需补缴的金额及占当期净利润的比例如下: 
项目名称 2013 年 1-6 月 2012 年 2011 年 2010 年 
需补缴 金额 (万 元) - - 2 3 
归 属 于 母 公 司 所 有 者 的 净
利润( 万元 ) 
16,236 24,206 15,144 9,326 
需 补 缴 金 额/ 当 年 公 司 净 利
润比例 

- 0.01% 0.03% 
 
如 上表所示, 上述情形涉及金额很小, 对公司生产经营及本次发行上市不构成实质
性影响。 
2011 年 12 月, 公司股东 南京奥赛康 、 苏洋投资、 中亿伟业、 伟瑞发展 出具 《承诺
函》 ,承 诺: 若经 有关 政府部门 或司法机 关认 定或要求 ,公司及 其控 股子公司 需为员工
补缴住房公积金, 或公司及其控股子公司若因未为员工及时足额缴纳住房公积金而需承
担任何罚款或遭受任何损失, 上述股东将共同足额补偿公司及其控股子公司因此发生的
支出或遭受的任何损失, 且毋需公司及其控股子公司支付任何对价; 且同时承诺, 其将
通过行使股东权利, 促使公司以后严格依据相关法律法规规 定为员工及时足额缴纳住房
公积金。2011 年 12 月 ,公司 出具《承诺函》 , 承诺:以后将严格依据相关法律法规规
定为员工及时足额缴 纳 住房公积金,避免住房公积金缴 纳不规范的情形。 
公 司 及 控 股 子 公 司 所 属 各 地 社 会 住 房 公 积 金 管 理 中 心 分 别 对 公 司 及 控 股 子 公 司 住
房公积金 缴纳 情况出具了证明, 证明公司及其控股子公司报告期内遵守国家和地方有关
住房公积金的法律、 行政法规和地方性规章, 不存在因住房公积金问题受到处罚的情形。 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
87 
九、发行人、实际控制人、持有 5% 以上股份的股东以及董事、监事、
高级管理人员等责任主体做出的重要承诺及其履行情况 
( 一 ) 实际 控制 人 及其关 联方 、 持 股 5% 以 上股 东 、 董事 、 监 事 、 高级 管理 人员及 其关
联方 就 股份锁 定、 持股意 向 、 招股说 明书 信息披 露的 承诺 
实际控制人及其关联方、 持股 5% 以上股东、 董事、监事、高级管理人员及其关联
方就股份锁定、 持股意向、 招股说明书信息披露的承诺 请参见本招股意向书 “重大事项
提示”之“二、 实际控制人和持股 5% 以上股东及董事、监事、高级管理人员、公司等
关于股份锁定、持股意向、招股说明书信息披露等的承诺”。 
( 二) 发行人 就招 股说明 书信 息披露 的承诺 
发行人关于招股说明书信息披露的承诺请参见 本 招股意向书“重大事项提示”之
“二、 实际控制人和持股 5% 以上股东及董事、监事、高级管理人员、公司等关于股份
锁定、持股意向、招股说明书信息披露等的承诺”。 
(三 ) 关于稳 定公 司股价 预案 的承诺 
关于稳定公司股价预案的承诺请参见 本 招股意向书“重大事项提示”之“三、 稳
定股价预案 ”。 
( 四) 避免同 业竞 争的承 诺 
为避免同业竞争, 保护公司及其他股东的利益, 本公司控股股东南京奥赛康, 实际
控制人陈庆财及其一致行动人张君茹、CHEN HONGYU 出具了避免 同业竞争的承诺。
上述承诺详见本 招股意向书“ 第七节同业竞争与关联交易” 之 “ 一、 同业竞争” 之 “ (二)
避免同业竞争的承诺” 。 
( 五) 减少关 联交 易 、避 免资 金占用 的承 诺 
公司控股股东南京奥赛康所出具的关于减少关联交易的承诺, 及本公司控股股东南
京奥赛康实际控制人陈庆财及其一致行动人张君茹、CHEN HONGYU 所出具的关于避
免 资 金 占 用的 承 诺 ,详见 本 招 股 意向 书“ 第 七节 同 业 竞 争与 关 联 交易” 之“ 二、关联方及
关联交易” 之“ (四)发行人规范、减少关联交易及防止关联方资金占用的措施” 。 
( 六) 发行人 及主 要股东 关于 住房公 积金 的承诺 
发行人 及其 主要 股东 南 京奥赛 康、 苏洋 投资 、 中亿伟 业、 伟瑞 发展 见 本节之“ 八、江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
88 
员工及其社会保障、住 房公积金情况” 之“ ( 二) 员 工 社 会 保 障 情 况” 之“2 、住房公积金
缴纳情况” 。 
( 七) 上述责 任主 体关于 承诺 履行的 约束 措施 
有关 上述责任主体关于承诺履行的约束措施请参见本 招股意向书“重大事项提示”
之“四、关于承诺履行的约束措施”。 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
89 
第六节 业务与技术 
  
一、发行人的主营业务、主要产品及其变化情况 
公司的经 营范围 为:药 品生产( 按许可 证所列 范围经营 ) 。一 般经营 项目:新 药的
研发及相关技术咨询、 服务。 公司主要从事消化类、 抗肿瘤类及其他药品的研发、 生产
和销售。 
公司消 化类 产品 主要 为 质子泵 抑制 剂(PPI ) 注射剂 ,主 要产 品包 括 注 射用 奥美拉
唑钠 (商品名: 奥西康 ) 、 注射用兰索拉唑 ( 商标名: 奥维加) , 其 中奥西康主要用于消
化性溃疡出血、 吻合口溃疡出血等, 奥维加主要用于口服疗法不适用的伴有出血的十二
指肠溃疡。 同时, 公司 生产的 PPI 注射剂品种 还包括注射用泮托拉唑钠 (商品名: 潘美
路) 。 
公司抗肿瘤类产品主要包括铂类等抗肿瘤类用药和抗肿瘤辅助用药, 其中铂类抗肿
瘤类用药 主要产品 包括 注射用奈 达铂(商 品名 :奥先达 ) 、注射 用奥 沙利铂( 商品名:
奥正南) , 其中奥先达主要 适用于头颈部癌、 非小细胞肺癌、 食管癌、 卵巢癌等实体瘤,
奥正南主要 适用于经过氟尿嘧啶治疗失败 之后的结、 直肠癌转移的患者; 抗肿瘤辅助用
药主要包 括注射用 右丙 亚胺(商 品名:奥 诺先 ) ,奥诺 先主要 适用 于 接受阿霉 素治疗累
积量达 300mg/m
2
, 并 且医生认为继续使用阿霉素有利的女性转移性乳腺癌患者。 同时,
公司还拥有多西他赛注射液 (商品名: 奥名润 ) 、 紫杉醇注射液 (商 品名: 奥素) 、 注射
用培美曲塞二钠(商标名:奥天成)等所在市场容量较大的抗肿瘤类用药。 
报告期内,公司主营业务、主要产品没有发生重大变化。 
 
二、发行人所处行业的基本情况 
公司报告期内的各产品营业收入构成中, 全部为化学制剂药。 根据中国证监会 《上
市公司行业 分类指引》 (2012 年修订) 的规定 , 公司为 医药制造业 ( 分类代码为 C27)。
公司生产的药品均为处方药。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
90 
( 一) 行业监 管部 门、主 要法 律法规 及政 策、管 理体 制 
1 、 行业 监管部 门 
我国医药行业由国务院下辖的 5 个部门分别监督管理, 这些部门在医药行业的主要
监管职能如下表所示: 
部门 主要职能 
国家卫 生和
计划生 育委
员会 
推进医 药卫 生体 制改 革; 负责建 立国 家基 本药 物制 度并组 织实 施, 组织 制定 药品 法 典
和国家 基本 药物 目录 ;组 织制定 医药 卫生 科技 发展 规划 
国家药 监局 
负责组 织制 定 、 公 布国 家 药典等 药品 和医 疗器 械标 准、 分类 管理 制度 并监 督 实施 ; 负
责制定 药品 和医 疗器 械研 制、 生产 、 经营 、 使用 质量 管理规 范并 监督 实施 ; 负 责药品 、
医疗器 械注 册并 监督 检查 ; 建 立药 品不 良反 应 、 医 疗器械 不良 事件 监测 体系 , 并 开 展
监测和 处置 工作 等 
国家中 医药
管理局 
依据国 家卫 生、 药 品的 有 关政策 和法 律法 规, 研 究 拟定中 医、 中 医中 药结 合 、 中西医
结合以 及民 族医 疗医 药方 针、 政策 和发 展战 略 ; 组 织起草 有关 法律 、 法规 并 监督 执 行 
国家发 展和
改革委 员会 
拟订并 组织 实施 国民 经济 和社会 发展 战略 、 中 长期 规划和 年度 计划 , 提 出国 民经 济 发
展、 价格 总水 平调 控和 优 化重大 经济 结构 的目 标 、 政策 , 提 出综 合运 用各 种 经 济手 段
和政策 的建 议( 制定 药品 价格政 策, 监督 价格 政策 的执行 ,调 控药 品价 格总 水平) 
人力资 源和
社会保 障部 
拟定医 疗保 险的 规则 和政 策, 编制 《 国家 基本 医疗 保险 、 工 伤保 险和 生育 保 险药品 目
录》 
 
国家药监局 是行业主管部门, 负责对全国医药市场进行监督管理。 省一级设立食品
药品监督管理局, 负责本行政区域内的食品药品监督行政管理工作, 省以下包括市、 州、
盟等食品药品监督管理分局,为省药监局的直属机构。 
2 、 主要 法律法 规及 产业 政策 
医药行业关乎人民群众的生命健康,我国制定了严格的法律法规来规范医药行业,
其中主要有: 
主要法律法 规 实施时间 
《处方 药与 非处 方药 分类 管理办 法( 试行 )》 2000 年 1 月 1 日 
《药品 经营 质量 管理 规范 》 2000 年 7 月 1 日 
《医疗 机构 药品 集中 招标 采购试 点工 作若 干规 定》 2000 年 7 月 7 日 
《药品 政府 定价 办法 》 2000 年 12 月 25 日 
《中华 人民 共和 国药 品管 理法》 2001 年 12 月 1 日 
《中华 人民 共和 国药 品管 理法实 施条 例》 2002 年 9 月 15 日 
《药品 经营 许可 证管 理办 法》 2004 年 4 月 1 日 
《直接 接触 药品 的包 装材 料和容 器管 理办 法》 2004 年 7 月 20 日 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
91 
主要法律法 规 实施时间 
《药品 生产 监督 管理 办法 》 2004 年 8 月 5 日 
《集中 招标 采购 药品 价格 及收费 管理 暂行 规定 》 2004 年 12 月 1 日 
《药品 说明 书和 标签 管理 规定》 2006 年 6 月 1 日 
《医药 价格 工作 守则 》 2007 年 3 月 1 日 
《药品 流通 监督 管理 办法 》 2007 年 5 月 1 日 
《药品 注册 管理 办法 》 2007 年 10 月 1 日 
《药品 召回 管理 办法 》 2007 年 12 月 10 日 
《新药 注册 特殊 审批 管理 规定》 2009 年 1 月 7 日 
《进一 步规 范医 疗机 构药 品集中 采购 工作 的意 见》 2009 年 1 月 17 日 
《关于 建立 国家 基本 药物 制度的 实施 意见 》 2009 年 8 月 18 日 
《国家 基本 药物 目录 管理 办法( 暂行 )》 2009 年 8 月 18 日 
《关于 印发 国家 基本 医疗 保险 、 工 伤保 险和 生育 保 险药品 目录 的通 知》 2009 年 11 月 27 日 
《中华 人民 共和 国药 典(2010 年 版) 》 2010 年 10 月 1 日 
《国务 院办 公厅 关于 印发 建立和 规范 政府 办基 层医 疗卫生 机构 基本 药
物采购 机制 指导 意见 的通 知》 
2010 年 11 月 19 日 
《药品 生产 质量 管理 规范 (2010 年 修订 )》 2011 年 3 月 1 日 
《国务 院关 于印 发“ 十二 五” 期间 深化 医药 卫生 体制 改 革规划 暨实 施方
案的通 知》 
2012 年 3 月 14 日 
《关于 做 好 2012 年版< 国 家基本 药物 目录> 实施 工作 的通知 》 2013 年 3 月 13 日 
 
近年来国家发布的主要相关产业政策如下: 
(1) 《关于深化医药卫生体制改革的意见》 
2009 年 3 月 17 日, 中共中央、 国务院发布 《 关于深化医药卫生体制改革的意见》 ,
该意见指出, 深化医药卫生体制改革的总体目标是: 建立健全覆盖城乡居民的基本医疗
卫生制度,为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务。到 2011 年,基本医
疗保障制度全面覆盖城乡居民, 基本药物制度初步建立, 城乡基层医疗卫生服务体系进
一步健全, 基本公共卫生服务得到普及, 公立医院改革试 点取得突破, 明显提高基本医
疗卫生服务可及性, 有效减轻居民就医费用负担, 切实缓解“ 看病难、 看病贵” 的问题。
到 2020 年, 覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度基本建立。 普遍建立比较完善的公共卫
生服务体系和医疗服务体系, 比较健全的医疗保障体系, 比较规范的药品供应保障体系,
比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行机制, 形成多元办医格局, 人人享有基本医疗江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
92 
卫生服务,基本适应人民群众多层次的医疗卫生需求,人民群众健康水平进一步提高。 
(2) 《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011 年) 》 
2009 年 3 月 18 日, 国务 院发布 《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施
方案(2009-2011 年)的通知》 。通知指出,2009-2011 年重点抓好五项改革:一是加快
推进基本医疗保障制度建设; 二是初步建立国家基本药物制度; 三是健全基层医疗卫生
服务体系;四是促进基本公共卫生服务逐步均等化;五是推进公立医院改革试点。 
(3) 《关于建立国家基本药物制度的实施意见》等三份文件 
2009 年 8 月 18 日, 为贯彻落实中共中央、 国务院深化医药卫生体制改革的文件精
神, 国务院深化医药卫生体制改革领导小组发布了 《关于建立国家基本药物制度的实施
意见》 、 《 国家基 本药物 目录管理办 法(暂 行) 》和《国家 基本药 物目 录(基层医 疗卫生
机构配备使用部分) 》 (2009 版) ,标志着我国建立国家基本药物制度工作正式实施。 
(4) 《关于印发医学科技发展“ 十二五” 规划的 通知》 
2011 年 10 月 28 日,卫生部、国家药监局、国家中医药管理局等十个部门联合发
布 了 《医 学 科技 发展“十二五” 规 划 》 , 其指 出近 年 来, 我 国心 脑血 管疾 病 、恶 性 肿瘤 、
糖尿病等慢性非传染性疾病呈持续上升和年轻化的趋势, 已经成为我国城乡居民的主要
死亡原因并带来沉重的医疗负担。 
十二五期间, 医学科技的发展重点包括突破一批药物创 制关键技术和生产工艺, 完
善新药创制与中药现代化技术平台, 建设一批医药产业技术创新战略联盟, 基本形成具
有中国特色的国家药物创新体系,增强医药企业自主研发能力和产业竞争力。 
(5) 《医药工业“ 十二五” 发展规划》 
2012 年 1 月 19 日,中华人民共和国工业和信息化部发布了《医药工业“ 十二五”
发展规划》 ,其指出“ 十二五” 主要发展任务包括以下内容: 
增强新药创制能力。 坚持原始创新、 集成创新和引进消化吸收再创新相结合, 在恶
性肿瘤、 心脑血管疾病等重大疾病领域, 加快推进创新药物开发和产业化, 推动相关企
业在药物设计、 新药 筛选、 安全评价、 临床试验及工艺研究等方面开展与国际标准接轨
的研发外包服务,创新医药研发模式,提升专业化和国际化水平。 
提升药品质量安全水平,全面实施新版 GMP 。推动企业完善质量管理体系,健全江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
93 
管理机构,规范生产文件管理,提高生产环境标准。 
优化产 业区 域布 局, 发 挥东部 地区 引领 医药 产 业升级 的主 导作 用。 充 分利用“ 长三
角” 、“ 珠三角” 和“ 环 渤 海” 地区在资金、技术、人才和信息上的优势,重点发展附加值
高、资源消耗低、具有国际先进水平的医药产品,建设与国际接轨的研发和生产基地。 
提高医药工业信息化水平, 提高企业管理信息化水 平。 鼓励企业集成应用企业资源
计划、 供应链管理、 客 户关系管理、 电子商务 等信息系统, 推动研发 、 生产、 经营管理
各环节信息集成和业务协同,提高企业各个环节的管理效率和效能。 
3 、 行业 管理体 制 
(1)药 品生产 许可 、经 营许 可制度 
根据《中华人民共和国药品管理法》 (中华人民共和国主席令第 45 号) ,开办药品
生产企业, 须经药品监督管理部门批准并发给药品生产许可证, 凭药品生产许可证到工
商 行 政 管 理 部 门 办 理 登 记 注 册 。 国 家 食 品 药 品 监 督 管 理 部 门 对 新 药 临 床 试 验 审 批 通 过
后, 新药方可进行临床试验; 完成临床试验并通过新药生产审批的, 发给药品注 册批件
和新药证书; 已持有药品生产许可证并具备该药品相应生产条件的, 同时发给药品批准
文号。药品生产企业在取得药品批准文号并通过 GMP 认证后,方可生产该药品。 
开办药品批发企业, 须经企业所在地省、 自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部
门批准并发给药品经营许可证; 开办药品零售企业, 须经企业所在地县级以上地方药品
监督管理部门批准并发给药品经营许可证, 凭药品经营许可证到工商行政管理部门办理
登记注册。无药品经营许可证的,不得经营药品。 
(2)药 品委托 生产 
对具备一定条件的药品生产企业, 经 有权的 药品监督管理部门批准, 允许这 些企业
接受委托生产药品, 但疫苗、 血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其它药品不允
许委托生产。 其目的是可以充分利用现有生产条件, 减少重复投资和建设, 有利于优化
资源配置,促进医药产业的结构调整。 
(3)药 品注册 管理 制度 
根据 《药品注册管理办法》 (国家药监局令第 28 号) , 药品注册申请包括新药申请、
仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
94 
1 )新药申请和仿制药申请 
新 药 申 请 是 指 未 曾 在 中 国 境 内 上 市 销 售 的 药 品 的 注 册 申 请 。 对 已 上 市 药 品 改 变 剂
型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册,按照新药申请的程序申报。 
仿 制药申请,是指生产国家药监局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请;
但是生物制品按照新药申请的程序申报。 
2 )进口药品申请 
进口药品申请,是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。 
3 )补充申请 
补充申请, 是指新药申请、 仿制药申请或者进口药品申请经批准后, 改变、 增加或
者取消原批准事项或者内容的注册申请。 
4 )再注册申请 
再注册申请, 是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品
的注册申请。 
(4)药 品生产 、经 营质 量管 理 
根据 《中华人民共和国药品管理法》 第九条的规定, 药品生产企业必须按照 国务院
药品监督管理部门依据本法制定的 GMP 组织生产。 药品监督管理部门按照规定对药品
生产企业是否符合 GMP 的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。 
GMP 是药品生产和质量管理的基本准则。我国于 1988 年第一次颁布药品 GMP ,
并于 1992 年和 1998 年 进行了两次修订。2011 年 2 月,国家药监局 发布《药品生产质
量管理规范 (2010 年修订) 》 (简称“ 新版 GMP” ) 。 新版 GMP 对药品生产企业的全面质
量管理体系建设、 从业人员素质、 操作规程、 药品安全保障、 质量风险控制等方面进行
了更为严格和细化的规定, 对药品生产企业的 生产设施及生产环境等提出了更为严格的
要求。 新版 GMP 提高了我国药品生产企业的准入门槛, 有利于促进医药行业资源向优
势企业集中,促进产业升级。 
新版 GMP 于 2011 年 3 月 1 日开始施行。自 2011 年 3 月 1 日起,新 建药品生产企
业、 药品生产企业新建 (改、 扩建) 车间应符合新版 GMP 的要求。 现有药品生产企业
给予不超过 5 年的过渡期, 并依据产品风险程度, 按类别分阶段达到新版药品 GMP 的江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
95 
要 求 。 对 于 血 液 制 品 、 疫 苗 、 注 射 剂 等 无 菌 药 品 的 药 品 生 产 企 业 ( 车 间 ) , 应 在 2013
年 12 月 31 日前达到新版 GMP 规范要求,否则上述规定期限后不得继 续生产药品。 
2007 年 12 月我国开始 施行《药品召回管理办法》 (国家药监局令第 29 号) ,药品
生产企业可收回已上市销售但存在安全隐患的药品, 并明确生产企业是药品安全的第一
责任人。 
根据 《中华人民共和国药品管理法》 第十六条的规定, 药品经营企业必须按照国务
院药品监督管理部门依据本法制定的 GSP 经 营药品。药品监督管理部门按照规定对药
品经营企业是否符合 GSP 的要求进行认证; 对认证合格的,发给认证证书。 
(5)国 家药品 标准 
我国药品质量标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指南、 检验方法以及生产
工艺等技 术要求, 包括 《中 华人 民共和国 药典 》 、药品 注册标准 和其 它药品标 准。国务
院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。 
(6)药 品定价 
自 2000 年 7 月国家计委发布《关于改革药品价格管理的意见》 (计价格[2000]961
号) 起, 国家逐步调整药品价格管理形式, 药品价格实行政府定价和市场调节价。 实行
政 府 定 价 的 药 品 仅 限 于 列 入 国 家 基 本 医 疗 保 险 药 品 目 录 的 药 品 及 其 他 生 产 经 营 具 有 垄
断 性 的 少 量 特殊 药 品( 包 括 国 家 计 划生 产 供 应的 精 神 、 麻 醉、 预 防 免疫 、 计 划 生 育等 药
品) 。 政 府 定 价药 品 ,由 价 格 主 管 部门 制 定 最高 零 售 价 格 。政 府 定 价以 外 的 其 他 药品 ,
实行市场调节价,由经营者自主定价。 
根据 《医疗机构药品集中招标采购试点工作若干规定》 、 《关于集中招标采购药品有
关价格政策问题的通知》 、 《进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》 、 《 国家发展
改 革 委 关 于 印 发< 集 中 招 标 采 购 药 品 价 格 及 收 费 管 理 暂 行 规 定> 的 通 知 》 、 《 关 于 进 一 步
整顿药品和医疗服务市场价格秩序的意见的通知》 、 《关于印发医疗机构药品集中采购工
作规范的通知》 、 《医疗机构药品集中采购工作规范》 等文件规定, 县及县以上医疗机构
参照价格主管部门公布的最高零售价格和市场实际购销价格进行药品集中招标采购。 医
疗机构药品集中采购工作, 要以省( 区、 市) 为单位组织开展。 药品集中招标采购中, 中
标药品零售价格的核定, 实行以中标价为基础顺加规定流通差价率的作价方法。 属于政
府定价范围的药品, 中标零售价格不得超过价格主管部门制定公布的最高零售价格。 县江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
96 
及县以上医疗机构销售药品, 要严格执行以实际购进价为基础, 顺加不超过 15% 的加价
率作价的规定, 中药饮片加价率可适当放宽, 但原则上应控制在 25% 以内。 药品集中采
购的周期原则上不少于一年。 对在采购期内新上市的产品, 可建立增补或备案采购流程,
具体由各省 (区、 市) 药品集中采购管理部门确定。 对纳入 集中采购目录的药品, 实行
公开招标、 邀请招标和 直接采购等方式进行采购。 各省 (区、 市 ) 可 结合实际情况, 确
定药品集中采购方式, 根据药品集中采购的方式, 按照国家差比价规则确定药品集中采
购价格; 建立科学的药品集中采购评价方法: (一) 坚持“ 质量优先、 价格合理” 的原则,
科学开展药品评价; (二) 加大质量分权重, 并考虑临床疗效、 质量和科技水平等因素;
(三) 鼓励药品研发创新, 药品价格要有利于促进企业提高创新力, 研究开发新产品和
新技术; (四)以 循证 原则综合 评价药品 的质 量、价格 、服务和 信誉 等,择优 选择入围
药品; ( 五)坚持 为满 足各级 各 类医疗机 构临 床用药需 要服务, 充分 考虑各级 各类医疗
机构的用药差异,满足人民群众多样化的用药需求。 
按照 《国家计委关于单独定价药品价格制定有关问题的通知》 (计价格[2001]13 号)
的规定: 企业生产经营列入政府定价范围的药品, 因其产品有效性和安全性明显优于或
治疗周期和治疗费用明显低于其它企业同种药品、 且不适宜按 《药品 政府定价办法》 (计
价格[2000]2142 号)第 六条规定的一般性比价关系定价的,可以申请单独定价。 
根据上述规定, 单独定价是对统一制定医保药品价格的一种补充, 其主要出发点为
了鼓励拥有自主知识产权和 核心技术的药品, 充分体现单独定价品种在产品质量上的优
势。通常情况下,单独定价产品的销售定价要高于市场同类产品定价。 
(7)处 方药和 非处 方药 分类 管理制 度 
我国实行处方药和非处方药分类管理制度。 处方药和非处方药分类管理, 是国际通
行的药品管理模式。 通过加强对处方药和非处方药的监督管理, 规范药品生产、 经营行
为, 引导公众科学合理用药, 减少药物滥用和药品不良反应的发生, 保护公众用药安全。 
处方药是解除疾病用药的主体, 国家对处方药的监督管理较为严格, 处方药必须凭
执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。 
非处方药 ( 通常被称为 OTC 药) 是指为方便公众用药, 在保证用药安全的前提下,
经国家卫生行政部门规定或审定后, 不需要 凭执业 医师或执业助理医师处方即可自行判
断、购买和使用。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
97 
(8)国 家基本 药物 制度 
国务院于 2009 年 3 月 17 日和 2009 年 3 月 18 日印发了 《关于深化医药卫生体制改
革 的 意见 》 和《 医药 卫生 体 制改 革 近期 重点 实施 方 案(2009 -2011 年 ) ,要 求“城乡基
层医疗卫生机构应全部配备、 使用基本药物, 其他各类医疗机构也要将基本药物作为首
选药物并确定使用比例” 、“ 从 2009 年起,政 府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使
用基本药物 , 其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物, 所有零售药店均应配备
和销售基本药物;完善基本药物的医保报销政策” 。 
国家卫生部等九部门于 2009 年 8 月 18 日制定了 《关于建立国家基本药物制度的实
施意见》 , 正式启动国家基本药物制度建设工作, 与此同时 《国家基本药物目录》 (2009
版)正式 公布,要 求实 行基本药 物制度的 县( 市、区) ,政府举 办的 基层医疗 卫生机构
配 备 使 用 的 基 本 药 物 实 行 零 差 率 销 售 ; 基 本 药 物 将 全 部 纳 入 基 本 医 疗 保 障 药 品 报 销 目
录, 报销比例明显高于非基本药物。 到 2011 年, 初步建立国家基本药物制度; 到 2020
年,全面 实施规范的、覆盖城乡的国家基本药物制度。 
2010 年 11 月 19 日,国务院办公厅制定了《国务院办公厅关于印发建立和规范政
府办基层 医疗卫生 机构 基本药物 采购机制 指导 意见的通 知》 ,其 规定 基本药物 采购要遵
循质量优先、 价格合理的原则, 鼓励各地采用“ 双信封” 的招标制度, 即采用先评经济技
术 标 (质 量 ) 、 再评 商务 标 (价 格 )的“ 双信封” 招 标方 式, 技 术标评 审 合格 的 进入 商 务
标评审, 商务标评标中以最低报价确定拟中标药品。2012 年 3 月 14 日, 国务院印发了
《 国 务院 关 于印 发“ 十二 五” 期间 深 化医 药卫生 体 制改 革 规划 暨实 施方 案 的通 知 》 , 强 调
要坚持质量优先、 价格合理, 进一步完善基本药物质量评价标准和评标办法, 既要降低
虚高的药价也要避免低价恶性竞争, 确保基本药物安全有效、 供应及时, 对已达到国际
水平的仿制药,在定价、招标采购方面给予支持,激励企业提高基本药物质量。 
2013 年 3 月 13 日, 国家卫生部等三部门发布了 《国家基本药物目录》 (2012 年版) ,
国家基本药物品种从 2009 版的 307 种增加至 520 种。 
 
( 二) 医药行 业发 展概况 
1 、 全球 医药行 业发 展概 况 
世界经济的发展、 人口总量的增长和社会老龄化程度的提高, 导致对相关药品的需江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
98 
求呈上升趋势,全球医药市场近 年来持续快速增长。 
据 国 际 权 威 医 药 咨 询 机 构 IMS 预计,2012 年-2016 年 , 新 兴 医 药 市 场 预 计 将 以
10%-13% 的速度 增长。 中国是全 球最大 的新兴 医药市场 ,2016 年 将 成为全球 仅次于美
国的第二大市场,市场份额将从 3% 上升到 6% 。 
2 、 我国 医药行 业发 展概 况 
改革开放以来, 随着人民生活水平的提高和对医疗保健需求的不断增长, 我国医药
行业越来越受到公众和政府的关注, 在国民经济中占据着重要位置。 我国医药行业持续
发展,2003 年-2011 年 医药工业总产值年复合增长率为 23.07% 。 
3,094 
3,538 
4,603 
5,493 
6,972 
8,707 
10,417 
12,920 
16,280 
14.35%
30.10%
19.34%
26.93%
24.89%
19.64%
24.03%
26.01%
-4%
1%
6%
11%
16%
21%
26%
31%
0
2,000
4,000
6,000
8,000
10,000
12,000
14,000
16,000
18,000
20,000
2003 年 2004 年 2005 年 2006年 2007 年 2008年 2009 年 2010 年 2011 年
历年医药工业总产值及增幅(单 位:亿 元)
 
数据来 源: 国家 统计 局 
 
中国是全球 最大的新兴医药市场。 根据南方医药经济研究所预测, 未来十年中国医
药工业总产值将以复合年增长率 22% 的速度增长,并于 2016 年有望成为全球第二大药
品市场。 可见, 相对于其他新兴产业的周期性和波动性, 医药行业将平稳增长, 抗周期
性特征较明显。受益于我国医疗体制改革等因素,医药行业未来依然将保持较快发展。 
3 、 我国 化学制 药行 业发 展概 况 
化 学 制 药 行 业 总 产 值 占 我 国 医 药 行 业 总 量 的 半 壁 江 山 , 近 年 来 进 入 了 一 个 快 速 分
化、 调整、 重组的阶段, 这一进程所带来的结果是中国医药企业向两个主体医药市场演
变: 一个是大规模的普药市场, 另一个是特色 药品市场。 化学制药企业两极分化、 优胜
劣汰的进程不断加快。 
根据万得资讯统计,2009 年-2011 年, 我国化学制药行业销售收入和利润总额都稳江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
99 
步增长, 三年的销售收入分别为 4,242 亿元、 5,223 亿元和 5,620 亿元; 利润总额分别为
422 亿元 、527 亿元和 649 亿元,并保持了 20% 以上的年复合增长率。 
4 、 医药 卫生体 制改 革为 医药 行业的 发展 带来新 的机 遇 
2009 年 3 月, 中共中央 、 国务院发布 《关于深 化医药卫生体制改革的意见》 , 新医
药卫生体制改革全面推行。 新医改首次明确医疗卫生的公共品性质, 强化了政府责任与
投入; 提出 预防为主、 以农村为重点、 中西医并重的方针, 引导我国医疗诊疗模式从“ 治
疗” 模式向“ 预防— 治疗— 康复” 模 式 变化 , 建立 国 家 预 防体 系 。 通过建 立 健 全 公共 卫 生
服务体系、 医疗服务体系、 医疗保障体系、 药品供应保障体系, 构建覆盖城乡居民的基
本医疗卫生制度,实现为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务的总目标。 
2010 年 11 月, 工业和 信息化部、 卫生部、 国 家药监局等三部门联合印发了 《关于
加快医药 行业结构 调整 的指导意 见》 。该 意见 指出:按 照深化医 药卫 生体制改 革的总体
要求,以结构调整为主线,加强自主创新,促进新品种、新技术研发 ,推动兼并重组,
培育大企业集团, 加快技术改造, 增强企业素质和国际竞争力, 通过五年的调整, 使行
业结构趋于合理, 发展方式明显转变, 综合实力显著提高, 逐步实现我国医药行业由大
到强的转变。 
2011 年 10 月, 卫生部、 国家药监局、 国家中医药管理局等十个部门联合发布了 《医
学 科 技发 展“ 十二 五” 规划 》 。该 规 划指 出: 以创 新 药物 研 发和 先进 医疗 器 械制 造 为龙 头
的健康产业, 是世界各国争夺最激烈、 最重要的战略制高点, 但和发达国家相比, 无论
是投入经费总量还是科技经费的比例, 我国还存在较大差距, 因此要进一步加大医学领
域的科技投入。 从疾病谱 来看, 规划提出要加强若干重大疾病、 常见多发病的防治技术
研究, 恶性肿瘤、 心脑血管疾病等领域的研究将被重点支持。 该规划将有力促进化学创
新药物、生物制药、医疗设备等多个领域的发展。 
2012 年 1 月,中华人 民共和国工业和信息化部发布了《医药工业“ 十二五” 发展规
划》 , 对我国医药工业未来五年的发展做出了方向性的指引。 该规划指出, 在 “ 十二五”
期间要增强企业在恶性肿瘤领域新药创制能力;全面实施新版 GMP 、不断提高质量标
准; 发挥“ 长三角” 等东 部地区引领医药产业升级的主导作用; 加快按照国际先进标准开
展通用名药物大品种的二次开 发和再创新; 加快国际化步伐、 支持企业在境外投资设厂
和建立研发中心;提高医药工业信息化水平。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
100 
( 三) 进入本 行业 的主要 壁垒 
医药行业是高技术、 高风险、 高投入的行业。 一般情况下, 药品从研究开发、 临床
实验、试生产、科研成果产业化到最终产品销售的整个过程要经历诸多的审批和试验,
花费大量的时间和资金。 药品研发需要很高的技术水平和大量的资金投入, 这就需要制
药企业具备资金、人才和设备等条件。医药行业的行业壁垒主要体现在以下几个方面: 
1 、 技术 壁垒 
自主研发能力是医药企业最重要的核心竞争力之一, 对医药企业的发展起着决定性
的影响。 医药行业具有跨专业应用、 多技术融会、 技术更新快等特点, 对相关企业的全
面技术开发能力要求非常高。 
2 、 法规 壁垒 
除一般性法律、 法规以外, 医药企业还要具备 《中华人民共和国药品管理法》 规定
的经营条件, 主要包括: 具有依法经过资格认定的药学技术人员、 工程技术人员及相应
的技术工人; 具有与其药品生产相适应的厂房、 设施和卫生环境; 具有能对所生产药品
进行质量管理和质量检验的机构、 人员以及必要的仪器设备; 具有保证药品质量的规章
制度; 我国对药品生产和药品经营实行许可证制度, 医药生产企业需要取得 《药品生产
许可证》并通过 GMP 认 证等。 
3 、 资金 壁垒 
医药行业是高技术、 高风险、 高投入的产业。 一般情况下, 药品从研究开发、 临床
试验、 试生产到最终产 品的销售, 需要投入大 量的时间、 资金、 人才 、 设备等资源。 随
着我国医药行业的发展日益规范化和产业化, 医药企业在技术、 设备、 人才等方面的投
入越来越大。 医药行业已经发展成为技术密集型、 资金密集型和规模效益型行业, 没有
一定的技术、 资金的支撑和先进的管理, 无法在日益激烈的市场竞争中立足, 因此, 对
于进入医药生产行业的企业有较高的资金和规模要求。 
4 、 品牌 壁垒 
医药产品是一类特殊的商品, 与人民群众生命健康息息相 关, 在消费过程中, 人们
往往会选择知名度较高、 质量较好的产品, 因而药品生产企业的品牌、 信誉度、 客户基
础也是其它厂商进入医药行业的障碍;新建的医药企业要想从现有企业手中争夺客户,江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
101 
就必须在产品研发、 市场推广等方面进行较大规模的投入, 且需要经历较长的品牌培育
期。因此,新竞争者树立品牌需要经受一定的市场考验。 
 
( 四) 市场供 求状 况及变 动原 因 
根据第六次全国人口普查结果,我国大陆地区人口达到 13.40 亿,其中 65 岁以上
老年人口占 8.87% , 且人口老龄化进程加快, 为医药产品和服务的需求增长奠定了基础。
近年来, 我国的国民经 济持续增长, 国民生活水平日益提高, 人们更加关注与生命健康
有关的 医疗 、保健 消费 。根据 国家 卫生部 数据 ,2011 年,医 院门 诊 病人次 均医 药费用
179.8 元,按当年价格比上年上涨 7.8% ,按可比价格上涨 2.3% ;住院病人人均医药费
用 6,632.2 元,按当年价格比上年上涨 7.1% ,按可比价格上涨 1.6% 。这表明,我国医
药市场的不断扩大是一个必然的趋势。 另外,“ 十二五” 规划纲要明确 提出, 深化医药卫
生体制改革, 健全覆盖城乡居民的基本医疗保障体系, 建立和完善以国家基本药物制度
为基础的药品供应保障体系。由此可见,我国医药行业具 有巨大的发展空间。 
总体而言, 医药行业的市场增长普遍快于其它传统行业, 而且医药行业的经营稳定
性优于其它一些高成长行业; 另外由于医药产品较之其它消费品需求价格弹性偏低, 消
费者对医药产品的需求比较稳定, 且随着经济的发展而增加, 不易受突发性和偶然性因
素的影响,因此医药行业是一个稳定增长的朝阳行业。 
 
( 五) 行业利 润水 平的变 动趋 势和变 动原 因 
近年来,我国医药行业得到了迅速发展。2011 年,医药工业总产值已达 16,280 亿
元, 2003 年 至 2011 年复合增长率为 23.07% 。 2011 年度, 全行业累计实现利润总额 1,493
亿元, 2003 年至 2011 年复合增长率为 24.66% 。 未来随着经济的持 续增长、 人口总量的
不断增加、 社会老龄化程度的提高以及人们保健意识的不断增强, 医药行业将保持持续
增长的态势。 
 
( 六) 影响行 业发 展的有 利和 不利因 素 
1 、 有利 因素 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
102 
(1)人口老龄化与居民人均收入的增长将加大对医药产品的需求 
人口的自然增长和人口结构的老龄化趋势推动药品市场刚性增长。根据 2010 年第
六 次 全 国 人 口 普 查 结 果 , 我 国 人 口 总 数 达 到 13.40 亿,2000 年 以 来 的 自 然 增 长 率 为
0.57% , 人口净增长将 对医药产品产生新的需求。 同时, 我国 65 岁及以上老年人口占总
人口的 8.87%,比 2000 年第五次人口普查时增加 1.91 个百分点, 人口老龄化趋势明显,
其将进一步促进药品需求。 
居民人均收入的持续较快增长促进医药市场的有效需求不断增长。 我国国民经济继
续保持增长, 根据国家统计局数据, 2012 年农村居民人均纯收入 7,917 元, 比上年增长
13.5% ,扣除价格因素, 较上年实际增长 10.7% ; 城镇居民人均可支配收入 24,565 元,
比上年增长 12.6% ,扣除价格因素, 较上年实际增长 9.6% ,同时居民卫生健康意识的
不断加强, 促进了医药市场的有效需求不断增长。 随着今后国 民经济的较快发展, 我国
居民可支配收入水平和用药需求仍将稳步提高。 
(2)国家强有力的政策支持和医疗改革的巨大推动作用 
近年来, 中央政府为建立具有中国特色的医药卫生体制采取了各项有力措施, 其中
2009 年 推 出 的 新 医 疗 改 革 方 案 重 申 了 政 府 将 在 2009-2011 年 对 我 国 的 医 疗 体 系 投 入
8,500 亿元, 引入全民医保制度, 确保 2011 年总人口的 90% 被纳入医保范围中, 且 2020 
年覆盖率达到 100% ;医改方案还提出要在全国范围内建立公共医疗服务网络(疾病预
防、 孕产、 卫生教育等 ) 和基本医疗服务网络 (疾病治疗) , 以解决 多年来我 国人民“ 看
病难、看病贵” 的问题,且将政府工作的重心向疾病预防转移。 
目前,我国城乡居民参保人数合计已达 12.8 亿人,全民基本医保惠及全国 95% 左
右的人口;同时基层医疗卫生服务能力明显增强,2000 多个县级医院和 3 万多个基层
医疗卫生机构得到改造建设。 因而, 长期来看, 医疗改革将对医药行业产生深远的影响,
必将扩大整个市场的规模,并且推动更规范、更健康的竞争环境的形成。 
(3)行业管理水平的提高促进企业优胜劣汰 
通过深入贯彻实施 《中华人民共和国药品管理法》 、 《药品管理法监督条例》 等法律
法规,进一步规范了药品管理。通 过严格实施 GMP 、GSP 等认证,进一步增强了药品
生产和经营企业的质量意识, 淘汰了一批不合格企业, 促进了医药企业的优胜劣汰和产
业升级。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
103 
2011 年 3 月份实施的新版 GMP 进一步规定, 对于血液制品、 疫苗、 注射剂等无菌
药品的药品生产企业 (车间) , 应在 2013 年 12 月 31 日前达到新版 GMP 规范要求, 否
则上述规定期限后不得继续生产药品。 该规定的实施大大的抬高了行业门槛, 可能将使
全国大量经营乏力的中小制药企业关停。 
(4)城镇化进程的加快有利于医药行业的发展 
随着我国城市化进程的进一步加深, 城镇人口占总人口的比例正在逐渐 上升。 根据
国家统计局数据 ,我国城镇化率已从 1978 年的 12.5% 提高到了 2011 年的 51.27% ,预
计“ 十二五” 期间中国将 进入城镇化与城市发展双重转型的新阶段 。 由于我国社会保障制
度以及经济发展的原因, 城镇人口的医药保健水平高于农村, 因此城镇人口比例的提高
将有利于整个医药行业的发展。 
基于中国宏观经济的稳健发展、 新医改政策的稳妥推进和医药需求的快速增长等因
素,预计中国医药行业将保持持续发展的趋势。 
2 、 不利 因素 
(1)企业规模普遍偏小、技术水平不高、产品同质化严重 
我国多数医药企业的专业化程度不高, 缺乏自身的 品牌和特色品种, 技术开发和创
新能力较弱。 相当一部分医药企业生产技术和装备水平落后, 市场开发能力和管理水平
低。 在产品结构方面, 高技术含量与高附加值产品少, 独家产品少, 缺乏能进入世界医
药主流市场的品种。 多数品种的生产规模化、 集约化程度较低, 往往是同一品种有众多
企业生产,质量参差不齐,低水平重复生产现象较为普遍,市场同质化竞争激烈。 
(2)研究开发投入不足,产品创新能力较弱 
据南方医药经济研究所统计, 近年来, 我国整 体医药行业研发投入占销售收入比重
平均为 1%-2% ,而国 外的平均水平是 15%-18% 。 
相对于发达国家 医药企业来说, 我国医药企业的研发投入严重不足, 这在很大程度
上限制了我国医药企业的科技发展和创新能力, 导致国内医药企业只能靠大量的仿制药
寻找生存空间。 很多单位受短期利益驱使不愿开展药物作用原理及新药有效成分的深入
研究, 产品技术含量低, 定性定量分析不够, 影响了我国医药产业的持续发展和国际竞
争力。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
104 
(3)经营管理与国际先进水平相比差距较大 
与世界大型制药企业相比, 我国医药企业不但规模较小、 创新能力较弱, 并且管理
水平较低, 生产的工艺流程及操作规程的制度还不够科学, 质量保证和质量控制还不够
严格,生产技术人员的专业知识 和技能水平偏低等因素均不利于医药市场的发展。 
(4)企业面临生产成本、环保成本不断升高和药品降价的双重压力 
国家对化学原料药及制剂产品的质量标准和环保标准不断提高。2008 年 1 月 1 日
起《药品 GMP 认证检 查评定标准》正式实施,同时新的药品 GMP 标准《药品生产质
量管理规范 (2010 年修订) 》 也已经公开发布, 上述政策措施有助于确保医药产品质量,
促进医药企业的规范化管理,但同时也增加了医药企业的生产成本。 
国家环保总局颁布的《制药行业水污染排放标准》于 2008 年 8 月 1 日开始施行,
并于 2010 年 7 月 1 日 开始在全行业全 面实施。新政策提高了医药企业污染物的排放标
准,增加了医药企业的环保成本。 
在企业生产、 经营成本不断提高的同时, 部分医药产品的价格持续走低, 且在相当
长一段时间内,我国药品降价的趋势仍将持续。 
 
( 七 ) 行 业 技 术 水 准 及 技 术 特 点 、 行 业 特 有 的 经 营 模 式 、 行 业 的 周 期 性 、 区 域 性 和 季
节 性特 征等 
1 、 行业 技术特 点 
化学制药对技术水准具有较高的要求, 化学药品的开发需要投入大量研发成本, 且
具有高投入、 高风险、 高收益和周期长的特点。 化学药品的生产需要符合严格的技术标
准, 对生产设备、 工艺流程的要求较高。 目前, 我国化学制药行业正处于从仿 制为主向
自主创新为主、创仿结合的战略性转轨阶段。 
近年来, 国家持续加大对化学制药工业技术进步和技术创新的投入, 重点加强新药
研究开发体系建设和创新药物的研制。 新药研究开发技术平台已覆盖了新药发现、 临床
前研究、 临床研究、 产业化整个过程, 基本形成了相互联系、 相互配套、 优化集成的整
体性布局, 部分平台标准规范已能与国际接轨, 新药自主创新和研究开发能力显著增强。 
2 、 行业 特有的 经营 模式 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
105 
(1)化学制药行业的开发模式 
① 创新模式: 医药制造业的持续发展主要由技术创新和资本投入推动。 国际医药市
场上大型跨国医药企业凭借其雄厚的 资本实力和强大的研发力量, 不断提高创新药品的
开发投入, 并通过不断推出创新药物和市场扩张, 从而获得专利药的垄断收益。 这种模
式需要大量的研发投入,资源投入较高,目前主要为欧美日企业采用。 
② 仿制模式: 目前国内大部分企业采取仿制模式, 即医药企业通过仿制专利保护到
期的专利药物, 获得市场发展空间。 为提高市场竞争力, 部分企业也逐渐加大对新药研
发的投入,逐步向新药创新模式转换,向市场推出拥有自主知识产权的新药。 
(2)化学制药行业的生产模式 
根据《中华人民共和国药品管理法》 (中华人民共和国主席令第 45 号) ,开办药品
生产企 业 ,须经药 品监 督管理部 门批准并 发给 《药品生 产许可证 》 , 凭《药品 生产许可
证》 到工商行政管理部门办理登记注册。 药品监督管理部门对新药临床试验审批通过后,
新药方可进行临床试验;完成临床试验并通过新药生产审批的,发给《药品注册批件》
和新药证书; 已持有 《药品生产许可证》 并具备该药品相应生产条件的, 同时发给药品
批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号并通过 GMP 认证后,方可生产该药品。 
对具备一定条件的药品生产企业, 经药品监督管理部门批准, 允许这些企业接受委
托生产药品, 但疫苗、 血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其它 药品不允许委托
生产。 
(3)化学制药行业的销售模式 
由于医药产品非常特殊, 涉及到人民生命健康和生命安全, 故需要采取严格的管理。
药品的销售严格按照《药品流通监督管理办法》 (国家药监局令第 26 号)来管理实施。
化学制药 行业的销售渠道主要有: 
① 化学原料药生产企业→化学制剂生产企业→药品零售企业→消费者 
② 化学原料药生产企业→化学制剂生产企业→药品批发企业→医院→消费者 
3 、 行业 的周期 性、 区域 性和 季节性 特征 
医药行业作为需求刚性特征最为明显的行业之一, 不存在明显的周期性、 区域性和
季节性特征。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
106 
( 八) 与上下 游行 业之间 的关 联性及 上下 游行业 发展 状况 
本公司上游为化学药品原材料生产行业,下游为药品流通行业。 
1 、 公司 所处行 业与 上游 行业 的关系 及其 对本行 业的 影响 
从化学制药行业整体发展来看, 医药原材料是化学制药的基础原料, 原材料本身的
质量将影响化学药品的品质,原材料价格的波动也直接影响化学制药行业的生产成本。
近年来, 由于医药原材料市场竞争激烈, 生产技术进步等原因使得原材料价格比较稳定。
目前, 我国化学制药行业集中度在逐渐提高, 部分规模较小、 技术含量低的企业已经被
市场淘汰, 整个化学制药行业整合速度加快, 已有相当数量的化学制药企业着手 自主开
发、 生产高附加值医药原材料, 如此不仅可以为企业开拓新的利润来源, 还可以提高产
品质量、降低生产成本。 
2 、 公司 所处行 业与 下游 行业 的关系 及其 对本行 业的 影响 
医院市场和医药商业等是本行业的下游行业, 其中医院市场是医药产品最主要的流
通渠道和交易场所, 医院通过提供医疗服务来保证患者享有安全有效的医药产品; 医药
商业则在产品流通过程中扮演了重要角色,起到调节供求矛盾和承担市场风险的作用。 
2004 年我国相继颁布施行 《药品经营许可证管理办法》 (国家药监局令第 6 号) 、 《药
品流通监督管理办法》 (国家药监局令第 26 号)等法 律法规,药品经营企业“ 多、小、
散、 乱” 的状况得到明 显改善, 集约化、 规范 化水平不断提高。 同时, 为解决群众“ 看病
难、看 病贵” 的问题 , 国家加 快药 品购 销管 理 体制改 革, 减少 药品 的 流通环 节。 中共中
央、 国务院 《关于深化医药卫生体制改革的意见》 亦明确提出要规范药品生产流通, 发
展药品现代物流和连锁经营, 促进药品生产、 流通企业的整合。 未来随着连锁经营、 现
代物流和信息技术的应用, 药品销售市场将继续保持较快的发展势头, 有效促进药品生
产。 
 
三、发行人在行业中的竞争地位 
( 一) 发行人 整体 竞争优 势和 竞争劣 势 
1 、 竞争 优势 
(1)雄 厚的 研 发实 力和 持续 的研发 投入 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
107 
公司自成立之初, 即视产品和技术创新为公司发展的核心, 并始终坚持以产品和技
术创新为主导的专业化发展战略。 截至 2013 年 9 月 30 日,公司及 其控股子公司拥有
92 项具有自主知识产权的专利,其中发明专利 60 项、外观设计专利 32 项;药监部门
颁发的 83 个药品批准 文号,其中化学药物注射剂 67 个、原料药 16 个;新药证书 21
个。 
公司拥有超过 270 名专业研发人员, 硕士及以上学历人员 120 余名, 现设有经人力
资源和 社会 保障 部、 全 国博士 后委 员会 批准 成 立的“ 江 宁区 博士后 工 作站江 苏奥 赛康药
业有限公司分站” , 并被 江苏省科学技术厅、 江苏省财政厅授予“ 江苏省抗消化道溃疡药
物工程技术研究中心” 。公司 2011 年至 2013 年连续三年 荣获中国医药工业 信息中心颁
发的年度“ 中国医药研发产品线最佳工业企业” 称号。 
持续的研发创新能力是本公司不断发展的核心动力和源泉。 公司目前进行自主研发
的主要在研项目有 25 个, 其中 18 个已经申报至国家药监局, 目前正在评审过程中。 其
中包括公司拥有自主知识产权 (专利号:ZL200710025130.0 ) 且制备技术处于国内领先
水平的抗肿瘤药物靶向给药新剂型奥沙利铂脂质体注射液, 该品种已经向国家药监局进
行新药 临床试验申请。 奥沙利铂脂质体注射液为国内首创, 与奥沙利铂普通剂型相比具
有疗效好、药效长、靶向性强和毒性低等优点,属于抗肿瘤药物新剂型 。 
除自主研发外, 公司与南京工业大学、 南京医科大学等国内知名院校建立了合作伙
伴关系, 与美国 Access Pharmaceuticals,Inc 、 印 度 Intas Bio-Pharmaceuticals Ltd. 、 美国精
锐 生 物 公司 、LCT 公 司 等 具 有新 药研 发 、创新 能 力 和经 验的 国 际企业 建 立 了长 期的 技
术合作关系。 
2010 年、 2011 年、 2012 年、 2013 年 1-6 月, 公司研发费用分别为 3,253 万元、 7,609
万元、9,964 万元、5,891 万元,占当期营业收入 4.00% 、5.84% 、4.88% 、4.73% ,2010
年至 2012 年的年均复合增长率为 75.02% 。 
(2)丰 富的产 品储 备和 行业 领先的 主打 产品 
公司是全国最大的 PPI 注射剂生产企业之一、 全国拥有 PPI 注射剂品 种最多的企业
之一,2012 年和 2013 年 1-9 月公司在国内的 注射用 PPI 市场中的市 场份额 已经排名第
一; 同时公司也是全国抗肿瘤药品种最多的公司之一, 已经初步形成了完善的 PPI 注射
剂和抗肿瘤产品组群, 现拥有消化类、 抗肿瘤类等领域 的 37 个品种、67 个规格化学药江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
108 
物注射剂产品,其中包括 33 个冻干粉针剂品 种和 4 个小容量注射剂 品种。目前国内已
上市的 PPI 注射剂共有 4 个,公司拥有市场份额最高的前 3 个品种。 
1 )公司主要消化类药品产品 
① 注射用奥美拉唑钠(商品名:奥西康) 
该产品为冻干粉针剂,适用于消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血等病症。 
奥西康分 40mg 和 20mg 两个规格,为国内首 家上市的静脉滴注用奥美拉唑钠,已
获得国家 发改委 单独定 价资格。 奥西康 于 2009 年度荣 获南京 名牌产 品证书 ,于 2012
年 12 月被评为江苏省著名商标,于 2013 年在中国化学制 药工业协会等单位举办的 2013
中国化学 制药行 业年度 峰会上被 评为“2013 中国化学 制药行 业消化 系统类优 秀产品品
牌” ; 奥西康专用溶剂已获国家发明专利 (专利号:ZL02113079.5 ) 。 奥西康的销售覆盖
了全国 31 个省、 自治区、 直辖市,2009 年以来, 奥西康的销售额 持续增长 。 根据中国
药学会数据,2009 年以来,奥西康 在国内注射用奥美拉唑钠的市场占有率
2
逐年上升;
2012 年 和 2013 年 1-9 月 ,奥西康在国内注射用奥美拉唑钠的市场占有率排名第一。 
② 注射用兰索拉唑(商标名:奥维加) 
该产品为冻干粉针剂,用于口服疗法不 适用的伴有出血的十二指肠溃疡。 
奥维加为公司自行研发并于 2008 年国内首家上市的注射用兰索拉唑。 公司“ 国内首
创兰索 拉唑 冻干 粉针 及 产业化” 项目 2009 年 被评为 江苏 省重 大科 技 支撑与 自主 创新项
目之一, 2010 年国家火炬计划项目立项, 被授予 2010 年度南京市科学技术进步奖。 2010
年、2011 年及 2012 年,该产品在国内注射用兰索拉唑市场占有率分别为 83.91% 、
55.79% 、49.20% ,均位 居首位。 
2 )公司主要抗肿瘤类药品产品 
① 注射用奈达铂(商品名:奥先达) 
该产品为冻干粉针剂, 适用于头颈部癌、 非小细胞肺 癌、 食管癌、 卵 巢癌等实体瘤。 
该产品曾获国家重点新产品证书和高新技术产品认定证书, 2010 年、 2011 年及 2012
年奥先达在国内注射用奈达铂市场占有率分别为 46.65% 、43.78% 、42.19% ,2008 年以
来在全国注射用奈达铂市场占有率排名第一。 
                                                        
2
本招股 意向书 中涉及的市场占有率或市场份额均按销售金额计算 。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
109 
② 注射用奥沙利铂(商品名:奥正南) 
该产品为冻干粉针剂,用于经氟尿嘧啶治疗失败后的结、直肠癌转移的患者。 
该产品于 2008 年获得 江苏省科学技术厅颁发的高新技术产品认定证书,报告期内
在全国注射用奥沙利铂市场占有率排名均居前五位。 
③ 注射用右丙亚胺(商品名:奥诺先 ) 
该产品为冻干粉针剂,适用于接受阿霉素治疗累积量达 300mg/m
2
,并且医生认为
继续使用阿霉素有利的女性转移性乳腺癌患者。 
该产品 为公 司自 行研 发 并在国 内独 家上 市销 售 的产品 。公 司自 行研 发 的“ 国内 首创
右 丙 亚 胺 及 粉 针 剂 的 研 制 与 产 业 化 项 目” 曾 获 国 家 科 技 部 颁 发 的 国 家 火 炬 计 划 项 目 证
书、江苏省科技进步奖、南京市科技进步奖。 
(3)独 具特色 的企 业文 化和 经验丰 富、 锐意进 取的 管理团 队 
在“ 铸造幸福奥赛康” 的 企业愿景和“ 研究为源,健康为本” 的企业发展理念指引下,
公司在多年的发展过程中, 形成了以“ 谦虚、 勤奋、 敬业、 节约、 责 任、 热 情” 为核心的
独具特色的企业文化。 
公司董事长陈庆财博士于 1988 年毕业于上海 医科大学(现上海复旦大学)临床药
学专业, 获硕士 学位;1997 年毕业 于南京 医 科大学基 础医学 药理学 专业,获 医学博士
学位, 曾因奥西康、 奥诺先获得江苏省科学技术进步奖, 具有丰富的医药行业理论和实
践工作经验。 
公司副董事长赵小伟、 赵俊, 以及总经理张建义、 副总经理任为荣、 徐有印、 蔡继
兰均分别从事医药行业工作超过 20 余年,积 累了丰富的医药行业研发、生产、管理、
财务、 营销等相关经验, 对行业发展有深刻的认识。 经过近十年的创业发展, 公司管理
层基于公司的 实际情况、 行业发展趋势和市场需求及时、 高效地制定符合公司实际的发
展战略, 成员之间沟通顺畅、 配合默契, 对公 司未来发展有着共同的理念, 形成了团结、
高效、务实的经营管理理念。 
(4)优 秀的公 司品 牌 
公 司 商标“ 奥 赛康
?
” 荣 获 江 苏省 著 名商 标 ,并被 认 定为 中 国驰 名 商标, 在 国内 临 床
尤其是在消化及抗肿瘤药物临床应用中享有较高的品牌知名度。 成立以来, 本公司先后江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
110 
于 2008 年、2011 年被评为国家高新技术企业;于 2009 年、2011 年先后被评为国家火
炬计划重点高新技术企业。 
在上海医药工业研究会、全国医药技术市场主办的“2010 年第 27 届全国医药工业
信息年会暨首届全国医药工业百强企业” 和中国医药工业信息中心主办的“2013 年第 30
届全国医药工业信息年会暨 2012 年度中国医药工业百强企业” 评比中,以及在 2011 年
至 2013 年中国化学制 药工业协会等单位主办的化学制药行业品牌峰会上,公司均入选
百强企业; 同时被中国工业和信息化部编制的 2009 年和 2010 年 《中国医药统计年报化
学制药分册》 收录入百强榜; 并荣获中国医药工业信息中心评选的“2011 年中国医药工
业最具投资价值企业 (非上市)” 和 2011 年至 2013 年连续三年“ 中国医药研发产品线最
佳工业企业” ; 同时公 司于 2012 年被中国医药研究总院、 中国医药工业信息中心联合评
为“2012 创新力十强企业”,于 2013 年被中国 化学制药工业协会评为 AAA 级信用企业。 
(5)专 业的营 销队 伍和 遍布 全国的 营销 网络 
公司以专业化学术推广和代理两种销售模式为基础, 拥有一支消化和抗肿瘤领域学
术推广实力强大的营销队伍, 主要销售人员医药从业经验丰富, 销售渠道广, 市场敏锐
度高。 
目前, 公司营销网络已经覆盖全国除港澳台外全部省份及其省会城市、 计划单列市
等重点城市, 在全国拥有 800 余家经销商, 产品在全国 约 4,000 家县级以上医院均 有销
售, 通过组织全国专家高峰论坛、 建立专家委员会、 品牌发布会和大型学术推广会等形
式, 与医药专家、 专业学者进行充分的互动交流, 形成了一个覆盖全国主要消化和抗肿
瘤专科医院和综合医院的学术网络, 充分实现药品研发、 临床治疗和诊断技术方面的多
层面合作。 
(6)健 全的生 产和 质量 控制 体系 
公司目前拥有 4 条冻干 粉针剂生产线,2 条小容量注射剂生产线,2 条原料药生产
线以及 2 条进口包装线, 并拥有全自动胶塞清洗机、 铝盖清洗机、 超声波洗瓶机、 隧道
式灭菌烘箱等完善的核心配套生产设备, 且均为国内外知名品牌, 有效保证了产品品质。 
公司十分 重视产品质量, 始终坚持“ 质量第一、 关注细节” 的质量方针, 从供应商选
择到成品出厂,每一个环节都严格把关,先后 14 次顺利通过国家和省级 GMP 认证,
多年来产品送检及市场抽检合格率达 100% 。同时,公司对进厂原辅料及成品均制定了江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
111 
高于国家药品标准的企业内控标准, 部分产品可达到欧洲药典标准。 公司建立和完善了
三级质量管理体系, 根据新版 GMP 要求执行质量受权人制度及对实验室进行设计, 所
有实验室操作人员均培训上岗。 
报告期内公司连续被南京市江宁区评为年度区安全生产先进单位,公司设立以来,
未发生过重大安全生产责任事故。 
2、竞 争 劣势 
(1)公 司规模 有限 ,销 售受 到产能 不足 的严重 制约 
目前公司在消化类和抗肿瘤类化学制剂药细分市场具有竞争优势, 但生产、 销售规
模在医药生产企业中处于中等水平, 与国内大型化学制药企业以及跨国制药企业相比还
有一定差距。公司 2012 年进行生产的普通药物冻干制剂生产线 和抗肿瘤药物冻干制剂
生产线 的产能利用率已经分别达到 99.86% 、97.60% ,公司未来发展已经受到产能不足
的制约。 
(2)资 本实力 欠缺 ,融 资渠 道单一 
公司正处于快速发展阶段, 扩大产品产量、 提高设备等级、 拓展营销网络、 加快新
药研发、 拓展新的业务领域等发 展战略均迫切需要资金的支持, 同时医药行业的产业集
中度不断提高, 公司面临较多的收购兼并机会, 而目前公司发展所需资金主要通过利润
留存和银行贷款解决。资本实力的欠缺和融资渠道的单一制约了公司的发展速度。 
 
( 二) 消化类 产品 的市场 前景 和竞争 情况 
1 、 消化 类药的 市场 概况 
(1)消化系统疾病概述 
消化系统疾病是一种较常见的多发病之一, 同时也是一种极易复发的慢性病, 迄今
尚未有彻底根治的有效手段, 这已成为药学领域研究的重点课题之一。 消化系统主要疾
病包括功能性消化不良、 急性胃炎、 慢性胃炎、 消化道溃疡等, 其中消化道溃疡是最为
常见的疾病之一。 
《2011中国卫生统计年鉴》 显示, 国内老年人 消化性溃疡的发病率近年来呈上升趋
势, 胃及十二指肠溃疡2010 年医院出院病人年龄别疾病构成中, 60岁及以上的占比最高
为39.1%,较2009年占比又提高了1.1 个百分点。 随着人口老化的问题日趋严重, 患消化江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
112 
性溃疡的老年人数量将有增多趋势。 
近年来, 生活和工作中的压力日益增大导致不少人食无定时、 食无规律和不注意健
康饮食, 从而引起各种各样的胃部疾病, 胃病患者有年轻化的迹象, 2010 年胃及十二指
肠溃疡医院出院病人年龄别疾病构成中,15至44 岁之间的人口占比已经达到29.3% 。 
(2)我国消化系统用药市场容量分析 
目前,我国消化系统用药的销售额位居各种药品类别的前五位,是位列于抗感染、
心血管类和抗肿瘤之后的一个重要治疗类别,而消化类系统用药绝大多数为胃用药。 
据广州 标点 医药 信息有 限公司 统计 ,2011 年胃 用药的 市场 规模 已经达 到244亿 ,同
比增长13.49% 。 在患者增多以及消化性溃疡转变成慢性疾病需长期服药这两种因素的推
动下,预计胃用药的市场规模将持续增长。 
102 
107 
114 
132 
152 
166 
188 
215 
244 
4.90%
6.54%
15.79%
15.15%
9.21%
13.25%
14.36%
13.49%
0%
2%
4%
6%
8%
10%
12%
14%
16%
18%
0
50
100
150
200
250
2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011
销售额(亿元) 增长率
 
数据来 源: 广州 标点 医药 信息有 限公 司 
 
消化性溃疡治疗领域,PPI 以其良好的品质和 优秀的疗效赢得了市场的广 泛认同,
其主要作用机理为阻断胃壁细胞内质子泵驱动细胞内 H
+
与小管内 K
+
交换, 从而阻止胃
酸分泌的通道, 特点为作用快、 持续时间长、 抑酸效果好, 其在抗酸类药物的医院终端
市场中占据了绝对优势,并且保持了快速的增长速度。 
PPI 产品包括口服剂型 和注射剂型两类, 目前市场上注射剂产品有奥美拉唑钠、 泮
托拉唑钠、兰索拉唑、埃索美拉唑钠四种,PPI 注射剂产品合计市场 销售额从 2008 年
的 37.29 亿元,上升至 2011 年的 85.84 亿元,年复合增长率达到 32.04% 。 
2008 年以来, 注射用奥美拉唑钠市场销售额从 2008 年的 21.67 亿元, 上升至 2011江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
113 
年的 39.30 亿元,年复 合增长率达到 21.95% 。注射用兰索拉唑自本公司 2008 年在国内
首家上市后,市场迅速增加,2011 年销售额已达 7.06 亿元,保持了快速的增长趋势。 
(3)消化性溃疡的相关治疗药物 
消化道溃 疡主要 指发生 在胃和十 二指肠 的慢性 溃疡。20 世纪前 期, 消化性溃 疡的
治疗从以外科手术减少溃疡复发到使用 H2 受体拮抗剂, 治疗手段发生了重大变革, 但
停药后一年复发率仍高达 65%-80% 。1987 年 第一个质子泵抑制剂奥美拉唑上市以来,
质子泵 抑制 剂(PPI ) 已成为 胃酸 相关 性疾 病 治疗的 临床 应用 广泛 、 疗效最 好的 药物,
并已经成为国内外一线的抗溃疡用药, 其优势在于能够更直接地抑制胃酸分泌的最终环
节,疗效显著优于其他抑酸剂,同时解决了耐受性等诸多问题。 
目前,治疗消化道溃疡药物主要分为以抑制胃酸分泌为主的抑酸剂(如 PPI 与 H2
受体拮抗剂等) 、 以保护胃粘膜为主的胃粘膜保护剂 (如铋剂、 前列腺素等) 、 以及以中
和胃酸为主的抗酸剂(如小苏打、碳酸镁铝等碱性物质) ,具体见下表: 
序号 药 物 类 别 主 要 品 种 
1 质 子 泵 抑 制 剂 奥 美 拉 唑 、 兰 索 拉 唑 、 泮 托 拉 唑 、 雷 贝 拉 唑 、 埃 索 美 拉 唑 、 艾 普 拉 唑 
2 H2 受体拮抗剂 西咪 替 丁 、 雷 尼 替 丁 、 法 莫 替 丁 、 尼 扎 替 丁 、 拉 呋 替 丁 
3 粘 膜 保 护 剂 前 列 腺 素 类 药 、 替 普 瑞 酮 、 硫 糖 铝 、 铋 剂 
4 抗 酸 剂 碳 酸 镁 铝 、 小 苏 打 
 
2011 年,抗消化性溃疡药品市场份额前 5 名产品均是质子泵抑制剂,其前 5 大产
品总体市场份额已经超过 81% ,且继续保持增长;H2 受体拮抗剂由于近年来没有新品
上市,市场份额逐渐萎缩;粘膜保护剂和抗酸剂的总体市场份额一直相对较小。 
(4)PPI 产品的主要分 类 
我国目前质子泵抑制剂给药方式有注射和口服两种, 其中口服的主要剂型为片剂或
胶囊。 目前除雷贝拉唑外, 我国常用的质子泵抑制剂 (奥 美拉唑、 兰索拉唑、 泮托拉唑、
埃索美拉唑)全部具有了注射剂剂型。 
从 适 应 症 来 看 , 口 服PPI 的 适 应 症 主 要 为 : 治 疗 十 二 指 肠 溃 疡 、 胃 溃 疡 和 反 流 性 食
管炎等; 而注射用PPI 除覆盖了口服PPI 药品 大部分适用症的范围外, 适应症更广, 主要
面向以下适用病症:1 ) 急性上消化道, 消化 性溃疡出血, 吻合口溃 疡出血;2) 预防重
症疾病( 如脑出血 、严 重创伤等 )应激状 态及 胃手术后 引起的上 消化 道出血;3 )对于江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
114 
口服疗法无法适用的患者,作为十二指肠溃疡、胃溃疡等疾病的替代疗法。 
临床使用上, 质子泵抑制剂注射剂型和口服剂型面向的患者群体通常不同, 口服 剂
型使用相对方便, 注射给药方式比口服给药起效更快, 更适合部分重症患者和需要进行
术前预防的患者。 另外用于治疗消化性溃疡的质子泵抑制剂口服制剂在临床使用时随着
发病部位及发病程度个体差异较大, 不如质子泵抑制剂注射剂更有针对性, 以及更好把
握使用剂量。 
2008-2011 年抗消化性 溃疡及胃动力药市场占有率排名靠前的厂家如下: 
序号 厂家 2008 年 2009 年 2010 年 2011 年 
1 阿 斯 利 康 ( 无 锡 ) 制 药 有 限 公 司 27.62% 29.34% 30.49% 25.25% 
2 江 苏 奥 赛 康 药 业 股 份 有 限 公 司 7.15% 7.46% 7.73% 10.64% 
3 江 苏 常 州 四 药 制 药 有 限 公 司 6.68% 6.36% 5.99% 6.11% 
4 扬 子 江 药 业 集 团 有 限 公 司 5.96% 6.32% 6.66% 5.40% 
数据来 源: 广州 标点 医药 信息有 限公 司 
 
(5)注射用 PPI 产品 的市场销售情况 
我 国 目 前 上 市 的 注 射 用PPI 包 括 注 射 用 奥 美 拉 唑 钠 、 注 射 用 兰 索 拉 唑 、 注 射 用 泮 托
拉唑钠、 注射用埃索美拉唑钠, 其中后三种活性成分均是在奥美拉唑钠结构基础上, 进
行研发改进形成的, 均为苯并咪唑类衍生物, 虽然不同的取代基会引起化合物的理化性
质略有 不同 ,但 是同 样 的母环 结构 决定 了PPI 产品的 作用 机制 基本 一 致,均 是通 过阻断
胃壁细胞内质子泵驱动细胞内氢离子与小管内钾离子交换,从而阻止胃酸分泌的通道,
使其达到抑酸效果。 有研究显示, 后三种产品与注射用奥美拉唑钠的治疗有效率基本接
近,均达到90% 以上。 
奥美拉唑最早由阿斯利康于1987 年在瑞典上市销售, 为质子泵抑制剂代表性药物,
于1998 年、1999 年、2000 年连续 三年排 在 全球畅销 药之首 。注射 用奥美拉 唑钠是全
球第一 个PPI 注 射剂 , 也是治 疗上 消化 道出 血 的经典 一线 用药 。由 于 其上市 时间 最早,
多年的 临床 研究 最充 分, 近年 来, 注射 用奥 美 拉唑钠 一直 保持 着国 内 注射用PPI 市 场占
有率的领先地位 。 注射用奥美拉唑钠 (40mg ) 也 是目前唯一进入 《国家基本药物目录》
(2012 版 )的 注射 用PPI , 随 着 我国 医疗 卫生 体制改 革的 全面 深入 推 进以及 国家 的大力
投入, 将有力带动我国基础药物市场规模的扩容, 预计对注射用奥美拉唑钠市场需求将
进一步增加。 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
115 
序号 品种 优势 劣势 
1 注射用 奥美 拉唑 钠 
上市时 间最 早、 性价 比相 对较高 、 医 生和
患者有 较高 认可 和知 名度 、 使用多 年安 全
性有保 障、 临床 研究 最充 分 
第一代 注射 用 PPI , 随 着注 射
用新品不断推出面临日益增
加的市 场竞 争 
2 注射用 兰索 拉唑 
有研究 显示 , 其 在抑 酸、 细 胞保护 和促 进
溃疡愈 合的 方面 效果 优于 奥美拉 唑 
进入市场时间相对较短,仍
处于市 场推 广期 
3 注射用 泮托 拉唑 钠 
有研究 显示 , 泮 托拉 唑在 弱 酸条件 下比 奥
美 拉 唑 和 兰 索 拉 唑 稳 定 , 对 细 胞 色 素
P450 的抑 制作 用弱 ,不 影 响其他 药物 在
肝内的 代谢 
进入市场时间相比注射用奥
美拉唑 钠较 短 
4 注射用 埃索 美拉 唑钠 
最新一 代 PPI , 奥 美拉 唑 的 S- 异构体, 有
研究显 示, 其进 入体 内后 起效迅 速, 比奥
美 拉 唑 的 抑 酸 疗 效 持 续 时 间 更 久 且 用 药
量更低 
进入市场时间短,临床接受
还需要一定时间;价格相对
较高 
 
(6)注射用 PPI 产品 及其生产厂家情况 
我 国 目 前 上 市 的 注 射 用PPI 包 括 注 射 用 奥 美 拉 唑 钠 、 注 射 用 兰 索 拉 唑 、 注 射 用 泮 托
拉唑钠、 注射用埃索美拉唑钠, 而雷贝拉唑注射剂目前尚未在国内上市。 上述注射用PPI
均是在 注射 用奥 美拉 唑 钠分子 式基 础上 ,进 行 研发改 进形 成的 ,各 种 注射用PPI 的 作用
机理基本相同,在临床使用上均有较好的疗效。 
国内生产注射用奥美拉唑钠的企业较多, 除公司外主要包括阿斯利康 (无锡) 制药
有限公司、常州四药制药有限公司等; 
国内生产注射用兰索拉唑的厂家 中, 除公司外还 主要包括山东罗欣药业股份有限公
司、悦康药业集团有限公司、常州四药制药有限公司、南京海辰药业有限公司 等企业,
其中公司的奥维加是国内首家上市; 
国内有多家企业生产注射用泮托拉唑钠, 主要包括扬子江药业集团有限公司、 杭州
中美华东制药有限公司、德国奈科明有限公司等; 
由于专利保护期原因, 国内注射用埃索美拉唑钠为阿斯利康 (无锡) 制药有限公司
独家生产; 
目前,注射用雷贝拉唑钠尚未在国内上市。 
上述药品与奥西康在药品疗效、 作用机理等方面有一定相似之处, 存在一定竞争关
系, 但由于各厂家品牌、 产品质量差异等因素, 上述药品与奥西康和奥维加之间不存在
完全替代关系。 
根据中国药学会数据,2012 年和 2013 年 1-9 月,公司在国内注射用 PPI 市场中的江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
116 
市场份额 均 排名第一, 且市场份额已从 2012 年底的 23.59% 提升至 2013 年 1-9 月的
25.06% 。2013 年 1-9 月 ,国内注射用 PPI 生产 厂商市场占有率情况如下: 
 
 
数据来 源: 中国 药学 会 
 
2 、 本公 司主要 消化 类药 物市 场前景 及竞 争情况 
本公司是全国 PPI 注射 剂品种最多的公司之一, 也是全国最大的 PPI 注射剂生产基
地之一,根据中国药学会数据,2011 年公司在国内的注射用 PPI 市场中的市场份额排
名第二,2012 年和 2013 年 1-9 月均已经排名 第一。2010 年、2011 年、2012 年和 2013
年 1-6 月,消化类药的销售收入占公司同期营业收入的比例分别为 74.18% 、76.37% 、
78.78% 和 80.35% , 销售 毛利占公司同期销售毛利的比例分别为 76.16% 、 77.41% 、 79.66%
和 81.43% 。目前,本公司主要消化类产品的市场前景和竞争情况如下: 
(1)奥 西康( 注射 用奥 美拉 唑钠) 
奥美拉唑是一种弱碱性物质, 在胃壁细胞内小管这一高酸性环境中被浓缩转化为活
性物质,抑制 H
+
,K
+
-ATP 酶(质子泵) ,是胃壁细胞中酸泵的特殊抑制剂,最 早由阿
斯利康公司于 1987 年在瑞典上市销售,该品曾连续 3 年全球药品销售冠军。 
奥西康活性成分为奥美拉唑钠, 剂型为冻干粉针剂, 适用于消化性溃疡出血、 吻合
口溃疡出血; 应激状态时并发的急性胃黏膜损害、 非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损
伤; 预防重症疾病 (如 脑出血、 严重创伤等) 应激状态及胃手术后引起的上消化道出血;江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
117 
作为当口服疗法不适用的部分病症替代疗法; 十二指肠溃疡、 胃溃疡、 反流性食管炎及
Zollinger-Ellison 综合症 。本品有二种规格,分别为 40mg 和 20mg , 临床剂量更具选择
性。 
与国内上市的其他注射用奥美 拉唑钠相比,奥西康的地位和优势如下: 
1 )配备专用溶剂有效的提升产品质量和疗效:奥西康包装为(西林瓶 1 瓶+10ml
专用溶剂 1 支)/ 盒, 其配备的专用溶剂, 获国家知识产权局发明专利 (专利号:ZL021 
13079.5 ) 。 使用该专用溶剂的优势在于: ①不含高分子物质 (PEG400 ) , 避免对人体产
生刺激性和溶血的可能; ②使用专用溶剂溶解后的注射用奥美拉唑钠能分别使用 0.9%
氯化钠注射液或 5%葡萄糖注射液稀释, 方便了临床用药; ③更好地控制药物溶液的 pH
值,减少了刺激性,保证了药物溶液的稳定性和对人体的安全性。 
2 )较高 的质量 标准确 保临床使 用安全 : ① 自 产原材料 。奥西 康所用 的原料奥 美拉
唑钠为自产, 系外购奥美拉唑后加工而成, 专供本公司制造注射剂使用, 该原料药采取
了 高 于 国 家 内 控 标 准 的 欧 洲 药 典 标 准 和 独 特 的 去 除 杂 质 步 骤 , 从 根 本 上 保 证 了 产 品 质
量。 ② 优质的内包装材料。 多年来奥西康所采用的与药物直接接触的包装材料一直为进
口材质, 降低了成品的可见异物和不溶性微粒, 确保了奥西康的产品质量稳定, 临床使
用更安全。 ③较高的质量标准。在 2011 年国 家药监局统一修订注射用奥美拉唑钠质量
标准后, 奥西康执行了区别于同类品种的较高质量标准。 ④高规格生产线。 生 产线采用
冻干机自动进箱系统和先进在线灯检系统, 实现生产过程的自动化, 降低生产偏差和污
染,同时 2011 年底又新建成了南京首家通过新版 GMP 认证的普药生产线,确保了奥
西康的产品质量稳定。 
3 )适用 症范围 较广, 临床使用 更具选 择性: 奥西康的 适应症 与原研 品洛赛克 基本
相同, 临床使用范围较一般的国产药品更广泛, 满足了更广泛患者的需求。 在维持了较
高的质量和疗效水平的基础上, 具有良好的性价比。 同时, 奥西康有二种规格, 分别为
40mg 和 20mg ,临床使 用更具选择性。 
4 )获发 改委单 独定价 资格:由 于安全 性及疗 效等多方 面 表现 优异,奥 西康获 得了
国家发改委批准的单独定价资格,对提高产品的品牌和知名度起到了积极推动的作用,
有利于鼓励企业自主研发和知识产权的保护。 
5 )上市以来获得多项荣誉及奖项:2012 年 12 月被评为江苏省著名商标; 荣获南江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
118 
京市优秀 专利新 产品一 等奖,2008 年荣获 江 苏省科技 进步三 等奖、 江苏省高 新技术产
品称号,2011 年、2012 年荣获化学制药行业品牌峰会化学制药行业消化系统类产品品
牌十强,并再次荣获江苏省高新技术产品称号。 
6 )销售 覆盖全 国,在 医院和患 者中有 较高的 认可度: 奥西康 是国内 首家上市 的供
静脉滴注用的注射用奥美拉唑钠, 填 补了国内该药品给药方式的空白。 自奥西康上市以
来, 凭借其稳定的质量、 良好的疗效和用药安全性, 销售覆盖了全国 31 个省、 自治区、
直辖市。公司拥有良好的销售渠道,使得奥西康在医院和患者中的有较高的认可度。 
7 ) 市场占有率持续领 先: 作为在临床中广泛 应用的成熟产品,2009 年以来, 奥 西
康的销售收入 持续增长 , 其市场占有率逐年上升, 根据中国药学会数据, 2012 年和 2013
年 1-9 月,奥西康在国内注射用奥美拉唑钠的市场占有率排名第一 。 
相比国内的主要竞争对手阿斯利康 (无锡) 制药有限公司生产的洛赛克, 奥西康有
如下劣势: 
品牌劣 势: 洛赛克为国内首家上市且为国外知名制药公司生产的药品, 奥西康在品
牌和医院患者的认知度上与洛赛克仍有一定的差距。 
价格劣势: 洛赛克作为原研药拥有单独定价权, 同时作为进口药品, 其在各地的销
售单价明显高于奥西康。 
2010 年-2013 年 1-9 月,在国内注射用奥美拉唑钠市场中,主要生产厂家及市场占
有率数据如下: 
序号 商品名 公司名称 2013 年 1-9 月 2012 年 2011 年 2010 年 
1 奥西康 
江苏奥赛康药业股份有
限公司 
39.15% 34.63% 30.97% 23.45% 
2 洛赛克 
阿斯利 康 ( 无 锡 ) 制 药有
限公司 
23.15% 28.65% 35.70% 47.87% 
3 奥克 常州四 药制 药有 限公 司 8.41% 9.24% 11.32% 9.77% 
排名前三企业市场份 额合 计 70.71% 72.52% 78.00% 81.09% 
数据来 源: 中国 药学 会 
 
目前注射用奥美拉唑钠市场份额较高的其他生产企业主要有阿斯利康 (无锡) 制药
有限公司和常州四药制药有限公司。 
阿斯利康 (无锡) 制药有限公司: 该公司由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
119 
司于 1999 年合并而成 ,无锡是其亚洲最大的生产基地。该公司产品主要 涉及消化、心
血管、 肿瘤、 中枢神经、 麻醉和呼吸等治疗领域。 该公司拥有较好的品牌知名度, 且与
国内厂家相比最早进入市场, 同时作为原研药拥有单独定价权, 尽管产品价格相对较高
仍拥有较强的市场竞争力。 
常州四药制药有限公司: 该公司成立于江苏省常州市, 产品涉及消化类、 心血管类、
呼吸类、麻精特药、抗组胺类等五大疾病治疗领域。 
(2)奥 维加( 注射 用兰 索拉 唑) 
兰索拉唑是新型的质子泵抑制剂, 对 基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明
显的抑制作用,最早由日本武田制药于 1995 年研制上市。 
奥维加为冻干粉针剂, 适用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。 奥维加
在分子 结构中增加了三氟氧乙烯基团, 生物利用度显著提高, 药理作用为药物分布于胃
粘 膜 壁 细 胞 的 酸 性 环 境 后 , 转 变 为 有 活 性 的 代 谢 物 , 这 种 代 谢 物 与 存 在 于 酸 生 部 位 的
H
+
,K
+
-ATP 酶的巯基 结合, 通过抑制 H
+
,K
+
-ATP 酶的活性而抑制酸分泌。 它 能有效
抑制溃疡形成,促进溃疡愈合,同时具有强效抗幽门螺杆菌作用。 
奥维加由本公司自行研发生产,于 2008 年在 国内首家上市销售,填补了国内市场
注射剂型的空白,属化学药品 3.3 类新药,规格 30mg 。由于兰索拉 唑呈弱碱性,化学
性质决定了其对包装材料的要求非常高, 为了充分保证产品质量的稳定性, 奥维加的主
要包装材料均采用进口材质。 
奥维加生产工艺先进, 已获得两项国家发明专利“ 一种兰索拉唑冻干粉针剂” (专利
号:ZL200810122761.9 )和“ 兰 索 拉 唑 钠” ( 专 利 号 :ZL200810024534.2 ) 。 公 司“ 国内
首创兰 索拉 唑冻 干粉 针 及产业 化”项目 2009 年被评 为江 苏省 重大 科 技支撑 与自 主创新
项目之一,2010 年国家火炬计 划项目立项,被授予 2010 年度南京市科学技术进步奖。 
奥维加 已入选 《医保目录》 , 在临床使用得到推广普及, 使广大患者在医保给付报
销机制下减轻用药经费负担, 并能得到创新药物的有效治疗。 随着临床的不断推广和应
用, 在整个 PPI 注射剂 领域, 奥维加凭借其良好的疗效、 可靠的安全性, 预计将继续保
持良好的增长态势。 
由于上市时间最早以及质量稳定, 相对于竞争对手的同类产品, 奥维加在产品覆盖
和认知度上占有一定优势。 依靠本公司在消化类药品领域的网络优势和品牌影响力, 奥江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
120 
维加上市后迅速 覆盖了全国 30 个省 。2010 年、2011 年、2012 年和 2013 年 1-9 月,奥
维加分别占据了注射用兰索拉唑产品 83.91% 、55.79% 、49.20% 、45.26% 的市场份额。 
2010 年-2012 年, 在我国注射用兰索拉唑市场中, 主要生产厂家及市场占有率数据
如下: 
序号 产品名称 公司名称 2013 年 1-9 月 2012 年 2011 年 2010 年 
1 奥维加 江苏奥 赛康 药业 股份 有限 公司 45.26% 49.20% 55.79% 83.91% 
2 兰川 山东罗 欣药 业股 份有 限公 司 27.50% 26.97% 24.42% 12.73% 
3 诺嘉 悦康药 业集 团有 限公 司 19.92% 18.13% 17.51% 3.36% 
4 兰索 常州四 药制 药有 限公 司 5.67% 5.45% 2.27% - 
5 兰索拉 唑 南京海 辰药 业有 限公 司 1.65% 0.25% - - 
合计 100% 100% 100% 100% 
数据来 源: 中国 药学 会 
 
注射用兰索拉唑目前市场上其他生产企业 主要 包括山东罗欣药业股份有限公司、 悦
康药业集团有限公司、常州四药制药有限公司、南京海辰药业有限公司 等。 
山东罗欣药业股份有限公司: 该公司为香港 H 股上市公司 (股票代码 8058) , 产品
主要涉及消化 系统、神经系统、肿瘤、呼吸系统等治疗领域。 
悦康药业集团有限公司: 该公司成立于北京, 产品覆盖胃肠类、 免疫调节类、 心脑
血管类、抗乙肝类、抗病毒类、抗菌类、降糖类等治疗领域。 
常州四药制药有限公司: 该公司成立于江苏省常州市, 产品涉及消化类、 心血管类、
呼吸类、麻精特药、抗组胺类等五大疾病治疗领域。 
南京海辰药业有限公司:该公司成立于江苏省南京市,产品主要涉及抗生素药物、
免疫系统药物、心血管系统药物等。 
 
( 三) 抗肿瘤 类产 品的市 场前 景和竞 争情 况 
1 、 抗肿 瘤类药 的市 场概 况 
(1)肿 瘤类疾 病概 述 
肿瘤是机体在各种致癌因 素作用下, 局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
121 
生长的正常调控, 导致其克隆性异常增生而形成的新生物。 一般将肿瘤分为良性和恶性
两大类,通常所说的癌即指恶性肿瘤。 
随着我国人口老龄化的加剧, 生活环境、 方式的变化, 生存压力的增大及其他经济
与环境因素的影响, 自上世纪七十年代以来我国恶性肿瘤死亡人数呈明显上升趋势。 根
据《2011 中国 卫生 统计 年鉴》 ,2010 年城乡 居 民前十 位疾 病死亡 原因 构成中 ,恶 性肿瘤
以26.33% 及23.11% 的 比 率 分 别 居 城 乡 居 民 疾 病 死 亡 原 因 的 首 位 ; 恶 性 肿 瘤 患 病 率 已 上
升为2‰ 左右。 近年来每年新增肿瘤 患者约260万人, 众多的肿瘤患者形成了对抗肿瘤医
药市场的巨大需求。 
(2)我 国抗肿 瘤药 物市 场容 量 
根据广州 标点医 药信息 有限公司 数据,2007 年以来抗 肿瘤药 物市场 规模保持 了年
均 20% 以上的快速增长,2011 年市场销售达到 587 亿元。 
121 
153 
187 
208 
255 
315 
405 
502 
587 
26.45%
22.22%
11.23%
22.60%
23.53%
28.57%
23.95%
16.93%
0%
5%
10%
15%
20%
25%
30%
0
100
200
300
400
500
600
2003 年 2004 年 2005 年 2006年 2007年 2008年 2009 年 2010年 2011 年
市场规模(亿元) 增长率
 
数据来 源: 广州 标点 医药 信息有 限公 司 
 
(3)我 国抗肿 瘤药 物分 类情 况及铂 类药 物概况 
目前,我国抗肿瘤药物已发展到 6 大类,180 多个品种。国际上公认疗效较好的常
用抗肿 瘤药 物大多 数产 品已在 我国 上市, 而且 具有一 定的 生产规 模。2011 年 《新编药
物学》 (第 17 版)收编 的抗肿瘤药物通用名药 已有 98 个品种,主要 分为抗代谢药、植
物来源的抗肿瘤药及其衍生物类、 抗肿瘤激素类、 抗肿瘤抗生素、 烷化剂、 其他抗肿瘤
药及辅助治疗药六大类,具体分类及主要品种如下: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
122 

号 
药品分类 
药品
数量 
主要药物 本公司拥有的品种 
1 抗代谢 药 16 
卡培他 滨、 吉西 他滨 、培 美曲塞 、
替加氟/ 尿嘧 啶、 阿糖 胞苷 、 氟 尿嘧
啶、甲 氨喋 呤、 磷酸 氟达 拉滨 
注射用 盐酸 吉西 他滨 、 注 射用培 美
曲塞二 钠、 注射用 甲氨 蝶 呤、 注 射
用磷酸 氟达 拉滨 

植 物 来 源 的
抗 肿 瘤 药 及
其衍生 物类 
12 
紫杉醇 、 多西 他赛 、 伊立 替康 、 长
春瑞滨 、 羟喜 树碱 、 替尼 泊甙 、 长
春地辛 、拓 扑替 康 
紫杉醇 注射 液、 多西 他赛 注射液 、
注射用 盐酸 托泊 替康 

抗 肿 瘤 激 素
类 
15 
戈舍瑞 林 , 亮 丙瑞 林 、 来 曲唑 、 他
莫昔芬 、甲 羟孕 酮、 甲地 孕酮 


抗 肿 瘤 抗 生
素 
10 
表柔比 星、 多柔 比星 、吡 柔比星 、
柔红霉 素、 平阳 霉素 、丝 裂霉素 

5 烷化剂 16 
环磷酰 胺、 异环 磷酰 胺、 卡 莫司汀 、
白消安 


其 他 抗 肿 瘤
药 及 辅 助 治
疗药 
29 
顺铂、 卡铂 、奈 达铂 、奥 沙利铂 、
伊马替 尼、 吉非 替尼 、 曲 妥 珠单抗 、
右丙亚 胺、 亚叶 酸钙 、昂 丹司琼 
注射用 奈达 铂、 注射 用奥 沙利铂 、
注射用右丙亚胺、注射用亚叶酸
钙、注 射用 盐酸 昂丹 司 琼 
 
在 上 述 六 大 类 抗 肿 瘤 药 品 种 中 , 植 物 来 源 的 抗 肿 瘤 药 及 其 衍 生 物 类 市 场 占 有 率 最
高, 而其它类中金属铂类和靶向类规模较大, 逐渐成为单独的细分领域, 金属铂类在整
个抗肿瘤用药市场份额约 9% 左右。 
目前我国市场上的铂类抗肿瘤药一共有五种, 奥沙利铂、 奈达铂、 卡 铂、 顺铂和洛
铂,均为 注射剂 型。其 中顺铂的 历史最 悠久, 而奥沙利 铂则市 场份额 最高,2010 年占
全部铂类抗肿瘤药市场份额的比例已超过 70% 。 奈达铂市场占有率逐年提升, 目前为铂
类抗肿瘤药物的第二位,2010 年铂类抗肿瘤市场占有率超过 15% 。卡铂和顺铂市场份
额下降较为明显, 分别位列第三和第四。 
随着恶性肿瘤的高发病症从原来的口腔癌、肺癌等转变为大肠癌、直肠癌及腺癌,
以奥沙利铂为代表的新的铂类制剂在大肠癌、 直肠癌等疾病的治疗上受到肯定, 今后几
年中铂类药物仍将处在较快发展阶段。 
(4)抗 肿瘤药 物与 铂类 药物 之间的 竞争 关系 
根据作用机制的不同,抗肿瘤药物可分为细胞毒素药物和非细胞毒素药物两大类,
其中激素类和靶向类可归类为非细胞毒性药物,而其他各类可归类为细胞毒类药物。 
种类 作用机制 产品类别 
细胞毒 素药 物 
影响蛋 白质 核查 植物类 
干扰核 酸生 物合 成的 药物 抗代谢 类 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
123 
种类 作用机制 产品类别 
影响 DNA 结 构与 功能 烷化剂 类 
直接破 坏 DNA 并 阻止 其复 制 金属铂 类 
干扰转 录过 程, 阻 止 DNA 复制 抗生素 类 
非细胞 毒素 药物 
调节体 内激 素平 衡 激素类 
针对特 定肿 瘤细 胞作 用, 生物反 应调 节剂 靶向类 
资料来 源: 《药 理学 》 
 
1)细胞毒类药物中铂类药物有一定优势 
传统的细胞毒类药物烷化剂、植物类、抗代谢、抗生素药物、铂类药物是并存的。
这些品类虽然在适应症上有重合, 但作用机理不同, 针对癌细胞生长的不同阶段, 对于
不同的病患, 需综合考虑病患的身体机能、 体质以及病期来选择不同的毒类药物, 并且
部分药物可联合使用共 同治疗,而并非简单的竞争和替代关系。 
单从疗效 来看, 铂类药 物对癌细 胞的杀 伤力大 ,且适应 症较多 ,但缺 点是不良 反应
相对较大。 随着铂类药物的升级, 不良反应已经逐渐减小并成为主流用药, 如奥沙利铂
是除多西他赛(植物类)和紫杉醇(植物类)之外医院癌症用药中排名前五的大品种,
高于其他细胞毒类药物。 
2)非细胞毒类药物(靶向药物、激素药物)目前尚不能完全替代铂类药物 
传统细胞毒类药物经过 40 余年的发展,临床效果好,机理成熟,且性价比较高。
同时, 从用药机理上来看, 细胞毒类药物对癌细胞的杀灭作用强, 但对正常细胞的损伤
也较大; 而 非细胞毒类药物, 能够针对癌细胞作用, 对正常细胞损伤小, 但对癌细胞的
杀灭作用小, 具有非毒性和靶向性、 起调节作用和细胞稳定性作用、 与常规治疗 (化疗、
放疗)合用有更好的效果,并非简单的取代传统细胞毒类药物。 
(5)铂 类药物 各品 种比 较分 析 
1 )铂类药物的分类 
自从 1967 年人们发现 顺铂有抗癌活性以来,铂类金属抗癌药物的应用和研究得到
了迅速发展。 临床上几乎所有肿瘤的化疗方案均是以铂类化疗为基础的单用或联合用药
方案,铂类药物已经成为化疗的基石药物之一。 
目前国家药监局已经批准上市的铂类有顺铂、 卡铂、 奥沙利铂、 奈达 铂和洛 铂五种,
各铂类药物主要适应症比较如下: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
124 
顺铂 卡铂 奈达铂 奥沙利铂 洛铂 
广 泛 应 用 于 多 种 实
体瘤 
卵 巢 癌 、 小 细 胞 肺
癌、 非 小细 胞肺 癌、
头 颈 部 鳞 癌 、 食 管
癌 、 精 原 细 胞 瘤 、
膀胱癌 、间 皮瘤 
头 颈 部 癌 , 小 细 胞
肺 癌 , 非 小 细 胞 肺
癌 , 食 管 癌 等 实 体
瘤 
经 氟 尿 嘧 啶 治 疗 失
败 后 已 转 移 的 结 直
肠癌 
 
乳 腺 癌 、 小 细 胞 肺
癌 及 慢 性 粒 细 胞 白
血病 
 
上述铂类药物中, 奈达铂和顺铂、 卡铂之间的适用症有重叠, 而奥沙利铂和顺铂之
间的适用症也有重叠。 
2)奈达铂和顺铂、卡铂之间的比较分析 
顺铂作为最早上市的铂类抗肿瘤药, 疗效确切, 但是对胃肠道和肾脏毒性 严重, 且
使用时需要大量水化, 病人耐受性较差; 卡铂虽然恶心呕吐等胃肠道和肾脏毒性不良反
应相对较轻,但其严重的骨髓抑制等不良反应限制了其在临床的使用。 
奈达铂是日本盐野义制药公司开发的第二代铂类抗肿瘤药物。大量循证医学显示,
奈达铂抗瘤谱广, 对多种实体肿瘤有效。 和顺铂和卡铂相比, 奈达铂对胃肠道和肾脏毒
性明显低于顺铂, 骨髓抑制作用低于卡铂, 将对胃肠道、 肾脏及骨髓抑制的毒性均降低
至相对较低水平, 且在血浆中以游离形式存在, 临床使用上无需水化, 病人依从性很好;
此外, 奈达铂与其它铂类不完全交叉耐药, 以往对顺铂、 卡铂耐药的患 者仍然可以使用
奈达铂化疗并使病情缓解, 提高了病人生活质量, 有效延长了生存期; 同时, 奈达铂联
合化疗面较宽,与多种化疗药物联合具有协同作用。 
3)奥沙利铂与顺铂之间的比较分析 
奥沙利铂属于新一代铂类抗癌药物, 具有高效、 广谱、 低毒的特点, 目前主要应用
于胃肠道肿瘤化疗方案当中, 是结肠癌及直肠癌化疗方案的基石类用药。 奥沙利铂是为
除多西他赛 (植物类) 和紫杉醇 (植物类) 之外医院癌症用药中排名前五的大品种, 也
是目前被 NCCN 指南推荐用在结直肠癌化疗的铂类药物。 
由 于 奥 沙 利 铂 的 化 学 结 构 在 顺 铂 基 础 上 进 行 了 较 大 改 进 , 使 得 其 单 药 疗 效 大 大 提
高, 有效率高于顺铂, 也高于以往胃肠道肿瘤基石类用药氟尿嘧啶, 同时与氟尿嘧啶联
合用药具有协同作用,可以提升治疗结直肠癌的有效率。 
同时, 与顺铂相比, 奥 沙利铂肾耳毒性、 胃肠 道和骨髓抑制不良反应更小, 副作用
显著降低、毒副反应更轻,且与顺铂无交叉耐药性。 
4)铂类药物之间的市场情况比较分析 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
125 
第一代铂类产品顺铂和卡铂经过长期的应用为临床所熟知, 价格相对较低, 用途广
泛;而新一代铂类产品奈达铂和奥沙利铂尽管价格相对较高,但经过近年的临床验证,
使用方法、疗效、安全性已经得到进一步的认可。按 2010 年销售金 额计算,奥 沙利铂
和奈达铂已经占据了我国铂类抗肿瘤药品市场超过 70% 和 15% 的市 场份额。 注射用奥
沙利铂现 已进入《 国家 基本药物 目录》 (2012 版) ,预 计将对注 射用 奥沙利铂 的市场需
求产生较大的促进作用。 
2 、 本公 司主要 抗肿 瘤类 药市 场前景 和竞 争情况 
(1)奥 先达( 注射 用奈 达铂 ) 
自从 1967 年人们发现 顺铂有抗癌活性以来,铂类金属抗癌药物的应用和研究得到
了迅速发展。 临床上几乎所有肿瘤的化疗方案均是以铂类化疗为基础的单用或联合用药
方案,铂类药物已经成为化疗的基石药物之一。 
顺铂作为第 1 代铂类抗肿瘤药, 其疗效确切, 但是对胃肠道和肾 脏毒性严重, 且使
用时需要大量水化, 病人耐受性很差; 卡铂虽然恶心呕吐等胃肠道不良反应较轻, 但其
严重的骨髓抑制等不良反应限制了其在临床的使用。 
奈达铂是 日本盐 野义制 药公司开 发的第 二代铂 类抗肿瘤 药物,1995 年在日本 首次
获准上市, 用于治疗头 颈部肿瘤、 肺癌、 食道 癌、 宫颈癌、 卵巢癌等 。 大量循证医学显
示其对多种实体肿瘤有效, 并且和其它铂类相比, 对骨髓抑制、 消化道及肾脏的毒性明
显减轻, 临床使用上无需水化, 病人依从性很好。 此外, 奈达铂与其它铂类不完全交叉
耐药, 以往对顺铂、 卡铂耐药的患者仍然可以使用奈达铂化疗并使病情缓解, 提高了病
人生活质量,有效延长了生存期。 
本公司生产的注射用奈达铂(商品名:奥先达)为冻干粉针剂,有 10mg 和 50mg
两种规格, 用于治疗头颈部癌、 小细胞肺癌、 非小细胞肺癌、 食管癌、 卵巢癌等实体瘤。
目前,临床使用患者累计超 10 万人次,其可 靠的疗效和相对较小的副作用,获得医生
和患者的广泛认可。 
奥先达于 2006 年 11 月获国家科技部、 商务部、 国家质量监督检验检疫总局及国家
环境保护总局颁发的国家重点新产品证书(编号:2006GRC11020); 2008 年 4 月获江
苏省科学技术厅颁发的高新技术产品认定证书(编号:080115G0011N ) ;本公司 2007
年 2 月申请的“ 一种奈达铂的提纯方法” 、“ 一种奈达铂冻干粉针剂的制备方法” 和“ 一种江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
126 
含银量极低的奈达铂的制备方法” , 2010 年 6 月申请的“ 一种奈达铂的杂质检测方法” 、
“ 一种奈达铂冻干粉针剂的杂质检测方法” 获国家知识产权局颁发的 五项发明专利证书
(专利号:ZL 200710020344.9 、ZL200710020326.0 、ZL200710020343.4 、
ZL201010211101.5 、ZL201010211084.5 ) ,2009 年奥先达进入 《医保目录》 , 属于国家医
保乙类药 物。2011 年和 2012 年,在中国化学制药工业协会等单位联合主办的 2011 化
学制药行业品牌峰会中,奥先达均被评为化学制药行业抗肿瘤产品品牌十强之一。 
奥先达作为国内注射用奈达铂的领先品牌, 带动了注射用奈达铂整体市场的快速发
展,2010 年-2012 年注 射用奈达铂市场容量年复合增长率为 39.96% 。目前国内共有 4
家企业生产该产品,2010 年-2013 年 1-9 月市 场竞争情况如下: 
序号 产品名称 公司名称 2013 年 1-9 月 2012 年 2011 年 2010 年 
1 奥先达 江苏奥 赛康 药业 股份 有限 公司 40.65% 42.19% 43.78% 46.65% 
2 鲁贝 山东齐 鲁制 药有 限公 司 33.05% 29.48% 27.96% 23.43% 
3 捷佰舒 南京先 声东 元制 药有 限公 司 22.52% 24.30% 22.67% 23.92% 
4 泉铂 
大 连 金 泉 生 物 工 程 制 药 有 限 公
司 
3.78% 4.04% 5.60% 6.00% 
合计 100.00% 100% 
100% 
100% 
数据来 源: 中国 药学 会 
 
注射用奈达铂目前市场上其他生产企业包括山东齐鲁制药有限公司、 南京先声东元
制药有限公司 、大连金泉生物工程制药有限 公司。 
山东齐鲁制药有限公司: 该公司主要从事治疗肿瘤、 心脑血管、 感染、 精神神经系
统、呼吸系统、消化系统、眼科疾病的制剂及其原料药的研制、生产与销售。 
南京先声东元制药有限公司 :该公司产品涉及肿瘤等疾病治疗领域。 
大连金泉生物工程制药有限公司:该公司是一家生产、经营原料药、医药中间体、
中西药固体制剂、 口服液、 生物制剂、 粉针、 小针、 保健品、 化妆品 、 药品包装物的企
业。 
(2)奥 正南( 注射 用奥 沙利 铂) 
奥沙利铂是继顺铂和卡铂之后开发的第 3 代铂类抗癌药物, 目前主要应用于胃肠道
肿瘤化疗方案当中,是结肠癌及直肠癌化疗方案 的基石类用药。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
127 
奥沙利铂于上世纪 90 年代在法国率先上市,随后在欧洲、南美等地上市。奥沙利
铂 2000 年在国内上市 ,近年来在我国的抗肿瘤市场上已具备一定的规模,并形成稳定
的增长率。注射用奥沙利铂 2010 年-2012 年的复合增长率为 16.26% ,并已经进入《医
保目录》 和 《国家基本药物目录》 (2012 版) 。 
奥正南曾于 2008 年获 得江苏省科学技术厅颁发的高新技术产品认定证书称号。该
产品生产工艺先进,公司于 2007 年 12 月申请 的“ 一种奥沙利铂冻干粉针剂及其制备方
法” 获 得 国 家 知识 产 权局 颁 发 的 发 明专 利 证书( 专 利 号 :ZL 200710191484.2 ) 。 另 外 ,
公 司 正 在 研 制 制 备 技 术 处 于 国 内 领 先 水 平 的 抗 肿 瘤 药 物 靶 向 新 剂 型 奥 沙 利 铂 脂 质 体 注
射 液 , 其 制 备 方 法 已 获 国 家 知 识 产 权 局 颁 发 的 发 明 专 利 证 书 ( 专 利 号 : ZL 
200710025130.0 ) , 该 品 种 目 前 已 向 国 家 药 监 局 申 请 新 药 临 床 试 验 。 奥 沙 利 铂 脂 质 体 为
国内首创,与奥沙利铂普通剂型相比具有疗效好、药效长、靶向性强和毒性低等优点,
属于抗肿瘤药物新剂型,预计上市后将带来新的增长潜力。 
2010 年-2013 年 1-9 月 ,我国注射用奥沙利铂生产企业市场竞争情况如下: 
序号 产品名称 公司名称 2013 年 1-9 月 2012 年 2011 年 2010 年 
1 乐沙定 赛诺菲- 安万 特 47.29% 45.02% 44.91% 45.97% 
2 艾恒 江苏恒 瑞医 药股 份有 限公 司 36.68% 38.84% 36.39% 36.68% 
3 齐沙 山东齐 鲁制 药有 限公 司 6.51% 5.08% 2.56% 0.89% 
4 奥铂 南京制 药厂 有限 公司 4.42% 5.96% 5.97% 7.19% 
5 奥正南 江苏奥 赛康 药业 股份 有限 公司 3.68% 3.72% 3.66% 3.77% 
排名前五家厂商市场 份额 合计 98.58% 98.62% 93.49% 94.50% 
数据来 源: 中国 药学 会 
 
注 射 用 奥 沙 利 铂目 前 市场 上 其 他 生 产 企业 主 要包 括 赛 诺 菲- 安 万特 、江 苏 恒 瑞 医 药
股份有限公司、南京制药厂有限公司、山东齐鲁制药有限公司。 
赛诺菲- 安 万 特 :该 公司 总 部 设 在 法 国, 是 全球 多 元 化 医 药 生产 企 业之 一 , 产 品 涉
及心血管/ 血栓、糖尿病、肿瘤、内科和中枢神经系统等领域。 
江苏恒瑞医药股份有限公司:该公司为 A 股 上市公司(股票代码 600276.SH ) ,主
要产品类别涉及抗肿瘤药、心血管药、手术用药、内分泌药等领域。 
山东齐鲁制药有限公司: 该公司主 要从事治疗肿瘤、 心脑血管、 感染、 精神神经系江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
128 
统、呼吸系统、消化系统、眼科疾病的制剂及其原料药的研制、生产与销售。 
南京制药厂有限公司: 该公司产品涉及解热镇痛类药、 抗微生物感染类药、 消化系
统类药、心脑血管类药、驱虫药、麻醉药、抗癌药等领域。 
 
(3)奥 诺先( 注射 用右 丙亚 胺) 
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。 无论在西方国家还是在中国, 乳腺癌的发病
近年来都呈上升趋势, 是一种严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见恶性肿瘤之
一。 蒽环类药物由于其确切的疗效, 已成为世界公认的药物治疗乳腺癌的经典药物。 然
而, 大量循证医学 显示, 蒽环类药物的使用将提高患者出现不可逆的心脏损伤的风险性,
这一问题严重困扰了临床一线医生。 右丙亚胺作为蒽环药物心脏毒性保护剂, 现已普遍
用于预防和治疗对蒽环类药物有心脏不良反应的女性乳腺癌患者。 
右丙亚胺 1992 年首先在意大利上市, 1995 年 7 月获美国食品及药物管理局 (FDA )
批准, 2006 年和 2007 年, 又分别被欧盟和美国 FDA 批准为蒽环药 物外渗时的抢救剂;
并于 1999 年、 2002 年、 2008 年多次进入 《美国肿瘤化疗及放疗保护剂临床操作指南》 ,
2010 年进入《非霍奇金淋巴瘤 NCCN
3
指南》和《老年肿瘤 NCCN 指南》 。右丙亚胺作
用机理确切、疗效肯定、副作用小,国外已使用近 20 年。 
公司自主研发的奥诺先为冻干粉针剂并于国内独家上市。 奥诺先用于预防和治疗对
蒽环类药物有心脏不良反应的女性乳腺癌患者, 心脏保护效果在国内经过了临床的检验
并得到了医生和患者的广泛认可。 注射用右丙亚胺 2009 年进入 《医保目录》 , 被收录为
抗肿瘤辅助药物, 属于国家医保乙类药物。 “ 一种精制右丙亚胺的方法” 于 2007 年 10 月
获国家知识产权局颁发的发明专利证书 (专利 号:ZL 200710133978.5 ) 。 公司自主研发
的“ 国内首创右丙亚胺及粉针剂的研制与产业化项目” 曾先后获得国家科技部颁发的国
家火炬 计划 项目证 书、 南京市 科学 技术进 步奖 、江苏 省科 学技术 奖。2011 年 ,奥诺先
作为可预防蒽环类药物心脏毒性的药物, 被中国抗癌学会制订的 《防治蒽环类抗肿瘤药
物心脏毒 性的中 国专家 共识》推 荐使用 。2012 年,右 丙亚胺 成为中 国抗癌学 会制订的
《蒽环类药物心脏毒性防治指南》一线推荐药物。 
                                                        
3
美国国立综合癌症网络 (National Comprehensive Cancer Network, NCCN)是 美国 21 家顶尖癌症中心组成的非营利性
学术联盟, 每年发布 制定的各种恶性肿瘤临床实践指南是目前我国肿瘤诊疗的主要参考指南 。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
129 
奥诺先为公司独家上市产品,报告期内市场销售情况如下: 
单位: 万元 
2013 年 1-6 月 2012 年 2011 年 2010 年 
销售额 增长率 销售额 增长率 销售额 增长率 销售额 
9,336 - 13,481 119.60% 6,139 148.80% 2,467 
 
四、发行人主要业务情况 
( 一) 公司产 品情 况 
截至 2013 年 9 月 30 日, 公司拥有 4 条冻干粉针剂生产线,2 条小容量注射剂生产
线,2 条原料药生产线以及 2 条进口包装线, 拥有消化类、 抗肿瘤类等 37 个品种 67 个
规格的化学药物注射剂产品, 其中包括 33 个冻干粉针剂品种和 4 个小容量注射剂品种。 
本公司报告期内生产的产品有 38 个规格,均为注射剂型,详细信息如下: 
商品名/ 商标名 药品通用名称 规格 批准文号 
奥西康 注射用 奥美 拉唑 钠 20mg 国药准 字 H20059052 
奥西康 注射用 奥美 拉唑 钠 40mg 国药准 字 H20059053 
奥一麦 注射用 盐酸 昂丹 司琼 8mg 国药准 字 H20060195 
奥一麦 注射用 盐酸 昂丹 司琼 4mg 国药准 字 H20060196 
奥罗亚 注射用 亚叶 酸钙 100mg 国药准 字 H20060197 
奥维先 注射用 乳酸 左氧 氟沙 星 0.3g 国药准 字 H20060205 
奥维先 注射用 乳酸 左氧 氟沙 星 0.5g 国药准 字 H20060206 
奥丽先 注射用 克林 霉素 磷酸 酯 0.6g 国药准 字 H20060209 
奥丽 先 注射用 克林 霉素 磷酸 酯 0.9g 国药准 字 H20060210 
奥尔曼 注射用 甲磺 酸帕 珠沙 星 0.3g 国药准 字 H20060211 
奥古丽 注射用 盐酸 氨溴 索 15mg 国药准 字 H20060213 
奥先达 注射用 奈达 铂 10mg 国药准 字 H20064294 
奥先达 注射用 奈达 铂 50mg 国药准 字 H20064295 
奥正南 注射用 奥沙 利铂 50mg 国药准 字 H20064296 
奥正南 注射用 奥沙 利铂 100mg 国药准 字 H20064297 
震达 注射用 唑来 膦酸 4mg 国药准 字 H20064298 
奥素 紫杉醇 注射 液 16.7ml :100mg 国药准 字 H20064299 
奥素 紫杉醇 注射 液 5ml:30mg 国药准 字 H20064300 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
130 
商品名/ 商标名 药品通用名称 规格 批准文号 
奥贝利 注射用 左卡 尼汀 1g 国药准 字 H20064302 
奥素 紫杉醇 注射 液 10ml:60mg 国药准 字 H20083848 
奥素 紫杉醇 注射 液 25ml:150mg 国药准 字 H20083849 
奥名润 多西他 赛注 射液 0.5ml:20mg 国药准 字 H20064301 
奥罗那 注射用 盐酸 托泊 替康 2mg 国药准 字 H20060891 
潘美路 注射用 泮托 拉唑 钠 40mg 国药准 字 H20060892 
潘美路 注射用 泮托 拉唑 钠 80mg 国药准 字 H20060893 
潘美路 注射用 泮托 拉唑 钠 60mg 国药准 字 H20084056 
奥麦 注射用 盐酸 米托 蒽醌 5mg 国药准 字 H20060894 
奥诺先 注射用 右丙 亚胺 0.25g 国药准 字 H20061157 
奥一心 注射用 盐酸 艾司 洛尔 0.1g 国药准 字 H20061158 
奥帝亚 注射用 单硝 酸异 山梨 酯 20mg 国药准 字 H20061160 
奥帝亚 注射用 单硝 酸异 山梨 酯 50mg 国药准 字 H20061161 
迪衡 注射用 盐酸 地尔 硫卓 10mg 国药准 字 H20061162 
奥远 注射用 磷酸 氟达 拉滨 50mg 国药准 字 H20064228 
奥维加 注射用 兰索 拉唑 30mg 国药准 字 H20080336 
奥名润 多西他 赛注 射液 1ml:40mg 国药准 字 H20080443 
奥天成 注射用 培美 曲塞 二钠 0.5g 国药准 字 H20080624 
奥天成 注射用 培美 曲塞 二钠 0.1g 国药准 字 H 20123213 
奥海润 注射用 盐酸 吉西 他滨 0.2g 国药准 字 H20093698 
 
( 二) 主要生 产线 的工艺 流程 图及 发 行人 主要产 品的 技术体 现 
1 、注射用奥美拉唑钠 
(1)奥美拉唑钠 
为了保证注射用奥美拉唑钠质量的稳定性和一致性, 本公司从用于制备注射用奥美
拉唑钠所使用的原料药开始控制,原料药奥美拉唑钠均为自产。 
奥美拉唑钠是通过原材料奥美拉唑与氢氧化钠成盐、 去除杂质、 精制析晶、 质检等
步骤制得,其生产流程图如下: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
131 
成盐反应 去除杂质
后处理 包装 质检
奥美拉唑 精制析晶
奥美拉唑钠
 
 
自产原料药奥美拉唑钠参照欧洲药典标准制订严格的内控标准, 远远严于国家标准
中有关物质总杂控制 在 1.0% 以下的规定, 有效的确保了制剂产品 的质量。成盐反应至
去杂质阶段中, 在奥美拉唑钠成盐反应后, 有独特的去除杂质的步 骤, 从而使原料药纯
度、 澄清度和色泽等各项质量指标均优于市售奥美拉唑钠; 精制析晶阶段中, 析晶技术
先进, 养晶时间长, 晶型稳定, 所得的奥美拉唑钠流动性和稳定性好, 在制剂配置过程
中,溶解速度快,降低了制剂生产过程中杂质的生成。 
(2)注射用奥美拉唑钠 
工艺流程图如下: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
132 
西林瓶 注射用水 辅料 原料 注射用水 胶塞 铝盖 纯化水
清洗
干燥、灭菌
清洗、灭菌
称量
配液
除菌过滤
无菌灌装、半加塞
冷冻干燥
压塞
轧盖
灯检
贴签
包装
入库
贴签
外包材
清洗、灭菌
 
上述冻干粉针剂工艺流程说明如下: 
原辅料和西林瓶、 胶塞、 铝塑组合盖等由仓库送至厂房, 经过外包装清洁或脱外包
装后进入净化区。 
1 )原辅 料经过 称量后 按处方进 行配料 操作, 经过溶解 、过滤 后定容 ,再经过 除菌
过滤后置于无菌容器内等待灌装; 
2 )胶塞和铝塑组合 盖经过清洗、灭菌后进入灌装间待用; 
3 )西林 瓶经过 清洗、 干燥、灭 菌、冷 却后进 行无菌药 液灌装 ,将灌 装好的产 品进
行半压塞, 在层流保护下送入冷冻干燥机冻干, 冻干结束进行全压塞, 在层流保护下转
送至轧盖机进行轧盖; 
4 )轧盖 结束后 完成无 菌区操作 ,送至 一般生 产区进行 灯检、 贴签等 操作,然 后送
入中间品存放间待检; 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
133 
5 )待检 品检验 合格后 送至外包 装间, 进行装 盒、装箱 等外包 操作, 包装后成 品送
入仓库存储。 
本公司核心技术在生产流程中体现如下: 
1 ) 在产品的“ 配液” 流 程, 本公司采用了自主研发专利技术“ 一种供注射用的奥美拉
唑钠组合物” (专利号 :ZL201110119352.5 ) , 属于国内领先技术水平。 该专利技术采用
了适宜的奥美拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠的重量比例和适宜的 pH 值, 有效改善注射用
奥美拉唑钠的可见异物及不溶性微粒控制水平, 显著提高了产品的质量水平; 同时提高
了产品的成品率,有效的降低了生产成本。 
2 ) 在产品的“ 无菌灌装 、 轧盖、 灯检、 包装” 流程, 本公司采用冻干自动进箱系统,
实现过程的自动化,最大程度减少了人员操作对产品质量的影响。 
3 ) 在产 品 专用 溶 剂的“灯检” 流程 , 本公 司 采用 了 先进 在 线灯 检 系统, 实 现对 注 射
用奥美拉唑钠专用溶剂在线灯检 及废品控制,保障产品的合格率。 
另外, 奥西 康专 用溶 剂 采用了 本公 司自 主研 发 的专利 技术“ 奥美 拉唑 钠粉针 剂的专
用溶剂” (专利号:ZL02113079.5 ) , 属于国内 领先的技术水平。 该专用溶剂是一种水性
专用溶剂, 溶解后的奥美拉唑钠粉针剂既能供静脉滴注又能供静脉推注, 配备该专用溶
剂的注射用奥美拉唑钠能分别使用 0.9%氯化钠注射液或 5%葡萄糖注射液稀释,从而
产生缓冲作用,减少刺激性,同时避免了药物降解及变色情况的发生。 
2 、注射用兰索拉唑 
(1)兰索拉唑 
为了保证注射用兰索拉唑的产品质量, 降低外购原料药对产品质量的影响 , 本公司
通过自主研发的方式于 2010 年获得兰索拉唑的药品批准文号(国药准字 H20103682),
并于 2011 年 12 月通过 GMP 认证 (证书编号: JS20110016 ) , 其质量 标准符合美国药典
标准(USP)。 
兰索拉唑是通过原材料经缩合、 氧化、 精制、 质检等步骤制得, 其生产流程图如下: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
134 
缩合反应 氧化反应
后处理 包装 质检
原料 精制析晶
兰索拉唑
 
自产原料药兰索拉唑参照美国药典标准 (USP ) 制订严格的质量标准 , 有效的确保
了制剂产品的质量。 在氧化反应阶段, 采用先进的氧化方法, 避免了传统工艺易产生过
氧化杂质、 产品色泽深的缺点; 在精制析晶阶段, 采用独特的精制方法, 既避免了精制
过程产物的降解, 又有效的去除了杂质, 所制得的产品纯度、 澄清度和色泽等各项质量
指标均达到兰索拉唑注射级的标准; 原料药生产工艺采用绿色工艺, 降低了对环境和操
作人员的影响。 
2 )注射用兰索拉唑 
注 射 用 兰 索 拉 唑 的 工 艺 流 程 与 上 图 中 注 射 用 奥 美 拉 唑 钠 一 致 。 在 注 射 用 兰 索 拉 唑
“ 配液” 流程中, 公司同样拥有自主研发专利技术“ 一种供注射用的兰索拉唑组合物” (专
利号:ZL201110119367.1 ) , 该 专 利 提 供 了一种 供 注 射 用 的 兰 索 拉唑组 合 物 及 其 制 备 方
法, 作用机制与注射用奥美拉唑钠的上述相关专利一致。 另外, 该流程中公司还拥有自
主研发专利技术“ 一种兰 索 拉 唑 冻 干 粉针 剂”(专利号:ZL200810122761.9 ) , 该 专 利 提
供了一种兰索拉唑冻干粉针剂及其制备方法, 可以更有效的过滤掉难溶性物质, 显著提
高注射用兰索拉唑的 复溶 性能, 并且临床使用时更稳定, 大大提高了临床使用的安全性。 
在注射用兰索拉唑的“ 无菌灌装” 至“ 轧盖” 流 程和“ 冷冻干燥” 流程, 公司的相关技术
与注射用奥美拉唑钠所述一致。 
(3)注射用奈达铂 
1 )奈达铂 
为保证产品质量, 公司自行生产原料药奈达铂, 并对奈达铂有较国家标准更为严格
的内控标准, 杂质控制标准高于国家的相关标准, 从而确保了注 射用奈达铂的产品质量。
奈达铂由氯亚铂酸钾与碘化钾经置换、 络合、 取代、 环合、 精制、 质 检等步骤制得, 其
生产流程图如下: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
135 
置换反应 络合反应 氯亚铂酸钾
奈达铂粗品
取代反应
精制反应 质检
环合反应
奈达铂
 
① 置换反应阶段。 针对文献方法所制得的产品纯度不高, 在放置过程中不稳定、 颜
色加深、 不良物质上升的问题, 公司进行了多角度分析研究, 运用自主研发的专利技术 
“ 一 种 含 银 量 极 低 的 奈 达 铂 的 制 备 方 法” ( 专 利 号 :200710020343.4 ) , 对 奈 达 铂 中 的 含
银量进行严格控制, 使制得的奈达铂中几乎不含银, 产品纯度高、 杂质含量低、 质量稳
定,降低了毒副反应,从源头上提升了注射用奈达铂的产品质量。 
② 络合反应、取 代反应、环合反应阶段。该阶段中,公司对反应温度、反应时间、
投料配比、反应液酸碱度等各项工艺参数进行了系统的实验,确定了最佳的工艺参数;
同时, 又在此基础上对生产操作大大简化, 解决了每步需分离中间体并纯化的繁琐操作,
总收率大大高于文献报道收率,生产成本显著降低。 
③ 粗品精制阶段。 为了确保奈达铂较高的质量, 公司对奈达铂精制工艺进行了持续
不断的 研究 ,发 明了 一 种独特 有效 的精 制方 法 。公司 运用 自主 研发 的 发明专 利技 术“ 一
种 奈 达 铂的 提 纯方 法” ( 专 利 号:ZL200710020344.9 ) 所 得的 奈 达铂 色 泽 好, 精 制产 品
纯度高,含量 达到 99.5% 以上。 
2 )注射用奈达铂 
注射用奈达铂的工艺流程图与注射用奥美拉唑钠基本一致, 另外由于辅料需要通过
活性炭进行吸附,在配液前需要增加“ 脱炭” 环 节。 
在该产品的“ 冷 冻干 燥” 流 程 , 公 司 拥有 发 明 专利“ 一 种 奈 达 铂 冻干 粉针 剂 的 制 备 方
法” (专利号:ZL200710020326.0 ) 。 该专利采用了先进的冻干曲线, 不仅缩短了冻干时
间, 避免出现分层和萎缩等不合格外形, 从而降低生产成本, 提高产品质量, 而且所制
得的奈达铂冻干粉针剂具有更好的复溶性。 
(4)注射用奥沙利铂 
1 )奥沙利铂 
为保证产品质量, 公司对原材料奥沙 利铂采用自产的方式, 并对生产的奥沙利铂原
料参照国家标准制订了更为严格的内控标准, 达到了欧洲药典标准 (EP ) 的质量要求。江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
136 
公司生产的奥沙利铂原料药有关物质远小于国家标准限度的要求: 国家标准左旋异构体
限度要求≤0.5% ,而公司自产的奥沙利铂原料药中左旋异构体均≤0.1% ; 
奥沙利铂原料药是由氯亚铂酸钾与 (1R , 2R ) -1, 2- 环己二胺经络合、 取代、 环合、
精制、质检等步骤制得,生产流程图如下: 
络合反应 氯亚铂酸 钾 取代反应
奥沙利铂粗品 精制反应
环合反应
质检 奥沙利 铂
 
在 奥 沙 利 铂 生 产 过 程 中 使 用 硝 酸 银 和 草 酸 , 可 能 会 将 草 酸 和 银 离 子 带 入 制 剂 产 品
中,为了确保制剂产品有好的疗效和低的毒副反应,公 司关键制备工艺技术如下: 
① 络合反应前的原材料阶段。 公司建立了创新的异构体纯度检测手段, 对使用的原
材料有完整的质量控制体系, 从源头上控制了杂质异构体的引入, 确保了终成品的质量。 
② 络合反应、 取代反应、 环合反应阶段。 公司对奥沙利铂原料的反应温度、 反应时
间、 投料配比、 反应液酸碱度等各项工艺参数进行了系统的正交实验, 确定了最佳的工
艺参数; 并在此基础上对生产操作大大简化, 解决了每步需分离中间体并纯化的繁琐操
作,总收率大大高于文献报道收率,成本显著降低。 
③ 在奥沙利铂粗品精制阶段, 公司针对奥沙利铂的体内代谢产物草酸盐 引起急性神
经毒性 发生 的研 究报 道 ,对精 制技 术进 一步 优 化,采 用自 主研 发专 利 技术“ 一 种精 制 奥
沙利铂的方法” (专利 号 ZL200610088307.7) 严格控制产品中草酸的含量, 达到了欧洲
药典和英国药典中奥沙利铂原料标准, 进一步降低了注射用奥沙利铂在临床使用过程中
的神经毒性。 
2 )注射用奥沙利铂 
注射用奥沙利铂的工艺流程图与注射用奈达铂基本一致。 
在该产品的“ 配液” 流程, 公 司 拥 有 发明 专 利“ 一 种 奥 沙 利 铂冻 干 粉 针剂 及 其 制 备 方
法” (专利号:ZL200710191484.2 ) , 优化了奥沙利铂及辅料在水溶液中的浓度, 更有利
于低温冷冻干燥过程的顺利进行, 提高了药液的稳定性, 制备的注射用奥沙利铂杂质含
量更低。 
(5)注射用右丙亚胺 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
137 
1 )右丙亚胺 
右丙亚胺原料药是由 D- 酒石酸与丙二胺成盐拆分反应后制得手性化合物 S- 丙二
胺, 经缩合制得四乙酸盐, 然后与甲酰胺经环合、 精制、 质检等步骤制得, 其生产流程
图如下: 
拆分反应 缩合反应
1 ,2- 丙二胺
D- 酒石酸
四乙酸盐
右丙亚胺粗品
环合反应
精制 质检 右丙 亚胺
 
 
公司对右丙亚胺制订了较国家标准更为严格的内控标准,主要工艺如下: 
① 拆分反应、 缩合反应阶段。 每一原材料和中间体均制订了较严格的内控标准, 建
立了国际先进的手性柱色谱分离技术来控制中间体和成品质量。 
② 环合反应阶段。 为了确保得到高质量 的产品, 公司采用先进生产设备, 生产过程
控制严谨; 
③ 右丙亚胺粗品精制阶段。 公司对右丙亚胺精制工艺进行了持续不断的研究, 运用
自主研发的发明专利“一种精制右丙亚胺的 方 法” (专利号 ZL200710133978.5 )精制所
得的右丙亚胺色泽好,纯度高,含量达到 99.5%以上,单个杂质在 0.1% 以下。 
2 )注射用右丙亚胺 
注射用右丙亚胺采用了适宜的配液工艺、合适的 pH 值和配液浓度,“ 冷冻干燥” 工
艺独特先进, 制备的注射用右丙亚胺杂质含量更低, 冻干成形良好, 颜色均一, 稳定性
能更加优良,有利于稳定的运输和贮存。 
其工艺流程图 与注射用奈达铂基本一致。 
( 三) 主要经 营模 式 
公司作为一家从事药品研发、 生产和销售的公司, 拥有独立完整的研发、 采购、 生
产和销售体系。公司根据自身情况、市场规则和运作机制,独立进行经营活动。 
1 、 采购 模式 
公司已制定了 《采购管理制度》 、 《采购计划标准管理程序》 、 《物料采购标准程序》 、江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
138 
《供应商评价标准管理程序》 和 《供应商审计标准管理程序》 等相关制度规范, 加强公
司对采购与付款管理的内部控制。 
(1)采购与付款管理 
① 采购计划 
生产使用部门根据需求提出月度采购申请, 由采购人员汇总各部门采购申请后编制
采购计划,报部门 负责人、分管领导审批,经审核通过后,方可进行采购。 
② 供应商评审与管理 
公司定期由质量保证部、 供应部、 生产制造部的有关人员, 成立调查小组对供应商
进行考察, 并出具调查审计报告, 结合问题的反馈与解决, 进行供应商评定, 将考评结
果登记到 《合格供 应商 名录》 。 对于新增 供应 商,应由 质量保证 部组 织进行新 增供应商
评审,审批合格后由质量保证部专人更新《合格供应商名录》并存档。 
③ 采购合同与订单签订 
公司的所有采购必须与供应商签订采购合同或订单, 签署后的采购合同副本需留档
财务部。 采购合同 (或 订单) 一旦经采购主管 (或总经理) 签发后 , 对其内容的任何更
改必须通过合同(或订单)更改的方式进行。 
④ 采购验收入库 
仓库收到 供应商 送货时 ,仓库保 管人员 应根据 月生产计 划、 《 物资到 货通知单 》和
供应商提供的 《送货单》 对货物进行分检、 清点计数和过磅称重等, 核对无误后将货物
存放收货区, 在 《送货 单》 与 《物资到货通知 单》 上签收, 并提交一 联至供应部。 生产
用物料的质量检验由质量保证部负责, 质量保证部取得样品后, 应依据规定程序进行质
量检验,并出具《质检报告单》 。 
⑤ 采购付款 
公司支付供应商的所有货款应当由财务部根据付款管理程序规定支付给供应商。 
(2)采购与付款风险 管理 
① 公司供应部建立供应商评估机制, 供应商需提供相应有效的资质证明, 并对重要
原辅料及包装材料的供应商定期进行现场审计评价。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
139 
② 公司对采购和付款过程的职责进行明确分工, 并对权限范围和审批程序做出明确
规定, 机构设置和人员配备应当科学合理, 计划审批权、 供应商开发权、 定价权、 采购
权、合同审查权、质量检验权、收货入仓权及货款支付权等不相容职权应分离。 
③ 供应部 及质量控制部与供应商签订质量协议及其它合同协议, 明确规定供需双方
承担的责任, 供方应承诺并达到协议所规定的质量保证要求及其他要求, 并提供书面签
章的合同协议。 
④ 公司合同签订、 变更、 解除必须经公司法务部门审核, 公司法务部门应该完善合
同管理制度并根据权限范围定期审核,对合同实行统一管理。 
(3)报告期内主要原材料的采购情况 
1 )报告期内采购的主要原材料与主要产品之间的关系及区别 
公司生产的主要原材料为奥美拉唑、 兰索拉唑、 氯亚铂酸钾、 D- 酒石 酸、 多西他赛,
与公司主要产品之间关系和区别如下表所示: 
序号 原材料 与主要产品之间的关 系和 区别 
1 奥美拉 唑 
与主要 产品 关系 : 
原材料 奥美 拉唑 主要 用于 注射用 奥美 拉唑 钠的 生产 
与主要 产品 区别 (生 产过 程): 
在原料 药 GMP 车 间, 原材 料奥美 拉唑 通过 与氢 氧化 钠成盐 、除 去杂 质、 精
制析晶 、质 检等 步骤 制得 原料药 奥美 拉唑 钠; 
在冻干 粉针 剂 GMP 车 间, 奥美拉 唑钠 通过 与辅 料混 合溶解 、除 菌、 灌装 、
冻干、 轧盖 、灯 检、 包装 、质检 等操 作制 得注 射用 奥美拉 唑钠 
2 兰索拉 唑 
与主要 产品 关系 : 
原料药 兰索 拉唑 主要 用于 注射用 兰索 拉唑 的生 产 
与主要 产品 区别 (生 产过 程): 
在冻干 粉针 剂 GMP 车 间, 原料药 兰索 拉唑 通过 与辅 料混合 溶解 、除 菌、 灌
装、冻 干、 轧盖 、灯 检、 包装、 质检 等操 作制 得注 射用兰 索拉 唑 
3 氯亚铂 酸钾 
与主要 产品 关系 : 
原材料 氯亚 铂酸 钾主 要用 于注射 用奥 沙利 铂 和 注射 用奈达 铂的 生产 
与主要 产品 区别 (生 产过 程): 
? 在原料 药 GMP 车 间, 氯 亚 铂酸钾 与 (1R ,2R )-1,2- 环己二胺经 络合 、
环合、 精制 、质 检等 步骤 制得原 料药 奥沙 利铂 ;在 冻干粉 针 剂 GMP 车间 ,
原料药 奥沙 利铂 与辅 料混 合溶解 、除 菌、 灌装 、冻 干、轧 盖、 灯检 、包 装、
质检等 操作 制得 注射 用奥 沙利铂 ; 
? 在原料 药 GMP 车 间, 氯亚 铂酸钾 与碘 化钾 经络 合、 置换、 环合 、 精 制、
质检等 步骤 制得 原料 药奈 达铂; 在冻 干粉 针 剂 GMP 车间, 原料 药奈 达铂 与
辅料混 合溶 解、 除菌 、灌 装、冻 干、 轧盖 、灯 检、 包装、 质检 等操 作制 得注
射用奈 达铂 
4 D- 酒石酸 
与主要 产品 关系 : 
原材 料 D- 酒石 酸主 要用 于 注射用 右丙 亚胺 的生 产 
与主要 产品 区别 (生 产过 程): 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
140 
序号 原材料 与主要产品之间的关 系和 区别 
由 D- 酒石 酸与 丙二 胺成 盐 拆分制 得 S- 丙二 胺, 经转 盐、 氯乙 酸缩 合制 得医 药
中间体 四乙 酸盐 ; 
在原料 药 GMP 车 间, 医药 中间体 四乙 酸盐 与甲 酰胺 经环合 、精 制、 质检 等
步骤制 得原 料药 右丙 亚胺 ; 
在冻干 粉针 剂 GMP 车 间, 原料药 右丙 亚胺 与辅 料混 合溶解 、除 菌、 灌装 、
冻干、 轧盖 、灯 检、 包装 、质检 等操 作制 得注 射用 右丙亚 胺 
5 多西他 赛 
与主要 产品 关系 : 
原材料 多西 他赛 主要 用于 多西他 赛注 射液 的生 产 
与主要 产品 区别 (生 产过 程): 
在冻干 粉针剂 GMP 车 间, 原料药 多西 他赛 与辅 料混 合溶解 、除 菌、 灌装 、
减压去 除溶 剂、 轧盖 、灯 检、包 装、 质检 等操 作制 得多西 他赛 注射 液 
 
2)报告期内公司药品中使用的原料药、中间体的自产、外购情况 
报告期内, 公司主要产品注射用奥美拉唑钠、 注射用兰索拉唑、 注射用奈达铂、 注
射用奥沙利铂、注射用右丙亚胺所使用的原料药相关情况如下表所示: 
序号 产品 原料药 报告期内自产或外购 情况 备注 
1 注射用 奥美 拉唑 钠 奥美拉 唑钠 全部自 产 
主要原 材料 奥美 拉唑 全
部外购 
2 注射用 兰索 拉唑 兰索拉 唑 全部外 购 - 
3 注射用 奈达 铂 奈达铂 全部自 产 
主要原 材料 氯亚 铂酸 钾
全部外 购 
4 注射用 奥沙 利铂 奥沙利 铂 全部自 产 
主要原 材料 氯亚 铂酸 钾
全部外 购 
5 注射用 右丙 亚胺 右丙亚 胺 全部自 产 
主要原 材 料 D- 酒石 酸
全部外 购; 医药 中间 体
四乙酸 盐均 由 全 资子 公
司海美 科技 提供 
报告期内,公司主要药品生产的原料药的自产和外购情况如下所示: 
单位: 千克 
药品 所需原料药 类型 
2013 年 
1-6 月 
2012 年 2011 年 2010 年 
注射用 奥美 拉唑 钠 奥美拉 唑钠 
自产 1,085 1,811 1,526 897 
外购 - - - - 
注射用 兰索 拉唑 兰索拉 唑 
自产 - - - - 
外购 250 606 180 63 
注射用 奈达 铂 奈达铂 
自产 13 19 7 15 
外购 - - - - 
注射用 奥沙 利铂 奥沙利 铂 自产 11 25 18 32 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
141 
药品 所需原料药 类型 
2013 年 
1-6 月 
2012 年 2011 年 2010 年 
外购 - - - - 
注射用 右丙 亚胺 右丙亚 胺 
自产 89 141 58 29 
外购 - - - - 
 
报告期内, 公司主要原材料奥美拉唑、 兰索拉唑、 氯亚铂酸钾、D- 酒 石酸、 多西他
赛从无关联第三方外购,中间体四乙酸盐均由海美科技提供,具体情况如下所示: 
时间 主要原材料 数量(kg ) 金额(元) 
2013 年 1-6 月  
奥美拉 唑 270 115,385 
兰索拉 唑 250 854,701 
氯亚铂 酸钾 60 9,606,838 
D- 酒石酸 10,000 470,085 
多西他 赛 6 1,700,855 
四乙酸 盐 912 11,230,769 
2012 年 
奥美拉 唑 1,890 830,876 
兰索拉 唑 606 2,072,863 
氯亚铂 酸钾 115 18,558,201 
D- 酒石酸 12,200 548,889 
多西他 赛 11 3,325,704 
四乙酸 盐 654 16,895,334 
2011 年度 
奥美拉 唑 720 323,077 
兰索拉 唑 180 692,280 
氯亚铂 酸钾 65 10,645,726 
D- 酒石酸 3,500 160,684 
多西他 赛 8 3,007,991 
四乙酸 盐 178 4,724,962 
2010 年度 
奥美拉 唑         1,260            656,923  
兰索拉 唑             63            263,073  
氯亚铂 酸钾             93        14,529,829  
D- 酒石酸         2,265            110,680  
多西他 赛               5          2,920,085  
四乙酸 盐 133 5,111,200 
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142 
3 )对外购原料药和中间体的产品质量的控制措施及其有效性 
① 质量控制措施 
为了更好的从源头对产品的质量进行把控, 公司建立了严格的供应商选择制度和质
量控制措施。 
公司的原料供应商选择制度如下: 
 
        原料 供 应商 选择                         质量 控制 措施 
 
供 应 部 根 据 本公 司 所 需原料 的 标 准 与 市场 提 供
原料质 量标 准进 行对 比 ; 索要达标 供 应商 资质 ,
了解供 货单 位的 概况 
                     符 合要求 
 
样品进行质量 检验, 检 验 合格后进行稳 定性
考察,若 任何 一项不通 过 ,则供应商初 选不
通过 
 
符合要 求 
 
                     质量 保证 部负责 组织质量 保证 部 、供应部 、
生 产 技 术 部 的 有 关 人 员 组 成 供 应 商 质 量 审
计小组 进行 现场 审计 
 
符合要 求 
 
 
 
供应商 初选 
现场审 计 
采购 3 批 小样 样品 
合格供 应商 
 
公司对外购原料的质量进行具体控制的措施如下: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
143 
 
                                   按 质量标 准进行检验 ,如连续出现 三批
以上不合格,则取消其供应资格,恢复
时需重 新审 计 
 
                                    供应 商评价 : 两年 对合 格供 应 商进行 评
价 。 包括质量评价、商务评价、再审计
情况 
                           
                                    供应 商再审 计 : 主 要制 剂用 原 料、 用量
较大的重点辅料及主要内包装材料供应
商每三年审计一次。如产品质量发生问
题,生产条件、生产工艺、质量标准和
检验方法等可能影响质量的关键因素发
生重大 改变 时, 需重 新审 计 
 
质量回 顾: 质量 保证 部定 期对原 料进
行质量回顾,原料关 键 质量 参 数 ( 如 :
酸度 、 水 分 、 有 关物 质 、 含量等 ) 的检
验结果 进行 汇总 ,并 进行 趋势分 析 
原料购进 
原料使用 
 
 
② 质量控制措施的有效性 
公司制定了严格的供应商选择和质量控制制度, 并严格实行, 对进厂原辅料及成品
均制定了高于国家药品标准的企业内控标准, 部分产品可达到欧洲药典标准, 从供应商
选择到成品出厂,每一个环节都严格把关。 
公司先后 14 次顺利通过国家和省级 GMP 认证, 多年来产品送检及市场抽检合格率
达 100% 。报告期内,公司连续被南京市江宁区评为年度区安全生产先进单位,公司设
立以来,未发生过重大安全生产责任事故。 
4 )发行人对外购原料药和中间体的依赖性 
① 发行人对外购原料药的依赖情况 
报告期内, 公司对于生产主要产品注射 用奥美拉唑钠、 注射用奈达铂、 注射用奥沙
利铂、 注射用右丙亚胺所需的原料药, 通过外购原材料后进一步加工形成生产公司药品
所需的原料药。 主要产品注射用兰索拉唑所需的原料药兰索拉唑主要通过外购的方式获
得。公司报告期内外购主要原材料的情况如下: 
报告期内奥美拉唑采购情况: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
144 
年份 供应商 数量(kg ) 单价(元/kg ) 金额(元) 
2010 年 浙江金 华康 恩贝 生物 制药 有限公 司 1,260 521 656,923 
2011 年 浙江金 华康 恩贝 生物 制药 有限公 司 720 449 323,077 
2012 年 浙江金 华康 恩贝 生物 制药 有限公 司 1,890 440 830,876 
2013 年 
1-6 月 
浙江金 华康 恩贝 生物 制药 有限公 司 270 427 115,385 
 
报告期内兰索拉唑采购情况: 
年份 供应商 数量(kg ) 单价(元/kg ) 金额(元) 
2010 年 山东科 源化 工有 限公 司 63 4,159 263,073 
2011 年 山东科 源化 工有 限公 司 180 3,846 692,280 
2012 年 山东科 源化 工有 限公 司 606 3,419 2,072,863 
2013 年 
1-6 月 
山东科 源化 工有 限公 司 250 3,419 854,701 
 
报告期内 D- 酒石酸采 购情况: 
年份 供应商 数量(kg ) 单价(元/kg ) 金额(元) 
2010 年 浙江兰 溪化 工有 限公 司 2,265 49 110,680 
2011 年 浙江兰 溪化 工有 限公 司 3,500 46 160,684 
2012 年 浙江兰 溪化 工有 限公 司 12,200 45 548,889 
2013 年 
1-6 月 
浙江兰 溪化 工有 限公 司 10,000 47 470,085 
 
报告期内氯亚铂酸钾外购情况: 
年份 供应商 数量(kg ) 单价(元/kg ) 金额(元) 
2010 年 山东铂 源化 学有 限公 司 93 156,565 14,529,829 
2011 年 山东铂 源化 学有 限公 司 65 162,677 10,645,726 
2012 年 山东铂 源化 学有 限公 司 115 161,376 18,558,201 
2013 年 
1-6 月 
山东铂 源化 学有 限公 司 60 160,114 9,606,838 
 
 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
145 
报告期内多西他赛外购情况: 
年份 供应商 数量(kg ) 单价(元/kg ) 金额(元) 
2010 年 上海三 维制 药有 限公 司 5 648,620 2,920,085 
2011 年 
上海中西 三 维制 药 有 限公 司 3 476,713 1,337,179 
宁波市 天衡 制药 有限 公司 5 306,853 1,670,812 
2012 年 
上海中西 三 维制 药有 限公 司 6 299,145 1,797,863 
宁波市 天衡 制药 有限 公司 5 295,521 1,527,841 
2013 年 
1-6 月 
上海中 西三 维制 药有 限公 司 3 297,436 743,590 
宁波市 天衡 制药 有限 公司 4 273,504 957,265 
 
国内有多家厂商生产上述原材料, 选择余地相对较大。 本公司选择与固定供应商合
作, 主要是因为每种原 材料公司的采购金额并不高, 公司选择其中一至两家生产规模较
大、 质量较优、 信誉较好的厂家确定为合格供应商, 同时选择一至两家生产商作为备选
供应, 多年合作磨合与供应商之间已经形成了良好的合作伙伴关系。 另外, 公司严格执
行供应商选择和外购原料质量控制制度, 严把外购原料质量控制关, 有效的避免了对单
一供应商的依赖。 
为 减 少 对 原 料 药 兰 索 拉 唑 、 多 西 他 赛 外 购 的 依 赖 性 , 公 司 通 过 自 主 研 发 的 方 式 于
2010 年获得兰索拉唑、多西他赛的原料药生产药品批准文号(国药准字 H20103682 、
国药准字 H20103653 ) , 并于 2011 年 12 月通过原料药 GMP 认证。 公司目前已有能力根
据实际生产需要, 在原料药生产线上对兰索拉唑和多西他赛进行自产, 从根本上降低了
对外购原料药的依赖。目前公司主要产品的原料药已经全部能够自产。 
② 发行人对外购中间体的依赖情况 
公司生产注射用右丙亚胺所需的医药中间体四乙酸盐,报告期内由海美科技提供。
为解决关联交易,2011 年 5 月公司完成了对 海美科技的收购,海美科技成为公司的全
资子公司,因而公司不存在对该医药中间体的依赖。 
(4)公司能源供应情况 
公司使用的能源主要有水、电、气,均由所在南京市江宁区科学园管网统一供应,
能满足 正常 生产 需要 。 报告期 内主 要能 源的 供 应情况 请参 见本 节“ 四 、发行 人的 主营业
务情况”—“ (五)主导 产品的原材料、能源及其供应情况” 。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
146 
2 、 生产 模式 
截至本 招 股 意 向 书 签 署 日 , 公 司 已 通 过 国 家 GMP 认 证 , 生 产 过 程 严 格 执 行 药 品
GMP 规范,并且制定了《生产管理制度》 、 《生产计划标准管理程序》 、 《生产试验标准
管理程序》 、 《安全生产标准管理程序》 和 《生产调度管理制度》 等相关制度规范, 加强
公司对生产与质量管理的内部控制。 
(1)生产计划 
生产制造部负责根据公司的实际情况编制年度生产计划, 并将年度生产计划分解为
详细、 可操作的月度生产计 划及周生产计划。 生产制造部对周生产计划进行跟踪, 并对
关键指标进行考核记录。 
(2)原材料领用 
生产车间根据生产指令, 领用原材料须提出申请并填写 《需料送料单》 中需料部分,
并经过所在部门主管审批后方可向仓库领取。 仓库发料前应审核审批手续的完整性、 数
量的准确性并确认无误后, 并填写 《需料送料单》 中送料部分, 并做好台账记录。 仓库
部门主管对材料领用应进行抽查、复核,及时发现问题。 
(3)不合格材料退换 
不合格材料退换应经过质量保证部的检验, 查明原因并界定责任。 不合格材料退回
仓库,应存放于专门的区域并上锁管理,避免与合格 材料混淆。 
(4)生产过程质量管理 
质量保证部负责生产过程中的质量管理。 质量保证部应派人进行巡回监控, 做好过
程管理与分析, 并将资料回馈给生产制造部, 发现质量异常应立即处理, 追查原因, 并
予以矫正,防止再次发生。 
(5)安全生产及监控 
生 产 制 造 部 负 责 人 是 安 全 生 产 的 第 一 责 任 者 。 车 间 主 任 负 责 检 查 车 间 内 的 安 全 设
施, 组织整理工作场所, 及时排除隐患。 设备安全部负责提出公司安全生产目标并组织
监督实施, 定期或不定期召开会议, 研究、 部署安全生产工作, 发现问题及时解决或向
生产技术中心负责人报告。 
(6)产成品入库检验、成品放行 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
147 
公司对每批产品必须经过严格的质量检验, 合格后方能入库。 质量保证部负责人审
核相关批次生产及检验记录,合格后开具放行单,成品方可对外销售。 
另外, 公司目前消化类产品的生产线产能利用率较高, 产能紧张时部分产品可能采
用对外委托加工的方式, 经主管药监部门批准后, 交由有资质的企业进行委托加工生产。 
3 、 销售 模式和 管理 方式 
(1)公 司主要 销售 模式 概述 
公司采用专业化学术推广和代理两种销售模式, 其中专业化学术推广模式是公司的
主要销售模式。 该模式主要通过分布在全国各地的办事处组织学术推广会议或学术研讨
会, 向市场介绍公司药品的 特点以及最新基础理论和临床疗效研究成果, 通过宣传使市
场对本公司药品有全面的了解和认识, 医院向药品经销商购买, 药品经销商向公司采购,
从而实现公司药品的销售。 
各项推广活动均在公司的统一指导和规划下进行, 严格履行审批程序, 市场资源为
公司所控制, 营销人员由公司聘用。 本公司派出的销售人员以其具有的专业产品知识和
推广经验, 在各地区开展形式多样的营销活动, 同时反馈药品在临床使用过程中的不良
反应问题。 采用专业化学术推广模式, 可以建立市场对公司和公司药品的信任, 公司直
接掌握终端网络,减少了对医药经销商的依赖。 
除采用专业化 的学术营销模式外, 在部分药品的销售中公司还采用了代理制的销售
模式,该模式下公司将药品的销售代理权授予医药商业公司。 
公司在销售过程中严格遵守国家相关法律法规, 不存在不正当竞争等重大违法违规
行为。2012 年 2 月 16 日, 南京市工商局出具 《证明》 , 证明公司自 2008 年 1 月 1 日至
今遵守反不正当竞争有关法律法规, 依法销售药品, 不存在不正当竞争等重大违法违规
行为。 
2012 年 3 月 2 日,海 南省琼海市工商局出具《证明》 ,证明海南海麦自 2008 年 1
月 1 日至今遵守反不正当竞争有关法律法规, 依法销售药品, 不存在不正当竞争等重大
违法违规行为。 
(2)公司主要销售管理体系 
根据产品的销售特点, 公司销售活动由销售中心负责, 销售总监主管营销工作, 并江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
148 
下设直营事业部、 代理事业部、 投标管理部等业务部门。 直营事业部负责产品专业化学
术推广和销售, 代理事业部负责进行公司代理模式下的销售工作, 投标管理部负责产品
在各省市的招投标工作。 另外, 公司还设置了市场部和客户服务部两个部门, 其中市场
部负责制定市场策略和市场调研,客户服务部负责产品售后服务。 
根据品种和地区的差异, 公司决定产品采用专业化学术推广或代理的销售模式, 分
别由直营事业部或代理事业部负责。 
在专 业化学术推广模式下, 产品的销售由直营事业部负责, 并按照地域原则设立华
东、 华北、 华南、 华中 、 西北等五大销售区域 , 每个销售大区覆盖若 干个地区, 各地区
均设有地区销售经理,统筹各销售区域内的营销工作。 
在代理销售模式下,产品销售由代理事业部负责,按照地域原则设立华北、华南、
华中、 西南、 西北五大销售区域, 借助各地区专业经销商的力量完成产品推广, 既降低
了营销费用的投入,又保证了产品的销售规模。 
(3)发行人学术推广活动的 主要内容 
本公司主要通过组织专家顾问委员会、 全国或区域性的专家高峰论坛、 大型学术推
广会、继续医学教育 、全国学术年会中举办品牌发布会、临床科室会、患者健康教育、
全国多中心临床试验、 专业学术刊物论文发表、 代理商的培训和交流等多种形式开展学
术推广活动。 
1 ) 专家顾问委员会。 公 司在消化领域和抗肿瘤领域均建立了“ 奥赛康医药发展战略
咨询暨 科学 委员 会” , 两个委 员会 就本 公司 在 消化和 抗肿 瘤领 域的 产 品 提供 咨询 ,咨询
内容包括在这两个领域的新产品研发动向、 临床需求等, 就相关咨询内容进行充分讨论,
并 广 泛 征 求 专 家 意 见 和 建 议 , 使 行 业 专 家 对 本 公 司 的 产 品 和 最 新 动 向 有 更 加 深 入 的 了
解,同时为公司后续产品的研发提供战略指导方向。 
2 )专家 高峰论 坛。公 司的重点 产品涉 及消化 、肿瘤放 疗、妇 瘤、乳 腺癌等多 个医
学领域, 公司组织有关上述各领域的专家高峰论坛, 邀请专家教授就相关产品的临床应
用、疗效和安全性进行广泛的研讨。 
3 )大型 学术推 广会。 针对重点 产品的 临床进 展,公司 在主要 省市举 办大型学 术推
广会, 使临床医师能够充分了解公司产品特点及相关领域的业务发展最新趋势, 提高了
公司产品的使用效果。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
149 
4 )继续 医学教 育。公 司在全国 举办继 续医学 教育项目 ,邀请 国内知 名专家学 者在
全国各地授课, 就相关产品涉及的医学领域进行学术报告, 分享最新的基础理论和临床
研究成果。 
5 )全国 学术年 会中举 办品牌发 布会。 公司参 与各种全 国学术 年会, 设立展台 ,并
在每个年会上做相关产品的品牌发布会, 主要参与的年会包括: 全国消化系统疾病年会、
全国消化内镜年会、全国临床肿瘤学大会暨 CSCO 年会、全国妇科 肿瘤学年会、全国
乳腺癌会议暨上海国际乳腺癌研讨会等。 
6 )临床 科室会 。为了 让医护人 员及时 、准确 了解上市 产品的 医学信 息,更好 的掌
握注射用药品的配置和使用, 确保合理化用药, 减少药物不良反应发生, 公司在产品涉
及到的科室召开临床科室会。 
7 ) 患者健康教育。 公司 在全国支持和组织大中型医院妇产科举办“ 妇女节患者健康
教育活动” , 提供患者健康手册, 传递妇科疾病的科普知识, 宣传妇科肿瘤的早防早治。
公 司 还 积 极参 加“ 中 华粉 红 丝 带 活动” , 大 力宣 传 乳 腺 癌“ 及早 预 防、 及 早 发 现、 及 早 治
疗” 的理念。 
8 )全国 多中心 临床试 验。为了 更好的 验证产 品上市后 在临床 使用中 的疗效和 安全
性,公 司组 织重 点产 品 上市后 的大 型临 床研 究 ,如“ 奥 先达 治疗卵 巢 癌的全 国多 中心临
床研究” ,进一步实证奥先达在妇瘤领域的疗效和安全性。 
9 )专业 学术刊 物论文 发表。公 司开展 重点产 品的学术 论文征 集活动 ,以增强 临床
医生对产品的认知程度; 通过权威机构和刊物, 研讨公司重点产品的处方机理、 临床研
究成果、 临床适应症疗效等, 以提高公司产品技术水平, 实现产品的再研发, 指导医生
用药,扩大产品知名度。公司产品相关的专业学术论文分别发表在《Chinese Journal of 
Cancer Research 》 、 《Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition 》 、《 Med Sci Monit 》 、 《中
华消化杂志》 、 《中华消化内镜杂志》 、 《中华肿瘤杂志》 、 《中国肿瘤临床》 、 《临床肿瘤学
杂志》等权威刊物上。 
10 ) 代理商的培训和交流。 为了让代理商更好的了解上市和在研产品信息, 本公司
每年举办代理商的培训交流会; 定期举行中型合作伙伴论坛会, 介绍公司未来发展方向,
讨论并解决工作中遇到的问题;同时,每年还不定期的为合作伙伴进行公司产品培训。 
11 ) 全国药品交易会。 公司参加全国药品交易会 和新特药药品交易会, 并在会上通江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
150 
过交流会、 座谈会、 产品发布会、 政策解读会、 产品意向洽谈会等多种形式展示公司的
形象和产品。 
(4)公司销售流程 
1)两种模式下外部业务流程及主要区别 
 
 
根据上图, 本公司对外销售流程包括实物配送的产品实物流 (上图实线) 及药品专
业知识传递的产品知识流程(上图虚线) ,其具体业务流 程如下: 
① 药品销售的产品实物流程: 医院根据药品库存情况, 向经销商提出发货要求→经
销商与 本公司 签订销售合同→根据经销商的要求, 本公司向经销商发货→ 经销商收到货
物后,向医院配送药品→医院凭医生的处方,向患者出售药品。 
② 药品销售的产品知识流程: 公司根据目前产品的最新情况和研发进展, 不断整理
有关产品知识, 通过培训将这些药品知识传授给学术推广人员; 学术推广人员再通过产
品知识讲座、 学术推广会议等形式, 将最新的药品知识传递给医生; 医生根据患者的病
情、症状以及对本公司产品的了解和专业判断开具处方,患者凭处方购买药品。 
公司两种销售模式下外部业务流程的主要区别如下: 
① 市场营销策略不同 
在国家医疗体制改革和公司产业化能力扩大并不断推出新产品的背景下, 建立完善
市场开发营销网络的必要性日益显著。 报告期内公司一直加大市场培育力度, 加强品牌
宣传, 大力投入销售团队建设, 并在公司营销网络相对薄弱的地区开拓市场。 本公司根
据两种销售模式的具体优势、 特点, 结合自身的行业地位、 战略目标, 为专业化学术推
广模式及代理模式制定了差异化的营销策略。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
151 
专业化学术推广营销模式是公司可持续发展的重要动力, 目前公司的专业化学术推
广销售团队已经覆盖到全国 20 多个省市,其 侧重的营销策略主要是:以精细化、规范
化的管理为导向, 持续建设专业化学术推广团队, 通过其进行专业化学术推广, 提升公
司品牌形象和产品的品牌认知度, 加强渠道建设, 促进产品销售。 着重发展创新类药品
的专业化学术推广工作。 
与之相比, 代理模式下, 未来市场营销的策略主要是: 强化公司对经销商的关系管
理、 实现融洽的合作伙伴关系; 增强渠道的维护力度, 进一步扩大经销商数量。 经销商
利用其广泛的营销网络、推广手段,较为高效的完成相对成熟药品的市场推广。 
② 药品知识流流通环节不同 
药品作为一种特殊商品, 直接关系到人民生命健康, 其产品的销售流程除需要保证
其自身质量外, 还需根据目前产品的最新情况和研发进展, 不断整理有关产品知识, 通
过培训将产品的药理、 药性、 给药范围、 适用人群等药品知识传授给医生, 医生根据患
者的病情、症状以及对本公司产品的了解和专业判断开具处方,患者凭处方购买药品。
药品知识流的传递效果直接影响了医生对药品的了解程度,从而影响患者的就医效果。 
在专业化学术推广模式下,公司将自身发现、汇集的产品的最新情况和研发进展,
通过系统的产品知识培训传授给拥有专业的医学背景、 医药销售经验丰富的专业化学术
推广人员; 学术推广人员再通过产品 知识讲座、 学术推广会议等形式, 将最新的药品知
识传递给医生。 
与之相比, 代理模式下, 公司将自身发现、 汇集的产品的最新情况和研发进展, 通
过系统的产品知识培训传授给代理事业部相关人员, 代理事业部进一步负责将药品知识
通过专员介绍给经销商, 再由经销商通过其各自的营销渠道及信息交流方式, 将最新的
药品知识传递给医生。 
③ 销售渠道、终端市场控制情况不同 
医药企业的竞争除了产品的疗效质量的竞争, 还包括销售网络建设、 终端市场掌控
能力的竞争。 医药生产企业如果没有通畅的销售渠道和较高的终端市场的掌控能力, 就
很难对市场的变化有足够快 的反应速度并将产品销售到终端市场。 
在专业化学术推广模式下, 学术推广会议、 学 术研讨会等各项推广活动均在公司的
统一指导和规划下进行, 严格履行审批程序, 市场资源为公司所控制, 公司与终端市场江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
152 
接触较多,对销售渠道的控制力相对较强。 
与之相比, 代理模式下, 学术推广活动由经销商负责, 本公司在组织会议、 邀请讲
师、 培训内容等方面给予一定的支持。 公司销售渠道主要依靠经销商开拓, 公司与终端
市场接触较少,对销售渠道的控制力相对较弱。 
2 )两种模式下内部业务流程及主要区别 
 
根据上图,本公司两种模式下内部销售流程及其主要区别如下 : 
流程 专业化学术推广模式 代理模式 
订货通 知 
经 销商 发生具 体采 购时 ,通 常以 邮件、 电话 、短 信、 传真 方式向 公司 的业 务人员
告知订 货信 息。 
发货申 请 业务人 员确 认后 向销 售管 理部发 出发 货申 请。 
发货确 认 发货申 请得 到销 售管 理部 负责人 审批 后, 将交 予结 算部确 认。 
开具销 售出 库单 
结 算部 业务人 员根 据客 户购 销合 同、发 货申 请等 凭证 ,核 实发货 申请 单。 审核通
过后, 开据 销售 出库 单。 
发货 仓库负 责人 根据 销售 出库 单安排 按时 发货 。 
收货确 认单 
经 销商 收到特 定货 物后 ,根 据合 同约定 的各 项条 款综 合检 验入库 ,并 开具 收货确
认单, 送 至 本公 司。 
收入确 认 
取 得经 销商的 收货 确认 单时 ,即 认为产 品的 所有 权的 主要 风险和 报酬 已转 移给经
销商, 且收 入和 成本 能可 靠计量 ,公 司据 此确 认收 入。 
回款方 式 回款方 式主 要以 银行 电汇 或银行 转账 方式 。 
信用账 期 
根 据 经 销 商 的 销 售 规 模 、 合 作 程 度 ,
公 司 给 予 经 销 商 一 定 的 信 用 期 限 , 一
般为 3-6 个 月。 
与经销 商签 订订 单后 , 公 司 通常要 求经 销商
交付一 定的 预付 账款 , 针 对 新合作 的代 理商
主要采 用现 款方 式, 对信 誉 较好的 重点 客户
给予一 定的 信用 期限 ,一 般为 1-3 个 月。 
 
(5)经销商在两种销售模式中发挥的具体作用 
1 )专业化学术推广模 式 
经销商发挥的主要作用为: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
153 
① 由于医院根据药品库存情况, 均直接向经销商提出发货要求, 因此经销商需要对
终端医院库存系统的存货状态、 订单等情况及时、 准确的反馈给发行人, 保证销售信息
的畅通,防止因信息交流的时滞性带来的损失。 
② 根据合同约定的信用账期按时回款, 提升了发行人应收账款的回款速度, 降低了
其应收账款的坏账损失。 
经销商与发行人的主要权利义务关系表现为: 
在专业化学术推广模式下, 经销商与发行人的主要权利义务关系表现为当事人双方
互为权利义务的合同关系。 发行人与经销商签署产品购销合同, 发行人向经销商销售产
品, 有义务按合同约定的价格、 质量标准、 数量、 规格、 供货期限等条款向经销商提供
相关产品, 并有权利按合同约定取得产品价款; 同时, 经销商有权利按合同约定取得发
行人提供的相关产品, 并有义务按合同约定向发行人支付产品价款。 按照合同条款约定,
待经销商确认取得发行人提供的按合同约定的相关产品时, 发行人即已完成相关产品控
制权、 所有权的传递。 即该时点, 发行人已完成合同约定的义务部分; 待经销商完成合
同约定相应价款的支付后, 经销商与发行人的主要权利义务关系因合同关系的完成而相
应解除。 
2 )代理模式 
在代理模式下,经销商发挥的主要作用 为: 
① 发行人赋予经销商特定药品在特定领域内的特定经销权, 并规定其经销期限、 经
销价格及任务销量, 因而经销商需借助其各地区专业经销力量完成产品推广, 实现产品
知识流的传递。 即经销商需要根据目前产品的最新情况和研发进展, 不断整理有关产品
知识, 通过多种专业化学术推广方式将产品的药理、 药性、 给药范围、 适用人群等药品
知识传授给医生。 
② 由于医院根据药品库存情况, 均直接向经销商提出发货要求, 因此经销商需要对
终端医院库存系统的存货状态、 订单情况等情况及时、 准确的反馈给发行人, 保证销售
信息的畅通,防止因信息交流的时滞性带来的 损失。 
③ 根据合同约定的回款条款, 经销商原则上采用现款发货方式, 因此经销商货款需
按照合同约定时限及时到账; 享受适当信用期支持的经销商需要严格执行在信用期内完
成回款。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
154 
在代理模式下,经销商与发行人的主要权利义务关系表现为: 
在代理模式下, 经销商与发行人的主要权利义务关系表现为当事人双方互为权利义
务的合同关系。 发行人与经销商签署经销协议书, 赋予经销商特定药品在特定领域内的
特定经销权, 并规定经销商在一定经销期限内对所经销药品名以特定的经销价格需完成
的任务销量。发行人向经销商销售产品,有义务按合同约定的价格、质量标 准、数量、
规格、 供货期限等条款向经销商提供相关产品, 并有权利按合同约定取得相关价款; 同
时, 经销商有权利按合同约定取得发行人提供的相关产品, 并有义务按合同约定向发行
人支付产品价款及完成发行人在经销协议中所规定的任务销售。 
代理销售模式下发行人将药品销售给经销商, 发行人与经销商签订的合同为最终销
售,非代销性质。 
(6)有关销售费用支出管理的内部控制制度 
1 )公司 建立了 《预算 管理制度 》并实 施全面 预算管理 ,对包 括销售 费用在内 的费
用支出进行统一预算管理, 根据战略目标确定下一年度的年度目标, 并编制公司年度预
算。 销售部门 根据公司的年度经营目标, 在客观估计未来市场及公司自身生产能力的前
提下, 合理确定产品销售结构, 并根据市场及历史情况, 制定出相应的销售政策; 实际
开支过程中严格控制销售费用开支, 超预算的开支经公司规定的流程审批后支付; 对销
售费用及策略实行评估和调整, 对销售收入未达到目标的销售区域, 及时提出新的市场
营销方案, 推动市场的开发与销售; 审计部负责定期或不定期对预算执行进行审计, 对
差异问题进行调查、分析,提出相应的意见。 
2 )公司 建立了《 财务 审批管理 制度》 、 《费用 管理制度 》等内控 制度 ,对资金 支付
审批权限、 支付方式以及相应核 算管理等进行了明确规定, 销售费用预算经批准后, 在
实际开支过程中, 实行分级授权、 审批制度, 对销售费用的开支根据预计金额逐级事前
报批、 事中监督、 事后审查, 严格控制不合理销售费用支出; 在全过程预算和授权审批
控制的基础上,取得合法票据的合理支出,经财务部门审核通过后方可报销。 
3 ) 公司制定了 《内部审计制度》 , 由公司审计部负责监督执行, 对包括销售费用在
内的各项费用发生情况进行定期或不定期审计,以进一步加强对费用支出的控制。 
4 )公司在销售费用审核方面采取以下具体措施: 
① 对业务发生的真实性进行审核, 对日常支出实行登记 上报制度, 避免支出的不真江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
155 
实性。 
② 对大额费用支出按照合同规定, 采取银行转账支付进行控制; 对货物采购要求对
方开具增值税专用发票,公司所有收到的增值税专用发票均须进行网上认证。 
③ 对会务费等费用支出制定了相关会务管理规定, 要求所有会议必须事先做好详细
的会议预 算,编制 会议 预算申请 表;销售 人员 报销时应 提供会议 通知 、照片、 《 参会人
员签到表》 ,经分管领导签字后的《费用执行报告》等。 
④ 对所有费用开支进行内部审核, 除财务人员对费用进行审核外, 公司内部审计人
员定期或不定期的对费用发生情况进行审计,及时整改审计中发现的问题。 
(7)防范销售人员对外实施商业贿赂的制度性安排 
公司高度重视反商业贿赂问题, 从内部管理制度、 销售费用管理制度等方面采取了
严密的措施防范商业贿赂,确保公司不存在商业贿赂的行为。 
1 ) 公司制定并通过了 《反商业贿赂制度》 , 该制度适用于公司所有涉及对外经济往
来的行为, 包括但不限于销售、 采购等, 目的是规范公司全体员工的日常行为, 形成良
好的商业行为习惯,维护公司的长远利益,主要包括公司领导层反商业贿赂管理制度、
采购、销售人员反商业贿赂管理制度、反商业贿赂定期检查考评管理制度等。 
2 ) 公司制定了 《销售管理大纲》 , 主要内 容包括: 禁止销售人员以任何名义给予使
用其药品的医疗机构的负责人、 医师等有关人员不正当财物或者其他利益; 任何人不得
报假帐、 不得有商业贿赂行为、 不得通过不正当竞争方法获利, 一经发现立即开除, 同
时扣除未发工资。 
3 )公司 与销售人 员签 署的《劳 动合同》 、 《目 标责任书 》中约定 ,销 售人员在 公司
工作期间承担廉洁自律义务, 不得包庇、 袒护、 纵容腐败行为, 要求销售人员的销售活
动遵守国家的相关法律法规; 并明确要求销售人员不得有商业贿赂行为、 不得通过不正
当竞争方法获利。 
4 )在销 售费用 的内部 控制制度 上,公 司建立 了《费用 管理制 度》等 相 关制度 ,并
实行严格的销售费用报销制度, 严格审查并控制费用报销, 严格控制不合理销售费用支
出。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
156 
( 四) 主要产 品的 销售情 况 
1 、 报告 期内主 要产 品的 产量 、销量 
 项目 
消化类 抗肿瘤类 
奥西康 奥维加 奥先达 奥正南 奥诺先 
2013 年 1-6 月 
产量( 万支 ) 1,495 739 45 17 30 
销量( 万支 ) 1,494 698 76 20 29 
平均销 售单 价 (元/支) 37 62 81 85 319 
销售额 (万 元) 55,028 43,345 6,160 1,706 9,336 
产销率 100% 94% 169% 117% 98% 
2012 年 
产量( 万支 ) 2,572 1,020  168  42  39  
销量( 万支 ) 2,548 1,036 137 37 39 
平均销 售单 价 (元/支)  37   63   86   106   346 
销售额 (万 元)  93,498   64,745   11,818   3,981   13,481  
产销率 99% 102% 81% 89% 98% 
2011 年 
产量( 万支 ) 2,088 488 88 38 17 
销量( 万支 ) 2,140 459 100 38 17 
平均销 售单 价 (元/支) 32 63 89 118 363 
销售额 (万 元) 68,728 29,069 8,838 4,444 6,139 
产销率 102% 94% 113% 100% 100% 
2010 年 
产量( 万支 ) 1,639 74 78 35 7 
销量( 万支 ) 1,555 69 63 35 7 
平均销 售单 价 (元/支) 35 62 96 125 369 
销售额 (万 元) 54,450 4,325 6,085 4,323 2,467 
产销 率 95% 94% 81% 98% 91% 
 
2 、 报告 期内 产能利 用率 情况 
年份 项目 普药生产线 抗肿瘤药生产线 
2013 年 1-6 月 
产能( 万支 ) 2,000 150 
产量( 万支 ) 2,361 142 
委托加 工产 量( 万支 ) 244 - 
产能利 用率 118.04% 94.80% 
2012 年 
产能( 万支 ) 3,700 333 
产量( 万支 ) 3,695 325 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
157 
年份 项目 普药生产线 抗肿瘤药生产线 
委托加 工产 量( 万支 ) 557 - 
产能利 用率 99.86% 97.60% 
2011 年 
产能( 万支 ) 2,000 400 
产量( 万支 ) 2,388 392 
委托加 工产 量( 万支 ) 648 - 
产能利 用率 119.40% 98.00% 
2010 年 
产能( 万支 ) 2,000 400 
产量( 万支 ) 2,056 327 
委托加 工产 量( 万支 ) 92 0 
产能利 用率 102.82% 81.69% 
注:产 能利 用率= 产量/产能 
 
3 、 报告 期内主 要产 品的 销售 额 
单位: 万元 
产品 
2013 年 1-6 月 2012 年 2011 年 2010 年 
金额 比例 金额 比例 金额 比例 金额 比例 
消化类 100,092 80.35% 160,781 78.78% 99,520 76.37% 60,316 74.18% 
奥西康 55,028 44.18% 93,498 45.81% 68,728 52.74% 54,450 66.96% 
奥维加 43,345 34.80% 64,745 31.73% 29,069 22.31% 4,325 5.32% 
消化类 其他 1,719 1.38% 2,538 1.24% 1,723 1.32% 1,541 1.90% 
抗肿瘤类 23,494 18.86% 41,763 20.46% 29,120 22.35% 19,528 24.02% 
奥先达 6,160 4.95% 11,818 5.79% 8,838 6.78% 6,085 7.48% 
奥正南 1,706 1.37% 3,981 1.95% 4,444 3.41% 4,323 5.32% 
奥诺先 9,336 7.49% 13,481 6.61% 6,139 4.71% 2,467 3.03% 
抗肿瘤 类其 他 6,292 5.05% 12,483 6.11% 9,699 7.44% 6,653 8.19% 
其他 979 0.79% 1,539 0.75% 1,668 1.28% 1,469 1.81% 
合计 124,565 100% 204,083 100% 130,309 100% 81,313 100% 
 
 
 
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158 
4 、 报告 期内销 售收 入区 域分 布情况 
单位: 万元 
地区 
2013 年 1-6 月 2012 年 2011 年 2010 年 
金额 比重 金额 比重 金额 比重 金额 比重 
华东地 区 50,195 40.30% 79,171 38.79% 51,668 39.65% 35,705 43.91% 
华北地 区 25,425 20.41% 40,366 19.78% 25,643 19.68% 14,194 17.46% 
华南地 区 15,011 12.05% 31,034 15.21% 16,650 12.78% 9,090 11.18% 
华中地 区 10,773 8.65% 19,336 9.47% 13,386 10.27% 8,814 10.84% 
西南地 区 10,811 8.68% 16,175 7.93% 11,073 8.50% 6,798 8.36% 
西北地 区 6,829 5.48% 9,720 4.76% 5,840 4.48% 3,239 3.98% 
东北地 区 5,522 4.43% 8,272 4.05% 6,033 4.63% 3,437 4.23% 
其他地 区 - - 9 0.00% 15 0.01% 35 0.04% 
合计 124,565 100% 204,083 100% 130,309 100% 81,313 100% 
 
5 、 报告 期内前 五名 客户 销售 情况 
单位: 万元 
时间 排名 客户名称 销售额 
占营业收
入比重 
销售模式 
2013 年 1-6 月 
1 康德乐 (湖 北) 医药 有限 公司
(注 )
 3,740 3.00% 专业化 学术 推广 
2 华润山 东医 药有 限公 司 3,289 2.64% 专业化 学术 推广 
3 江苏省 润天 生化 医药 有限 公司 3,068 2.46% 专业化 学术 推广 
4 国药控 股广 州有 限公 司 2,896 2.33% 专业化 学术 推广 
5 浙江医 学科 技开 发有 限公 司 2,835 2.28% 代理 
合计 15,829 12.71% - 
2012 年 
1 华润山 东医 药有 限公 司 7,309 3.58% 专业化 学术 推广 
2 江苏省 润天 生化 医药 有限 公司 6,418 3.14% 专业化 学术 推广 
3 湖北永 裕医 药有 限公 司 6,236 3.06% 专业化 学术 推广 
4 上海医 药分 销控 股有 限公 司 6,116 3.00% 专业化 学术 推广 
5 国药控 股广 州有 限公 司 5,373 2.63% 专业化 学术 推广 
合计 31,454 15.41%  
2011 年 
1 福州鹭 燕医 药有 限公 司 7,316 5.61% 专业化 学术 推广 
2 江苏省 润天 生化 医药 有限 公司 4,770 3.66% 专业化 学术 推广 
3 上海医 药分 销控 股有 限公 司 4,454 3.42% 专业化 学术 推广 
4 华润山 东医 药有 限公 司 4,359 3.35% 专业化 学术 推广 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
159 
时间 排名 客户名称 销售额 
占营业收
入比重 
销售模式 
5 四川省 医药 器械 有限 公司 营业部 3,920 3.01% 代理 
合计 24,820 19.05% - 
2010 年 
1 福州鹭 燕医 药有 限公 司 5,650 6.95% 专业化 学术 推广 
2 江苏省 润天 生化 医药 有限 公司 4,195 5.16% 专业化 学术 推广 
3 四川省 医药 器械 有限 公司 营业部 2,795 3.44% 代理 
4 上海医 药分 销控 股有 限公 司 2,499 3.07% 专业化 学术 推广 
5 合肥亿 帆医 药经 营有 限公 司 1,830 2.25% 代理 
合计 16,970 20.87% - 
注:湖 北永 裕医 药有 限公 司于 2013 年 4 月更 名为 康 德乐( 湖北 )医 药有 限公 司 
2010 年、2011 年、2012 年和 2013 年上半年 ,公司来自前五大客户的营业收入合
计分别占当期公司营业收入的 20.87% 、19.05% 、15.41% 和 12.71% , 逐年下降。 报告期
内公司的前五大客户集中度较低 且均为长期合作不存在 当年新增的情况, 营业收入逐年
变化平稳。 
( 五) 主导产 品的 原材料 、能 源及其 供应 情况 
1 、 主要 原材料 采购 情况 
2010 年、 2011 年、 2012 年和 2013 年 1-6 月 , 公司原材料及主要包装材料采购金额
合计分别为 6,481 万元、 8,758 万元、 12,887 万元 和 8,878 万元。 本公司生产化学药制剂
的原材料主要包括奥美拉唑、兰索拉唑、氯亚铂酸钾、D- 酒石酸、多 西他赛等。 
2 、 主要 原材料 价格 变动 趋势 
单位: 元/kg 
原材料 
2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
均价 变动比例 均价 变动比例 均价 变动比例 均价 
奥美拉 唑 427 -2.87%  440  -2.09% 449 -13.82% 521 
兰索拉 唑 3,419 -0.01%  3,419  -11.11% 3,846 -7.53% 4,159 
氯亚铂 酸钾 160,114 -0.78%  161,376  -0.80% 162,677 3.90% 156,565 
D- 酒石酸 47 4.46%  45  -2.19% 46 -6.12% 49 
多西他 赛 283,476 -4.70% 297,469 -18.41% 364,605 -43.79% 648,620 
 
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160 
报告期内 , 公 司 生 产 所 用 的 主 要 原 材 料 如 : 奥 美 拉 唑 、 兰 索 拉 唑 、 氯 亚 铂 酸 钾 、
D- 酒石酸、 多西他赛等 , 受市场价格变化影响有一定波动, 公司 为应对原材料大幅波动
采取的措施主要包括: 
(1)加 大对原 材料市 场的关注 力度, 通过专 业化分析 研究原 材价格 变动趋势 ,根
据变化趋势来适当增加或降低原材料储备。 
(2) 加大对存货的动 态管理, 如增加 ERP 系统管理等, 以进一步 提高原材料的利
用率,降低生产成本。 
(3)对 部分附 加值较 高的原料 药实施 自主生 产,进一 步降低 生产成 本,降低 原材
料价格波动的影响。 
3 、 生产 成本构 成 
最近 三 年及一期,本公司生产成本构成情况如下: 
单位: 万元 
项目 
2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
金额 
比例 
(% ) 
金 额 
比例 
(% ) 
金额 
比例 
(% ) 
金额 
比例 
(% ) 
直接材 料 5,333 64.82 9,598 65.48 7,983 67.84 5,409 69.52 
直接人 工 771 9.37 1,372 9.36 1,021 8.70 590 7.58 
能源费 用 809 9.83 1,444 9.85 1,084 9.24 785 10.09 
其他制 造费 用 1,315 15.98 2,244 15.31 1,670 14.23 997 12.81 
合计 8,228 100 14,658 100 11,735 100 7,781 100 
 
4 、 报告 期内采 购前 五名 供应 商情况 
时间 序号 供应商名称 采购金额 (万 元) 占采购总额比重 
2013 年1-6 月 
1 肖特新 康药 品包 装有 限公 司 1,566 17.64% 
2 山东铂 源药 业有 限公 司 1,135 12.78% 
3 天津市 启恒 科技 有限 公司 896 10.09% 
4 湖北华 强科 技有 限责 任公 司 548 6.18% 
5 温州益 丰印 刷有 限公 司 480 5.40% 
 合计 4,624 52.09% 
2012 年 
1 山东铂 源药 业有 限公 司 1,865 14.47% 
2 天津市 启恒 科技 有限 公司 1,859 14.43% 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
161 
时间 序号 供应商名称 采购金额 (万 元) 占采购总额比重 
3 苍南县 民政 印刷 包装 有限 公司 1,338 10.39% 
4 浙江新 康药 用玻 璃有 限公 司 1,211 9.39% 
5 肖特新 康药 品包 装有 限公 司 921 7.15% 
合计 7,194 55.83% 
2011 年 
1 浙江新 康药 用玻 璃有 限公 司 1,871 21.36% 
2 山东铂 源化 学有 限公 司 1,073 12.26% 
3 天津市 启恒 科技 有限 公司 1,065 12.16% 
4 苍南县 民政 印刷 包装 有限 公司 1,042 11.89% 
5 上海海 外进 出口 有限 公司 728 8.32% 
合计 5,779 65.99% 
2010 年 
1 山东铂 源化 学有 限公 司 1,453 22.42% 
2 浙江新 康药 用玻 璃有 限公 司 979 15.10% 
3 苍南民 政印 刷厂 736 11.36% 
4 上海海 外进 出口 有限 公司 498 7.69% 
5 上海三 维制 药有 限公 司 425 6.55% 
合计 4,091 63.12% 
 
药品作为一种特殊商品, 直接关系到人民生命健康, 其产品质量尤其重要。 药品生
产流程长、工艺复杂等特 殊性使公司产品质量受较多因素影响。原料采购、产品生产、
存储和运输等过程若出现差错, 可能使产品发生物理、 化学等变化, 从而影响产品质量。
报告期内, 本公司产品及所使用的原材料均依据国家有关标准, 并制定更严格的企业内
控质量标准,根据成品的控制项目相应增加原辅料的控制指标,确保了原辅料的质量,
从而保证产品的质量与疗效。 
公司严格执行供应商选择和外购原料质量控制制度, 严把外购原料质量控制关, 从
备选供应商中选择一至两家业界质量较高、 技术较为先进、 符合企业内控质量标准的公
司作为供应商, 并长期保持着良好的合作关系 , 不存在当年新增的情况, 采购额逐年变
化平稳 。 
为应对前五大供应商集中的情况,公司制定了如下措施: 
(1)加 大对原 材料供 应商的关 注力度 ,通过 定期组织 或参与 供应商 招投标会 议,
及时获取原材料及其供应商的最新信息,汇总备选经销商名录。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
162 
(2)加 大对《 合格供 应商名录 》的常 态管理 ,建立由 质量保 证部、 供应部、 生产
制造部的有关人员组成的调研小组, 定期对备选供应商的资质、 产品质量、 生产技术等
进行考察。 
(3)对 部分附 加值较 高的原料 药实施 自主生 产,进一 步降低 对供应 商的依赖 性,
从而降低前五大供应商集中程度。 
5 、 主要 能源构 成及 供应 情况 
本公 司使用的主要能源为水、 电 和蒸汽。 公司目前使用的水、 电和蒸汽均由江宁科
学园统一管网配送, 其中用水主要向南京市江宁区自来水总公司采购, 用电向南京供电
公司采购, 生产用蒸汽主要向南京协鑫热电厂采购。 各项能源供应均稳定正常, 报告期
内,公司能源消耗情况如下表所示: 
时间 项目 水(立方米) 电(千瓦时) 蒸汽(吨) 
2013 年 1-6 月 
消耗量 90,906 4,930,560 9,049 
单价( 元) 3.08 0.75 195.66 
金额( 元) 279,710 3,685,056 1,770,543 
2012 年度 
消耗量 145,212 9,134,813 13,435 
单价( 元)  3.07   0.75   198.79  
金额( 元) 446,422 6,863,398 2,670,736 
2011 年度 
消耗量 111,678 7,128,490 7,030 
单价( 元) 3.06 0.72 196.04 
金额( 元) 342,024 5,115,898 1,378,121 
2010 年度 
消耗量 85,059 5,985,870 7,255 
单价( 元) 3.06 0.74 190.03 
金额( 元) 260,525 4,406,323 1,378,758 
 
本公司生产经营所消耗的能源金额较小, 能源价格的波动对公司的盈利能力不构成
重大影响。 
( 六 ) 公 司 董 事 、 监 事 、 高 级 管 理 人 员 及 其 他 核 心 人 员 在 上 述 供 应 商 、 客 户 中 的 权 益
情况 
公司的董事、 监事、 高 级管理人员及其他核心人员未在上述供应商和客户中占有权
益。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
163 
( 七) 安全生 产和 环境保 护情 况 
1 、安全生产情况 
本公司建立了较为完善的安全生产责任制度, 认真贯彻落实“ 安全第一、 预防为主、
综合治理” 的 行动 方 针, 牢 固 树 立“ 隐患 险 于明 火 , 防 范胜 于 救 灾,安 全 重 于 泰 山” 的安
全意识,完善和落实安全生产责任制,强化对一线员工安全教育,加强安全生产管理。 
为此, 本公司还建立健全各级领导、 各职能部门和各类人员在安全生产方面的责任
制, 以督促各级领导、 各 类管理人员和生产工人在各自岗位上对安全生产工作各司其职、
各负其责地贯彻执行国家安全生产方针、 政策、 法规及标准 。 自投产以来本公司未发生
一起安全生产责任事故,也没有受到过相关的处罚。 
2 、环境保护情况 
(1)公司采取的环保措施 
本公司生产过程中的污染物排放量较小, 不会对周边环境产生严重污染或对周边居
民人身财产安全造成重大隐患 , 公司持有 南京市江宁区环境保护局核发的 《排放污染物
许可证》 。 公司在报告期内产生的各类污染物主要是废水、 废气、 噪声以及固体废弃物,
各项污染物的治理情况如下: 
1 )废水治理情况 
公司的废水主要为洗瓶废水、 洗胶塞废水、 设备清洗水、 纯水再生反冲洗水以及员
工的生活污水等。 车间的生产废水先经灭活池酸碱中和达标后, 会同其它废水全部排至
公司污水处理站进行厌氧、 好氧、 沉淀等一系列处理, 并经在线监测合格后统一排入市
政污水管网中, 同时公司还安排每日对污水处理站进行巡查, 每月进行例行抽检, 确保
废水达标排放。 
2 )废气治理情况 
公司的废气主要 为原料药车间的易挥发有机溶剂, 车间设排风罩通专用排风管排到
室外, 用活性炭吸附后经标准化排口排放。 生产过程中各容器设备均为密闭式, 没有无
组织气体排放。 
3 )噪声治理情况 
公司的噪声主要来自空压机、 冷冻机、 真空泵机等。 公司通过在设备安装中增设防江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
164 
震弹簧、 防震垫, 房间 隔断采用砖墙做到“ 全封闭” 式车间, 种植绿化等方式减少噪声的
影响。 
4 )固体废弃物处置情况 
公司产生的固体废弃物处置情况如下: 
固废名称 固废性质 处置方式 
可回收 物品 (纸 箱、 金属 、塑料 等) 可回收 废品站 回收 
废药品 危险固 废 专业环 保公 司处 置 
废活性 炭 危险固 废 专业环 保公 司处 置 
 
(2)环保达标情况 
公司秉承“ 法律法规为指南, 环保意识首当先” 的环保方针, 严格执行国家法律法规,
在生产经营中严格遵守国家环保法律法规, 现阶段生产中主要污染物排放均达到国家规
定的排放标准。 公司分别于 2010 年、 2011 年 获得“ 江宁区绿色环保企业” 和“ 南京市绿色
等级企业” 的称号,公司建立的环境管理体系于 2011 年 8 月通过了 ISO14001 认证。 
报告期内, 本公司及下属公司不存在重大违法违规行为。2011 年 12 月 5 日, 江苏
省环境保 护厅出具 了《 关于江苏 奥赛康药 业股 份有限公 司 申请上 市环 保核查情 况的函》
(苏环函[2011]590 号) ,同意公司通过上市环保核查。 
 
五、与发行人经营相关的主要固定资产 
本公司主要的固定资产为办公及开展经营活动所使用的房屋建筑物, 产品研发、 生
产、 检测使用的仪器等机器设备和运输设备。 截至 2013 年 6 月 30 日, 公司的固定资产
状况如下表所示: 
单位: 万元 
项目 原值 累计折旧 净值 
房屋及 建筑 物 12,209 3,165 9,044  
机器设 备 15,231 3,543 11,687  
运输工 具 1,396 788  607  
电子设 备 1,318 523  795  江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
165 
项目 原值 累计折旧 净值 
固定资 产装 修 849 467  382  
其他设 备 2,876 584  2,292  
合计 33,878 9,071 24,807 
 
( 一) 主要生 产设 备 
截至 2013 年 6 月 30 日,本公司主要生产设备情况如下: 
生产设备名称 数量 (台/ 套) 原值(万元) 净值(万元) 成新率 
真空冷 冻干 燥机 10 2,138 1,677 78% 
西林瓶 联动 机组 4 861 673 78% 
净化设 备 1 619 241 39% 
包装机 2 1,361 1,140 84% 
配电系 统 1 409 157 38% 
高效液 相色 谱仪 2 359 239 67% 
自动灯 检机 2 732 618 84% 
安瓿洗 烘灌 封联 动机 组 3 239 162 68% 
监控系 统 2 204 190 93% 
洁净管 道专 用设 备 2 640 613 96% 
水系统 1 185 156 84% 
照明及 动力 控制 配电 系统 1 130 50 38% 
在线粒 子监 控系 统 1 115 97 84% 
层析系 统设 备 1 118 115 98% 
制备色 谱仪 1 162 161 99% 
西林瓶 洗烘 灌联 动线 1 166 166 100% 
DGI 型真空 冷冻 干燥 箱 1 256 256 100% 
纯化水 机 1 142 142 100% 
蒸馏水 机控 制系 统 1 157 157 100% 
冻干机 自动 进出 料系 统 1 513 513 100% 
安捷伦 液质 联动 仪 1 286 286 100% 
 
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166 
( 二) 房屋所 有权 
截至 2013 年 9 月 30 日 ,本公司拥有 7 处房屋所有权,建筑面积合计 33,608.76 平
方米。具体情况如下: 
序号 产权证编号 房屋坐落 建筑面积(㎡) 抵押情况 

宁房权 证江 变字 第
JN00224008 号 
江 宁 区 秣 陵 街 道 科 建 路
699 号2 幢 
    1,633.91  
他项权 人: 南京 市江 宁区 农
村信用合作联社百家湖信
用社 , 贷 款金 额 : 1,500万元 

宁房权 证江 变字 第
JN00224009 号 
江 宁 区 秣 陵 街 道 科 建 路
699 号4 幢 
       847.60  

宁房权 证江 变字 第
JN00224011 号 
江 宁 区 秣 陵 街 道 科 建 路
699 号1-1幢 
    8,077.93  

宁房权 证江 变字 第
JN00224010 号 
江 宁 区 秣 陵 街 道 科 建 路
699 号3 幢 
       383.89  
他项权 人: 中国 农业 银行 股
份有限公司南京市江宁支
行,贷 款 金 额:4,000万元 

宁房权 证江 变字 第
JN00224012 号 
江 宁 区 秣 陵 街 道 科 建 路
699 号5 幢 
       119.49  

宁房权 证江 变字 第
JN00224013 号 
江 宁 区 秣 陵 街 道 科 建 路
699 号6 幢 
    6,079.10  

宁房权 证江 变字 第
JN00224014 号 
江 宁 区 秣 陵 街 道 科 建 路
699 号1-2幢 
  16,466.84  
 
六、与发行人经营相关的主要无形资产 
( 一) 土地使 用权 
截至 2013 年 9 月 30 日, 本公司 及子公司共拥有 2 宗土地的土地使用权, 账面价值
为 2,113 万 元。 
本 公司拥有的一宗土地使用权具体情况如下表所示 : 
编号 坐落 
使用权面积 
(㎡) 
用途 
使用权
类型 
抵押情况 
使用权
期限 
宁 江 国 用
(2011)第
23826 号 
江 宁 区 秣
陵 街 道 科
建路699 号 
113,173.20 
工 业 用
地 
出让 
抵押权 人 : 南 京市 江宁 区农 村信
用合作 联社 百家 湖信 用社 , 抵押
面积:113,171.10 ㎡ 
至 2053
年9 月19
日 
抵押权 人 : 中 国农 业银 行股 份有
限公司 南京 市江 宁支 行 , 抵 押面
积:113,173.20 ㎡ 
2012 年 2 月,海润医药成 为公司全资子公司,其所有的一宗土地使用权具体情况
如下: 
国土证号 座落 
使用权面积
(㎡) 
用途 
使用权类
型 
抵押情况 使用权期限 
宁六国 用
(2012 )第
03059P 号 
南京化 学工
业园区 
20,011.6 
工业
用地 
出让 无 
至 2061 年 8 月
14 日 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
167 
( 二) 其他无 形资 产 
本公司拥有的药品生产许可证、经营许可证、商标使用权、GMP 证书、药品批准
文号、高新技术产品认定证书、新药证书、专利等具体如下: 
1 、 药品 生产、 经营 许可 证 
(1)药品生产许可证 
持有人 许可范围或经营范围 证书编号 有效期 发证机构 
本公司 
粉针剂 ( 含抗 肿瘤 药) 、 冻 干粉针 剂
(含抗 肿瘤 药) 、 小 容量 注 射剂 (含
非 最 终 灭 菌 的 抗 肿 瘤 药 ) 、 原 料 药
(奥 美拉唑钠、 甲磺酸加替沙 星、
唑来 膦酸、马来 酸氨氯地平、 兰索
拉唑 、盐酸左布 比卡因、盐酸 帕洛
诺司 琼、替加环 素、伊班膦酸 钠、
埃索 美拉唑钠 、 雷贝拉唑钠、 阿加
曲班 、硼替佐米 、草酸艾斯西 肽普
兰、 醋酸卡泊芬 净、帕瑞昔布 钠、
盐酸美 金刚 ) 、 (抗肿瘤药:奥沙 利
铂、 奈达铂、盐 酸托泊替康、 右丙
亚胺 、磷酸氟达 拉滨、培美曲 塞二
钠、 多西他赛、 地西他滨、替 莫唑
胺、盐 酸伊 立替 康) 
苏20110006 
有 效 期 至 2015 年
12月31 日 
江苏省 食
品药品 监
督管理 局 
 
(2)药品经营许可证 
持有人 许可 范围或经营范围 证书编号 有效期 发证机构 
海麦药 业 
中 成 药 ; 化 学 原 料 药 及 其 制
剂;抗 生素 原料 药及 其制 剂;
生化药 品 
琼 AA8980380 
有效期 至 2014 年
10 月 21 日 
海 南 省 食 品 药
品监督 管理 局 
安达医 药 
化学原 料药 、 化学 药制 剂、 抗
生素原 料药 、 抗生 素制 剂、 生
化药品 、生 物制 品 
苏 AA0250393 
有效期 至 2018 年
6 月 23 日 
江 苏 省 食 品 药
品监督 管理 局 
嘉信景 天药 业 
中成药 、 化学 药制 剂 ( 仅限 江
苏 奥 赛 康 药 业 股 份 有 限 公 司
拥 有 的 产 品 及 拥 有 股 份 的 产
品) 
藏 AA8910022 
有效期 至 2016 年
11 月 2 日 
西 藏 自 治 区食
品 药 品 监 督 管
理局 
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168 
2 、 商标 
(1)已注册的商标 
截至 2013 年 9 月 30 日 ,本公司共拥有以下 104 件注册商标,其中第 1 至第 89 项
为应用于本公司产品上的产品商标: 
序号 商标 《商标注册证》证号 国际分类 有效期 

 
第 1616803 号 第 5 类 2011 年 8 月 14 日至 2021 年 8 月 13 日 

 
第 6695185 号 第 5 类 2011 年 1 月 14 日至 2021 年 1 月 13 日 

 
第 6695186 号 第 5 类 2011 年 3 月 7 日至 2021 年 3 月 6 日 

 
第 1496606 号 第 5 类 2010 年 12 月 28 日至 2020 年 12 月 27 日 

 
第 1580436 号 第 5 类 2011 年 6 月 7 日至 2021 年 6 月 6 日 

 
第 1684498 号 第 5 类 2011 年 12 月 21 日至 2021 年 12 月 20 日 

 
第 3093314 号 第 5 类 2013 年 4 月 14 日至 2023 年 4 月 13 日 

 
第 3233008 号 第 5 类 2013 年 9 月 28 日至 2023 年 9 月 27 日 

 
第 3234955 号 第 5 类 2013 年 10 月 7 日至 2023 年 10 月 6 日 
10 
 
第 3453590 号 第 5 类 2004 年 11 月 14 日至 2014 年 11 月 13 日 
11 
 
第 3453585 号 第 5 类 2004 年 11 月 14 日至 2014 年 11 月 13 日 
12 
 
第 3659612 号 第 5 类 2005 年 12 月 7 日至 2015 年 12 月 6 日 
13 
 
第 3659611 号 第 5 类 2005 年 12 月 7 日至 2015 年 12 月 6 日 
14 
 
第 3659614 号 第 5 类 2005 年 12 月 7 日至 2015 年 12 月 6 日 
15 
 
第 3659615 号 第 5 类 2005 年 12 月 7 日至 2015 年 12 月 6 日 
16 
 
第 3543037 号 第 5 类 2005 年 4 月 7 日至 2015 年 4 月 6 日 
17 
 
第 3542718 号 第 5 类 2005 年 4 月 7 日至 2015 年 4 月 6 日 
18 
 
第 3542699 号 第 5 类 2005 年 4 月 7 日至 2015 年 4 月 6 日 
19 
 
第 3543030 号 第 5 类 2005 年 4 月 7 日至 2015 年 4 月 6 日 
20 
 
第 3543034 号 第 5 类 2005 年 4 月 7 日至 2015 年 4 月 6 日 
21 
 
第 3659605 号 第 5 类 2005 年 12 月 7 日至 2015 年 12 月 6 日 
22 
 
第 3659604 号 第 5 类 2005 年 12 月 7 日至 2015 年 12 月 6 日 
23 
 
第 3659609 号 第 5 类 2005 年 12 月 7 日至 2015 年 12 月 6 日 
24 
 
第 4091735 号 第 5 类 2007 年 4 月 7 日至 2017 年 4 月 6 日 
25 
 
第 4489106 号 第 5 类 2008 年 5 月 14 日至 2018 年 5 月 13 日 
26 
 
第 4489103 号 第 5 类 2008 年 5 月 14 日至 2018 年 5 月 13 日 
27 
 
第 4021760 号 第 5 类 2006 年 12 月 21 日至 2016 年 12 月 20 日 
28 
 
第 4044736 号 第 5 类 2007 年 1 月 21 日至 2017 年 1 月 20 日 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
169 
序号 商标 《商标注册证》证号 国际分类 有效期 
29 
 
第 4489538 号 第 5 类 2008 年 4 月 28 日至 2018 年 4 月 27 日 
30 
 
第 4021746 号 第 5 类 2007 年 2 月 7 日至 2017 年 2 月 6 日 
31 
 
第 4489541 号 第 5 类 2008 年 5 月 14 日至 2018 年 5 月 13 日 
32 
 
第 4091736 号 第 5 类 2007 年 4 月 7 日至 2017 年 4 月 6 日 
33 
 
第 4021762 号 第 5 类 2006 年 12 月 21 日至 2016 年 12 月 20 日 
34 
 
第 4489078 号 第 5 类 2008 年 5 月 14 日至 2018 年 5 月 13 日 
35 
 
第 4044737 号 第 5 类 2007 年 1 月 7 日至 2017 年 1 月 6 日 
36 
 
第 4044741 号 第 5 类 2007 年 1 月 7 日至 2017 年 1 月 6 日 
37 
 
第 4489104 号 第 5 类 2008 年 5 月 14 日至 2018 年 5 月 13 日 
38 
 
第 4021767 号 第 5 类 2007 年 1 月 14 日至 2017 年 1 月 13 日 
39 
 
第 4489099 号 第 5 类 2008 年 5 月 14 日至 2018 年 5 月 13 日 
40 
 
第 4489080 号 第 5 类 2008 年 5 月 14 日至 2018 年 5 月 13 日 
41 
 
第 4489540 号 第 5 类 2008 年 4 月 28 日至 2018 年 4 月 27 日 
42 
 
第 4489102 号 第 5 类 2008 年 5 月 14 日至 2018 年 5 月 13 日 
43 
 
第 4489100 号 第 5 类 2008 年 5 月 14 日至 2018 年 5 月 13 日 
44 
 
第 4091737 号 第 5 类 2007 年 4 月 7 日至 2017 年 4 月 6 日 
45 
 
第 4489077 号 第 5 类 2008 年 5 月 14 日至 2018 年 5 月 13 日 
46 
 
第 4489097 号 第 5 类 2008 年 5 月 14 日至 2018 年 5 月 13 日 
47 
 
第 4489105 号 第 5 类 2008 年 5 月 14 日至 2018 年 5 月 13 日 
48 
 
第 4091738 号 第 5 类 2007 年 4 月 7 日至 2017 年 4 月 6 日 
49 
 
第 4044740 号 第 5 类 2007 年 1 月 7 日至 2017 年 1 月 6 日 
50 
 
第 3356262 号 第 5 类 2004 年 5 月 28 日至 2014 年 5 月 27 日 
51 
 
第 7850015 号 第 5 类 2011 年 1 月 14 日至 2021 年 1 月 13 日 
52 
 
第 6566394 号 第 5 类 2011 年 2 月 7 日至 2021 年 2 月 6 日 
53 
 
第 8878006 号 第 5 类 2011 年 12 月 28 日至 2021 年 12 月 27 日 
54 
 
第 9426551 号 第 5 类 2012 年 5 月 28 日至 2022 年 5 月 27 日 
55 
 
第 9426584 号 第 5 类 2012 年 5 月 28 日至 2022 年 5 月 27 日 
56 
 
第 9426610 号 第 5 类 2012 年 5 月 28 日至 2022 年 5 月 27 日 
57 
 
第 9427009 号 第 5 类 2012 年 5 月 21 日至 2022 年 5 月 20 日 
58 
 
第 9426898 号 第 5 类 2012 年 5 月 21 日至 2022 年 5 月 20 日 
59 
 
第 9426924 号 第 5 类 2012 年 5 月 21 日至 2022 年 5 月 20 日 
60 
 
第 9427039 号 第 5 类 2012 年 5 月 21 日至 2022 年 5 月 20 日 
61 
 
第 9426501 号 第 5 类 2012 年 6 月 21 日至 2022 年 6 月 20 日 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
170 
序号 商标 《商标注册证》证号 国际分类 有效期 
62 
 
第 9426643 号 第 5 类 2012 年 6 月 7 日至 2022 年 6 月 6 日 
63 
 
第 9426710 号 第 5 类 2012 年 6 月 7 日至 2022 年 6 月 6 日 
64 
 
第 9430391 号 第 5 类 2012 年 7 月 28 日至 2022 年 7 月 27 日 
65 
 
第 9591365 号 第 5 类 2012 年 7 月 14 日至 2022 年 7 月 13 日 
66 
 
第 9760070 号 第 5 类 2012 年 9 月 21 日至 2022 年 9 月 20 日 
67 
 
第 9760084 号 第 5 类 2012 年 9 月 21 日至 2022 年 9 月 20 日 
68 
 
第 9760101 号 第 5 类 2012 年 9 月 21 日至 2022 年 9 月 20 日 
69 
 
第 9760356 号 第 5 类 2012 年 9 月 21 日至 2022 年 9 月 20 日 
70 
 
第 9760395 号 第 5 类 2012 年 9 月 21 日至 2022 年 9 月 20 日 
71 
 
第 9760422 号 第 5 类 2012 年 9 月 21 日至 2022 年 9 月 20 日 
72 
 
第 9760446 号 第 5 类 2012 年 10 月 14 日至 2022 年 10 月 13 日 
73 
 
第 9760541 号 第 5 类 2012 年 10 月 14 日至 2022 年 10 月 13 日 
74 
 
第 9765643 号 第 5 类 2012 年 10 月 21 日至 2022 年 10 月 20 日 
75 
 
第 9765659 号 第 5 类 2012 年 10 月 21 日至 2022 年 10 月 20 日 
76 
 
第 10122753 号 第 5 类 2013 年 1 月 28 日至 2023 年 1 月 27 日 
77 
 
第 10144723 号 第 5 类 2013 年 3 月 28 日至 2023 年 3 月 27 日 
78 
 
第 10522653 号 第 5 类 2013 年 4 月 14 日至 2023 年 4 月 13 日 
79 
 
第 10139618 号 第 5 类 2013 年 5 月 14 日至 2023 年 5 月 13 日 
80 
 
第 10139903 号 第 5 类 2013 年 5 月 14 日至 2023 年 5 月 13 日 
81 
 
第 10139592 号 第 5 类 2013 年 5 月 28 日至 2023 年 5 月 27 日 
82 
 
第 10129559 号 第 5 类 2013 年 7 月 21 日至 2023 年 7 月 20 日 
83 
 
第 10122712 号 第 5 类 2013 年 8 月 7 日至 2023 年 8 月 6 日 
84 
 
第 10122720 号 第 5 类 2013 年 8 月 7 日至 2023 年 8 月 6 日 
85 
 
第 10122704 号 第 5 类 2013 年 8 月 14 日至 2023 年 8 月 13 日 
86 
 
第 10134846 号 第 5 类 2013 年 8 月 14 日至 2023 年 8 月 13 日 
87 
 
第 10139724 号 第 5 类 2013 年 8 月 14 日至 2023 年 8 月 13 日 
88 
 
第 10146618 号 第 5 类 2013 年 9 月 28 日至 2023 年 9 月 27 日 
89 
 
第 10146615 号 第 5 类 2013 年 9 月 28 日至 2023 年 9 月 27 日 
90 
 
第 4385634 号 第 5 类 2008 年 1 月 21 日至 2018 年 1 月 20 日 
91 
 
第 4385631 号 第 5 类 2008 年 8 月 21 日至 2018 年 8 月 20 日 
92 
 
第 1204319 号 第 5 类 2008 年 9 月 7 日至 2018 年 9 月 6 日 
93 
 
第 5362320 号 第 5 类 2009 年 8 月 21 日至 2019 年 8 月 20 日 
94 
 
第 6989999 号 第 5 类 2010 年 7 月 28 日至 2020 年 7 月 27 日 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
171 
序号 商标 《商标注册证》证号 国际分类 有效期 
95 
 
第 8524096 号 第 5 类 2011 年 8 月 7 日至 2021 年 8 月 6 日 
96 
 
第 4426099 号 第 42 类 2008 年 9 月 28 日至 2018 年 9 月 27 日 
97 
 
第 10414232 号 第 5 类 2013 年 3 月 21 日至 2023 年 3 月 20 日 
98 
 
第 10414246 号 第 42 类 2013 年 3 月 21 日至 2023 年 3 月 20 日 
99 
 
第 10414274 号 第 44 类 2013 年 3 月 21 日至 2023 年 3 月 20 日 
100 
 
第 10597407 号 第 5 类 2013 年 5 月 7 日至 2023 年 5 月 6 日 
101 
 
第 10597453 号 第 42 类 2013 年 5 月 7 日至 2023 年 5 月 6 日 
102 
 
第 10597492 号 第 44 类 2013 年 5 月 7 日至 2023 年 5 月 6 日 
103 
 
第 10828815 号 第 5 类 2013 年 9 月 7 日至 2023 年 9 月 6 日 
104 
 
第 1142714 号 
第 5 类、
第 42 类、
第 44 类 
2012 年 10 月 24 日至 2022 年 10 月 23 日 
 
(2)正在申请注册的商标 
截至 2013 年 9 月 30 日,本公司正在申请注册的商标共 29 件,具体情况如下: 
序号 商标 申请号 核定使用商品 申请日期 

 
第 10135080 号 第 5 类 2011 年 11 月 1 日 

 
第 9760315 号 第 5 类 2011 年 7 月 25 日 

 
第 10139866 号 第 5 类 2011 年 11 月 2 日 

 
第 10139754 号 第 5 类 2011 年 11 月 2 日 

 
第 10139831 号 第 5 类 2011 年 11 月 2 日 

 
第 10122745 号 第 5 类 2011 年 10 月 28 日 

 
第 10139646 号 第 5 类 2011 年 11 月 2 日 

 
第 10122732 号 第 5 类 2011 年 10 月 28 日 

 
第 10139678 号 第 5 类 2011 年 11 月 2 日 
10 
 
第 10129637 号 第 5 类 2011 年 10 月 31 日 
11 
 
第 10135156 号 第 5 类 2011 年 11 月 1 日 
12 
 
第 10134938 号 第 5 类 2011 年 11 月 1 日 
13 
 
第 10135013 号 第 5 类 2011 年 11 月 1 日 
14  
第 10139927 号 第 5 类 2011 年 11 月 2 日 
15 
 
第 12120272 号 第 5 类 2013 年 1 月 29 日 
16 
 
第 12120214 号 第 5 类 2013 年 1 月 29 日 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
172 
序号 商标 申请号 核定使用商品 申请日期 
17 
 
第 12120230 号 第 5 类 2013 年 1 月 29 日 
18 
 
第 12127372 号 第 35 类 2013 年 2 月 1 日 
19 
 
第 12127373 号 第 35 类 2013 年 2 月 1 日 
20 
 
第 12127371 号 第 35 类 2013 年 2 月 1 日 
21 
 
第 12127374 号 第 35 类 2013 年 2 月 1 日 
22 
 
第 12127375 号 第 35 类 2013 年 2 月 1 日 
23 
 
第 12126470 号 第 35 类 2013 年 2 月 1 日 
24 
 
第 12127370 号 第 35 类 2013 年 2 月 1 日 
25 
 
第 12762918 号 第 5 类 2013 年 6 月 17 日 
26 
 
第 12763119 号 第 5 类 2013 年 6 月 17 日 
27 
 
第 12763197 号 第 5 类 2013 年 6 月 17 日 
28 
 
第 12763225 号 第 5 类 2013 年 6 月 17 日 
29 
 
第 12763281 号 第 5 类 2013 年 6 月 17 日 
 
3 、GMP 证书 
序号 认证范围 证书编号 发证机构 有效期至 

小容量 注射 剂 (201 车间) 、 冻
干粉针 剂(101 车间 ) 
CN20130018 国家食 品药 品监 督管 理局 2018年1月27 日 

小容量 注射 剂( 抗肿 瘤药 ) 、
冻干粉 针剂 (抗 肿瘤 药) (102
车间E区) 
CN20130248 国家食 品药 品监 督管 理局 2018年9月2 日 
3 冻干粉 针剂 CN20120005 国家食 品药 品监 督管 理局 2017年1月18 日 

小容量 注射 剂( 抗肿 瘤药 ) 、
冻干粉 针剂 (抗 肿瘤 药) 
L5532 国家食 品药 品监 督管 理局 2015年12月6日 

原料药 (奥 美拉 唑钠 、 唑 来 膦
酸、 奥 沙利 铂、 奈达 铂、 右 丙
亚胺、 盐酸 托泊 替康 、 磷 酸 氟
达 拉滨 、培 美曲 塞二 钠) 
苏L0959 江苏省 食品 药品 监督 管理 局 2015 年11 月18 日 

原料药 (抗 肿瘤 药: 培美 曲 塞
二钠) 
苏K0724 江苏省 食品 药品 监督 管理 局 2014年5月10 日 

原料药 ( 兰索 拉唑) 、 ( 抗 肿
瘤药: 多西 他赛 ) 
JS20110016 江苏省 食品 药品 监督 管理 局 2016年12月8日 
 
公司目前的 8 条生产线 已经全部通过 GMP 认 证,并按照药品 GMP 证书的认证范
围进行药品生产,具体情况如下: 
普药生产线 (2 条普通类冻干粉针生产线和 1 条普通类小容量注射剂生产线) 获得江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
173 
证书编号为 CN20120005 、CN20130018 的 GMP 证书; 
抗肿瘤药生产线(2 条肿瘤类冻干粉针生产线和 1 条肿瘤类小容量注射剂生产线)
获得证书编号为 L5532 、CN20130248 的 GMP 证书; 
公司的生产的原料药品种通过 2 条原料药生产线进行,其中: 
原料药奥美拉唑钠、 唑 来膦酸、 奥沙利铂、 奈 达铂、 右丙亚胺、 盐酸 托泊替康、 磷
酸氟达拉滨、培美曲塞二钠获得编号苏 L0959 的 GMP 证书; 
原料药培美曲塞二钠获得编号为苏 K0724 的 GMP 证书; 
原料药兰索拉唑、多西他赛获得编号为 JS20110016 的 GMP 证书。 
4 、药品批准文号 
截 至 2013 年 9 月 30 日,本公司拥有 83 个药品批准文号。 
(1)19 个规格的药品系由本公司自主研发 并直接注册,具体情况如下: 

号 
药品名称及规格 批准文号 剂型 
取得批准文号 
时间 
有效期至 
1 多西他 赛 国药准 字 H20103653 原料药 2010 年 11 月 9 日 2015 年 11 月 8 日 

注 射 用 醋 酸 奥 曲 肽
0.1mg (以奥 曲肽 计) 
国药准 字 H20090291 注射剂 2009 年 7 月 14 日 2014 年 7 月 13 日 
3 注射用 兰索 拉 唑 30mg 国药准 字 H20080336 注射剂 2013 年 5 月 14 日 2018 年 5 月 13 日 

注射用 泮托 拉唑 钠 60mg
(以泮 托拉 唑计 ) 
国药准 字 H20084056 注射剂 2008 年 8 月 29 日 2016 年 3 月 23 日 

注 射 用 培 美 曲 塞 二 钠
0.5g ( 以培 美曲 塞计 ) 
国药准 字 H20080624 注射剂 2009 年 5 月 27 日 2018 年 9 月 2 日 

注 射 用 盐 酸 吉 西 他 滨
0.2g ( 以吉 西他 滨计 ) 
国药准 字 H20093698 注射剂 2009 年 5 月 31 日 2014 年 5 月 30 日 

多 西 他 赛 注 射 液
1ml:40mg (以多西他赛
计) 
国药准 字 H20080443 注射剂 2008 年 6 月 30 日 2018 年 6 月 26 日 

多 西 他 赛 注 射 液
2ml:80mg (以多西 他赛
计) 
国药准 字 H20080444 注射剂 2008 年 6 月 30 日 2018 年 6 月 26 日 

紫 杉 醇 注 射 液
10ml:60mg 
国药准 字 H20083848 注射剂 2008 年 7 月 28 日 2016 年 3 月 23 日 
10 
紫 杉 醇 注 射 液
25ml:150mg 
国药准 字 H20083849 注射剂 2008 年 7 月 28 日 2016 年 3 月 23 日 
11 注射用 地西 他滨 国药准 字 H20133080 注射剂 2013 年 2 月 22 日 2018 年 2 月 21 日 
12 注 射用 替加 环素 国药准 字 H20133167 注射剂 2013 年 5 月 9 日 2018 年 5 月 8 日 
13 醋酸奥 曲肽 国药准 字 H20090277 原料药 2009 年 6 月 29 日 2014 年 6 月 28 日 
14 兰索拉 唑 国药准 字 H20103682 原料药 2010 年 11 月 9 日 2015 年 11 月 8 日 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
174 

号 
药品名称及规格 批准文号 剂型 
取得批准文号 
时间 
有效期至 
15 培美曲 塞二 钠 国药准 字 H20080831 原料药 2008 年 9 月 12 日 2018 年 12 月 16 日 
16 
注 射 用 培 美 曲 塞 二 钠
0.1g 
国药准 字 H20123213 注射剂 2012 年 7 月 19 日 2018 年 9 月 2 日 
17 
多 西 他 赛 注 射 液
1ml:20mg (以多西他赛
计) 
国药准 字 H20123404 注射剂 
2012 年 12 月 28
日 
2016 年 3 月 23 日 
18 地西他 滨 国药准 字 H20130014 原料药 2013 年 2 月 22 日 2018 年 2 月 21 日 
19 替加环 素 国药准 字 H20130020 原料药 2013 年 3 月 26 日 2018 年 3 月 25 日 
 
(2)58 个规格的药品原由扬州奥赛康注册, 后通过补充注册程序, 生产企业由扬
州奥赛康调整为本公司, 本公司取得批准文号, 扬州奥赛康不再拥有批准文号 。 下述第
1-50 号药品系由海光研究所、 第 51-58 号药品系由 合肥海通药物研究所自主研发 , 后转
至本公司 。 

号 
药品名称及规格 
本公司持有
的批准文号 
剂型 
本公司取得 
批准文号时间 
有效期至 
扬州奥赛康原 
批准文号取得时间 

注 射 用 奥 美 拉 唑
钠 40mg (以奥 美
拉唑计 ) 
国 药 准 字
H20059053 
注射剂 2005 年 11 月 24 日 2015 年 9 月 20 日 2001 年 5 月 9 日 

注 射 用 奥 美 拉 唑
钠 20mg (以奥 美
拉唑计 ) 
国 药 准 字
H20059052 
注射剂 2005 年 11 月 24 日 2015 年 9 月 20 日 2001 年 5 月 9 日 

注 射 用 胞 磷 胆 碱
钠 0.5g 
国 药 准 字
H20055336 
注射剂 2007 年 2 月 12 日 2015 年 9 月 29 日 2005 年 5 月 27 日 

注 射 用 胞 磷 胆 碱
钠 0.25g 
国 药 准 字
H20055335 
注射剂 2007 年 2 月 12 日 2015 年 9 月 29 日 2005 年 5 月 27 日 

注 射 用 法 莫 替 丁
20mg 
国 药 准 字
H20060200 
注射剂 2006 年 3 月 5 日 2016 年 3 月 3 日 2004 年 3 月 2 日 

注 射 用 更 昔 洛 韦
0.25g ( 以 更 昔 洛
韦计) 
国 药 准 字
H20045102 
注射剂 2007 年 2 月 12 日 2015 年 9 月 29 日 2004 年 9 月 14 日 

注 射 用 甲 氨 蝶 呤
0.1g 
国 药 准 字
H20059056 
注射剂 2005 年 11 月 24 日 2015 年 9 月 29 日 2004 年 6 月 24 日 

注 射 用 甲 磺 酸 加
替沙星 0.2g (以
加替沙 星计 ) 
国 药 准 字
H20060201 
注射剂 2006 年 3 月 5 日 2016 年 3 月 3 日 2004 年 4 月 6 日 

注 射 用 甲 磺 酸 加
替沙星 0.4g (以
加替沙 星计 ) 
国 药 准 字
H20060202 
注射剂 2006 年 3 月 5 日 2016 年 3 月 3 日 2004 年 4 月 6 日 
10 
注 射 用 甲 磺 酸 帕
珠沙星 0.3g (以
帕珠沙 星计 ) 
国 药 准 字
H20060211 
注射剂 2006 年 3 月 5 日 2016 年 3 月 3 日 2005 年 11 月 15 日 
11 
注 射 用 甲 磺 酸 培
氟沙星 0.4g (以
国 药 准 字
H20060212 
注射剂 2006 年 3 月 5 日 2016 年 3 月 3 日 2005 年 6 月 23 日 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
175 

号 
药品名称及规格 
本公司持有
的批准文号 
剂型 
本公司取得 
批准文号时间 
有效期至 
扬州奥赛康原 
批准文号取得时间 
培氟沙 星计 ) 
12 
注 射 用 克 林 霉 素
磷酸酯 0.3g (以
克林霉 素计 ) 
国 药 准 字
H20060207 
注射剂 2006 年 3 月 5 日 2016 年 3 月 3 日 2001 年 12 月 27 日 
13 
注 射 用 克 林 霉 素
磷酸 酯 0.45g (以
克林霉 素计 ) 
国 药 准 字
H20060208 
注射剂 2006 年 3 月 5 日 2016 年 3 月 3 日 2004 年 7 月 26 日 
14 
注 射 用 克 林 霉 素
磷酸酯 0.6g (以
克林霉 素计 ) 
国 药 准 字
H20060209 
注射剂 2006 年 3 月 5 日 2016 年 3 月 3 日 2003 年 8 月 6 日 
15 
注 射 用 克 林 霉 素
磷酸酯 0.9g (以
克林霉 素计 ) 
国 药 准 字
H20060210 
注射剂 2006 年 3 月 5 日 2016 年 3 月 3 日 2003 年 8 月 6 日 
16 
注 射 用 磷 酸 氟 达
拉滨 50mg 
国 药 准 字
H20064228 
注射剂 2007 年 2 月 12 日 2016 年 5 月 26 日 2006 年 5 月 26 日 
17 
注 射 用 硫 辛 酸
0.3g 
国 药 准 字
H20061176 
注射剂 2007 年 2 月 12 日 2016 年 5 月 26 日 2006 年 6 月 23 日 
18 
注 射 用 乳 酸 左 氧
氟沙星 0.1g (以
左氧氟 沙星 计) 
国 药 准 字
H20060203 
注射剂 2006 年 3 月 5 日 2016 年 3 月 3 日 2003 年 6 月 13 日 
19 
注 射 用 乳 酸 左 氧
氟沙星 0.2g (以
左氧氟 沙星 计) 
国 药 准 字
H20060204 
注射剂 2006 年 3 月 5 日 2016 年 3 月 3 日 2004 年 4 月 6 日 
20 
注 射 用 乳 酸 左 氧
氟沙星 0.3g (以
左氧氟 沙星 计) 
国 药 准 字
H20060205 
注射剂 2006 年 3 月 5 日 2016 年 3 月 3 日 2004 年 9 月 16 日 
21 
注 射 用 乳 酸 左 氧
氟沙星 0.5g (以
左氧氟 沙星 计) 
国 药 准 字
H20060206 
注射剂 2006 年 3 月 5 日 2016 年 3 月 3 日 2004 年 9 月 16 日 
22 
注 射 用 亚 叶 酸 钙
100mg (以亚叶 酸
计) 
国 药 准 字
H20060197 
注射剂 2006 年 3 月 5 日 2016 年 3 月 3 日 2002 年 7 月 19 日 
23 
注 射 用 亚 叶 酸 钙
50mg ( 以 亚 叶 酸
计) 
国 药 准 字
H20060198 
注射剂 2006 年 3 月 5 日 2016 年 3 月 3 日 2004 年 8 月 30 日 
24 
注 射 用 亚 叶 酸 钙
300mg (以亚叶 酸
计) 
国 药 准 字
H20060199 
注射剂 2006 年 3 月 5 日 2016 年 3 月 3 日 2004 年 8 月 30 日 
25 
注 射 用 盐 酸 艾 司
洛尔 0.1g 
国 药 准 字
H20061158 
注射剂 2006 年 6 月 24 日 2016 年 5 月 26 日 2004 年 11 月 17 日 
26 
注 射 用 盐 酸 艾 司
洛尔 0.2g 
国 药 准 字
H20061159 
注射剂 2006 年 6 月 24 日 2016 年 5 月 26 日 2004 年 11 月 17 日 
27 
注 射 用 盐 酸 氨 溴
索 15mg 
国 药 准 字
H20060213 
注射剂 2006 年 3 月 5 日 2016 年 3 月 3 日 2005 年 11 月 22 日 
28 
注 射 用 盐 酸 昂 丹
司琼 8mg ( 以 昂
丹司琼 计) 
国 药 准 字
H20060195 
注射剂 2006 年 3 月 5 日 2016 年 3 月 3 日 2002 年 6 月 21 日 
29 注 射 用 盐 酸 昂 丹 国 药 准 字 注射剂 2006 年 3 月 5 日 2016 年 3 月 3 日 2003 年 6 月 4 日 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
176 

号 
药品名称及规格 
本公司持有
的批准文号 
剂型 
本公司取得 
批准文号时间 
有效期至 
扬州奥赛康原 
批准文号取得时间 
司琼 4mg ( 以 昂
丹司琼 计) 
H20060196 
30 
注 射 用 盐 酸 地 尔
硫卓 10mg 
国 药 准 字
H20061162 
注射剂 2006 年 6 月 24 日 2016 年 5 月 26 日 2003 年 12 月 12 日 
31 
注 射 用 盐 酸 地 尔
硫卓 50mg 
国 药 准 字
H20061163 
注射剂 2006 年 6 月 24 日 2016 年 5 月 26 日 2005 年 5 月 26 日 
32 
注 射 用 盐 酸 米 托
蒽醌 5mg ( 以 米
托蒽醌 计) 
国 药 准 字
H20060894 
注射剂 2006 年 5 月 29 日 2016 年 5 月 26 日 2003 年 12 月 12 日 
33 
注 射 用 己 酮 可 可
碱 0.1g 
国 药 准 字
H20059054 
注射剂 2005 年 11 月 24 日 2015 年 9 月 29 日 2003 年 5 月 9 日 
34 
注 射 用 己 酮 可 可
碱 0.2g 
国 药 准 字
H20059055 
注射剂 2005 年 11 月 24 日 2015 年 9 月 29 日 2004 年 3 月 23 日 
35 
注射 用 右 丙 亚 胺
250mg 
国 药 准 字
H20061157 
注射剂 2006 年 6 月 24 日 2016 年 3 月 23 日 2005 年 8 月 11 日 
36 
注 射 用 左 卡 尼 汀
1g 
国 药 准 字
H20064302 
注射剂 2006 年 4 月 3 日 2016 年 4 月 1 日 2004 年 9 月 13 日 
37 
注 射 用 唑 来 膦 酸
4mg (以唑来磷 酸
计) 
国 药 准 字
H20064298 
注射剂 2006 年 4 月 3 日 2016 年 4 月 1 日 2004 年 12 月 17 日 
38 
注 射 用 多 西 他 赛
0.5ml:20mg (以
多西他 赛计 ) 
国 药 准 字
H20064301 
注射剂 2006 年 4 月 3 日 2016 年 3 月 23 日 2005 年 8 月 11 日 
39 
紫 杉 醇 注 射 液
5ml:30mg 
国 药 准 字
H20064300 
注射剂 2006 年 4 月 3 日 2016 年 3 月 23 日 2004 年 1 月 18 日 
40 
紫 杉 醇 注 射 液
16.7ml:100mg 
国 药 准 字
H20064299 
注射剂 2006 年 4 月 3 日 2016 年 3 月 23 日 2004 年 1 月 18 日 
41 奥美拉 唑钠 
国 药 准 字
H20058021 
原料药 2005 年 9 月 30 日 2015 年 9 月 20 日 2003 年 1 月 29 日 
42 甲磺酸 加替 沙星 
国 药 准 字
H20052010 
原料药 2005 年 9 月 30 日 2015 年 9 月 29 日 2004 年 4 月 14 日 
43 磷酸氟 达拉 滨 
国 药 准 字
H20060905 
原料药 2007 年 2 月 12 日 2016 年 4 月 24 日 2006 年 5 月 30 日 
44 马来酸 氨氯 地平 
国 药 准 字
H20030005 
原料药 2007 年 2 月 12 日 2015 年 9 月 29 日 2003 年 1 月 2 日 
45 右丙亚 胺 
国 药 准 字
H20060872 
原料药 2006 年 5 月 29 日 2016 年 4 月 24 日 2005 年 8 月 11 日 
46 唑来膦 酸 
国 药 准 字
H20051986 
原料药 2005 年 9 月 29 日 2015 年 9 月 20 日 2004 年 12 月 17 日 
47 
注 射 用 盐 酸 托 泊
替康 2mg ( 以 托
泊替康 计) 
国 药 准 字
H20060891 
注射剂 2006 年 5 月 29 日 2016 年 4 月 24 日 2002 年 2 月 19 日 
48 盐酸托 泊替 康 
国 药 准 字
H20000435 
原料药 2007 年 2 月 12 日 2015 年 9 月 29 日 2002 年 5 月 28 日 
49 
注 射 用 泮 托 拉 唑
钠 40mg (以泮 托
拉唑计 ) 
国 药 准 字
H20060892 
注射剂 2006 年 5 月 29 日 2016 年 3 月 23 日 2002 年 6 月 11 日 
50 
注 射 用 泮 托 拉 唑
钠 80mg (以泮 托
国 药 准 字
H20060893 
注射剂 2006 年 5 月 29 日 2016 年 3 月 23 日 2005 年 11 月 10 日 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
177 

号 
药品名称及规格 
本公司持有
的批准文号 
剂型 
本公司取得 
批准文号时间 
有效期至 
扬州奥赛康原 
批准文号取得时间 
拉唑计 ) 
51 
注 射 用 奥 沙 利 铂
50mg 
国 药 准 字
H20064296 
注射剂 2006 年 4 月 3 日 2016 年 4 月 1 日 2003 年 9 月 18 日 
52 
注 射 用 奥 沙 利 铂
0.1g 
国 药 准 字
H20064297 
注射剂 2006 年 4 月 3 日 2016 年 4 月 1 日 2004 年 5 月 20 日 
53 
注 射 用 单 硝 酸 异
山梨 酯 20mg 
国 药 准 字
H20061160 
注射剂 2006 年 6 月 24 日 2016 年 5 月 26 日 2002 年 9 月 12 日 
54 
注 射 用 单 硝 酸 异
山梨 酯 50mg 
国 药 准 字
H20061161 
注射剂 2006 年 6 月 24 日 2016 年 5 月 26 日 2004 年 11 月 15 日 
55 
注 射 用 奈 达 铂
10mg 
国 药 准 字
H20064294 
注射剂 2006 年 4 月 3 日 2016 年 4 月 1 日 2004 年 9 月 14 日 
56 
注 射 用 奈 达 铂
50mg 
国 药 准 字
H20064295 
注射剂 2006 年 4 月 3 日 2016 年 4 月 1 日 2004 年 9 月 14 日 
57 奥沙利 铂 
国 药 准 字
H20051985 
原料药 2005 年 9 月 29 日 2015 年 9 月 20 日 2003 年 9 月 18 日 
58 奈达铂 
国 药 准 字
H20051987 
原料药 2005 年 9 月 29 日 2015 年 9 月 20 日 2004 年 9 月 14 日 
注:公 司 原 拥有 的注 射用 盐酸丁 咯地 尔 50mg 和 100mg 两个规格 的药 品批 准文 号已经 撤销 。 
 
(3)6 个规格的药品系由 无关联第三方扬州制药有限公司转让获得 

号 
药品名称及规格 
本公司持有
的批准文号 
剂型 
本公司取得 
批准文号时间 
有效期至 
扬州制药有限公
司原批准文号取
得时间 

盐 酸 左 氧 氟 沙 星
注射液 (2ml:0.1g ) 
国 药 准 字
H20113526 
注射剂 2011 年 12 月 27 日 2016 年 12 月 26 日 2002 年 6 月 14 日 

盐 酸 左 氧 氟 沙 星
注射液 (2ml:0.2g ) 
国 药 准 字
H20113525 
注射剂 2011 年 12 月 27 日 2016 年 12 月 26 日 2003 年 12 月 23 日 

盐 酸 左 氧 氟 沙 星
注射液 (5ml:0.3g ) 
国 药 准 字
H20113523 
注射剂 2011 年 12 月 27 日 2016 年 12 月 26 日 2004 年 9 月 14 日 

盐 酸 左 氧 氟 沙 星
注射液 (5ml:0.5g ) 
国 药 准 字
H20113524 
注射剂 2011 年 12 月 27 日 2016 年 12 月 26 日 2004 年 11 月 24 日 

盐酸左 布比 卡因
注射 液
(10ml:50mg ) 
国 药 准 字
H20123147 
注射剂 2012 年 5 月 8 日 2017 年 5 月 7 日 2005 年 11 月 22 日 
6 盐酸左 布比 卡因 
国 药 准 字
H20123230 
原料药 2012 年 8 月 13 日 2017 年 8 月 12 日 2005 年 11 月 22 日 
 
5 、 高新 技术产 品认 定证 书 
序号 产品名称 证书编号 有效期至 
1 注射用 奥美 拉唑 钠 110115G0177N 2016 年 10 月 
2 注射用 兰索 拉唑 100115G0046N 2015 年 8 月 
3 注射用 右丙 亚胺 110115G0178N 2015 年 11 月 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
178 
 
6 、 新药 证书 
截至 2013 年 9 月 30 日,公司药品品种对应的新药证书如下: 
序号 药品名称 新药证书编号 颁发日期 
1 奥美拉 唑钠 (97 ) 卫药 证 字 X-138 号 1997 年 4 月 26 日 
2 注射用 奥美 拉唑 钠 (97 ) 卫药 证 字 X-139 号 1997 年 4 月 26 日 
3 注射用 泮托 拉唑 钠 国药证 字 X19990131 号 1999 年 6 月 25 日 
4 盐酸拓 扑替 康 国药证 字 X20000328 号 2000 年 7 月 7 日 
5 注射用 盐酸 拓扑 替康 国药证 字 X20000329 号 2000 年 7 月 7 日 
6 马来酸 氨氯 地平 国药证 字 H20030004 2003 年 1 月 2 日 
7 注射用 甲磺 酸加 替沙 星 国药证 字 H20040326 2004 年 4 月 6 日 
8 甲磺酸 加替 沙星 国药证 字 H20040418 2004 年 4 月 14 日 
9 氯雷他 定 国药证 字 H20040520 2004 年 5 月 21 日 
10 注射用 唑来 膦酸 国药证 字 H20041350 2004 年 12 月 17 日 
11 唑来膦 酸 国药证 字 H20041349 2004 年 12 月 17 日 
12 右丙亚 胺 国药证 字 H20051015 2005 年 8 月 11 日 
13 注射用 右丙 亚胺 国药证 字 H20051016 2005 年 8 月 11 日 
14 甲磺酸 帕珠 沙星 国药证 字 H20051497 2005 年 11 月 15 日 
15 注射用 甲磺 酸帕 珠沙 星 国药证 字 H20051492 2005 年 11 月 15 日 
16 磷酸氟 达拉 滨 国药证 字 H20060541 2006 年 5 月 30 日 
17 注射用 兰索 拉唑 国药证 字 H20080155 2008 年 5 月 22 日 
18 培美曲 塞二 钠 国药证 字 H20080225 2008 年 9 月 12 日 
19 注射用 培美 曲塞 二钠 国药证 字 H20080231 2008 年 9 月 12 日 
20 地西他 滨 国药证 字 H20130008 2013 年 2 月 22 日 
21 替加环 素 国药证 字 H20130010 2013 年 2 月 26 日 
 
 
 
4 注射用 培美 曲塞 二钠 120115G0167N 2017 年 10 月 
5 注射用 盐酸 昂丹 司琼 090115G0059N 2014 年 11 月 
6 注射用 盐酸 吉西 他滨 120115G0168N 2017 年 10 月 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
179 
7 、 专利 
(1)已取得的专利 
截至 2013 年 9 月 30 日,本公司及其子公司拥有专利 92 项,其中发明专利 60 项,
外观设计专利 32 项。公司取得的发明专利如下: 

号 
发明专利名称 专利号 专利申请日 
1 奥美拉 唑钠 粉针 剂的 专用 溶剂 ZL02113079.5 2002 年 5 月 31 日 
2 总腾黄 酸制 剂及 其制 备方 法 ZL02128822.4 2002 年 8 月 14 日 
3 注射用 盐酸 艾司 洛尔 冻干 粉针剂 及其 制备 方法 ZL200410065786.1 2004 年 11 月 19 日 
4 一种替 加色 罗的 制备 方法 ZL200610085224.2 2006 年 6 月 6 日 
5 一种马 来酸 替加 色罗 口服 制剂 ZL200610085407.4 2006 年 6 月 14 日 
6 一种精 制奥 沙利 铂的 方法 ZL200610088307.7 2006 年 7 月 10 日 
7 一种波 拉克 林树 脂组 合物 的口腔 贴片 及制 备方 法 ZL200610161360.5 2006 年 12 月 22 日 
8 一种氯 雷他 定口 腔速 溶膜 及其制 备方 法 ZL200610161361.X 2006 年 12 月 22 日 
9 一种奈 达铂 冻干 粉针 剂的 制备方 法 ZL200710020326.0 2007 年 2 月 13 日 
10 一种奈 达铂 的提 纯方 法 ZL200710020344.9 2007 年 2 月 14 日 
11 一种含 银量 极低 的奈 达铂 的制备 方法 ZL200710020343.4 2007 年 2 月 14 日 
12 一种奥 沙利 铂脂 质体 葡萄 糖制剂 的制 备方 法 ZL200710025130.0 2007 年 7 月 13 日 
13 一种精 制右 丙亚 胺的 方法 ZL200710133978.5 2007 年 10 月 17 日 
14 一种氯 法拉 滨冻 干粉 针剂 及其制 备方 法 ZL200710130904.6 2007 年 8 月 23 日 
15 一种兰 索拉 唑冻 干粉 针剂 ZL200810122761.9 2008 年 6 月 26 日 
16 兰索拉 唑钠 ZL200810024534.2 2008 年 3 月 26 日 
17 一种拉 呋替 丁冻 干粉 针剂 及其制 备方 法 ZL200710191483.8 2007 年 12 月 20 日 
18 一种奥 沙利 铂冻 干粉 针剂 及其制 备方 法 ZL200710191484.2 2007 年 12 月 20 日 
19 盐酸洛 哌丁 胺二 甲硅 油复 方口腔 速溶 膜 ZL200810024460.2 2008 年 3 月 25 日 
20 美法仑 冻干 粉针 剂 ZL200910033896.2 2009 年 6 月 19 日 
21 奈拉滨 注射 液 ZL200810234681.2 2008 年 11 月 14 日 
22 替加环 素冻 干针 剂 ZL200810234680.8 2008 年 11 月 14 日 
23 地西他 滨冻 干粉 针剂 ZL200910033897.7 2009 年 6 月 19 日 
24 S- 泮托拉唑 钠 ZL200810024533.8 2008 年 3 月 26 日 
25 一种米 铂的 制备 方法 ZL200810195189.9 2008 年 11 月 7 日 
26 一种奈 拉滨 的制 备方 法 ZL200810195188.4 2008 年 11 月 7 日 
27 培美曲 塞二 钠冻 干粉 针剂 及其制 备方 法 ZL200810234188.0 2008 年 11 月 25 日 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
180 

号 
发明专利名称 专利号 专利申请日 
28 盐酸吉 西他 滨冻 干粉 针剂 ZL200910032906.0 2009 年 6 月 5 日 
29 盐酸苯 达莫 司汀 组合 物 ZL200910181696.1 2009 年 7 月 27 日 
30 一种 cabazitaxel 注 射液 及 其制备 方法 ZL201010606966.1 2010 年 12 月 27 日 
31 
2- (2- 甲 基 丙 烯 酰 胺 基 三 甘 氨 酰 基 ) 氨 基 丙 二 酸
酯及其 制备 方法 、应 用 
ZL200910213257.4 2009 年 11 月 4 日 
32 质子泵 抑制 剂组 合物 冻干 粉针剂 ZL200810122760.4 2008 年 6 月 26 日 
33 一种供 注射 用的 奥美 拉唑 钠组合 物 ZL201110119352.5 2011 年 5 月 10 日 
34 一种供 注射 用的 兰索 拉唑 组合物 ZL201110119367.1 2011 年 5 月 10 日 
35 
一种供 注射 用 的 S- 泮托 拉 唑钠组 合物 及其 制备 方
法 
ZL201010505438.7 2010 年 10 月 13 日 
36 一种供 注射 用的 法莫 替丁 组合物 及其 制备 方法 ZL201010500571.3 2010 年 10 月 9 日 
37 一种供 注射 用的 多西 他赛 组合物 及其 制备 方法 ZL201010211083.0 2010 年 6 月 28 日 
38 一种替 莫唑 胺冻 干制 剂 ZL201010212017.5 2010 年 6 月 28 日 
39 
一种供注射用的磷酸氟 达拉滨组合物及其制备 方
法 
ZL201010500572.8 2010 年 10 月 9 日 
40 一种供 注射 用的 盐酸 氨溴 索组合 物及 其制 备方 法 ZL201010615049.X 2010 年 12 月 30 日 
41 一种供 注射 用的 唑来 膦酸 组合物 及其 制备 方法 ZL201010505585.4 2010 年 10 月 13 日 
42 
一种奈 拉 滨 N-9 位 α 型 异 构体、 其制 备方 法及 其
应用 
ZL201010606275.1 2010 年 12 月 27 日 
43 一种盐 酸苯 达莫 司汀 的精 制方法 ZL201010212018.X 2010 年 6 月 28 日 
44 一种高 纯度 培美 曲塞 二钠 的工业 化生 产方 法 ZL201010606198.X 2010 年 12 月 27 日 
45 
一种供注射用的盐酸昂 丹司琼组合物及其制备 方
法 
ZL201010615052.1 2010 年 12 月 30 日 
46 一种盐 酸帕 洛诺 司琼 的工 业化制 备方 法 ZL201110200922.3 2011 年 7 月 19 日 
47 一种高 纯度 盐酸 苯达 莫司 汀的制 备方 法 ZL201010212009.0 2010 年 6 月 28 日 
48 一种供 注射 用的 泮托 拉唑 钠组合 物 ZL201110119354.4 2011 年 5 月 10 日 
49 一种奈 达铂 的杂 质检 测方 法 ZL201010211101.5 2010 年 6 月 28 日 
50 一种奈 达铂 冻干 粉针 剂的 杂质检 测方 法 ZL201010211084.5 2010 年 6 月 28 日 
51 
一种供注射用的盐酸地 尔硫卓组合物及其制备 方
法 
ZL201010615050.2 2010 年 12 月 30 日 
52 米铂冻 干粉 针剂 及其 制备 方法 ZL201110201119.1 2011 年 7 月 19 日 
53 一种供 注射 用的 雷贝 拉唑 钠组合 物 ZL201110119353.X 2011 年 5 月 10 日 
54 一种注 射用 克林 霉素 磷酸 酯组合 物及 其制 备方 法 ZL201110202527.9 2011 年 7 月 19 日 
55 
一种供注射用的埃索美 拉唑钠组合物及其制备 方
法 
ZL201010505392.9 2010 年 10 月 13 日 
56 一种注 射用 更昔 洛韦 组合 物及其 制备 方法 ZL201110202536.8 2011 年 7 月 19 日 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
181 

号 
发明专利名称 专利号 专利申请日 
57 一种高 纯度 埃索 美拉 唑钠 的工业 化生 产方 法 ZL201110203200.3 2011 年 7 月 20 日 
58 一种供 注射 用的 亚叶 酸钙 组合物 及其 制备 方法 ZL201110073007.2 2011 年 3 月 25 日 
59 一种供 注射 用的 硫辛 酸组 合物及 其制 备方 法 ZL201110075085.6 2011 年 3 月 28 日 
60 一种注 射用 左卡 尼汀 组合 物及其 制备 方法 ZL201110202892.X 2011 年 7 月 19 日 
 
截至 2013 年 9 月 30 日,本公司取得的外观设计专利共 32 个,情况如下: 
序号 外观设计专利名称 专利号 专利申请日 
1 包装盒 (注 射用 奥美 拉唑 钠) ZL200830296673.1 2008 年 11 月 25 日 
2 包装盒 (注 射用 奥沙 利铂 ) ZL200830296670.8 2008 年 11 月 25 日 
3 包装盒 (注 射用 单硝 酸异 山梨酯 ) ZL200830296681.6 2008 年 11 月 25 日 
4 包装盒 (注 射用 法莫 替丁 ) ZL200930032980.3 2009 年 6 月 5 日 
5 包装盒 (注 射用 更昔 洛韦 ) ZL200830296689.2 2008 年 11 月 25 日 
6 包装盒 (注 射用 己酮 可可 碱) ZL200830296680.1 2008 年 11 月 25 日 
7 包装盒 (注 射用 甲磺 酸加 替沙星 ) ZL200830296683.5 2008 年 11 月 25 日 
8 包装盒 (注 射用 甲磺 酸帕 珠沙星 ) ZL200830296682.0 2008 年 11 月 25 日 
9 包装盒 (注 射用 甲氨 蝶呤 ) ZL200830296688.8 2008 年 11 月 25 日 
10 包装盒 (注 射用 甲磺 酸培 氟沙星 ) ZL200930032974.8 2009 年 6 月 5 日 
11 包装盒 (注 射用 克林 霉素 磷酸酯 ) ZL200830296685.4 2008 年 11 月 25 日 
12 包装盒 (注 射用 兰索 拉唑 ) ZL200930032979.0 2009 年 6 月 5 日 
13 包装盒 (注 射用 磷酸 氟达 拉滨) ZL200930032976.7 2009 年 6 月 5 日 
14 包装盒 (注 射用 硫辛 酸) ZL200930032973.3 2009 年 6 月 5 日 
15 包装盒 (注 射用 奈达 铂) ZL200830296672.7 2008 年 11 月 25 日 
16 包装盒 (注 射用 乳酸 左氧 氟沙星 ) ZL200830296684.X 2008 年 11 月 25 日 
17 包装盒 (注 射用 泮托 拉唑 钠) ZL200830296671.2 2008 年 11 月 25 日 
18 包装盒 (注 射用 培美 曲塞 二钠) ZL200930032972.9 2009 年 6 月 5 日 
19 包装 盒 (注 射用 盐酸 地尔 硫卓) ZL200830296687.3 2008 年 11 月 25 日 
20 包装盒 (注 射用 盐酸 米托 蒽醌) ZL200830296686.9 2008 年 11 月 25 日 
21 包装盒 (注 射用 盐酸 丁硌 地尔) ZL200830296679.9 2008 年 11 月 25 日 
22 包装盒 (注 射用 盐酸 昂丹 司琼) ZL200830296677.X 2008 年 11 月 25 日 
23 包装盒 (注 射用 盐酸 托泊 替康) ZL200830296675.0 2008 年 11 月 25 日 
24 包装盒 (注 射用 盐酸 艾司 洛尔) ZL200830296674.6 2008 年 11 月 25 日 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
182 
序号 外观设计专利名称 专利号 专利申请日 
25 包装盒 (注 射用 亚叶 酸钙 ) ZL200930032978.6 2009 年 6 月 5 日 
26 包装盒 (注 射用 右丙 亚胺 ) ZL200930032977.1 2009 年 6 月 5 日 
27 包装盒 (注 射用 盐酸 氨溴 索) ZL200930032975.2 2009 年 6 月 5 日 
28 包装盒 (注 射用 左卡 尼汀 ) ZL200830296678.4 2008 年 11 月 25 日 
29 包装盒 (注 射用 唑来 膦酸 ) ZL200830296676.5 2008 年 11 月 25 日 
30 包装盒 (多 西他 赛注 射液 ) ZL201230271772.0 2012 年 6 月 25 日 
31 包装盒 (注 射用 盐酸 吉西 他滨) ZL201230271775.4 2012 年 6 月 25 日 
32 包装盒 (紫 杉醇 注射 液) ZL201230271778.8 2012 年 6 月 25 日 
 
(2)正在申请的专利 
截至 2013 年 9 月 30 日 ,本公司正在申请专利 66 项,并已获得国 家知识产权局出
具的专利申请受理通知书,具体情况如下: 
序号 正在申请的专利名称 种类 申请号 申请日 

一种高 纯度 地西 他滨 的工 业化生
产方法 
发明专 利 201010212021.1 2010 年 6 月 28 日 

一种盐 酸苯 达莫 司汀 晶型 及其制
备方法 
发明专 利 201110324132.6 2011 年 10 月 24 日 
3 一种替 莫唑 胺的 精制 方法 发明专 利 201110202783.8 2011 年 7 月 20 日 

达沙替 尼新 的多 晶型 物及 其制备
方法 
发明专 利 201110215754.5 2011 年 7 月 29 日 

替莫唑 胺的 新晶 型、 其制 备方法
及其药 用组 合物 
发明专 利 201110201186.3 2011 年 7 月 19 日 
6 一种伊 班膦 酸钠 的制 备方 法 发明专 利 201110215751.1 2011 年 7 月 29 日 
7 替加环 素晶 体及 其制 备方 法 发明专 利 201110215760.0 2011 年 7 月 29 日 
8 右丙亚 胺作 为抗 氧化 剂的 应用 发明专 利 201010249758.0 2010 年 8 月 10 日 
9 一种高 纯度 替加 环素 的合 成方法 发明专 利 201110324131.1 2011 年 10 月 24 日 
10 一种溴 化甲 基纳 曲酮 的制 备方法 发明专 利 201110324100.6 2011 年 10 月 24 日 
11 一种制 备普 乐沙 福的 方法 发明专 利 201110458190.8 2011 年 12 月 31 日 
12 
一种 S- 泮托拉 唑钠 三水 合 物及其
制备和 应用 
发明专 利 201110456843.9 2011 年 12 月 31 日 
13 
一种福 沙吡 坦二 甲葡 胺的 制备方
法 
发明专 利 201110456844.3 2011 年 12 月 31 日 
14 
一种供 注射 用紫 杉醇 组合 物及其
制备方 法 
发明专 利 201110457085.2 2011 年 12 月 31 日 
15 
一种注 射用 醋酸 奥曲 肽冻 干组合
物及其 制备 方法 
发明专 利 201110458284.5 2011 年 12 月 31 日 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
183 
序号 正在申请的专利名称 种类 申请号 申请日 
16 
一种埃 索美 拉唑 钠多 晶型 物及其
制备方 法和 应用 
发明专 利 201210103806.4 2012 年 4 月 11 日 
17 
一种埃 索美 拉唑 钠多 晶型 物及其
在注射 用药 物中 的应 用 
发明专 利 201210103809.8 2012 年 4 月 11 日 
18 
一种供 注射 用夫 西地 酸钠 冻干组
合物 
发明专 利 201210103795.X 2012 年 4 月 11 日 
19 
一种测 定盐 酸帕 洛诺 司琼 组合物
中光学 异构 体的 方法 
发明专 利 201210136606.9 2012 年 5 月 6 日 
20 一种替 加环 素组 合物 的制 备方法 发明专 利 201210136605.4 2012 年 5 月 6 日 
21 一种米 铂晶 型及 其制 备方 法 发明专 利 201210125827.6 2012 年 4 月 26 日 
22 
地西他 滨组 合物 及其 制备 方法和
其在药 用冻 干制 剂中 的应 用、成
品及制 备方 法 
发明专 利 201210157512.X 2012 年 5 月 21 日 
23 一种高 纯度 右丙 亚胺 的制 备方法 发明专 利 201210181885.0 2012 年 6 月 5 日 
24 
一种左 旋泮 托拉 唑钠 冻干 药物组
合物及 其制 备方 法 
发明专 利 201210196647.7 2012 年 6 月 14 日 
25 右丙亚 胺的 制备 方法 发明专 利 201210212095.4 2012 年 6 月 26 日 
26 
一种化 合物 及其 制备 方法 和其在
卡巴他 赛制 备中 的应 用 
发明专 利 201210262692.8 2012 年 7 月 27 日 
27 
一种埃 索美 拉唑 药物 组合 物及其
制备方 法 
发明专 利 201210284347.4 2012 年 8 月 6 日 
28 
一种阿 加曲 班药 物组 合物 及其制
备方法 和应 用 
发明专 利 201210325266.4 2012 年 9 月 5 日 
29 
一种高 纯度 达沙 替尼 的制 备方法
及其一 种副 产物 
发明专 利 201210336953.6 2012 年 9 月 13 日 
30 
一种盐 酸伊 立替 康组 合物 及其制
备方法 
发明专利 201210351470.3 2012 年 9 月 20 日 
31 
一种降 低化 合物 中钯 残留 的方法
及应用 这种 方法 的高 纯度 福沙匹
坦二甲 蒲胺 的制 备方 法 
发明专 利 201210368340.0 2012 年 9 月 28 日 
32 
一种福 沙匹 坦二 甲蒲 胺的 精制方
法 
发明专 利 201210368302.5 2012 年 9 月 28 日 
33 一种雷 贝拉 唑钠 的制 备方 法 发明专 利 201210433619.2 2012 年 11 月 1 日 
34 一种供 注射 用雷 贝拉 唑钠 组合物 发明专 利 201210433342.3 2012 年 11 月 1 日 
35 
卡巴他 赛多 晶型 形式 及其 制备方
法 
发明专 利 201210535297.2 2012 年 12 月 12 日 
36 
一种含 雷贝 拉唑 钠的 药物 组合物
及其制 备方 法 
发明专 利 201210539222.1 2012 年 12 月 13 日 
37 
一种高 纯度 雷贝 拉唑 钠的 制备方
法 
发明专 利 201210539902.3 2012 年 12 月 14 日 
38 
一种高 纯度 硼替 佐米 的合 成方法
及其中 间体 
发明专 利 201210539954.0 2012 年 12 月 14 日 
39 
一种含 硼替 佐米 的冻 干组 合物及
其制备 方法 
发明专 利 201310038299.5 2013 年 1 月 31 日 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
184 
序号 正在申请的专利名称 种类 申请号 申请日 
40 
一种具 有肿 瘤主 动靶 向性 的水溶
性紫杉 醇聚 合物 
发明专 利 201310014668.7 2013 年 1 月 15 日 
41 一种光 学纯 阿加 曲班 的制 备方法 发明专 利 201310018191.X 2013 年 1 月 18 日 
42 
一种含 胸腺 法新 的注 射用 冻干组
合物及 其制 备方 法 
发明专 利 201310098935.3 2013 年 3 月 26 日 
43 
一种含 卡巴 他 赛 的注 射用 组合物
及其制 备方 法 
发明专 利 201310036478.5 2013 年 1 月 31 日 
44 
用于检 测硼 替佐 米中 间体 纯度的
酰胺硼 酸酯 、制 备方 法及 其应用 
发明专 利 201310039641.3 2013 年 1 月 31 日 
45 
6,7,8,9- 四氢-[1,4] 氧氮 杂卓[3,2-g]
喹唑啉 类衍 生物 及其 制备 方法和
用途 
发明专 利 201310040884.9 2013 年 2 月 2 日 
46 
含喹唑 啉结 构的 三环 类衍 生物及
其制备 方法 和用 途 
发明专 利 201310040786.5 2013 年 2 月 2 日 
47 
7,8- 二氢-6H-[1,4] 噁嗪[3,2-g] 喹
唑啉类 衍生 物及 其制 备方 法和用
途 
发明专 利 201310042240.3 2013 年 2 月 2 日 
48 
一 种多 黏菌素 E 甲 磺酸 钠 冻干制
剂及其 制备 方法 
发明专 利 201310076924.5 2013 年 3 月 12 日 
49 
一种含 福沙 匹坦 二甲 葡胺 的注射
用组合 物及 其制 备方 法 
发明专 利 201310076923.0 2013 年 3 月 12 日 
50 
一种含 普乐 沙福 的注 射用 组合物
及其制 备方 法和 应用 
发明专 利 201310099067.0 2013 年 3 月 26 日 
51 
一种单 硝酸 异山 梨酯 的注 射用组
合物及 其制 备方 法 
发明专 利 201310173135.3 2013 年 5 月 13 日 
52 一种右 丙亚 胺的 制备 方法 发明专 利 201310192427.1 2013 年 5 月 22 日 
53 
一种含 奈达 铂的 冻干 组合 物、用
途及其 制备 方法 
发明专 利 201310240940.3 2013 年 6 月 18 日 
54 
一种注 射用 醋酸 卡泊 芬净 药物组
合物及 其制 备方 法 
发明专 利 201310240932.9 2013 年 6 月 18 日 
55 
一种高 光学 纯度 硼替 佐米 的制备
方法及 其中 间体 
发明专 利 201310258650.1 2013 年 6 月 26 日 
56 一种伊 班膦 酸钠 注射 用组 合 物 发明专 利 201310276683.9 2013 年 7 月 3 日 
57 
一种硼 替佐 米对 映异 构体 的 高效
液相色 谱分 离检 测方 法 
发明专 利  201310285899.1 2013 年 7 月 8 日 
58 
地拉罗 司的 制备 方法 及其 中间体
化合物 
发明专 利 201310308978.X 2013 年 7 月 22 日 
59 一种低 温气 流干 燥设 备 实用新 型 201320446100.8 2013 年 7 月 25 日 
60 
一种含 右丙 亚胺 的组 合物 及其制
备方法 和右 丙亚 胺冻 干制 剂及其
复溶溶 剂 
发明专 利 201310326280.0 2013 年 7 月 31 日 
61 一种洛 铂的 制备 方法 发明专 利 201310367025.0 2013 年 8 月 21 日 
62 
一种培 美曲 塞二 钠冻 干组 合物及
其制备 方法 
发明专 利 201310370167.2 2013 年 8 月 23 日 
63 一种长 循环 雷贝 拉唑 脂质 体组合 发明专 利 201310382390.9 2013 年 8 月 28 日 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
185 
序号 正在申请的专利名称 种类 申请号 申请日 
物及其 制备 方法 和应 用 
64 一种帕 瑞昔 布钠 冻干 组合 物 发明专 利 201310423848.0 2013 年 9 月 17 日 
65 
硼替佐 米冻 干组 合物 及其 制备方
法 
发明专 利 201310423853.1 2013 年 9 月 17 日 
66 
一种帕 瑞昔 布钠 化合 物的 制备方
法及其 中间 体杂 质、 制备 方法与
应用 
发明专 利 201310433884.5 2013 年 9 月 22 日 
 
七、特许经营权情况 
( 一) 药品生 产许 可证  
参见本节之“ 六、与发行人经营相关的主要无形资产” 之“ (二)其他 无形资产” 。 
( 二) 药品经 营许 可证 
参见本节之“ 六、与发行人经营相关的主要无形资产” 之“ (二)其他 无形资产” 。 
( 三) 药品 GMP 证书 
参见本节之“ 六、与发行人经营相关的主要无形资产” 之“ (二)其他 无形资产” 。 
( 四) 药品生 产批 准文号 
参见本节之“ 六、与发行人经营相关的主要无形资产” 之“ (二)其他 无形资产” 。 
 
八、发行人核心技术和研发情况 
公司重视对 技术创新和研发的投入, 目前共拥有 67 种规格药品的配 方及其生产加
工技术,可以根据市场需求变化随时投入生产。另外目前公司 主要在研项目 25 个,其
中 18 个项目 已经申报至国家药监局 。 
( 一) 主要产 品的 核心技 术及 技术来 源 
1 、 主要 产品的 核心 技术 
(1)消化类 
1 )奥西康核心技术情况 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
186 
① 奥西康的核心技术概述 
(i ) 奥 美 拉 唑 粉 针 剂 的 专 用 溶 剂 ( 专 利 号 :ZL02113079.5 ) 为 自 主 研 发 , 属 于 国
内领先的技术水平。 该专用溶剂是一种水性专用溶剂, 溶解后的奥美拉唑钠粉针剂既能
供静脉滴注又能供静脉推注,配备该专用溶剂的注射用奥美拉唑 钠能同时用 0.9%氯化
钠注射液或 5%葡萄糖注射液稀释, 从而产生缓冲作用, 减少刺激性, 同时避免了药物
降解及变色情况的发生。 
(ii) 一种供注射用的 奥美拉唑钠组合物 (专利号: ZL201110119352.5 ) 为自主研
发, 属于国内领先的技术水平。 该方法提供了一种供注射用的奥美拉唑钠组合物及其制
备方法, 一方面提高了成品率, 从而降低生产成本; 另一方面可以显著提高产品的质量
水平,减少了因产品质量问题给患者临床使用带来安全隐患。 
② 奥西康的后续开发和产品改良换代升级相关研发活动 
自奥西康上市以来, 公司采用了多项新技术、 新方法对注射用奥美拉唑钠生产工艺
进行改良,主要体现在以下方面: 
(i )过程控制标准的建立和系统自动化的应用 
以现有生产工艺路线的基础, 研究各个因素或参数对该生产流程各环节产品质量的
影响, 并探索其规律性; 研究质控技术在注射剂产品生产中应用的技术适应性, 进而制
定各个环节的过程控制标准。 
采用冻干自动进箱系统,实现注射用奥美拉唑钠灌装、进出箱及冻干过程、灯检、
包装的全程自动化, 最大程度上减少了人员操作对产品质量的影响; 采用了先进在线灯
检系统,实现对注射用奥美拉唑钠专用溶剂在线灯检及废品控制,保障产品的合格率。 
(ii)奥美拉唑钠系列产品的研究与开发 
公司 正在 研究开发奥美拉唑钠的单一异构体, 即埃索美拉唑钠。 埃索美拉唑钠较奥
美拉唑钠具有更高的生物利用度, 使到达质子泵的药物增加, 抑酸效果优于其他质子泵
抑制剂,为公司核心产品的进一步发展提供了增长潜力。 
2 )奥维加核心技术情况 
① 奥维加的核心技术情况概述 
一种兰索拉唑冻干粉针剂 (专利号:ZL200810122761.9 ) 提供一种兰索拉唑冻干粉
针剂及其制备方法, 通过该制备方法可以显著提高兰索拉唑冻干复溶性能, 并且临床使
用时更稳定,大大提高了临床使用的安全性。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
187 
一种供注射用的兰 索拉唑组合物 (专利号:ZL201110119367.1 ) 提供一种供注射用
的兰索拉唑组合物及其制备方法, 在不会大幅增加制造成本的前提下, 可以长期有效保
证制剂稳定性,符合注射剂要求的技术,另外可以有效的提高成品率,降低生产成本。
该发明显著提高了产品的质量水平, 降低了对患者临床安全用药带来的隐患, 使产品具
有更好的疗效和更低的临床副作用。 
本公司在参照美国药典兰索拉唑原料质量标准的基础上, 依据化学药品注射剂基本
技术要求, 全面提高产品质量标准, 准确控制辅料的加入, 从而有效提高了产品的稳定
性和均一性,技术水平处于国内领 先地位。 
② 奥维加的后续开发和产品改良换代升级相关研发活动 
自本品批准生产以来, 公司采用了多项新技术、 新方法对注射用兰索拉唑生产工艺
进行了改良,主要体现在以下方面: 
(i )过程控制标准的建立和生产过程自动化的应用 
本公司在现有生产工艺路线的基础上, 研究各个因素或参数对该生产流程各环节产
品质量的影响, 并探索其规律性; 研究质控技术在注射剂产品生产中应用的技术适应性,
进而制定各个环节的过程控制标准。 
采用冻干自动进箱系统, 最大程度上减少了人员操作对产品质量的影响, 实现注射
用兰索拉唑灌装、进出箱及冻干过程的全程自动 化,保障产品的合格率。 
(ii)提高兰索拉唑(注射级)原料药的质量标准 
为了从源头保证产品质量, 公司于2009年向国家药监局药品审评中心提出兰索拉唑
(注射级) 原料药的申请资料, 并同时提出严于国内已批准的、 基本符合美国药典的兰
索拉唑原料药质量标准,2010年取得兰索拉唑 (注射级) 原料药的药品批准文号: 国药
准字H20103682 ,2011年通过GMP 认证。 
(iii)注射用兰索拉唑 新适应症的临床研究 
为了继续开发注射用兰索拉唑的临床新适应症, 公司于2008年向国家药监局药品审
评中心提 出注射用 兰索 拉唑增加 新适应症 的申 请资料, 于2009年5 月 获得注射 用兰索拉
唑药物临床试验批件,目前临床研究正在进行中。 
(2)抗肿瘤类 
1 )奥先达核心技术情况 
① 奥先达的核心技术情况概述 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
188 
一种含银量极低的奈达铂的制备方法 (专利号:ZL200710020343.4) 提供一种含银
量极低的奈达铂的制备方法。 其研制的奈达铂含银量极低、 质量稳定, 临床治疗中可以
减少重金属银在神经系统中沉积,降低神经毒性等毒副作用。 
一种奈达铂冻干粉针剂的制备方法 (专利号:ZL200710020326.0) 提 供一种奈达铂
冻干粉针剂的制备方法,可以缩短冻干时间,降低生 产成本,提高产品质量。 
一种奈达铂的提纯方法 (专利号: ZL200710020344.9 ) 提供一种奈达铂的提纯方法,
用该方法所得的奈达铂色泽好,精制产品纯度高,含量达到99.5% 以上。 
② 奥先达的后续开发和产品改良换代升级相关研发活动 
(i )过程控制标准的建立 
在现有生产工艺路线的基础上, 研究各个因素或参数对该生产流程各环节产品质量
的影响, 并探索其规律性; 研究质控技术在注射剂产品生产中应用的技术适应性, 进而
制定各个环节的过程控制标准。 
(ii)注射用奈达铂新适应症的批准 
为了继续开发注射用奈达铂的临床新适应症 , 公司于2010年向国家药监局药品审评
中心提出 注射用奈 达铂 增加新适 应症的申 请, 于2011年3 月获得注 射 用奈达铂 新增适应
症 的 补 充 批 件 ( 批 件 号 :2011B00515 ) , 在 原 有 治 疗 头 颈 部 癌 、 非 小 细 胞 肺 癌 、 食 管
癌等实体瘤的适应症基础上, 新增加了治疗小细胞肺癌、 卵巢癌等实体瘤。 随着公司生
产 的 注 射 用 奈 达 铂 进 入 治 疗 新 适 应 症 的 肿 瘤 领 域 , 其 发 展 空 间 和 潜 力 将 得 到 进 一 步 提
升。 
2 )奥诺先核心技术情况 
① 奥诺先的核心技术情况概述 
一种精制右丙亚胺的方法 (专利号:ZL200710133978.5 ) , 采用该技术研制的右丙
亚胺色泽好,产 品纯度高,右丙亚胺的含量达到99.5%以上,精制收率高。 
② 奥诺先的后续开发和产品升级 
自奥诺先上市以来, 公司采用了多项新技术、 新方法对注射用右丙亚胺生产工艺进
行了改良, 在现有生产工艺路线的基础上, 研究各个因素或参数对该生产流程各环节产
品质量的影响, 并探索其规律性。 研究质控技术在注射剂产品生产中应用的技术适应性,
进而制定各个环节的过程控制标准, 通过各个步骤标准的实现, 保证终产品注射用右丙
亚胺的质量稳定和可控。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
189 
3 )奥正南核心技术情况 
公司拥有一种奥沙利铂冻干粉针剂及其制备方法 (专利号:ZL200710191484.2)和
一种奥沙利铂脂质体葡萄糖制剂的制备方法(专利号:ZL200710025130.0 )两项专利,
目 前 正 在 研 制 的 国 内 首 创 抗 肿 瘤 药 物 靶 向 新 剂 型 奥 沙 利 铂 脂 质 体 注 射 液 已 向 国 家 药 监
局进行新药临床试验申请, 与其普通剂型相比具有疗效好、 药效长、 靶向性强和毒性低
等优点,预计上市后将给奥正南的销售带来新的增长潜力。 
2 、 主要 产品的 核心 技术 来源 情况、 取得 方式、 形成 过程和 研究 过程 
(1)“ 奥美拉唑钠粉针剂的专用溶剂” 的来源、取得方式、形成过程和研究过程 
“ 奥美拉唑钠粉针剂的专用溶剂” (专利号:ZL02113079.5 ) 的原始 专利权人为发行
人董事长陈庆财。 陈庆财具有副主任药师职称, 于 1982 年毕业于镇江医学院药剂专业;
1988 年毕业于上海医科大学(现上海复旦大学)临床药学专业,获硕士学位;1997 年
毕业于南京医科大学基础医学药理学,获医学博士学位。陈庆财自 1980 年起即开始先
后在南京药物研究所药剂研究室、 江苏省人民医院临床药理研究室、 海光研究所担任研
发方面的相关工作, 多年来在药物研发领域具有丰富的经验。 作为药物研发方面的专家,
陈庆财完成了多项技术研究,“ 奥美拉唑钠粉针剂的专用溶剂” 相关技术是其中之一。 
1993 年 1 月至 2002 年期间, 陈庆财担任海光研究所主要负责人和 南京奥赛康 执行
董事, 为减少一般注射用奥美拉唑钠对人体的刺激性, 同时避免药物降解及变色情况的
发生, 陈庆财一直进行关于“ 奥美拉唑钠粉针剂的专用溶剂” 的研发。 2002 年 5 月 31 日,
陈庆财作为申请人向国家知识产权局提交了发明专利申请, 并于 2005 年 3 月 30 日获得
国家知识产权局的授权。 为增强公司技术优势, 陈庆财将该项专利技术无偿转让给公司,
并于 2011 年 3 月 15 日完成专利转让的变更手续, 公司成为该项专利的专利权人。 该等
专 利 在 转 让 前 实 际 已 经 由 公 司 独 家 使 用 , 且 并 未 曾 向 陈 庆 财 支付 与 该 项 专 利 相 关 的 费
用。 
(2 )“ 一 种 奥沙 利 铂脂质 体 葡萄 糖 制剂 的 制备方 法” 的来 源 、取 得 方式 、 形成 过 程
和研究过程 
 “ 一种奥沙利铂脂质体 葡萄糖制剂的制备方法” (专利号:ZL200710025130.0 )的
原专利权人为陈祥峰和蔡课霞。 陈祥峰具有高级工程师职称, 获南京中医药大学中药学
院中药制药专业学士学位、 南京工业大学制药工程硕士学位。 陈祥峰负责或参与申请专江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
190 
利 8 项,发表论文 20 余篇,在药物研发领域具有丰富的经验。 
陈祥峰自 2005 年 1 月至 今先后担任公司药物研究 所所长、药物研究院副院长 ,是
公司研发团队的科研带头人, 其 利用公司提供的资金和研发设备等条件, 带领公司研发
团队完成了该项专利技术的发明创造。 在此过程中蔡课霞对于研发活动也给予了一定的
协助。2007 年 7 月 13 日, 陈祥峰和蔡课霞作为申请人向国家知识产权局提交了专利申
请, 并于 2009 年 12 月 2 日获得国家知识产权局的授权, 上述技术成果在申请专利时以
发明人 (设计人) 陈祥峰和蔡课霞个人的名义申请。 为理顺专利权属关系, 陈祥峰和蔡
课霞将专利权无偿转让给了发行人,并于 2011 年 3 月 24 日完成专利转让的变更手续,
公司成为该项专利的专利权人。 该等专利在转让前实际已经由公司独家使用, 且并 未曾
向陈祥峰和蔡课霞支付与该项专利相关的费用。 
(3)“ 一种供注射用的奥美拉唑钠组合物” 等 8 个专利的来源、取得方式、形成过
程和研究过程 
下表中列示的专利技术是公司主导产品生产制备过程中的关键技术, 全部为公司药
物研究所 自主研发, 并向国家知识产权局提交申请后授权获得, 原始专利权人均为发行
人。 
序号 专利名称 申请日 授权日 
1 一种供 注射 用的 奥美 拉唑 钠组合 物 2011.05.10 2011.12.28 
2 一种兰 索拉 唑冻 干粉 针剂 2008.06.26 2010.07.21 
3 一种供 注射 用的 兰索 拉唑 组合物 2011.05.10 2011.12.28 
4 一种奈 达铂 冻干 粉针 剂的 制备方 法 2007.02.13 2009.02.25 
5 一种含 银量 极低 的奈 达铂 的制备 方法 2007.02.14 2009.06.17 
6 一种奈 达铂 的提 纯方 法 2007.02.14 2009.06.17 
7 一种精 制右 丙亚 胺的 方法 2007.10.17 2009.12.02 
8 一种奥 沙利 铂冻 干粉 针剂 及其制 备方 法 2007.12.20 2010.09.15 
 
2 、 研发 投入情 况 
报告期内本公司研发投入情况见下表: 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
191 
年度 2013 年 1-6 月 2012 年 2011 年 2010 年 
研发费 用( 万元 ) 5,891 9,964 7,609 3,253 
营业收 入( 万元 ) 124,570 204,091 130,310 81,361 
所占比 例 4.73% 4.88% 5.84% 4.00% 
 
公司报告期内研发投入主要由参与研发项目的人员薪酬、 为研发项目投入的原材料
及物料支出及委托外部研究开发费用等构成,具体情况如下: 
单位: 万元 
 
2013 年
1-6 月 
2012 年 2011 年 2010 年 
一、研 发活 动直 接消 耗材 料、燃 料和 动力 费用 972  1,800  1,636 1,025 
二、直 接从 事研 发活 动的 本企业 在职 人员 费用 1,555  3,058  1,595 841 
三、折 旧费 用与 无形 资产 摊销 250  350  210 148 
四、 专门 用于 中间 试验 和 产品试 制的 模具 、 工艺 装 备
开发及 制造 费 
991  1,349  1,217 870 
五、委 托外 部研 究开 发投 入额 1,750  2,849  2,466 237 
六、其 他 373  558  485 133 
合计 5,891 9,964 7,609 3,253 
 
报告期公司研发持 续投入提高了公司的研发能力, 丰富了公司的产品储备, 使公司
在消化和抗肿瘤药物领域保持了较强的竞争力。 
3 、 合作 开发情 况 
公司以自身发展战略为指导,采用自主研发、合作开发和引进相结合的研发模式,
目前公司已与南京工业大学、 南京医科大学等国内知名院校建立了合作伙伴关系。 在药
品合作开发中, 公司还与美国 Access Pharmaceuticals,Inc. 、 印度 Intas Bio-Pharmaceuticals 
Ltd 、美国精锐生物公 司、LCT 公司等具有新 药研发创新能力和经验的国际企业建立了
长期的技术合作关系。 
公司报 告期内主要合作开发情况如下: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
192 
项目名称 合作方 主要内容 签订时间 
研究成果的 
分配方案 
保密条款 
ASK-H03 
美国Access 
Pharmaceuticals
,Inc 
合 作 方 将 原 料 和 制 剂 的 制
备 技 术 、 临 床 前 研 究 资 料
及 临 床 数 据 提 供 给 本 公
司 , 本 公 司 独 家 负 责 该 产
品 在 大 中 华 地 区 ( 大 陆 、
香 港 、 澳 门 、 台 湾 ) 的 研
究和上 市销 售 
2008.5.29 
公司支 付产 品许
可转让 费, 对方
将研究 成果 转让
给本公 司, 知识
产权双 方共 有 
对方对 研究
活动保 密 
ASK-102 
美国精 锐生 物
公司 
公司委 托对 方开 发糖 尿病
领域的 生物 制品 ,最 终获
得 国家 药监 局批 准及 上市
销售 
2011.6.24 
公 司 支 付 委 托 研
究 费 , 对 方 将 研
究 成 果 转 让 给 本
公 司 , 知 识 产 权
和 技 术 秘 密 双 方
共 有 , 产 品 上 市
后 对 方 获 得 部 分
产品销 售提 成 
对 方 对 研 究
活动保 密 
 
4 、 主要 研发项 目进 展情 况 
公司的在研项目涵盖了产品药理研究、 临床前研究、 临床研究、 注册审批、 产业化
研究等各个阶段, 形成了层次分明的在研项目梯队, 目前 公司消化类和抗肿瘤类的 主要
在研项目如下: 
品种名称 适用症 所处阶段 技术难点及创新点 拟达到目标 
雷贝拉 唑钠 及冻 干粉 针剂 消化类 
药品生 产批 件
注册申 请 
产业化 工艺 
取得药 品注
册批件 
埃索美 拉唑 钠及 冻干 粉针 剂 消化类 
药品生 产批 件
注册申 请 
产业化 工艺 
取得药 品注
册批件 
奥沙利 铂脂 质体 注射 液 抗肿瘤 
药品临 床批 件
注册申 请 
临床前 评价 及产 业化 工艺 
取得药 品注
册批件 
小分子 抗肿 瘤创 新药 
抗肿瘤 临床前 研究 质量标 准及 产业 化工 艺 
取得药 品注
册批件 
硼替佐 米及 冻干 粉针 剂 
抗肿瘤 
药品生 产批 件
注册申 请 
产业化 工艺 
取得药 品注
册批件 
米铂及 冻干 粉针 剂 
抗肿瘤 
药品临 床批 件
注册申 请 
临床前 评价 及临 床研 究 
取得药 品注
册批件 
盐酸伊 立替 康及 注射 液 抗肿瘤 
药 品 注 册 批 件
注册审 批 
产业化 工艺 
取 得 药 品 注
册批件 
盐酸苯 达莫 司汀 及冻 干 抗肿瘤 开展临 床研 究 质量标 准及 产业 化工 艺 
取 得 药 品 注
册批件 
奈拉滨 及注 射液 抗肿瘤 开展临 床研 究 质量标 准及 产业 化工 艺 
取 得 药 品 注
册批件 
盐酸帕 洛诺 司琼 及注 射液 肿瘤辅 助 药品生 产批 件 质量标 准 取得药 品注江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
193 
品种名称 适用症 所处阶段 技术难点及创新点 拟达到目标 
注册申 请 册批件 
伊班膦 酸钠 及注 射液 肿瘤辅 助 
药 品 生 产 批 件
注册申 请 
质量标 准 
取 得 药 品 注
册批件 
 
( 二) 研究与 开发 情况 
1 、 研究 机构设 置及 人员 构成 
公司药物研究院是公司的研究机构, 主要负责制定公司中长期技术发展规划及执行
工作, 公司新技术、 新产品的研究、 开发 和实验, 以及对技术成果进行管理、 工艺技术
研究及改进工作, 解决工艺与技术难题。 公司拥有一支高层次的科研队伍, 主要是公司
内部培养的有科研能力和经验、 熟悉新药开发工作程序的技术骨干人员, 报告期内本公
司核心研发人员稳定。 
本公司研究机构的核心技术人员的研发经历和主要研发成果简介如下: 
陈 祥峰 先生  1970 年出 生 中 国国 籍  无 境外 永久 居留权 
简历情况请见本 招 股 意 向 书 第八节“ 董 事 、 监 事 、 高 级 管 理 人 员 与 其 他 核 心 人 员”
中“ 一、董事、监事、高级管理人员与其他核心人员简介” 。 
主要研究内容和成果: 先后负责或参与了消化类新药 : 奥美拉唑钠及注射用奥美拉
唑钠、 泮托拉唑钠及注射用泮托拉唑钠、 注射用兰索拉唑等; 抗肿瘤类新药: 盐酸托泊
替康及注射用托泊替康、 奥沙利铂及注射用奥沙利铂等近二十种新药研究, 取得新药证
书及药品注册批件 26 项。 
负责或参与申请专利 8 项, 发表论文 20 余篇, 获得 1 项江苏省科学进步奖三等奖、
1 项南京市科学技术进步奖三等奖、1 项南京市江宁区科学技术进步奖一等奖、2 项南
京市江宁区科学技术进步奖二等奖。 
李 晓昕 先生  1971 年出 生  中国国 籍  无境外 永久 居留权 
简历情况请见本 招 股 意 向 书 第八节“ 董 事 、 监 事 、 高 级 管 理 人 员 与 其 他 核心人员”
中“ 一、董事、监事、高级管理人员与其他核心人员简介” 。 
主要研究成果: 负责或参与了右丙亚胺及注射用右丙亚胺、 甲磺酸加替沙星及注射
用甲磺酸加替沙星、 甲磺酸帕珠沙星及注射用甲磺酸帕珠沙星、 唑来膦酸及注射用唑来江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
194 
膦酸等近十种新药研究, 均获得了新药证书及药品注册批件; 申请了一种马来酸替加色
罗口服制剂、 一种拉呋替丁冻干粉针剂及其制备方法、 培美曲塞二钠冻干粉针剂及其制
备方法共三项发明专利;参与研制的右丙亚胺及其粉针剂的产业化获得 2008 年国家火
炬计划立项和 2009 年南京市科技进步奖及 2010 年江苏省科技进步奖; 参与研制的兰索
拉唑粉针剂的产业化获得 2010 年南京市科技进步奖并获国家火炬计划立项。 
宗 在伟 先生  1974 年出 生  中国国 籍  无境外 永久 居留权 
简历情况请见本 招 股 意 向 书 第八节“ 董 事 、 监 事 、 高 级 管 理 人 员 与 其 他 核 心 人 员”
中“ 一、董事、监事、高级管理人员与其他核心人员简介” 。 
主要研究内容和成果: 负责或参与了多西他赛注射液、 培美曲塞二钠及注射用培美
曲塞二钠、 盐酸帕洛诺司琼及盐酸帕洛诺司琼注射液、 磷酸氟达拉滨及注射用磷酸氟达
拉滨、 奈达铂及注射用奈达铂等十余种新药研究; 负责公司两条原料药生产车间的设计
与建设和奈达 铂等六个原料药 GMP 认证。申报专利二十多项,已获得授权专利八项,
发表论文近十篇; 获得一项江苏省科学进步奖三等奖、 一项南京市科学技术进步奖三等
奖、一项南京市江宁区科学技术进步奖二等奖。 
文 勇先 生  1974 年出生  中 国国籍  无 境外永 久居 留权 
文勇先生为本公司药物研究院副院长、 生物医药研究所所长。 文先生 2011 年 10 月
起担任公司药物研究院副院长, 自 2011 年 6 月至 2011 年 9 月任公司生物医药研究所所
长, 自 2006 年 9 月至 2011 年 6 月任江苏先声药物研究有限公司生物制药研究所实验室
主任; 自 2005 年 7 月至 2006 年 9 月在中国药科大学生命科学与技术学院任教。 文先生
2005 年 7 月毕业于复旦大学,并获得药物化学专业博士学位。 
主要研 究内 容和 成果 : 作为课 题负 责人 先后 承 担并完 成了 江苏 省科 学 技术厅“ 国际
产学研合作” 项目 1 项;国家“ 十一五重大新药创制” 、“ 候选药物” 研究课题 1 项;作为
研发骨干人员, 参与了国家 1 类新药“ 兔源抗 VEGF 单克隆抗体” 的 研制工作。 发表 SCI
文章 2 篇,申请国家发明专利 1 项。 
( 三) 技术创 新及 持续开 发能 力 
公司的技术创新和持续开发能力主要表现在以下方面: 
1 、 较强 的技术 创新 实力 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
195 
公司经过多年的技术积累, 已 基本建立了自己的核心技术体系, 拥有良好的技术储
备。 公司科研人员具有深厚的药学理论知识和丰富的科研、 生产实践经验, 能准确把握
本行业的发展现状和趋势。 截至 2013 年 9 月 30 日,公司已有 60 项 产品技术获得国家
发明专利,另有 65 项 国家发明专利正在申请中,获得国家食品药品监督管理局颁发的
83 个药品生产注册批件。 
2 、 成熟 的技术 创新 管理 能力 
(1)灵活的研发模式 
公司坚持以自主技术创新和多层次合作开发的研发策略, 在坚持自主技术创新的基
础上, 大力开展对外多层次的技术合作, 包括与优势医药科技研究企业、 医药重点知名
高校的深度 合作,并大力推进国际合作和技术引进。 
(2)专业的研究方向和完备的研究体系 
公司研究重点明确, 多年来一直关注于消化和肿瘤药物的研究, 在技术、 产品和人
员上积累了显著的优势, 并注重研究链条的延伸, 建立了覆盖调研、 立项、 小试、 中试、
临床及产业化转移的完备研究体系。 
(3)完善的用人计划 
发行人已建设了多种引进人才的渠道, 形成了有效的人才培训、 激励的机制。 发行
人在人才的培养与引进方面安排专门预算和规划, 对各专业科室所需的专业人才重点进
行培养, 对内部缺乏的专业人才的岗位公司将向外公开招聘, 为战略实施建立人才及技
能储备 。 
(4)实行激励政策 
公司鼓励研发创新的激励机制, 为增强自主创新能力, 公司建立了有效的人才引进、
培养、 激励、 考核等机制, 形成了一整套促进技术开发和技术创新的政策。 公司在福利
待遇、 在职培训等方面均向专业技术人才倾斜, 还制定了相关科技进步奖励措施鼓励技
术创新。 
3 、 技术 创新计 划 
在创新计划方面, 公司药物研究院将探索实用的运作模式, 完成公司品种的调查和
评价, 对产品结构进行调整; 围绕原有的品种, 应用新理论、 新技术改造原有产品; 完江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
196 
善信息情报网络系统, 及时获取技术含量高、 市场前景好的科研成果和药品信息, 及时
把握行业竞 争状况和市场需求情况。 
我国目前上市的注射用 PPI 包括注射用奥美 拉唑钠、 注射用兰索拉唑、 注射用泮托
拉唑钠、 注射用埃索美拉唑钠, 而雷贝拉唑注射剂目前尚未在国内上市。 目前, 公司已
拥有前三者的 药品注册批件, 注射用雷贝拉唑钠 和注射用埃索美拉唑钠已经处于 药品注
册批件注册审批 阶段, 涵盖了注射用 PPI 的所 有品种 ; 公司目前正在研制的国内首创抗
肿瘤药物靶向新剂型奥沙利铂脂质体注射液已向国家药监局进行新药临床试验申请, 公
司 拥 有 其 专 利 技 术 “ 一 种 奥 沙 利 铂 脂 质 体 葡 萄 糖 制 剂 的 制 备 方 法 ” ( 专 利 号 :
ZL200710025130.0 ) , 与其 普 通剂 型相 比具 有 疗效好 、药 效长 、靶 向 性强和 毒性 低等优
点, 预计上市后将给奥正南的销售带来新的增长潜力。 经过多年的发展, 公司已经初步
形成了完善的 PPI 注射 剂和抗肿瘤产品组群,现拥有消化类、抗肿瘤类等领域的 37 个
品种、67 个规格化 学 药物注射 剂产品, 产品 储备和在 研产品丰 富, 为未来提 供了充分
了业绩增长点。 
 
九、发行人主要产品和原材料的质量控制情况 
( 一) 质量控 制标 准 
本公司产品及所使用的原材料均依据国家有关标准, 并制定更严格的企业内控质量
标准, 根据成品的控制项目相应增加原辅料的控制指标, 确保了原辅料的质量, 从而保
证产品的质量与疗效。 
公司药品的质量规格及标准严格执行 《中华人民共和国药典》 的法定技术指标。 药
品生产依据国家药监局 GMP 标准实施, 目前所有剂型的生产车间均已通过了国家 GMP 
认证。 公司根据不同产品的生产特点, 建立了相应的质量保证体系, 作为企业生产和业
务发展的基础。 质量保证体系包括质量保证机构、 人员、 过程及结果控制、 整套质量管
理文件及制度,内容涉及原材料的购入、半成品到产成品的生产过程和销售过程。 
( 二) 质量控 制措 施 
1 、 质量 受权人 制度 管理 
本公司严格按 GMP 要求进行质量控制, 严格执行药品的法定标准和各级质量 责任江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
197 
制,公司根据新版 GMP 要求建立了质量受权人制度,质量受权人职责如下: 
(1)贯 彻和执 行药品 质量管理 法律、 法规, 组织和规 范企业 药品生 产质量管 理工
作; 
(2)建 立和完 善本企 业药品生 产质量 保证管 理体系, 并对该 体系进 行监控, 确保
其有效运作; 
(3)负 责每批 物料及 成品放行 、质量 管理文 件、工艺 验证和 关键工 艺参数、 物料
及成品内控质量标准、 不合格品处理及偏差处理、 依法实施召回时, 药品调查评估报告
和召回计划的审核批准,行使决定权; 
(4)参 与对产 品质量 有关键影 响的事 项:关 键物料供 应商的 选取、 关键生产 设备
的选取、 生产、 质量 、 物料、 设备和工程等部门的关键岗位人员的选用、 用户投诉的处
理意见及其他对产品质量有关键影响的活动,并拥有否决权; 
(5)对药品生产全过程进行有效监督,确保成品放行前符合各项要求; 
(6)在 药品生 产质量 管理过程 中,应 就企业 生产质量 管理存 在的问 题主动与 食品
药品监管部门沟通并报告。 
2 、 产品 质量控 制流 程 
公司质量控制流程上严格按 GMP 要求进行, 具体流程如下: 物料供货商审核→物
料进厂→ 检验→ 合格→ 投入生产→ 中 间 产 品 检 验→ 合格→ 下 一 工 序→成品→ 检 验 合 格
→包装→审核放行入库后销售。 对于入厂检验不合格的原辅料或没有文字内 容的包装材
料做出退回厂家处理或销毁处理, 印有文字内容的包装材料必须进行销毁。 必须销毁的
不合格中间产品、 成品及包装材料, 凭借质保部门的不合格检验报告单, 由仓库填写“ 不
合格物 料处 理单” , 经 过审核 批准 后, 在质 量 保证小 组员 工的 监督 下 由仓库 负责 销毁,
做好销毁记录。 
因质量原因退回和收回的成品, 涉及其它批号时, 同时追查收回销毁处理, 留有记
录并归档处理。 质量保证小组员工进行严格的质量过程监督控制, 包括严格的供货商质
量审核、 环境监测、 各质量控制点检查、 工艺卫生、 人员卫生、 是否严格执行生产工艺
等。 对以上出现不合格现象都会进行 相应的偏差调查, 并及时采取必要的纠正和预防措
施,避免类似的问题再次发生。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
198 
( 三) 产品质 量投 诉处理 
对于产品治疗投诉处理, 若为已发生不良反应的用户投诉, 检查和确认是否为本公
司产品且在有效期内, 组织公司内部自查, 对生产过程监控及检测进行调查, 分析整理
并提出处理意见。 如确认不属于产品质量问题, 需向用户解释清楚; 如确认属于质量问
题,提出处理意见与用户协商解决,并按照不良反应报告程序进行上报。 
如果发生可能对用户造成伤害的产品质量问题的投诉, 在接到投诉后质量保证部立
即组织专业技术人员走访用户, 取样, 并向用户了解情况。 对所有的生产检验记录进行
审查, 对留样进行全项检查, 以便发现产品潜在的质量缺陷, 同时评估对其它批次产品
有无影响,确认为产品质量问题,报告质量受权人和总经理,实施产品召回。 
本公司自设立以来,从未发生过重大产品质量投诉。 
 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
199 
第七节 同业竞争与关联交易 
 
一、同业竞争 
( 一) 同业竞 争情 况 
本公司控股股东 南京奥赛康 目前拥有的主要资产和实际从事的主要业务为其对本
公司的长期股权投资 , 未以任何形式直接或间接从事与本公司相同或相似的业务。 因此,
本公司控股股东 南京奥赛康 与本公司之间不存在同业竞争。 
本公司实际控制人陈庆财及 其一致行动人除控制本公司外, 还控制采华有限公司、
伟瑞发展, 其中采华有限公司未从事任何实际业务; 伟瑞发展主要业务为金融投资, 房
地产, 国际贸易。 因此, 实际控制人陈庆财及其一致行动人控制除本公司外的其他企业
均未从事与公司相同或相似的业务。 
综上, 本公司控股股东 南京奥赛康, 以及实际控制人陈庆财及其一致行动人控制的
其他企业与本公司之间不存在同业竞争。 
( 二) 避免同 业竞 争的承 诺 
为避免同业竞争损害公司及其他股东的利益,公司控股股东 南京奥赛康 于 2011 年
11 月 30 日出具《避免同业竞争承诺函》 (以下简称“ 承诺函” )承诺 : 
(1)截 至承诺 函出具 之日,其 及其投 资的全 资或控股 企业及 其可控 制的其他 企业
经营的业务均不会与公司经营的业务构成同业竞争。 
(2) 在公司本次公开发行股票并上市后, 其不会通过其自身或可控制的其他企业,
进行与公司业务相同或相似的业务。如有这类业务,其所产生的收益归公司所有。 
(3)如 果其将 来出现 所投资的 全资、 控股、 参股企业 从事的 业务与 公司构成 竞争
的情况, 其同意将该等业务通过有效方式纳入公司经营以消除同业竞争的情形, 公司有
权随时要求其出让在该等企业中的全部股份, 其给予公司对该等股份的优先购买权, 并
将尽最大努力促使有关 交易的价格是公平合理的。 
(4)若违反本承诺,其将赔偿公司因此而产生的任何可具体举证的损失。 
(5)本 承诺函 自签署 之日起于 其对公 司拥有 由资本因 素或非 资本因 素形成的 直接江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
200 
或间接的控股/ 控 制 权或 对 公 司 存 在 重 大 影 响期 间 持 续 有 效 , 至 上 述情 形 消 失 或 公 司 终
止上市之日止。 
公司实际控制人陈庆财及其一致行动人张君茹、CHEN HONGYU 于 2011 年 11 月
30 日出具《避免同业竞争承诺函》 (以下简称“ 承诺函” ) ,承诺: 
(1)截 至承诺 函出具 之日,其 投资的 全资或 控股企业 及其可 控制的 其他企业 经营
的业务均不会与公司经营的业务构成同业 竞争。 
(2) 在公司本次公开发行股票并上市后, 其将不会通过自己或可控制的其他企业,
进行与公司业务相同或相似的业务。如有这类业务,其所产生的收益归公司所有。 
(3)如 果其将 来出现 所投资的 全资、 控股、 参股企业 从事的 业务与 公司构成 竞争
的情况, 其同意将该等业务通过有效方式纳入公司经营以消除同业竞争的情形, 公司有
权随时要求其出让在该等企业中的全部股份, 其给予公司对该等股份的优先购买权, 并
将尽最大努力促使有关交易的价格是公平合理的。 
(4)若违反本承诺,其将赔偿公司因此而产生的任何可具体举证的损失。 
(5)本 承诺函 自签 署 之日起于 其对公 司拥有 由资本因 素或非 资本因 素形成的 直接
或间接的控股/ 控 制 权或 对 公 司 存 在 重 大 影 响期 间 持 续 有 效 , 至 上 述情 形 消 失 或 公 司 终
止上市之日止。 
 
二、关联方及关联交易 
( 一) 关联方 及关 联关系 
根据 《公司法》 、 《企业会计准则—关联方披露》 的相关规定, 本公司关联方及关联
方关系如下: 
1 、 控股 股东、 持有 公司 5%以上 股份 的股东 
关联方 与本公司关联关系 
南京奥 赛康 控股股 东, 持有 公司42% 的股份 
苏洋投 资 持有公 司19% 的 股份 
中亿伟 业 持有公 司19% 的 股份 
伟瑞发 展 持有公 司15% 的 股份 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
201 
关联方 与本公司关联关系 
海济投 资 持有公 司5% 的股 份 
 
2 、 控股 股东、 实际 控制 人报 告期内 控制 的其他 企业 
关联方 与本公司关联关系 
采华有 限公 司 同受实 际控 制人 控制 
上海长 海药 物研 究所 报告期 内曾 同受 实际 控制 人控制 
海天国 际贸 易有 限公 司 报告期 内 曾 同受 实际 控制 人控制 
Modern Investment Company Pty Ltd 报告期 内曾 同受 实际 控制 人控制 
海麦药 业 报告期 内曾 同受 控股 股东 直接控 制 
海美科 技 报告期 内曾 同受 实际 控制 人直接 控制 
海光研 究所 报告期 内曾 同受 实际 控制 人直接 控制 
注:上 海长 海药 物研 究所 、 海天 国际 贸 易 有限 公司 、Modern Investment Company Pty Ltd 已分别 于
2011 年 12 月 8 日 、2012 年 4 月 20 日 、2013 年 2 月 14 日完 成注 销手 续。 公 司分别 于 2011 年 5 月
27 日、2011 年 5 月 19 日、2011 年 12 月 23 日 完成 收购海 麦药 业、 海美 科技 和海光 研究 所的 工商 变
更手续 。 
 
3 、 本公 司的控 股子 公司 
关联方 与本公司关联关系 
海麦药 业 公司的 全资 子公 司 
海美科 技 公司的 全资 子公 司 
海光研 究所 公司的 全资 子公 司 
海润医 药 公司的 全资 子公 司 
美国研 究所 公司的 全资 子公 司 
安达医 药 公司的 全资 子公 司 
嘉信景 天药 业 公司的 直接 及间 接持 股100% 的子 公司 
海光应 用 报告期 内曾 为公 司的 全资 子公司 
注:海 光应 用已 于 2012 年 2 月 1 日 办理 完成 工商 注销登 记。 
 
4 、 本公 司的合 营及 联营 企业 
本公司无合营及联营企业。 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
202 
5 、 本公 司的董 事、 监事 、高 级管理 人员 
本公司的董事、 监事、 高级管理人员为本公司的关联自然人。 详细情况参见本 招股
意向书 第八 节“ 董事、监事、高级管理人员与其他核心人员” 。 
6 、 其他 关联方 
本公司将董事、 监事、 高级管理人员关系密切的家庭成员及本公司董事、 监事、 高
级管理人员及其关系密切 的家庭成员直接或间接控制, 或在本公司及其控股子公司以外
担任董事、高级管理人员的企业界定为本公司的关联方。 
合 肥 海 通 药 物 研 究 所 在 注 销 前 为 董 事 赵 俊 投 资 的 个 人 独 资 企 业 , 为 本 公 司 的 关 联
方,其原主营业务为药品技术研发。自本公司 2005 年投产以来, 赵俊将药品技术研发
的精力完全投入了本公司中, 合肥海通药物研究所 相应停止了经营活动。 报告期内, 合
肥海通药物研究所 无任何实质业务, 已无存续的必要, 因此赵俊自愿将其注销 , 注销手
续于 2011 年 11 月 21 日完成 。 
南京富兰帝 投资管理 有限公司 (以下简称“ 南京富兰帝” ) 为持有南京奥赛康 19.048%
股权的股东 戴建国和公司 监事会主席、持有南京奥赛康 2.381% 股权 的股东 陈靖于 2012
年 5 月 4 日出资收购 的公司 。戴建国和陈靖分别 持有南京富兰帝的股权比例为 63% 和
37% 。 南京富兰帝成立于 2003 年 7 月 2 日, 注册资本为 400 万元, 目前 经营范围为:
许可经营项目:无,一般经营项目: 投资管理。 
截至本 招股意向书 签署日, 除上述已列示的关联方之外, 本公司不存在其他关联方。 
本公司关联方关系图如下: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
203 













张君茹 陈 庆 财
CHEN 
HONGYU
海 光 应用
( 已 注销)
海 美 科技
海 麦 药业
海 光 研究所
海 润 医药
Modern 
Investment 
Company Pty Ltd.
海 天 国际贸 易有限 公
司 ( 已注销 )
采华有限公 司
海 美 科技
( 已 转让予发行 人)
海 光 研究 所
( 已 转让 予 发行 人 )
上 海 长海药 物研究 所
( 已 注销)
赵小伟
赵俊
海 麦 药业
( 已 转让予 发行人 )
合 肥 海通 医 药研 究 所
( 已 注销 )
南 京 奥赛 康
伟 瑞 发展
苏洋 投资
中 亿 伟业
海 济 投资
KENING 
JAMES
(已转让 股权)
美 国 研究所
陈靖 戴建国
南 京 富兰 帝 有
限公司
安 达 医药
嘉 信 景天药 业
 
( 二) 关联交 易 
1 、 关联 交易汇 总表 
关联交易类别 关联方 关联交易内容 
经常性 关联 交易 
海麦药 业 向海麦 药业 销售 药品 
海美科 技 向海美 科技 采购 医药 中间 体 
南京奥 赛康 无偿许 可公 司使 用部 分商 标 
南京奥 赛康 租赁公 司房 产 
南京富 兰帝 向公司 出租 房产 
关键管 理人 员 向关键 管理 人员 支付 薪酬 
偶发性 关联 交易 
南京奥 赛康 、陈 庆财 收购关 联方 下属 公司 的股 权 
南京奥 赛康 向本公 司无 偿转 让商 标 
南京奥 赛康 、陈 庆财 接受关 联方 担保 
 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
204 
2 、 经常 性关联 交易 
(1)公司与海麦药业关联交易情况 
公司股东 南 京 奥 赛 康 出 于 增 强 整 体 销 售 能 力 及 对 销 售 渠 道 的 控 制 力 、 拓 展 营 销 网
络、增强 综合竞争 能力 等原因组 建了海麦 药业 并取 得《 药品经营 许可 证》 。鉴于 海麦药
业成立后积累了一些专业化学术推广模式下的客户关系, 公司通过海麦药业销售部分药
品, 海麦药业也作为公司药品经销的渠道之一经营至今。 收购海麦药业前 , 公司逐步减
少了向海麦药业的销售并于 2011 年完成了对海麦药业 100% 的股权收购。 
2010 年, 江奥有限向海麦药业销售药品金额为 2,399 万元, 占江奥有限当年营业收
入 的 比 例 为 2.96% , 江 奥 有 限 向 海 麦 药 业 销 售 金 额 及 其 占 江 奥 有 限 营 业 收 入 的 比 例 较
低。2010 年江奥有限对海麦药业具体药品销售情况如下表: 
2010 年江奥有限向海麦药 业销售情况表   
销售内容 
公司对海麦
药业销售数
量(万支) 
公司对海麦
药业销售金
额(万元) 
公司对海麦药业
平均销售价格 
(元/ 支) 
海麦药业对外平
均售价(元/ 支) 
公司专业化学术推
广模式下平均销售
价格(元/ 支)  
奥西康 32      1,632           51  53  51  
奥先达 2        234          114  126 126  
奥正南 0.4       116  280  297  272  
其他品 种       417     
合计   2,399      
 
收购海麦药业前, 公司向海麦药业销售的主要产品为奥西康、 奥先达和奥正南等药
品, 对海麦药业销售的定价依据主要是参考药品经销行业的合理利润水平、 海麦药业对
外直接销售的市场价格及相关税金等因素。 海麦药业对外销售的价格略高于公司直接向
专业化推广模式下经销商销售的平均价格, 交易价格具有公允性。 根据相关内部控制的
要求, 公司实施上述交易履行了销售审核程序, 签订 销售合同, 并按合同条款履行权利
义务。 
(2)公司与海美科技关联交易情况 
由于公司生产奥诺先需要采购医药中间体四乙酸盐进行原料药加工, 海美科技生产
的四乙酸盐符合公司生 产标准及 GMP 所要求的供应商审计标准, 同时公司向海美科技
采购时间较长、 其配套服务较好、 供货稳定、 采购 产品价格逐步下降, 因此 在收购海美江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
205 
科技前, 公司向海美科技独家采购四乙酸盐 。公司为消除该等关联交易于 2011 年完成
了对海美科技 100% 的股权收购 。 
2010 年,公司向海美科技采购金额为 577 万元,占江奥有限当年营业成本的比例
为 7.01% , 因 此 , 江 奥 有 限 从 其 采 购 金 额 及 其 占 江 奥 有 限 营 业 成 本 的 比 例 较 低 。2010
年江奥有限向海美科技具体采购情况如下表: 
2010 年江奥有限向海美科 技采购情况表 
序号 采购内容 采购数量(公斤) 采购金额(万元) 
平均采购价格 
(万元/ 公斤) 
1 医药中 间体 四乙 酸盐        132.5               511           3.86  
2 其他材 料      66    
 合计     577  
 
公 司 向 海 美 科 技 进 行 原 材 料 采 购 的 定 价 依 据 主 要 是 参 考 四 乙 酸 盐 的 生 产 成 本 以 及
原料药行业内合理的利润水平等因素综合确定。 收购海美科技前,因其 生产技术革新、
生产成本逐步下降以及公司采购量的增加, 公司采购价格也逐步降低。 根据公司相关内
部控制的要求, 公司实施上述交易履行了 采购审核 程序, 签订采购合同, 并按合同条款
履行权利义务。 
(3)南京奥赛康 无偿许可本公司使用部分商标 
2010 年 3 月以来, 南京奥赛康与本公司先后 签署商标使用许可合同, 南京奥赛康
将其拥有的注册商标第 1204319 号“ ” 、第 5362320 号“ ” 、第 6989999 号“ ”、第
8524096 号“ ” 和第 6566394 号产品商标“ ” ,无 偿许可本公司使用,并将
该等商标无偿转让予本公司。 
南京奥赛康 与本公司分别于 2010 年 3 月 29 日、2010 年 12 月 30 日、2011 年 2 月
6 日、2011 年 10 月 20 日签署相关商标使用许可合同/ 协议,上述商标使用许可合同/ 协
议的主要内容如下:1) 南京奥赛康无偿许可本公司 在第 1204319 号 、第 5362320 号、
第 6989999 号、第 8524096 号和第 6566394 号商标的有效期限内使用上述商标;2)南
京奥赛康 向本公司转让上述商标完成前, 南京奥赛康 将赋予和许可本公司一切使用商标
的便利, 且本公司 无需 向 南京奥 赛康 支付 任何 成本或对 价;3) 未经 本公司许 可, 南京
奥赛康 不得使用上述商标或再许可他人使用上述注册商标。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
206 
(4)南京奥赛康 租赁公司房产 
2011 年 12 月 5 日、 2012 年 2 月 25 日及 2012 年 12 月 25 日, 本公司 与南京奥赛康
分别签署 《房屋租 赁合 同》 ,约 定南京奥 赛康 向本公司 承租位于 南京 市江宁区 科学园科
建路 699 号建筑面积为 69.4 平方米的房屋用于办公, 租赁期限自 2011 年 1 月 1 日至 2013
年 12 月 31 日,租金为 12,492 元/ 年。 
(5)租 用南京富兰帝 房产 
因租用办公及产品仓储场地需要, 2012 年 8 月 1 日, 本公司与南京富兰帝签署 《房
屋租赁合同》 ,约定本公司承租南京富兰帝位于南京市江宁区科宁路 766 号面积分别为
3,464.66 及 988.21 平方米的办公楼及厂房 ,租赁期限自 2012 年 8 月 1 日至 2013 年 12
月 31 日,租金为办公楼 105,000 元/ 月、厂房 6,500 元/ 月。 
3 、 偶发 性关联 交易 
(1)收购关联方股权 
2011 年 5 月, 江奥有限收购 南京奥赛康、 陈靖和马万华合计持有的海麦药业 100%
股权,并收购陈庆财所持海美科技 100% 股权;2011 年 12 月,本公司收购陈庆财所持
海光研究所 100% 股权。通过上述收购,海美科技、海麦药业、海光研究所成为发行人
的 全 资 子 公司 , 具 体情况 请 详 见 本 招 股 意 向书“ 第 五 节 发 行 人基 本 情况” 之“ 三、历次资
产重组情况” 。 
(2)南京奥赛康 向本公司无偿转让商标 
南 京奥赛康 与本公司分别于 2011 年 6 月 19 日、2011 年 12 月 16 日签署《商标注
册申请转让合同》 、 《注册商标转让确认协议》 , 南京奥赛康 于 2011 年 10 月 22 日出具 《注
册商标转 让声明 》 。根 据上述合 同、协 议及声 明, 南京 奥赛康 向本公 司转让 第 1204319
号、 第 5362320 号、 第 6989999 号、 第 8524096 号和第 6566394 号商标, 转让合同的主
要内容如下:1)南京奥赛康 同意将第 1204319 号、第 5362320 号 、第 6989999 号、第
8524096 号和第 6566394 号商标及与上述商标相关的一切权利转让予 本公司;2)上述
商标转让均为无偿和不可撤销的, 南京奥赛康将尽一切努力将上述商标及与上述商标相
关的一切 权利尽快 转让 予本公司 ;3)上 述商 标转让完 成前, 南 京奥 赛康 将赋 予和许可
本公司一 切使用商 标的 便利,且 本公司无 需向 南京奥赛 康 支付任 何成 本或对价 ;4)未
经本公司事先同意, 南京奥赛康 不得将上述商标许可任何第三方使用, 或将与上述商标江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
207 
有关的任何权利赋予任何第三方行使。 
此外,2011 年 12 月, 南京奥赛康与本公司就第 4426099 号“ ” 商标的转让签署
了《注册 商标转让 协议 》 ,根据 该协议, 南京 奥赛康同 意向本公 司转 让该商标 ,自该 协
议生效之日起,未经本公司事先同意,南京奥赛康不得将该商标许可任何第三方使用,
或将与该商标有关的任何权利转让予任何第三方。 
截至 2012 年 12 月 31 日,上述商标的转让手续已经国家商标局核准完成。 
根据药品管理及商标管理方面的法律法规,就第 6566394 号产品商标“ ” 的
无偿许可, 南京奥赛康 在签署上述许可协议后,于 2011 年 4 月 1 日 向国家商标局递交
了备案申请,并于 2011 年 7 月 6 日获准备案 ;就其无偿转让, 南京奥赛康 和本公司在
签署上述转让协议后,于 2011 年 6 月 24 日向 国家商标局递交了转让申请并于 2012 年
1 月 13 日经国家商标局核准,本公司成为该商标的注册人。本公司使用及受让 南京奥
赛康所有的第 6566394 号产品商标“ ” 已经通过 了国家商标局的备案及核准,本
公司对该商标的无偿使用及受让履行了必要的法律程序,符合相关法律法规的规定。 
(3)接受关联方担保 
2011 年 4 月 14 日,本 公司与招商银行股份有限公司南京分行签署了 3,000 万元循
环授信额度的 《授信协 议》 。 同日, 根据主合 同 《授信协议》 , 陈庆 财、 南京奥赛康 分别
向招商银行股份有限公司南京分行出具 《最高额不可撤销担保书》 (编号:2011 年保字
第 210403123-1、2011 年保字第 210403123-2) , 为主债务提供连带保证, 保证期间自担
保书生效之日即 2011 年 4 月 14 日起至上述 《授信协议》 项下每笔 贷款或其他融资或招
商 银 行 股 份 有 限 公 司 南 京 分 行 受 让 的 应 收 账 款 债 权 的 到 期 日 或 每 笔 垫 款 的 垫 款 日 另 加
两年。 任一项具体授信展期, 则保证期间延续至展期期间届满后另加两年止。” 本公司
按时偿还了前述 《最高额不可撤销担保书》 所担保的主债务, 前述 《最高额不可撤销担
保书》同时终止。 
2011 年 8 月 17 日, 本公司与中国工商银行股份有限公司南京江宁支行签署 《流动
资金借款合同》 (编号:2011 年江宁字 141 号) 。同日,南京奥赛康与中国工商银行股
份有限 公司南 京江 宁支 行就上 述合同 项下 的主 债务签 署《保 证合 同》 (合同 编号:2011
年江保字 141 号) ,约 定南京奥赛康为主债务提供连带责任保证,保证的主债权最高额
度为 3,000 万元, 保证期间为主合同项下的借款期限届满之次日起两年。 本公司按时偿江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
208 
还了该《保证合同》所担保的主债务,该《保证合同》同时终止。 
2012 年 4 月 26 日,本 公司与招商银行股份有限公司南京分行签署了 5,000 万元循
环授信额度的 《授信协 议》 。 同日, 根据主合 同 《授信协议》 , 陈庆 财、 南京奥赛康分别
向招商银 行股份有限公司南京分行出具 《最高额不可撤销担保书》 (编号:2012 年保字
第 210413223-1、2012 年保字第 210413223-2) , 为主债务提供连带保证, 保证期间自担
保书生效之日即 2012 年 4 月 26 日起至上述 《授信协议》 项下每笔 贷款或其他融资或招
商 银 行 股 份 有 限 公 司 南 京 分 行 受 让 的 应 收 账 款 债 权 的 到 期 日 或 每 笔 垫 款 的 垫 款 日 另 加
两年。任一项具体授信展期,则保证期间延续至展期期间届满后另加两年止。 
2012 年 8 月 17 日, 本公司与中国工商银行股份有限公司南京江宁支行签署 《流动
资金借款合同》 (编号:2012 年江宁字 198 号) 。同日,南京奥赛康与中国工商银行股
份有限公 司南京江 宁支 行就上述 合同项下 的主 债务签署 《保证合 同》 (合同编 号:2012
年江宁保字 198 号) , 约定南京奥赛康为主债务提供连带责任保证,保证的主债权最高
额度为 3,000 万元,保证期间为主合同项下的借款期限届满之次日起两年。 
2013 年 5 月 20 日,本 公司与招商银行股份有限公司南京分行签署了 7000 万元授
信额度的《授信协议》 (编号:2013 年授字第 210513123 号) 。同日,根据主合同《授
信协议》 ,南京奥 赛康 、陈庆财 分别向招 商银 行股份有 限公司南 京分 行出具 《 最高 额不
可撤销担保书》 (编号:2013 年保字第 210513123-1、2013 年保字第 210513123-2)为
主债务提供连带保证, 保证期间自担保书生效之日即 2013 年 5 月 20 日起至上述 《授信
协议》 项下每笔贷款或其他融资或招商银行股份有限公司南京分行受让的应收账款债权
的到期日或每笔垫款的垫款日另加两年。 任一项具体授信展期, 则保证期间延续至展期
期间届满后另加两年止。 
4 、关联方应收应付款项情况 
(1)实际控制人陈庆财与公司应收应付情况 
截至 2011 年 12 月 31 日,公司因海美科技拆除设备账面损失形成对陈庆财其他应
收款 2.89 万元;因收 购海光研究所 100% 股权形成对陈庆财其他应付款 22.42 万元。截
至 2012 年 12 月 31 日,上述款项已经全部结清。 
(2)南京奥赛康 与公司应收应付款项情况 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
209 
单位: 万元 
时间 科目 期初余额 借方累计发生额 贷方累计发生额 期末余额 
2013 年 1-6 月 
其他应 收款 0 0 0 0 
2012 年 
其他应 收款 1.2 0 1.2 0 
2011 年 
其他应 收款 20 1.2 20 1.2 
2010 年 
其他应 收款 20 0 0 20 
 
单位: 万元 
时间 科目 期初余额 借方累计发生额 贷方累计发生额 期末余额 
2013 年 1-6 月 其他应 付款 0 0 0 0 
2012 年 其他应 付款 0 0 0 0 
2011 年 其他应 付款      4,614          7,890         3,277  0 
2010 年 其他应 付款      5,556         4,165         3,223  4,614  
 
上 述 报 告 期 内 公 司 与 南 京 奥 赛 康 间 的 非 经 营 性 资 金 往 来 主 要 是 南 京 奥 赛 康 为公司
提供资金周转 , 上述资金已于 2011 年底全部归还, 且未再发生非经营性资金往来。 2010
年末公司对 南京奥赛康 其他应付款余额为 4,614 万元,占公司总资产的比例 为 10.14% ,
对公司的经营运作和经营成果没有重大影响。 
( 三) 发行人 规范 关联交 易的 制度安 排 
本公司股 东大会通 过了 本公司上 市后适用 的《 公司章程 (草案) 》 、 《 股东大会 议事
规则》 、 《 董事会 议事规 则》和《关 联交易 管理 制度》 ,对 关联交 易的 决策权力、 程序、
关联股东和关联董事的回避制度等做出了规定。 
1 、 《公司 章程 (草案 ) 》 中的 规定 
为了规范关联交易, 保护中小股东的利益, 本公司上市后适用的 《公司章程 (草案) 》
对关联交易的决策权力与程序作了如下规定: 
第四十 条:“ 股东 大会 是公司 的权 力机 构, 依 法行使 下列 职权 :…… (十三 )审议
公司与关联人发生的交易 (公司获赠现金资产和提供担保除外) 金额在人民币 1,000 万
元以上,且占公司最近一期经审计净资产绝对值 5% 以上的关联交易;” 
第四十 一条 :“ 公 司下 列对外 担保 行为 ,须 经 股东大 会审 议通 过:…… (六 )对股
东、实际控制人及其关联方提供的担保。”  江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
210 
第八十三条: “ 股东大 会审议有关关联交易事项时, 关联股东不应当参与投票表决,
其所代表的有表决权的股份数不计入有效表决总数; 股东大会决议应当充分披露非关联
股东的表决情况。 
在对有关关联交易事项进 行表决前, 会议主持人应向出席会议的股东说明本章程规
定的关联股东回避制度并宣布需回避表决的关联股东的名称。 需回避表决的关联股东不
应参与投票表决,如该关联股东参与投票表决的,该表决票作为无效票处理。” 
第一百 一十 二条 :“ 董 事会行 使下 列职 权:…… (十 二) 在股 东大 会 授权范 围内,
决定公司对外投资、 收购出售资产、 资产抵押、 对外担保事项、 委托理财、 关联交易等
事项;” 
第一百一十三条:“ 董事会在作出关于与关联人达成的总额在人民币 1,000 万元以
上且占公司最近一期经审计净资产绝对值 5% 以上的关联交易(获赠现金资产和提供担
保除外) 决策时, 应当聘请具有从事证券、 期货相关业务资格的中介机构, 对交易标的
进行评估或者审计,并将该交易报股东大会批准。 
公司董事会审议关联交易事项时,关联董事应当回避表决。” 
第一百 二十 五条 :“ 董 事与董 事会 会议 决议 事 项所涉 及的 企业 有关 联 关系的 ,不得
对该项决议行使表决权, 也不得代理其他董事行使表决权。 该董事会会议由过半数的无
关联关系董事出席即可举行, 董事会会议所作决议须经无关联关系董事过半数通过。 出
席董事会的无关联董事人数不足三人的,应将该事项提交股东大会审议。” 
2 、 《股东 大会 议事规 则》 中的 规定 
第四十 六条 :“ 股 东大 会审议 有关 关联 交易 事 项时, 关联 股东 可以 出 席大会 ,并可
以依照大会程序向到会股东阐明其观点, 但不应当参与投票表决, 其所代表的有表决权
的股份数不计入有效表决总数。” 
第四十 七条 :“ 股 东大 会在审 议关 联交 易事 项 时,主 持人 应宣 布有 关 关联交 易股东
的名单, 对关联交易事项和关联股东应当回避表决作出说明, 并宣布出席大会的非关联
方股东持有或代表表决权股份的总数和占公司总股份的比例。 股东大会结束后, 其他股
东发现有关联股东隐瞒情况而参与有关关联交易事项投票的, 或者股东对是否应适用回
避有异议的,有权根据公司章程规定向人民法院请 求撤销相关决议。” 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
211 
第四十 八条 :“ 关 联股 东回避 后, 由出 席股 东 大会的 其他 股东 对有 关 关联交 易事项
进行审议表决,表决结果与股东大会通过的其他决议具有同等法律效力。” 
第 四 十 九 条 :“ 公 司 独 立 董 事 应 对 重 大 关 联 交 易 的 程 序 及 公 允 性 明 确 发 表 独 立 意
见。” 
3 、 《董事 会议 事规则 》中 的规 定 
第三十 九条 :“ 一 名董 事不得 在一 次董 事会 会 议上接 受超 过两 名董 事 的委托 代为出
席会议。在审议关联交易事项时,非关联董事不得委托关联董事代为出席会议。” 
第四十 条:“ 董事 会审 议按《 深圳 证券 交易 所 创业板 股票 上市 规则 》 规定应 当提交
股东大会 审议的重 大关 联交 易事 项(日常 关联 交易除外 ) ,应当 以现 场方式召 开全体会
议,董事不得委托他人出席或以通讯方式参加表决。” 
第四十 八条 :“ 董 事与 董事会 会议 决议 事项 所 涉及的 企业 有关 联关 系 的,不 得对该
项决议行使表决权, 也不得代理其他董事行使表决权。 该董事会会议由过半数的无关联
关系董事出席即可举行, 董事会会议所作决议须经无关联关系董事过半数通过。 出席董
事会的无关联董事人数不足 3 人的,应将该事项提交股东大会审议。” 
第五十 条:“ 董事 会对 公司对 外投 资、 收购 出 售资产 、资 产抵 押、 对 外担保 事项、
委托理财、 关联交易等交易事项的决策权限如下, 高于下 述标准的交易事项应经董事会
审议后报股东大会批准:…… (六) 公司与关 联人发生的交易 (公司获赠现金资产和提
供担保除外) 金额低于 1,000 万元人民币, 或占公司最近一期经审计净资产绝对值低于
5% 的关联交易。” 
4 、 《关联 交易 管理制 度》 中的 规定 
第十五条:“ 关联交易的决策权限如下: 
(一) 公司拟与关联人达成的关联交易总额在人民币 300 万元以上或占公司最近一
期 经 审 计 净 资 产 绝 对 值 5 % 以 上 的 , 应 当 经 由 二 分 之 一 以 上 独 立 董 事 认 可 后 提 交 董 事
会。 
(二) 公司拟与关联人达成的关联交易 (公司受赠现金资产和提供担保除外) 总额
在人民币 1,000 万元以上且占公司最近一期经审计净资产绝对值 5% 以上的,对于此类
关联交易, 公司应当聘请具有执行证券、 期货相关业务资格的中介机构, 对交易标的进江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
212 
行评估或审计, 并将该交易提交股东大会审议。 公司董事会应当对该交易是否对公司有
利发表意见, 独立董事应对关联交易的公允性以及是否履行法定批准程序发表意见。 该
关联交易在获得公司股东大会批准后方可实施。 
(三)公司在连续 12 个月内与同一关联人或与不同关联人进行的与同一交易标的
相关的交易累计金额达到本条所规定标准的, 该关联交易按照本条规定进行批准。 上述
同一关联人包括与该关联人 同受一主体控制或相互存在股权控制关系的其他关联人。 
(四) 公司为关联人提供担保的, 不论数额大小, 均应当在董事会审议通过后提交
股东大会审议。” 
第十九 条:“ 董事 会审 议的议 案或 事项 涉及 到 有关联 关系 的董 事时 , 依照法 律、法
规的规定, 有关联关系的董事可以出席董事会会议, 并可以向董事会阐明其观点, 但其
不应当就该议案或事项参与投票表决。 在审议关联交易事项时, 非关联董事不得委托关
联董事代为出席; 关联董事也不得接受非关联董事的委托。 该董事会会议由过半数的非
关联董事出席即可举行,董事会会议所做决议须经非关联董事过半数通过;对于 法律、
法规、 规范性文件或公司相关制度要求董事会三分之二以上审议通过的事项, 则需经非
关联董事三分之二以上通过。 出席董事会的非关联董事人数不足三人的, 公司应当将该
交易提交股东大会审议。 
前款所称关联董事包括下列董事或者具有下列情形之一的董事: 
(一)为交易对方; 
(二)为交易对方的直接或者间接控制人; 
(三)在交易对方任职,或者在能直接或间接控制该交易对方的法人或其他组织、
该交易对方直接或间接控制的法人或其他组织任职; 
(四)为交易对方或者其直接或间接控制人的关系密切的家庭成员; 
(五) 为交易对方或者其直接或间 接控制人的董事、 监事或高级管理人员的关系密
切的家庭成员; 
(六) 中国证监会、 深 圳证券交易所或公司认定的因其他原因使其独立的商业判断
可能受到影响的人士。” 
第二十 一条 :“ 公 司股 东大会 就关 联交 易进 行 表决时 ,关 联股 东应 当 自动回 避并放江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
213 
弃表决权,其所代表的有表决权的股份数不计入有效表决总数。 
本条所称关联股东包括下列股东或者具有下列情形之一的股东: 
(一)为交易对方; 
(二)为交易对方的直接或者间接控制人; 
(三)被交易对方直接或者间接控制; 
(四)与交易对方受同一法人或者自然人直接或间接控制; 
(五)为交易对方或者 其直接或者间接控制人的关系密切的家庭成员; 
(六) 在交易对方任职, 或者在能直接或间接控制该交易对方的法人单位或者该交
易对方直接或间接控制的法人单位任职的(适用于股东为自然人的) ; 
(七) 因与交易对方或者其关联人存在尚未履行完毕的股权转让协议或者其他协议
而使其表决权受到限制和影响; 
(八) 中国证监会或深圳证券交易所认定的可能造成公司对其利益倾斜的法人或自
然人。” 
第二十 二条 :“ 公 司股 东大会 在审 议关 联交 易 事项时 ,会 议主 持人 及 见证律 师应当
在股东投票前,提醒关联股东须回避表决。” 
(四)独立董事关于公司报告期内关联 交易的意见 
公司独立董事宋瑞霖、潘敏、傅穹对报告期内关联交易的公允性发表了如下意见: 
公司经立信会计师事务所审计的 2010 年、2011 年和 2012 年财务报表附注所记载
的关联交易事项均属合理、 必要, 交易过程遵 循了平等、 自愿、 等价 、 有偿的原则, 有
关协议所确定的条款是公允、 合理的, 关联交易定价合理有据、 客观公允, 未偏离市场
独立第三方的价格,不存在损害公司及股东利益情形。 
( 四) 发行人 规范 、减少 关联 交易及 防止 关联方 资金 占用的 措施 
1 、 减少 关联交 易的 措施 
公司将进一步采取措施, 减少关联交易的发生; 对于正常的、 有利于公司发展的关
联交易, 公司将遵循“ 公开、 公平、 公正以及等价有偿” 的一般商业原则, 并以协议方式
予以规定。 公司将严格按照 《公司章程》 、 《关联交易管理制度》 以及 《独立董事工作制江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
214 
度》 等规定, 认真履行关联交易决策程序, 确保交易的公允, 并对关联交易予以及时充
分披露。 
同时,公司控股股东 南京奥赛康于 2011 年 11 月 30 日出具《减少关联交易的承诺
函》 ,承诺: 
(1)其 及其控 制的其 他公司将 尽量减 少与公 司的关联 交易, 在进行 确有必要 且无
法避免的关联交易时, 保证按市场化原则 和公允价格进行公平操作, 并按相关法律法规
以及规范性文件的规定履行交易程序及信息披露义务。 
(2)如 违反上 述承诺 ,其愿意 承担由 此产生 的全部责 任,充 分赔偿 或补偿由 此给
公司造成的所有直接或间接损失。 
(3)上 述承诺 在其对 公司拥有 由资本 因素或 非资本因 素形成 的直接 或间接的 控制
权或对公司存在重大影响期间持续有效,且不可变更或撤销。 
2 、 规范 关联交 易的 措施 
为 避 免 和 消 除 可 能 出 现 的 公 司 股 东 利 用 其 地 位 而 从 事 损 害 本 公 司 或 公 司 其 他 股 东
利益的情形,保护中小股东的利益,公司于股份公司创立大会暨 2011 年第一次股东大
会选举宋瑞霖、潘敏 、傅穹为公司独立董事,并于 2011 年第二次股 东大会审议通过了
《独立董 事工作制 度》 ,明确公 司应当为 独立 董事提供 必要的条 件和 经费,要 求独立董
事认真履行职责, 维护公司整体利益, 尤其要关注中、 小股东的合法权益不受侵害, 并
明 确 赋 予 独 立 董 事 审 查 关 联 交 易 的 特 别 职 权 , 为 独 立 董 事 有 效 行 使 职 权 提 供 了 制 度 保
证。 
针对公司拟与关联人达成的关联交易, 公司独立董事除具有国家相关法律、 法规赋
予董事的职权外,还具有以下特别权利: 
(1)公司拟与关联人达成的总额高于 300 万 元或高于公司最近一期经审计净资产
值的 5 %的关联交易,应由独立董事认可 后,提交董事会讨论。独立董事作出判断前,
可以聘请中介机构出具独立财务顾问报告,作为其判断的依据。 
(2)独 立董事 应当对 公司下列 重大事 项发表 独立意见 :公司 的股东 、实际控 制人
及其关联 企业对 公司现 有或新发 生的总 额高 于 300 万元 或高于 公 司最近经 审计净 资产
值的 5 %的借款或其他资金往来, 以及公司是否采取有效措施回收欠款; 需要披露的关江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
215 
联交易、 对外担保 (不 含对合并 报表范围 内子 公司提供 担保) 、 委托 理财、对 外提供财
务资助、变更募集资金用途、股票及其衍生品种投资等重大事项等。 
此外,公司还于 2011 年第二次股东大会审议通过了《关 联交易管理制度》及《信
息披露管 理制度》 。该 等制度对 关联交易 须遵 循的基本 原则、关 联方 和关联交 易范围的
认定、 关联交易的决策程序、 及关联交易的信息披露等内容进行了规定, 同时建立起由
公司董事会、 董事会秘书、 独立董事及监事会等多方参与的完整信息披露机制, 在发生
关联交易时, 可以使中、 小股东充分了解关联交易的真实内容, 从而保护其利益在关联
交易中免受损害。 
3 、 防止 关联方 资金 占用 的措 施 
《公司章程》 规定控股股东、 实际控制人、 董事、 监事不得利用关联关系损害公司
利益,并规定其有损失赔偿责任,同时还规定了以下要求: 
第三十 八条 :“ 公 司控 股股东 及实 际控 制人 对 公司和 公司 其他 股东 负 有诚信 义务。
控股股东应严格依法行使出资人的权利, 控股股东不得利用利润分配、 资产重组、 对外
投资、 资金占用、 借款担保等方式损害公司和社会公众股股东的合法权益, 不得利用其
控制地位损害公司和社会公众股股东的利益。” 
第 九 十 八 条 :“ 董 事 应 当 遵 守 法 律 、 行 政 法 规 和 本 章 程 , 对 公 司 负 有 下 列 忠 实 义
务:…… ( 二)不得 挪 用公司资 金; (三 )不 得将公司 资产或资 金以 其个人名 义或者以
其他个人 名义开立 账户 存储; ( 四)不得 违反 本章程的 规定,未 经股 东大会或 者董事会
同意,将公司资金借贷给他人或者以公 司财产为他人提供担保。” 
此外,公司 2011 年第 二次股东大会审议通过了《募集资金使用制度》及《内部审
计制度》 ,规定公 司应 当在审计 募集资金 使用 情况时, 关注募集 资金 是否存在 被占用或
挪用现象; 确保募集资金使用的真实性和公允性, 防止募集资金被控股股东、 实际控制
人等关联人占用或挪用,并采取有效措施避免关联人利用募投项目获取不正当利益。 
对此,公司控股股东、实际控制人及其一致行动人已于 2011 年 11 月 30 日分别出
具《避免资金占用的承诺函》 (以下简称“ 承诺函” ) ,承诺: 
(1)其 保证依 法行使 股东权利 ,不滥 用股东 权利损害 公 司或 者其他 股东的利 益,
其及其关联人不以任何方式违法违规占用公司资金或要求公司违法违规提供担保; 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
216 
(2)如 违反上 述承诺 ,其愿意 承担由 此产生 的全部责 任,充 分赔偿 或补偿由 此给
公司造成的所有直接或间接损失; 
(3)本 承诺函 签署之 日起于其 对公司 拥有由 资本因素 或非资 本因素 形成的直 接或
间接的控股/ 控 制 权 或对 公 司 存 在 重 大 影 响 期间 持 续 有 效 , 至 上 述 情形 消 失 或 公 司 终 止
上市之日止。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
217 
第八节 董事、监事、高级管理人员与其他核心人员 
 
一、董事、监事、高级管理人员及其他核心人员任职情况 
( 一) 董事 
本公司董事会现由 9 名董事组成。 本公司董事会成员由股东大会选举产生, 每届任
期三年,可连选连任。独立董事连任时间不得超过六年。 
本公司董事基本情况如下表: 
姓名 职位 提名人 任期期间 
陈庆财 董事长 发起人 一致 提名 2011 年 7 月至 2014 年 7 月 
赵小伟 (ZHAO 
XIAOWEI ) 
副董事 长 发起人 一致 提名 2011 年 7 月至 2014 年 7 月 
赵俊 副董事 长 发起人 一致 提名 2011 年 7 月至 2014 年 7 月 
张建义 董事、 总经 理 发起人 一致 提名 2011 年 7 月至 2014 年 7 月 
任为荣 
董事、 副总 经理 、 
财务总 监、 董事 会秘 书 
发起人 一致 提名 2011 年 7 月至 2014 年 7 月 
徐有印 
董事、 副总 经理 、 
销售总 监 
发起人 一致 提名 2011 年 7 月至 2014 年 7 月 
宋瑞霖 独立董 事 南京奥 赛康 2011 年 7 月至 2014 年 7 月 
潘敏 独立董 事 南京奥 赛康 2011 年 7 月至 2014 年 7 月 
傅穹 独立董 事 南京奥 赛康 2011 年 7 月至 2014 年 7 月 
 
本 公司 各位董 事简 历 
陈 庆财 先生  1959 年出 生 中 国国 籍 拥 有澳大 利亚 和新加 坡 永 久居留 权 
2003 年 1 月起担任本公司董事长,现兼任 南京奥赛康执行董事及总经理,海光研
究 所 执 行 董 事 、 采 华 有 限 公 司 总 经 理 , 南 京 市 江 宁 区 工 商 业 联 合 会 副 主 席 。 陈 先 生 自
2003 年 1 月至 2011 年 7 月任本公司董事长及总经理;2000 年 12 月至 2009 年 12 月担
任扬州奥赛康董事长; 1996 年 11 月以来担任 南京奥赛康 执行董事; 1993 年 1 月至 2011
年 12 月担任 南京海光应用化学 研究所主要负责人; 1988 年 9 月至 1994 年 12 月任江苏
省人民医院临床药理研究室研发人员; 1980 年 9 月至 1986 年 7 月任南京药物研究所药
剂研究室研发人员。陈先生具有副主任药师职称,于 1982 年毕业于 镇江医学院药剂专江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
218 
业; 1988 年毕业于上海医科大学 (现上海复旦大学) 临 床药学专业, 获硕士学位; 1997
年毕业于南京医科大学基础医学药理学, 获医学博士学位。 陈先生曾因参与研制奥西康、
奥诺先等,先后于 2008 年、2010 年获得江苏省科学技术进步奖。 
赵 小伟 女士  1963 年出 生 澳 大利 亚国籍 
2011 年 11 月起担任本 公司副董事长,现兼任中亿伟业执行董事。赵女士自 2011
年 7 月以来担任本公司董事, 1996 年 11 月至 2011 年 7 月任南京奥赛康副总经理; 1993
年 3 月至 1996 年 10 月任 南京海光应用化学研究所 副所长;1987 年 10 月至 1993 年 2
月在南京医科大学工作。赵女士具有实验师职 称,于 1986 年毕业于 南京医学院医学检
验专业。赵女士曾因参与研制奥西康于 2008 年获得江苏省科学技术进步奖。 
赵 俊先 生  1964 年出生  中 国国籍  无 境外永 久居 留权 
2011 年 11 月起担任本 公司副董事长; 现兼任苏洋投资执行董事、 总经理。 赵先生
自 2003 年 10 月以来担任本公司董事;2000 年 1 月至 2011 年 7 月任南京奥赛康 副总经
理; 1998 年 6 月至 2000 年 8 月任南京海光应用化学研究所 副所长; 1997 年 8 月至 1998
年 5 月任江苏省药物研究所实验员; 1983 年 8 月至 1997 年 7 月任南京药物研究所实验
员。赵先 生具有主管药师职称,于 2008 年毕 业于南京工业大学生物化工专业,获工学
硕士学位。 赵先生曾因 参与研制奥西康、 奥诺 先等, 先后于 2008 年、2010 年获得江 苏
省科学技术进步奖。 
张 建义 先生  1962 年出 生  中国国 籍  无境外 永久 居留权 
2011 年 7 月起担任本公司董事、总经理。张先生自 2006 年 1 月至 2011 年 7 月任
本公司常务副总经理;2003 年 3 月至 2006 年 1 月任本公司副总经理;自 2001 年 3 月
至 2003 年 3 月任赤峰 艾克制药科技股份有限公司总经理,自 1986 年 7 月至 2001 年 3
月先后任赤峰制药厂工艺员、信息 协助科科长、药物研究所副所长、质量监督处处长、
厂长助理、 总工兼药研所所长、 副厂长;1984 年 8 月至 1986 年 7 月任南京药物研究所
实验员。张先生具有正高级工程师职称,于 1984 年毕业于内蒙古医学院药学专业,获
理学学士 学位。 张先生 主要研究 成果为 :2002 年泰乐 菌及酒 石酸泰 乐菌的开 发项目获
得内蒙古科技进步二等奖; 2001 年负责研发的雷蒙欣获得内蒙古科技进步二等奖; 1999
年主持推广的蔗糖聚醚在土霉素和灰霉素生产中应用项目获得内蒙古科技进步二等奖。
所获得的主要荣誉为:2006-2008 年度南京市劳动模范;2002 年被批准为内蒙古自治区江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
219 
有突出贡 献的青 年专家 ;1999 年被 评为内 蒙 古自治区 深入生 产一线 有突出贡 献的科技
人员;1998 年被授予内蒙古自治区首届优秀科技工作者荣誉称号。 
任 为荣 先生  1968 年出 生  中国国 籍  无境外 永久 居留权 
2011 年 7 月起担任本 公司董事、副总经理、财务总监、董事会秘书;现兼任海济
投资董事长、总经理 , 海润医药执行董事、总经理 。任先生自 2003 年 1 月以来任本公
司董事、财务总监;2001 年 1 月至 2002 年 12 月任扬州奥赛康财务总监;1997 年 1 月
至 2000 年 12 月任扬州 制药厂财务部副部长;1991 年 9 月至 1996 年 12 月扬州制药厂
财务部 职员 。任先生系注册会计师,并具有会计师职称,于 1991 年 毕业于扬州师范学
院财务会计系,获经济学学士学位。 
徐 有印 先生  1968 年出 生  中国国 籍  无境外 永久 居留权 
2011 年 7 月起担任本 公司董事、副总经理、销售总监;现兼任海济投资 和安达医
药董事。徐先生自 2005 年 10 月以来任本公 司销售总监;1995 年 6 月至 2005 年 10 月
任西安杨森制药有限公司大区销售经理; 1991 年 7 月至 1995 年 6 月任蚌埠市第二医院
外科医生。 徐先生于 1991 年毕业于蚌埠医学院临床医学, 获医学 学士学位;2007 年毕
业于香港浸会大学,获工商管理硕士学位。 
宋 瑞霖 先生  1962 年出 生  中国国 籍  拥有澳 大利 亚永久 居留 权 
2011 年 7 月起担任本 公司独立董事;现兼任中国医药工业科研开发促进会执行会
长, 中国药学会医药政策研究中心执行主任, 中国国际商会生物医药委员会副主席,中
国药学会常务理事,中国国际商会常务理事,九州通医药集团股份有限公司独立董事,
浙江佐力药业股份有限公司独立董事。宋先生具有硕士研究生学历。 
潘 敏女 士  1970 年出生  中 国国籍  无 境外永 久居 留权 
2011 年 7 月起担任本 公司独立董事 ;现兼任 信永中和会计师事务所上海分所合伙
人、 上海锦和商业经营管理股份服公司独立董事、 上海沪工焊接集团股份有限公司独立
董事、苏州设计研究院股份有限公司独立董事、上海栋华石油化工有限公司独立董事、
福建实达电脑设备有限公司董事 ,2001 年 2 月至 2009 年 12 月任上 海万隆众天会计师
事务所合伙人;1993 年至 2000 年于陕西五联有限责任会计师事务所担任项目组成员、
业务经理、合伙人;1992 年 7 月于中国机械工业第三安装工程公司工作。潘女士系注
册会计师,并具有高级会计师职称,自 2008 年 9 月起在武汉大学经 济与管理学院攻读江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
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会计学博士学位, 此前曾于 2001 年 9 月至 2003 年 7 月就读于上海财经大学国际金融与
资本运作研修班, 并曾于 1988 年 9 月就读于杭州电子工业学院 (现杭州电子科技大学)
会计学专业,取得经济学学士学位。 
傅 穹先 生  1970 年出生  中 国国籍  无 境外永 久居 留权 
2011 年 7 月起担任本 公司独立董事;现兼任吉林大学法学院教授、民商法博士生
导师, 吉林财经大学法学院院长, 中国法学会证券法学会常务理事, 中国法学会商法学
会理事, 吉林省法学会专家委员, 长春中级人民法院专家咨询委员 , 中国全聚德 (集团)
股份有限公司 、吉林紫鑫药业股 份有限公司独立董事 。傅先生于 1992 年毕业于西南政
法大学, 获法学 学士学 位;1995 年 毕业于 吉 林大学法 学院, 获民法 学硕士学 位;2003
年毕业于中国政法大学,获民商法博士学位。 
( 二) 监事 
本公司监事会现由 3 名监事组成。本公司监事每届任期三年,可连选连任。 
本公司监事基本情况如下表: 
姓名 职位 提名人 任期期间 
陈靖 监事会 主席 发起人 一致 提名 2011 年 7 月至 2014 年 7 月 
胡颖 职工监 事 职工代 表大 会选 举 2011 年 7 月至 2014 年 7 月 
王孝雯 职工监 事 职工代 表大 会选 举 2011 年 7 月至 2014 年 7 月 
 
本 公司 各位监 事简 历 
陈 靖先 生  1968 年出生  中 国国籍  无 境外永 久居 留权 
2011 年 7 月起担任本公司监事会主席; 现兼任 南京奥赛康监事、 海麦药业董事长 、
南京富兰帝监事 。陈先生自 2009 年 2 月至 2011 年 7 月任本公司总 经理助理;自 1996
年 11 月至 2009 年 2 月任 南京奥赛康财务人员;1995 年 8 月至 2005 年 5 月任南京海光
应用化学研究所 财务科科长; 1994 年 8 月至 1995 年 8 月在南京新亚食品有限公司工作;
1990 年 9 月至 1993 年 12 月在南京会计干部培训中心学习;1985 年 12 月至 1990 年 9
月任南京铜井陶村纸箱厂会计。陈先生于 2005 年毕业于南京财经大学会计专业。 
胡 颖女 士  1975 年出生  中 国国籍  无 境外永 久居 留权 
2011 年 7 月起担任本 公司职工监事、工会主席 ,2012 年 4 月起兼 任本公司 行政部江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
221 
部长; 胡女士自 2011 年 7 月至 2012 年 4 月任总经理办公室副主任;2010 年 10 月以来
任本公司工会主席 ;2008 年 1 月至 2011 年 7 月任本公司客户服务部主任 ; 此前历任江
南水泥厂会计, 南京奥赛康 出纳, 海美科技副总经理、 财务经理。 胡女士具有会计师职
称,2004 年毕业于南京财经大学会计专业。 
王 孝雯 女士  1968 年出 生  中国国 籍  无境外 永久 居留权 
2011 年 7 月起担任本 公司职工监事、工程项目部部长 ;现兼任海润医药监事 。王
女士自 2010 年 5 月至 2011 年 7 月任本公司 总经理助理兼工程项目部部长;2006 年 1
月至 2010 年 4 月任本公司总经理助理兼生产部部长; 2001 年 5 月至 2005 年 12 月任南
京奥赛康 生产部部长;1997 年 7 月至 2001 年 4 月任南京奥赛康合成室主任;1990 年 7
月至 1997 年 6 月任南京市溧水县化工厂技术员。 王女士具有工程师职称, 于 1990 年毕
业于江苏化工学院基本有机化工专业,获工学学士学位。 
( 三) 高级管 理人 员 
姓名 职务 
张建义 董事、 总经 理 
任为荣 董事、 副总 经理 、财 务总 监、董 事会 秘书 
徐有印 董事、 副总 经理 、销 售总 监 
蔡继兰 副总经 理、 生产 总监 
 
本 公司 各位高 级管 理人员 简历 
张建义 先生 的简 历请 参 见本节“ 董事 、监 事、 高级管 理人 员及 其他 核 心人员 任职情
况(一)董事” 。 
任为荣 先生 的简 历请 参 见本节“ 董事 、监 事、 高级管 理人 员及 其他 核 心人员 任职情
况(一)董事” 。 
徐有印 先生 的简 历请 参 见本节“ 董事 、监 事、 高级管 理人 员及 其他 核 心人员 任职情
况(一)董事” 。 
蔡 继兰 女士 1964 年出生  中 国国籍  无 境外永 久居 留权 
2012 年 5 月起担任本公司副总经理 、 生产总监 。 蔡女士自 2011 年 10 月至 2012 年
4 月任本公司总经理助理;2010 年 5 月至 2011 年 9 月任本公司总经理助理兼生产技术江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
222 
部部长 ;2005 年 10 月至 2010 年 4 月任本公 司 总经理助理兼质量保证部部长 ;2005 年
6 月至 2005 年 9 月在金陵药业技术中心工作; 2000 年 6 月至 2005 年 5 月任 南京恒生制
药厂副厂长 ; 1998 年 2 月至 2000 年 6 月任江苏先声汉合制药有限公司科研开发部经理
兼生产部经理 ;1987 年 7 月至 1998 年 1 月任南京第五制药厂技术科长 。 蔡女士具有高
级工程师职称,1987 年毕业于 中国药科大学化学制药 专业,获理学士学位 。 
( 四) 其他核 心人 员 
姓名 职务 
陈祥峰 药物研 究院 副院 长 
李晓昕 药品注 册部 部长 
宗在伟 生物医 药研 究所 副所 长 
 
本 公司 其他核 心人 员简历 
陈 祥峰 先生  1970 年出 生  中国国 籍  无境外 永久 居留权 
2011 年 10 月起担任本公司药物研究院副院长, 现兼任海光研究所总经理、 海济投
资监事。 陈先生自 2005 年 1 月至 2011 年 9 月任本公司药物研究所所长;1997 年 10 月
至 2004 年 12 月在南京海光应用化学研究所 先后担任分析室主任、 研究所所长助理、 副
所长;1996 年 7 月至 1997 年 10 月任仪征市医药公司质量员。陈先生具有高级工程师
职称, 获南京中医药大学中药学院中药制药专业学士学位、 南京工业大学制药工程硕士
学位。陈先生负责或参与申请专利 8 项,发表论文 20 余篇,获得 1 项江苏省科学进步
奖三等奖、1 项南京市科学技术进步奖三等奖、1 项南京市江宁区科学技术进步奖一等
奖、2 项南京市江宁区科学技术进步奖二等奖。 
李 晓昕 先生  1971 年出 生  中国国 籍  无境外 永久 居留权 
2011 年 10 月起担任本公司药品注册部部长。 李先生自 2003 年 1 月至 2011 年 9 月
任本公司科研处处长; 1995 年 1 月至 2003 年 1 月任 南京海光应用化学研究所 临床主任;
1992 年 7 月至 1994 年 12 月任南京六合制药厂针剂车间技术员。李先生具有工程师职
称,于 2007 年毕业于 对外经济贸易大学。李先生参与研制的右丙亚胺及其粉针剂的产
业化获得 2008 年国家火炬计划立项和 2009 年南京市科技进步奖及 2010 年江苏省科技
进步奖;参与研制的兰索拉唑粉针剂的产业化获得 2010 年南京市科 技进步奖并获国家
火炬计划立项。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
223 
宗 在伟 先生  1974 年出 生  中国国 籍  无境外 永久 居留权 
2012 年 9 月起担任本公 司药物研究院副院长、综合办 公室主任,现兼任海光研究
所副总经理。宗先生自 2011 年 8 月至 2012 年 8 月担任本公司生物医药研究所副所长;
2010 年 1 月至 2011 年 7 月任本公司药物研究所副所长; 2005 年 2 月至 2009 年 12 月先
后任本公司原料药车间主任、 南京海光应用化学研究所 合成室主任、 所长助理、 副所长;
1998 年 10 月至 2005 年 2 月任南京海光应用 化学研究所 合成研究员、副主任;1995 年
8 月至 1998 年 9 月任 扬州制药厂车间实验员、工艺员。宗先生具有中级工程师职称、
南京工业大学大专学历。 宗先生申报专利二十多项, 已 获得授权专利八项, 发表论文近
十篇;获得 1 项江苏省 科学进步奖三等奖、1 项南京市科学技术进步奖三等奖、1 项南
京市江宁区科学技术进步奖二等奖。 
 
二、董事、监事、高级管理人员及其他核心人员的个人投资情况 
( 一) 董事、 监事 、高级 管理 人员及 其他 核心人 员持 有本公 司股 份及变 动情 况 
截至本 招股意向书 签署日, 本公司董事、 监事、 高级管理人员及其他核心人员不存
在直接持有本公司股份的情况,但存在间接持有本公司股份的情况,具体如下表: 
姓名 职务 持股情况 
陈庆财 董事长 
持有本 公司 控股 股东 南京 奥赛 康 54.761% 的股 权, 南京奥
赛康持 有本 公 司 42% 的股 份 
赵小伟 (ZHAO 
XIAOWEI ) 
副董事 长 
持有本 公司 股东 中亿 伟 业 70% 的 股权, 中亿 伟业 持有 本公
司 19% 的股 份 
赵俊 副董事 长 
持有本 公司 股东 苏洋 投 资 70% 的 股权, 苏洋 投资 持有 本公
司 19% 的股 份 
张建义 董事、 总经 理 
持有本 公司 股东 海济 投 资 12% 的 股权, 海济 投资 持有 本公
司 5% 的 股份 
任为荣 
董事、 副总 经理 、财
务总监 、董 事会 秘书 
持有本 公司 股东 海济 投 资 16% 的 股权, 海济 投资 持有 本公
司 5% 的 股份 
徐有印 
董事、 副总 经理 、销
售总监 
持有本 公司 股东 海济 投 资 12% 的 股权, 海济 投资 持有 本公
司 5% 的 股份 
陈靖 监事会 主席 
持有本 公司 股东 南京 奥赛 康 2.381% 的 股权 , 南 京奥 赛康
持有本 公 司 42% 的股 份 
胡颖 
监事、 工会 主席 、 行
政部部 长 
持有本 公司 股东 海济 投 资 0.8% 的 股权 , 海 济投 资 持 有本
公司 5% 的股 份 
王孝雯 
监事、 工程 项目 部部
长 
持有本 公司 股东 海济 投 资 6% 的股 权, 海济 投资 持有 本公
司 5% 的 股份 
蔡继兰 副总经 理、 生产 总监 
持有本 公司 股东 海济 投 资 1.60% 的 股权 , 海 济投 资持 有本
公司 5% 的股 份 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
224 
姓名 职务 持股情况 
陈祥峰 药物研 究院 副院 长 
持有本 公司 股东 海济 投 资 6% 的股 权, 海济 投资 持有 本公
司 5% 的 股份 
李晓昕 药品注 册部 部长 
持有本 公司 股东 海济 投 资 6% 的股 权, 海济 投资 持有 本公
司 5% 的 股份 
宗在伟 
药物研 究院 副院 长、
综合办 公室 主任 
持有本 公司 股东 海济 投 资 2.67% 的 股权 , 海 济投 资 持 有本
公司 5% 的股 份 
 
( 二) 董事、 监事 、高级 管理 人员及 其他 核心人 员的 对外投 资情 况 
截至本 招股意向书 签署日, 本公司董事、 监事、 高级管理人员及其他核心人员均未
持有任何与本公司存在利益冲突的对外投资。 
( 三) 董事、 监事 、高级 管理 人员及 其他 核心人 员的 近亲属 的持 股情况 
截至本 招股意向书 签署日, 本公司董事、 监事、 高级管理人员、 其他核心人 员的近
亲属持有本公司 股份的情况如下: 
1 、公司实际控制人陈庆财的女儿及一致行动人 CHEN HONGYU 全 资持有伟瑞发
展的股权,从而间接持有公司本次发行前 15% 的股权。 
2 、 公司实际控制人陈庆财的妻子及一致行动人张君茹持有 南京奥赛康 23.81% 的股
权,从而间接持有公司本次发行前 10% 的股权。 
3 、 公司实际控制人陈庆财的兄长陈庆红持有海济投资 6% 股权, 从而间接持有公司
本次发行前 0.3% 的股权。 
4 、公司副董事长 ZHAO XIAOWEI 的儿子 ZHOU LIYI 持有中亿伟业 30% 的股权,
从而间接持有公司本次发行前 5.7% 的股权。 
5 、公司副董事长赵俊的儿子赵恺晨持有苏洋投资 30% 的股权,从而间接持有公司
本次发行前 5.7% 的股权。 
除上述情况外, 本公司董事、 监事、 高级管理人员及其他核心人员均不存在其近亲
属直接或者间接持有本公司股份的情况 。 
 
三、董事、监事、高级管理人员及其他核心人员的薪酬情况 
2012 年度, 本公司 董 事、监事 、高级 管理人 员及其他 核心人 员从本 公司及其 下属
公司领取薪酬的情况如下: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
225 
姓名 现任 职务 
2012 年度报酬总额 
(税前, 万元) 
陈庆财 董事长 99 
赵小伟 (ZHAO XIAOWEI ) 副董事 长 90  
赵俊 副董事 长 90 
张建义 董事、 总经 理 95 
任为荣 董事、 副总 经理 、财 务总 监、董 事会 秘书 90 
徐有印 董事、 副总 经理 、销 售总 监 90 
宋瑞霖 独立董 事 10 
潘敏 独立董 事 10 
傅穹 独立董 事 10 
陈靖 监事会 主席 80 
胡颖 监事、 工会 主席 、行 政部 部长 20 
王孝雯 监事、 工程 项目 部部 长 35 
蔡继兰 副总经 理、 生产 总监 31 
陈祥峰 药物研 究院 副院 长 48 
李晓昕 药品注 册部 部长 35 
宗在伟 药物研 究院 副院 长、 综合 办公室 主任 26 
 
四、董 事、监 事、 高级 管 理人员 及其 他核心 人员相 互之 间的关 系和兼
职情况 
( 一) 董事、 监事 、高级 管理 人员及 其他 核心人 员相 互之间 的关 系 
本公司董事、监事、高级管理人员及其他核心人员之间不存在亲属关系。 
( 二) 董事、 监事 、高级 管理 人员及 其他 核心人 员的 兼职情 况 
本公司董事、监事、高级管理人员及其他核心人员的兼职情况如下: 
姓名 本公司职位 兼职单位 
在兼职单位
所任职务 
兼职单位与本公司
关系 
陈庆财 董事长 
南京奥 赛康 
执行董 事、 总
经理 
本公司 控股 股东 
海光研 究所 执行董 事 本公司 全资 子公 司 
采华有 限公 司 总经理 
同一实 际控 制人控
制 
赵小伟
(ZHAO 
副董事 长 中亿伟 业 执行董 事 本公司 股东 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
226 
姓名 本公司职位 兼职单位 
在兼职单位
所任职务 
兼职单位与本公司
关系 
XIAOWEI ) 
赵俊 副董事 长 苏洋投 资 
执行董 事、 总
经理 
本公司 股东 
任为荣 
董事、 副总 经
理、 财 务总 监、 
董事会 秘书 
海济投 资 
董事长 、 总 经
理 
本公司 股东 
海润医 药 
执行董 事、 总
经理 
本公司 全资 子公 司 
徐有印 
董事、 副总 经
理、销 售总 监 
海济投 资 董事 本公司 股东 
安达医 药 董事 本公司 全资 子公 司 
宋瑞霖 独立董 事 
中国医 药工 业科 研开 发促 进会 执行会 长 
无关联 关系 
中国药 学会 医药 政策 研究 中心 执行主 任 
中国国 际商 会生 物医 药委 员会 副主席 
中国药 学会 常务理 事 
中国国 际商 会 常务理 事 
九州通 医药 集团 股份 有限 公司 独立董 事 
浙江佐 力药 业股 份有 限公 司 独立董 事 
潘敏 独立董 事 
信永中 和会 计师 事务 所上 海分所 合伙人 
无关联 关系 
上海锦 和商 业经 营管 理股 份服公
司 
独立董 事 
上海沪 工焊 接集 团股 份有 限公司 独立董 事 
苏州设 计研 究院 股份 有限 公司 独立董 事 
上海栋 华石 油化 工有 限公 司 独立董 事 
福建实 达电 脑设 备有 限公 司 董事 
傅穹 独立董 事 
吉林大 学 法 学院 
教授、 民商 法
博士生 导师 
无关联 关系 
吉林财 经大 学法 学院 院长 
中国法 学会 证券 法学 会 常务理 事 
中国法 学会 商法 学会 理事 
吉林紫 鑫药 业股 份有 限公 司 独立董 事 
中国全 聚德 ( 集团 ) 股份 有 限公司 独立董 事 
陈靖 监事会 主席 
南京奥 赛康 监事 本公司 控股 股东 
海麦药 业 董事长 本公司 全资 子公 司 
南京富 兰帝 监事 
南京奥 赛康 股东 戴
建国和 陈靖 投资 的
公司 
王孝雯 
监事、 工程 项
目部部 长 
海润医 药 监事 本公司 全资 子公 司 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
227 
姓名 本公司职位 兼职单位 
在兼职单位
所任职务 
兼职单位与本公司
关系 
陈祥峰 
药物研 究院 副
院长 
海济投 资 监事 本公司 股东 
海光研 究所 总经理 本公司 全资 子公 司 
宗在伟 
药物研 究院 副
院长、 综合 办
公室主 任 
海光研 究所 副总经 理 本公司 全资 子公 司 
 
五、董 事、监 事、 高级管 理人员 及其 他核心 人员与 公司 签订的 协议、
所作承诺及其履行情况 
本公司董事、监事、高级管理人员及其他核心人员未与本公司签订除《劳动合同》
之外的其他任何协议。 
作为公司董事、 监事及高级管理人员且间接持有公司股份的陈庆财、 赵小伟 (ZHAO 
XIAOWEI ) 、 赵俊、 张建义、 任为荣、 徐有印 、 陈靖、 王孝雯、 胡颖 、 蔡继兰作出的股
份锁定承诺请详见本 招股意向书 第五节 之“ 九、 发行人、 实际控制人、 持有 5% 以上股
份的股东以及董事、监事、高级管理人员等责任主体做出的重要承诺及其履行情况” 。 
 
六、董事、监事及高级管理人员近两年内的聘任及变动情况 
( 一) 董事、 监事 及高级 管理 人员的 任职 资格 
本公司现任董事、监事及高级管理人员的任职资格均符合相关法律法规的规定。 
( 二) 董事、 监事 及高级 管理 人员近 两年 内的变 动情 况 
1 、 董事 的变动 情况 
2010 年 1 月 1 日,江 奥有限的董事为陈庆财、赵俊、戴建国、任为荣、KENING 
JAMES 。 
2011 年 5 月 18 日, 南京奥赛康 出具免职书, 免去陈 庆财、 赵俊、 戴建国、 任为荣
的董事职务;KENING JAMES 出具免职书, 免去 KENING JAMES 的董事职务。 同日,
南京奥赛 康 、苏洋 投资 、中亿伟 业分别出 具《 委派书》 ,委派陈 庆财 担任江奥 有限董事
长,戴建国、任为荣、赵小伟(ZHAO XIAOWEI ) 、赵俊担任江奥 有限董事。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
228 
2011 年 7 月 20 日,股 份公司创立大会暨 2011 年第一次股东大会选举陈庆财、赵
小伟 (ZHAO XIAOWEI ) 、 赵俊、 张建义、 任为 荣、 徐有印为第一届董事会成员 (董事) ,
宋瑞霖、潘敏、傅穹为第一届董事会成员(独立董事) 。 
2011 年 7 月 20 日, 本公司召开了第一届董事会第一次会议, 选举陈庆财为公司董
事长。 
2011 年 11 月 29 日, 本公司召开了第一届董事会第三次会议, 选举赵小伟 (ZHAO 
XIAOWEI ) 、赵俊为本 公司副董事长。 
2 、 监事 的变动 情况 
2010 年 1 月 1 日至 2011 年 5 月 17 日,江奥有限未设置监事职位。 
2011 年 5 月 18 日, 南京奥赛康、苏洋投资、中亿伟业共同出具《委派书》 ,委派
陈靖担任江奥有限监事。 
2011 年 7 月 20 日,股 份公司创立大会暨 2011 年第一次股东大会选举陈靖为公司
监事;2011 年 7 月 11 日, 本公司职工代表大会选举胡颖 、 王孝雯为公司职工监事。 陈
靖、胡颖、王孝雯组成本公司第一届监事会。 
2011 年 7 月 20 日, 本公司第一届监事会第一次会议作出决议同意选举陈靖为公司
第一届监事会主席。 
3 、 高级 管理人 员的 变动 情况 
2010 年 1 月 1 日至 2011 年 7 月 21 日,江奥 有限的高级管理人员组成为:陈庆财
担任总经理、张建义担任常务副总经理、任为荣担任财务总监、徐有印担任销售总监。 
2011 年 7 月 20 日, 本公司第一届董事会第一次会议作出决议, 同意聘任张建义任
公司总经理、 任为荣任财务总监、 董事会秘书, 徐有印任销售总监; 同意陈庆财辞去本
公司总经理职 务。 
2011 年 7 月 29 日, 本公司召开第一届董事会第二次会议, 聘请任为荣、 徐有印兼
任公司副总经理。 
2012 年 4 月 29 日, 本公司召开第一届董事会第 五次会议, 聘任蔡继兰任公司副总
经理。 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
229 
第九节 公司治理 
 
本公司建立了由公司股东大会、 董事会、 监事会 和高级管理层组成的公司治理结构,
为公司高效发展提供了制度保障。 公司已经按照 《公司法》 、 《证券法》 、 《上市公司章程
指引》等 法律、法 规的 要求,制 定了《公 司章 程》 。同 时根据有 关法 律、法规 及《公司
章程》 ,制 定了《 股东 大会议事规 则》 、 《董事 会议事规则 》 、 《 监事会 议事规则》 以 及董
事会各专门委员会议事规则,建立起符合股份公司上市要求的法人治理结构。 
公司治理结构相关制度制定以来, 公司股东大会、 董事会、 监事会、 独立董事和董
事会秘书依法规范运作,履行职责,公司治理结构的功能已不断完善。 
 
一、股东大会制度建立健全及运行情况 
股东大会是本公司最高权力机构, 由全体股东组成。 股东大会依法履行了 《公司法》 、
《公司章 程》所赋 予的 权利和义 务,并制 订了 《股东大 会议事规 则》 。公司股 东大会严
格按照《公司章程》和《股东大会议事规则》的规定行使权利。 
( 一) 股东大 会的 职权 
本公司股东大会行使下列职权: 
1 、决定公司的经营方针和投资计划; 
2 、 选举和更换非由职工代表担任的董事、 监事, 决定有关董事、 监事的报酬事项; 
3 、审议批准董事会的报告; 
4 、审议批准监事会的报告; 
5 、审议批准公司的年度财务预算方案、决算方案; 
6 、审议批准公司的利润分配方案和弥补亏损方案; 
7 、对公司增加或者减少注册资本作出决议; 
8 、对发行公司债券作出决议; 
9 、对公司合并、分立、解散、清算或者变更公司形式作出决议; 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
230 
10 、修改《公司章程》 ; 
11 、对公司聘用、解聘会计师事务所作出决议; 
12 、审议批准《公司章程》第四十条规定的担保事 项; 
13 、审议批准《公司章程》第四十一条规定的对外投资事项; 
14 、审议公司在一年 内 购买、出售重大资产 超 过公司最近一期经审 计 总资产 30%
的事项; 
15 、 审议公司与关联人达成的总额在人民币 3,000 万元以上且占公司最近一期经审
计净资产绝对值 5% 以上的关联交易(获赠现金资产和提供担保除外) ; 
16 、审议批准变更募集资金用途事项; 
17 、审议股权激励计划; 
18 、 审议法律、 行政法规、 部门规章或 《公司章程》 规定应当由股东大会决定的其
他事项。 
( 二) 股东大 会的 决策程 序 
1 、 股东 大会的 召开 
股东大会分为年度股东大会和 临时股东大会。 年度股东大会每年召开一次, 应当于
上一会计年度结束后的 6 个月内举行。 临时股东大会不定期召开, 出现下列情形之一时,
公司应当在 2 个月内召开: 
(1)董 事人数 不足《 公司法》 规定的 法定最 低人数或 者《公 司章程 》所定人 数的
三分之二时; 
(2)公司未弥补的亏损达实收股本总额的三分之一时; 
(3)单独或者合计持有公司百分之十以上股份的股东书面请求时; 
(4)董事会认为必要时; 
(5)监事会提议召开时; 
(6)法律、行政法规、部门规章或《公司章程》规定的其他情形。 
公司在上述期限内不能召开股东大会的, 应当报告公司 所在地中国证监会派出机构江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
231 
和深圳证券交易所,说明原因并公告。 
2 、 股东 大会的 通知 
召集人应当在年度股东大会召开 20 日前以公 告方式通知各股东,临时股东大会应
当于会议召开 15 日前以公告方式通知各股东。 
股东大会会议通知应包括以下内容: 
(1)会议召集人; 
(2)会议的时间、地点、方式和会议期限; 
(3)提交会议审议的事项和提案; 
(4)以 明显的 文字说 明:全体 股东均 有权出 席股东大 会,并 可委托 代理人出 席会
议和参加表决,该股东代理人不必是公司的股东; 
(5)有权出席股东大会股东的股权登记日; 
(6)会务常设联系人姓名, 电话号码。 
股权登记日与会议日期之间的间隔应当不多于 7 个工作日。股权登记日一旦确认,
不得变更。 
股东大会采用网络或其他方式的, 应当在股东大会通知中明确载明网络或其他方式
的表决时间及表决程序。 
股东大会拟讨论董事、 监事选举事项的, 股东大会通知中应当充分披露董事、 监事
候选人的详细资料,至少包括以下内容: 
(1)教育背景、工作经历、兼职等个人情况; 
(2)与公司或其控股股东及实际控制人是否存在关联关系; 
(3)披露持有公司股份数量; 
(4)是否受过中国证监会及其他有关部门的处罚和深圳证券交易所惩戒。 
除采取累积投 票制选举董事、 监事外, 每位董 事、 监事候选人应当以单项提案提出。 
发出股东大会通知后, 无正当理由, 股东大会不得延期或取消, 股东大会通知中列
明 的 提 案 不 得 取 消 。 一 旦 出 现 延 期 或 取 消 的 情 形 , 召 集 人 应 当 在 原 定 召 开 日 前 至 少 2江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
232 
个工作日公告并说明原因。 
3 、 股东 大会的 提案 
提案的内容应当属于股东大会职权范围, 有明确议题和具体决议事项, 并且符合法
律、行政法规和《公司章程》的有关规定。 
公司召开股东大会,董事会、监事会以及单独或者合计持有公司 3% 以上股份的股
东,有权向公司提出提案。 
单独或者合计持有公司 3% 以上股份的股东, 可以在 股东大会召开 10 日前提出临时
提案并书面提交召集人。 召集人应当在收到提案后 2 日内发出股东大会补充通知, 公告
临时提案的内容。 
除前款规定的情形外, 召集人在发出股东大会通知公告后, 不得修改股东大会通知
中已列明的提案或增加新的提案。 
股东大会通知中未列明或不符合 《股东大会议事规则》 第十四条规定的提案, 股东
大会不得进行表决并作出决议。 
4 、 股东 大会的 表决 和决 议 
股东 (包括股东代理人) 以其所代表的有表决权的股份数额行使表决权, 每一股份
享有一票表决权。 
公司持有的本公司股份没有表决权, 且该部分股份不计入出席股东大会有表决 权的
股份总数。 
董事会、独立董事和符合相关规定条件的股东可以征集股东投票权。 
股东大会采取记名方式投票表决。 
股东大会对提案进行表决前, 应当推举两名股东代表参加计票和监票。 审议事项与
股东有关联关系的,相关股东及代理人不得参加计票、监票。 
股东大会对提案进行表决时, 应当由律师、 股东代表与监事代表共同负责计票、 监
票。 
通过网络或其他方式投票的公司股东或其代理人, 有权通过相应的投票系统查验自
己的投票结果。 采用网络投票和现场投票相结合方式的, 股东或其委托代理人通过股东江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
233 
大会网络投票系统行使表决权的表决票数, 应当与现场 投票的表决票数以及符合规定的
其他投票方式的表决票数一起,计入本次股东大会的表决权总数。 
股东大会对表决通过的事项应形成会议决议。 股东大会决议分为普通决议和特别决
议。 股东大会作出普通决议, 应当由出席股东大会的股东 (包括股东代理人) 所持表决
权二分之一以上通过。 股东大会作出特别决议, 应当由出席股东大会的股东 (包括股东
代理人)所持表决权的三分之二以上通过。 
下列事项由股东大会以普通决议通过: 
(1)董事会和监事会的工作报告; 
(2)董事会拟定的利润分配方案和弥补亏损方案; 
(3)董事会和监事会成员的任免及其报酬和支 付方法; 
(4)公司年度预算方案、决算方案; 
(5)公司年度报告; 
(6)除 法律、 行政法 规规定或 者《公 司章程 》规定应 当以特 别决议 通过以外 的其
他事项。 
下列事项由股东大会以特别决议通过: 
(1)公司增加或者减少注册资本; 
(2)公司的分立、合并、解散和清算; 
(3) 《公司章程》的修改; 
(4)公 司在一 年内购 买、出售 重大资 产或者 担保金额 超过公 司最近 一期经审 计总
资产 30% 的; 
(5)回购公司股票; 
(6)股权激励计划; 
(7)法 律、行 政法规 或《公司 章程》 规定和 股东大会 以普通 决议认 定会对公 司产
生重大影响的、需要以特 别决议通过的其他事项。 
会议主持人应当在会上宣布表决结果,表决结果应载入会议记录。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
234 
5 、 累积 投票制 度 
股东大会就选举董事、 监事进行表决时, 根据 《公司章程》 的规定或者股东大会的
决议,可以实行累积投票制。 
上述累积投票制是指股东大会选举董事或者监事时, 每一股份拥有与应选董事或者
监事人数相同的表决权, 股东拥有的表决权可以集中使用。 董事会应当向股东公告候选
董事、监事的简历和基本情况。 
( 三) 股东大 会运 行情况 
公司已制定了《股东大会议事规则》 ,且股东大会运作规范。自公司成立至本 招股
意向书 签署日, 公司先后共召开 九次股东大会: 2011年7月20日召开第一次股东大会 (创
立大会) ;2011年8月13 日召开第二次股东大会;2011年12月15日召开第三次股东大会 ;
2012年2月21 日召开2011 年年度股东大会; 2012年6月15日召开2012年第一次临时股东大
会; 2012 年8月29日召开2012年第二次临时股东大会 ; 2013年3月18日召开2012年年度股
东大会 ;2013 年8月31日召开2013年第一次临时股东大会 ;2013年12月18 日召开2013年
第二次临时股东大会 。 
上述会议在召集方式、 议事程序、 表决方式和决议内容等方面均 符合有关法律法规
和《公司章程》的规定。 
 
二、董事会制度建立健全及运行情况 
本公司依据 《公司法》 等法律法规、 规范性文 件及 《公司章程》 的有 关规定, 制定
并由股东大会审议通过了 《董事会议事规则》 , 《董事会议事规则》 对董事会的职权、 召
集、提案、出席、议事、表决、决议及会议记录等进行了规范。 
( 一) 董事会 的构 成 
公司设董事会。 董事会由 9 名董事组成, 设董事长 1 人、 副董事长 2 人。 董事由股
东大会选举或更换。 董事长和副董事长由董事担任, 由董事会以全体董事的过半数选举
产生。 董事任期 3 年, 任期届满, 可连选连任, 但独立董事连任时间 不得超过 6 年。 董
事在任期届满以前,股东大会不得无故解除其职务。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
235 
( 二) 董事会 的职 权 
董事会行使下列职权: 
1 、召集股东大会会议,并向股东大会报告工作; 
2 、执行股东大会的决议; 
3 、决定公司的经营计划和投资方案; 
4 、制订公司的年度财务预算方案、决算方案; 
5 、制订公司的利润分配方案和弥补亏损方案; 
6 、制订公司增加或者减少注册资本以及公司发行债券或其他证券及上市的方案; 
7 、拟订 公司重 大收购 、收购本 公司股 票或者 合并、分 立、解 散或者 变更公司 形式
的方案; 
8 、在股 东大会 授权范 围内,决 定公司 对外投 资、收购 出售资 产、资 产抵押、 对外
担保事项、委托理财、关联交易等事项; 
9 、决定公司内部管理机构的设置; 
10 、 决定聘任或者解聘公司总经理、 董事会秘书, 并根据总经理的提名决定聘任或
者解聘公司副总经理、 财务总监、 销售总监等高级管理人员, 并决定其报酬事项和奖惩
事项; 
11 、向股东大会提请聘任或者解聘承办公司审计业务的会计师事务所; 
12 、制订公司的基本管理制度; 
13 、制订《公司章程》的修改方案; 
14 、管理公司信息披露事项; 
15 、听取公司总经理的工作汇报并检查总经理的工作; 
16 、除其 他法律 法规或 有权部门 规范性 文件、 《公司 章 程》规 定必须 由股东大 会审
议通过的事项外的其他事项; 
17 、法律、行政法规和《公司章程》规定以及股东大会授权的其他事项。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
236 
( 三) 董事会 的决 策程序 
1 、 董事 会会议 的召 开 
董事会会议分为定期会议和临时会议。 
董事会每年至少召开两次会议。 
有下列情形之一的,董事会应当召开临时会议: 
(1)代表十分之一以上表决权的股东提议时; 
(2)三分之一以上董事联名提议时; 
(3)监事会提议时; 
(4)董事长认为必要时; 
(5)二分之一以上独立董事提议时; 
(6)总经理提议时; 
(7)证券监管部门要求召开时; 
(8) 《公司章程 》规定的其他情形。 
董事长应当自接到上述提议或出现上述情形后十日内,召集和主持董事会会议。 
2 、 董事 会会议 的通 知 
董事会秘书应以书面形式将会议通知送达出席会议的董事本人。 会议通知的送达可
以采用口 头通知( 包括 电话及当 面形式) 、传 真、电子 邮件、特 快专 递或挂号 邮寄或专
人送达。 
定期会议的通知应提前十日通知到所有参会人员, 临时会议的通知应提前三日通知
所有参会人员。 
如遇特殊情况,经全体董事一致同意,可豁免上述通知时限。董事如已出席会议,
并且未在到会前或到会时提出未收到会议通知的异议,应视作已向其发出会议通知。 
董事 会书面会议通知包括以下内容: 
(1)会议召开日期、地点和会议期限; 
(2)事由及提交会议审议的事项; 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
237 
(3)会务常设联系人姓名和联系方式; 
(4)发出会议通知的日期。 
口头会议 通知至 少应包 括上述第 (1) 款内容 ,以及情 况紧急 需要尽 快召开董 事会
临时会议的说明。 
3 、 董事 会的表 决和 决议 
董事会会议应有过半数的董事出席方可举行。 董事会作出决议, 必须经全体董事的
过半数通过。 
董事会根据 《公司章程》 的规定, 在其权限范围内审议公司对外担保事项时, 须经
出席董事会会议的三分之二以上董事审议同意。 
董事会会议的表决,每名董事有 一票表决权。 
董事与董事会会议决议事项所涉及的企业有关联关系的, 不得对该项决议行使表决
权, 也不得代理其他董事行使表决权。 该董事会会议由过半数的无关联关系董事出席即
可举行, 董事会会议所作决议须经无关联关系董事过半数通过。 出席董事会的无关联董
事人数不足 3 人的,应将该事项提交股东大会审议。 
董事会表决由主持人组织, 采用书面记名投票方式、 举手方式或公司章程规定的其
他方式表决。 
董事会的表决,实行一人一票。当反对票和同意票相等时,董事长有权多投一票。
董事会临时会议在保证董事充分表达意见的前提下, 可以用电话、 视频会议、 传真、 数
据电文、信函等形式进行并作出决议,并由参会董事签字。 
董事会会议审议议案, 所有与会董事须发表同意、 反对或弃权的意见。 与会董事应
当从上述意向中选择其一, 未做选择或者同时选择两个以上意向的, 会议主持人应当要
求该董事重新选择, 拒不选择的, 视为弃权; 中途未经会议主持人同意离开会场不回而
未做选择的,视为弃权。 
除非《董事会议事规则》另有规定,董事会决议必须经全体董事的过半数通过。 
董事会应当对会议所议事项的决定做成会议记录, 出席会议的董事应当在会议记录
上签名。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
238 
董事对所议事项的意见和说明应当准确记载在会议记录 上, 出席会议的董事有权要
求在记录上对其在会议上的发言作出说明性记载。 
董事会会议记录作为公司档案由董事会秘书保存,保存期限不少于十年。 
( 四) 董事会 专门 委员会 
公司董事会下设战略委员会、 薪酬与考核委员会、 提名委员会 、 审计委员会 等专门
委员会, 并制定了 《董事 会战略委员会议事规则》 、 《董事会薪酬与考核委员会议事规则》 、
《董事会 提名委员 会议 事规则》 和《董事 会审 计委员会 议事规则 》 。 各专门委 员会成员
由不少于三名董事组成。 各专门委员会各设一名召集人, 负责召集和主持该委员会会议。
审计委员会、 提名委员会、 薪酬与考核委员会中独 立董事占多数, 其召集人由独立董事
担任。审计委员会的召集人是会计专业人士。 
1 、 董 事会 战略委 员会 
董事会战略委员会是公司董事会下设的专门机构, 主要负责对公司长期发展战略规
划、重大战略性投资进行可行性研究,向董事会报告工作并对董事会负责。 
(1)人 员构成 
战略委员会由四名董事组成,战略委员会委员由公司董事会选举产生。 
战略委员会设主任委员(召集人)一名,由公司董事长担任。 
公司目前的战略委员会由陈庆财先生、 张建义先生、 任为荣先生、 徐 有印先生组成。
陈庆财先生为战略委员会主任委员。 
(2)议 事规则 
战略委员会主要行使下 列职权: 
(1)对公司的长期发展规划、经营目标、发展方针进行研究并提出建议; 
(2) 对公司的经营战略包括但不限于产品战略、 市场战略、 营销战略、 研发战略、
人才战略进行研究并提出建议; 
(3)对公司重大战略性投资、融资方案进行研究并提出建议; 
(4)对公司重大资本运作、资产经营项目进行研究并提出建议; 
(5)对其他影响公司发展战略的重大事项进行研究并提出建议; 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
239 
(6)对以上事项的实施进行跟踪检查; 
(7)公司董事会授权办理的其他事宜。 
2 、 董事 会薪酬 与考 核委 员会 
董事会薪酬与考核委员会是拟订和管理公司高级人力资 源薪酬方案、 评估公司董事
和高级管理人员业绩的专门机构。 
(1)人 员构成 
薪酬与考核委员会由三名董事组成, 其中独立董事占半数以上。 薪酬与考核委员会
委员由董事长、 二分之一以上独立董事或者全体董事的三分之一提名, 由公司董事会选
举产生。 
薪酬与考核委员会设主任委员 (召集人) 一名, 由独立董事担任。 薪酬与考核委员
会主任委员在委员内选举,并报请董事会批准产生。 
公司目前的薪酬与考核委员会由宋瑞霖先生、 潘敏女士和赵小伟女士组成, 其中宋
瑞霖先生和潘敏女士为公司独立董事。宋瑞霖先生为薪酬与考核委员会主任委员。 
(2)议 事规则 
薪酬与考核委员会主要行使下列职权: 
(1)制订公司董事、高级管理人员的工作岗位职责; 
(2) 制订公司董事、 高级管理人员的业绩考核体系、 业绩考核指标及奖惩制度等,
对董事、高级管理人员进行考核并向董事会提出建议; 
(3)制订公司董事、高级管理人员的薪酬制度与薪酬标准; 
(4)依 据有关 法律、 法规或规 范性文 件的规 定,制订 公司董 事、监 事和高级 管理
人员的股权激励计划; 
(5)负责对公司股权激励计划进行管理; 
(6)对授予公司股权激励计划的人员之资格、授予条件、行权条件等审查; 
(7)董事会授权委托的其他事宜。 
3 、 董事 会提名 委员 会 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
240 
提名委员会是负责对公司董事、 高级管理人员的提名、 更换、 选任标准和程序等事
项进行研究并提出建议的专门机构。 
(1)人 员构成 
提名委员会由三名董事组成, 其中独立董事占半数以上。 提名委员会委员由董事长、
二分之一以上独立董事或者全体董事的三分之一提名,由公司董事会选举产生。 
提名委员会设主任委员 (召集人) 一名, 由独 立董事担任。 提名委员会主任委员在
委员内选举,并报请董事会批准产生。 
公司目前的提名委员会由傅穹先生、 宋瑞霖先生和赵俊先生组成, 其中傅穹先生和
宋瑞霖先生为公司独立董事。傅穹先生为提名委员会主任 委员。 
(2)议 事规则 
提名委员会主要行使下列职权: 
(1)根 据公司 经营活 动情况、 资产规 模和股 权结构对 董事会 、经理 层的规模 和构
成向董事会提出建议; 
(2)研究董事、高级管理人员的选择标准和程序,并向董事会提出建议; 
(3)广泛搜寻合格的董事、高级管理人员人选; 
(4)对 董事、 高级管 理人员的 工作情 况进行 评估,并 根据评 估结果 提出更换 董事
或高级管理人员的意见或建议; 
(5)在董事会换届选举时,向本届董事会提出下一届董事会董事候选人的建议; 
(6)对董事候选人和高级管理人员候选人进行审查并提出建议; 
(7)董事会授 予的其他职权。 
4 、 董事 会审计 委员 会 
(1)人 员构成 
审计委员会是作为实施内部审计监督的专门机构, 是主要负责公司内、 外部审计的
沟通、监督和核查工作的董事会专门委员会,审计委员会向董事会负责。 
审计委员会由三名董事组成, 其中独立董事占半数以上且至少有一名独立董事为会江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
241 
计专业人士。 审计委员会委员由董事长、 二分之一以上独立董事或者三分之一董事提名,
并由董事会选举产生。 
审计委员会设主任委员 (召集人) 一名, 由独 立董事中的会计专业人士担任, 负责
主持委员会工作。 
公司目前的审计委员会由潘敏女士、 傅穹先生和任为荣先生组成, 其中潘敏女士和
傅穹先生为公司独立董事。潘敏女士为审计委员会主任委员。 
(2)议 事规则 
审计委员会主要行使下列职权: 
1 )提议聘请或更换外部审计机构; 
2 )指导和监督公司的内部审计制度的建立及其实施; 
3 )负责内部审计与外部审计之间的沟通; 
4 )审核公司的财务信息及其披露; 
5 )协助制定和审查公司内部控制制度,对重大关联交易进行审计; 
6 )配合公司监事会的监事审计活动; 
7 )每季度召开一次会议,审议内部审计部门提交的工作计划和报告; 
8 )每季 度向董 事会报 告一次, 内容包 括但不 限于内部 审计工 作进度 、质量以 及发
现的重大问题; 
9 )公司董事会授予的其他职权。 
审计委员会下设审计部为日常办事机构。 审计部主要负责日常联络工作, 做好审计
委员会决策的前期准备,负责收集、提供公司有关资料。 
(3)运 行情况 
公司已制 定了《 董事会 审计委员 会议事 规则》 ,审计委 员会规 范运行 。审计委 员会
委员严格按照 《公司章程》 和 《董事会审计委员会议事规则》 的规定行使自己的权利和
履行自己的义务。 结合公司的实际情况, 协助制定和审查公司制定的内部控制制度; 组
织内部审计部门认真履行职责, 审阅公司编制的财务报表; 积极与事务所做好沟通, 督
促审计工作按要求及时完成。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
242 
截至本 招股意向书 签署日, 审计委员会共召开了 六次审计委员会会议, 并分别向董
事会进行了报告,具体通过议题情况如下: 
2011 年 11 月 10 日, 公司审计委员会召开会议审议 通过了《股份公司设立以来的
内部审计工作报告》 、 《2008 年、2009 年、2010 年、2011 年 1-9 月份 内部控制自我评价
报告》 。 
2012 年 1 月 30 日, 公司审计委员会召开会 议审议通过了 《2011 年度 内部审计工作
报告》 、 《2012 年度内部审计工作计划》 、 《2011 年度内部控制自我评价报告》 。 
2012 年 8 月 13 日, 公司审计委员会召开会议审议 通过了 《2012 年上半年内部审计
工作报告》 、 《2012 年上半年内部控制自我评价报告》 。 
2013 年 2 月 23 日, 公司审计委员会召开会议审议 通过了 《2012 年内部审计工作报
告》 、《 2012 年度内部控制自我评价报告》 和《2013 年度内部审计工作计划》 。 
2013 年 8 月 14 日, 公司审计委员会召开会议审议 通过了 《江苏奥赛康药业股份有
限公司 2010 年度、2011 年度、2012 年度及 2013 年 1-6 月财务报表》 、 《2013 年上半年
关于内部控制的自我评价报告》 。 
2013 年 12 月 3 日, 公司审计委员会召开会议审议 通过了 《关于确认江苏 奥赛康药
业股份有限公司 2013 年 1-9 月财务报表的议案》 。 
 
( 五) 董事会 运行 情况 
公司已制 定了《 董事会 议事规则 》 ,董 事会规 范运行。 公司董 事严格 按照《公 司章
程》和《董事会议事规则》的规定行使自己的权利和履行自己的义务。 
公司第一届董事会于 2011 年 7 月 20 日成立, 截至本 招股意向书签署日, 共计已召
开十次董事会:2011 年 7 月 20 日召开了第 一届董事会第一次会议;2011 年 7 月 29 日
召开了第一届董事会第二次会议;2011 年 11 月 29 日召开了第一届董事会第三次会议;
2012 年 2 月 1 日召开了第一届董事会第四次会议 ; 2012 年 4 月 29 日, 本公司召开第一
届董事会第五次会议 ;2012 年 5 月 31 日召 开了第一届董事会第六次会议 ;2012 年 8
月 13 日召开了第一届董事会第七次会议 ;2013 年 2 月 25 日召开了 第一届董事会第八
次会议 ;2013 年 8 月 16 日召开了第一届董事会第九次会议 ;2013 年 12 月 3 日召开了江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
243 
第一届董事会第十次会议 。 上述会议在召集方式、 议事程序、 表决方式和决议内容等方
面均符合有关法律、法规和《公司章程》的规定。 
 
三、监事会制度建立健全及运行情况 
本公司依据 《公司法》 、 《上市公司治理准则》 等法律法规、 规范性文件及 《公司章
程》的有 关规定, 制定 并由股东 大会审议 通过 《监事会 议事规则 》 , 在《公司 章程》的
基础上对监事会的职权、议事规则等进行了细化。 
( 一) 监事会 的设 置 
公司设监事会, 监事会由三名监事组成。 最近二年内曾担任过公司董事或者高级管
理人员的监事人数不得超过公司监事总数的二分之一。 单一股东提名的监事不得超过公
司监事总数的二分之一。 监事会应当包括股东代表和适当比例的公司职工代表, 其中职
工代表的比例不低于三分之一。 监事会中的职工代表由公司职工通过职工代表大会、 职
工大会或者其他形式民主选举产生。 
监事会设主席一人, 可以设副主席, 监事 会主席和副主席由全体监事过半数选举产
生。 
( 二) 监事会 的职 权 
监事会行使下列职权: 
(1)应当对董事会编制的公司定期报告进行审核并提出书面审核意见; 
(2)检查公司财务; 
(3)对 董事、 高级管 理人员执 行公司 职务的 行为进行 监督, 对违反 法律、行 政法
规、 《公司章程》或者股东大会决议的董事、高级管理人员提出罢免的建议; 
(4)当 董事、 高级管 理人员的 行为损 害公司 的利益时 ,要求 董事、 高级管理 人员
予以纠正; 
(5)提 议召开 临时股 东大会, 在董事 会不履 行《公司 法》及 《公司 章程》规 定的
召集和主持股东大会会议职责时负责召集和主持 股东大会会议; 
(6)向股东大会会议提出提案; 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
244 
(7)依照《公司法》和《公司章程》的规定,对董事、高级管理人员提起诉讼; 
(8)发 现公司 经营情 况异常, 可以进 行调查 ,必要时 ,可以 聘请会 计师事务 所、
律师事务所等专业机构协助其工作,费用由公司承担; 
(9)法律、行政法规和《公司章程》规定或股东大会授予的其他职权。 
( 三) 监事会 决策 程序 
1 、 监事 会会议 的召 开 
监事会会议分为定期监事会会议和临时监事会会议, 监事会定期会议每六个月召开
一次会议。 
监事会会议应由二分之一以上的监事出席方可举行。 董事会秘书和证券事务代表应
当列席监事会会议。 
出现下列情况之一的, 监事会应当在有关情形发生之日起十日内召开临时监事会会
议: 
(1)监事提议召开时; 
(2)代表十分之一以上表决权的股东提议召开时; 
(3)股 东大会 、董事 会会议通 过了违 反法律 、法规、 规章、 监管部 门的各种 规定
和要求、 《公司章程》 、公司股东大会决议和其他有关规定的决议时; 
(4)董 事和高 级管理 人员的不 当行为 可能给 公司造成 重大损 害或者 在市场中 造成
恶劣影响时; 
(5)公 司、董 事、监 事、总经 理、副 总理和 其他高级 管理人 员因执 行职务原 因被
股东提起诉讼时; 
(6)公 司、董 事、监 事、高级 管理 人 员受到 证券监管 部门处 罚或者 被相关证 券交
易所公开谴责时; 
(7)证券监管部门要求召开时; 
(8) 《公司章程》规定的其他情形。 
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245 
2 、 监事 会会议 的通 知 
监事会定期会议召开十日前, 临时会议召开五日前, 由监事会主席以专人送达、 信
件、电子邮件或传真等书面方式通知全体监事,监事会会议通知包括以下内容: 
(1)举行会议的日期、地点和会议期限; 
(2)事由及议题; 
(3)发出通知的日期。 
如遇特殊情况, 经全体监事的过半数同意, 临时监事会会议的召开可不受前述通知
时限的限制。 情况紧急时, 需要尽快召开监事会临时会议的, 可以随时 通过口头或者电
话等方式发出会议通知。 口头会议通知至少应包括上述第 (1) 、 (2) 项内容, 以及情况
紧急需要尽快召开监事会临时会议的说明。 监事如已出席会议, 并且未在到会前或到会
时提出未收到会议通知的异议,应视作已向其发出会议通知。 
3 、 监事 会的表 决和 决议 
监事会会议决议采用书面记名投票方式表决。 监事会作出的决议, 必须经全体监事
的过半数通过。每一监事有一票表决权。 
监事会会议审议议案, 所有与会监事须发表同意、 反对或弃权的意见。 与会监事应
当从上述意向中选择其一, 未做选择或者同时选择两个以上意向的, 会议主持人应当要
求该监事重新选择, 拒不选择的, 视为弃权; 中途未经会议主持人同意离开会场不回而
未做选择的,视为弃权。 
当提案与某监事有关联关系时,该监事应当回避,且不得参与表决。 
( 四) 监事会 的运 行情况 
公司已制定了《监事会议事规则》 ,监事会运行规范。公司监事严格按照《公司章
程》和《监事会议事规则》的规定行使自己的权利和履行自己的义务。 
自监事会成立至本 招股意向书签署日,共计已召开 七次监事会:2011 年7月20日召
开第一届监事会第一次会议;2011年7月29日召开第一届监事会第二次会议;2012年2
月1日召开第一届监事会第三次会 议;2012年8月13日召开第一届监事会第四次会议 ;
2013年2月25 日召开第一届监事会第五次会议 ; 2013 年8月13日召开第一届监事会第六次
会议; 2013 年12月3日召开第一届监事会第七次会议 。 上述会议在召集方式、 议事程序、江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
246 
表决方式和决议内容等方面均符合有关法律、法规和《公司章程》的规定。 
 
四、独立董事制度 
( 一) 独立董 事的 设置 
独立董事人数不得低于公司董事会成员人数的三分之一, 其中至少有一名会计专业
人士(具有高级职称或注册会计师资格) 。 
独 立 董 事 应 当 按 照 中 国 证 监 会 和 公 司 上 市 挂 牌 证 券 交 易 所 的 要 求 , 参 加 中 国证监
会、证券交易所及其授权机构所组织的专门培训。 
公司设独立董事 3 名,独立董事中至少 1 名为会计专业人士。 
独立董事应当符合下列条件: 
(1)根据法律、行政法规及其他有关规定,具备担任上市公司董事的资格; 
(2)具有《关于在上市公司建立独立董事制度的指导意见》所要求的独立性; 
(3)具备上市公司运作的基本知识,熟悉相关法律、行政法规、规章及规则; 
(4)具有五年以上法律、经济或其他履行独立董事职责所必需的工作经验; 
(5) 《公司章程》规定的其他条件。 
独立董事必须具有独立性,下列人员不得担任独立董事: 
(1)在 公司或 者公司 的附属企 业任职 的人员 及其直系 亲属、 主要社 会关系( 直系
亲属是指配偶、 父母、 子女等, 主要社会关系 是指兄弟姐妹、 岳父母 、 儿媳女婿、 兄弟
姐妹的配偶、配偶兄弟姐妹等) ; 
(2) 直接或间接持有公司已发行股份 1% 以上或者是公司前十名股东中的自然人股
东及其直系亲属; 
(3) 在直接或间接持有公司已发行股份 5% 以上股东单位或者在公司前五名股东单
位任职的人员及其直系亲属; 
(4)最近一年曾经具有前三项所列举情形的人员; 
(5)为公司或者公司的附属企业提供财务、法律、咨询等服务的人员; 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
247 
(6) 《公司章程》规定的其他 人员。 
( 二) 独立董 事的 职责 
独立董事对公司及全体股东负有诚信和勤勉义务。 独立董事应当按照相关法律法规
和 《公司章程》 的要求, 认真履行职责, 维护公司整体利益, 尤其要关注中小股东的合
法权益不受损害。 独立董事应当独立公正地履行职责, 不受公司主要股东、 实际控制人
或者其他与公司存在利害关系的单位或个人的影响。 若发现所审议事项存在影响其独立
性的情况, 应当向公司申明并实行回避。 任职期间出现明显影响独立性情形的, 应当及
时通知公司,提出解决措施,必要时应当提出辞职。 
独立董事除应当具有 《公司法》 及其他有关法律、 法规赋予董事的 职权外, 还具有
以下特别权利: 
(1)公司拟与关联人达成的总额高于 300 万 元或高于公司最近一期经审计净资产
值的 5 %的关联交易,应由独立董事认可后,提交董事会讨论。独立董事作出判断前,
可以聘请中介机构出具独立财务顾问报告,作为其判断的依据; 
(2)向董事会提议聘用或解聘会计师事务所; 
(3)向董事会提请召开临时股东大会; 
(4)提议召开董事会; 
(5)独立聘请外部审计机构和咨询机构; 
(6)在股东大会召开前公开向股东征集投票权。 
独立董事行使上述职权应当取得全体独立董事的二分之一以上同意。 
如上述提议未被采纳或 上述职权不能正常行使,公司应将有关情况予以披露。 
( 三) 独立董 事制 度实际 发挥 作用的 情况 
公司自设 立独立 董事以 来,独立 董事依 据有关 法律法规 、 《公 司章程 》和有关 上市
规则谨慎、 认真、 勤勉地履行了权利和义务, 参与了公司重大经营决策, 对公司重大关
联交易和重大投资项目均发表了独立公允的意见, 为公司完善治理结构和规范运作起到
了积极作用。 
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248 
五、董事会秘书 
( 一) 董事会 秘书 的设置 
本公司设立一名董事会秘书。董事会秘书为公司的高级管理人员,对董事会负责,
承担法律、 法规及 《公司章程》 对公司高级管理人员所要求的义务, 享有相应的工 作职
权。 
董事会秘书由董事长提名, 经董事会聘任或者解聘。 董事兼任董事会秘书的, 如某
一行为需由董事、 董事会秘书分别作出时, 则该兼任董事及公司董事会秘书的人不得以
双重身份作出。 
( 二) 董事会 秘书 的主要 职责 
董事会秘 书应当 遵守《 公司章程 》 ,承 担高级 管理人员 的有关 法律责 任,对公 司负
有诚信和勤勉义务,不得利用职权为自己或他人谋取利益。 
董事会秘书的主要职责是: 
(1)负 责公司 和相关 当事人与 深圳证 券交易 所及其他 证券监 管机构 之间的沟 通和
联络,保证深圳证券交易所可以随时与其取得工作联系; 
(2)准备和递交国家有关部门要求的 董事和股东大会出具的报告和文件; 
(3)负 责公司 信息披 露事务, 协调公 司信息 披露工作 ,组织 制订公 司信息披 露事
务管理制度,督促公司及相关信息披露义务人遵守信息披露相关规定; 
(4)负 责公司 投资者 关系管理 和股东 资料管 理工作, 协调公 司与证 券监管机 构、
股东及实际控制人、保荐人、证券服务机构、媒体等之间的信息沟通; 
(5)组 织筹备 董事会 会议和股 东大会 ,参加 股东大会 、董事 会会议 、监事会 会议
及高级管理人员相关会议,负责股东大会会议和董事会会议记录工作并签字; 
(6)负 责公司 信息披 露的保密 工作, 在未公 开重大信 息出现 泄露时 ,及 时向 深圳
证券交易所报告并公告; 
(7)关 注媒体 报道并 主动求证 真实情 况,督 促董事会 及时回 复深圳 证券交易 所所
有问询; 
(8)负 责保管 公司股 东名册、 董事名 册、大 股东及董 事、监 事和高 级管理人 员持江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
249 
有本公司股票的资料,以及股东大会、董事会会议文件和会议记录等; 
(9)保证有权得到公司有关记录和文件的人及时得到有关文件和记录; 
(10)组 织董事 、监事 和高级管 理人员 进行证 券法律法 规、 《 上市规 则》及相 关规
定的培训,协助前述人员了解各自在信息披露中的权利和义务; 
(11 )督促 董事 、监 事 和高级 管理 人员遵 守法 律、法 规、 规章、 规范 性 文件 、 《上
市规则》 、 深圳证券交易所其他相关规定及 《公司章程》 , 切实履行其所作出的承诺; 在
知悉公司作出或可能作出违反有关规定的决议时, 应当提醒与会董事, 并提请列席会议
的监事就此发表意见; 如果董事会坚持作出上述决议, 董事会秘书应将有关监事和其个
人的意见记载于会议记录,同时向深圳证券交易所报告; 
(12) 《公司章程》 规定的以及 《公司法》 、 《证券法》 、 中国证监会和深圳证券交易
所要求履行的其他职责。 
 
六、发行人报告期内违法违规情况 
报告期内, 本公司及下属公司不存在重大违法违规行为。 本公司在税务方面受过行
政处罚,但不 属于重大违法违规行为。 
2010 年 5 月 6 日,南 京市地方税务局稽查局(以下简称“ 南京地税局稽查局” )向
本公司出具 《税务处理决定书》 (宁地税稽处[2010]51 号) , 根据该决定书, 南京地税局
稽查局于 2010 年 3 月 29 日至 2010 年 4 月 26 日对本公司 2007 年 1 月 1 日至 2009 年
12 月 31 日地方各税种缴纳情况进行了检查, 发现本公司 2008-2009 年期间的财产合同、
运输合同和借款合同未按规定申报缴纳印花税, 根据 《中华人民共和国 印花税暂行条例》
第一条、 第二条的规定 , 补征 2008 年度“ 财产 保险合同” 印花税 119.69 元、 “ 货物运输合
同” 印花税 817.65 元、“ 借款合同” 印花税 1,650 元;2009 年度“ 财产保险合同” 印花税
116.47 元、 “ 货物运输合 同” 印花税 1,074.73 元、 “ 借款合同” 印花税 1,500 元, 合计 5,278.64
元, 并加收 2008 年度印花税滞纳金 678.22 元,2009 年度印花税滞纳金 611.6 元, 合计
838.53 元。同日,南京地税局稽查局向本公司出具《税务行政处罚决定书》 (宁地税稽
罚[2010]58 号) ,对本 公司上述 2008-2009 年度未按规定缴纳印花税的行为,处以少缴
税款 1 倍罚款,计 5,278.64 元。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
250 
本公司已于 2010 年 5 月 18 日按上述 《税务处理决定书》 和 《税务行 政处罚决定书》
补缴了税款,并缴纳了滞纳金和罚款。 
2011 年 11 月 8 日, 南京市江宁地税局出具 《关于对江苏奥赛康药业有限公司相关
税务事项 的说明》 ,确 认本公司 能积极配 合税 务检查, 并积极整 改, 本公司上 述情形非
主观故意,上述《税务处理决定书》和《税务行政处罚决定书》已于 2010 年 5 月 18
日执行完毕。 该次检查对本公司处以罚款的金额较小, 其中本公司补缴税款并加收滞纳
金不属于税务行政处罚, 本公司上述行为不构成重大违法违规行为。 除上述事项外, 截
至该说 明出具日 未发现本公司存在其它税务违法违规行为。 
 
七、控股股东占用发行人资金及发行人对控股股东的担保情况 
自本公司成立以来, 本公司的控股股东及其控制的企业不存在占用本公司资金的情
况。 本公司自成立以来也不存在为本公司的控股股东及其控制的其他企业提供担保的情
况。 
 
八、内控制度的自我评估意见及注册会计师的意见 
( 一) 公司董 事会 对内部 控制 完整性 、合 理性及 有效 性的评 价 
本公司董事会认为, 截至 2013 年 6 月 30 日止, 公司根据自身特点建立并逐步完善
内部控制制度, 并且严格遵守执行, 保证公司业务的正常运营和发展, 在所有重大 方面
保持了与财务报表相关的有效的内部控制。 
( 二) 注册会 计师 对公司 内部 控制的 鉴证 意见 
立信会计师事务所对本公司内部控制制度进行了审核, 出具了 《内部控 制鉴证报告》
(信会师报字[2013] 第 113838 号) , 认为公司按照财政部等五部委颁发的 《企业内部控
制基本规范》 及相关规定于 2013 年 6 月 30 日在所有重大方面保持了与财务报表相关的
有效的内部控制。 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
251 
九、公司对外投资、担保事项制度安排及执行情况 
( 一) 对外投 资制 度安排 及执 行情况 
为加强对外投资活动的内部控制, 规范对外投资行为, 提高资金运作效率, 公司根
据 《公司法》 等法律、 法规、 规范性文件以及 《公司章程》 的相关规 定, 并结合公司具
体情况制定了《对外投资管理制度》 。 
1 、 职责 分工 
根据 《对外投资管理制度》 , 公司有关部门、 人员对外投资项目实施流程分工如下: 
公司对外投资归口管理部门为董事会办公室, 负责寻找、 收集对外投资的信息和相
关建议。 董事会办公室应对拟投资的项目进行市场前景、 所在行业的成长性、 投资风险
及投资后对公司的影响等到因素进行综合分析。 
公司总经理组织对项目建议书进行审查, 认为可行的, 由董事会办公室组织编写项
目的可行性研究报告提交董事会战略委员会审议。 董事会战略委员 会审议通过后, 提交
董事会审议。 
需要由股东大会审议通过的投资项目, 在董事会审议通过后提交股东大会审议。 投
资项目经董事会或股东大会审议通过后,由总经理负责实施。 
投资项目完成后, 总经理应组织相关部门和人员对投资项目进行验收评估, 并书面
向董事会报告。公司监事会、财务部、内部审计部应依据其职责对投资项目进行监督,
对违规行为及时提出纠正意见, 对重大问题提出专项报告, 提请项目投资审批机构讨论
处理。 
2 、 决策 权限 
公司发生的对外投资, 应当以发生额为计算标准, 并按照投资类别在连续十二个月
内累计计算。指标计算中涉及的数据如 为负值,取其绝对值计算。在此基础上: 
(1)董事会对公司对外投资事宜的决策权限如下: 
1 )对外投资涉及的资产总额占公司最近一期经审计总资产低于 50% ,该对外投资
涉及的资产总额同时存在账面值和评估值的,以较高者作为计算数据; 
2 )对外 投资标 的(如 股权)在 最近一 个会计 年度相关 的营业 收入占 公司最近 一个江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
252 
会计年度经审计营业收入低于 50% ,或绝对金额不超过 3,000 万元人民币; 
3 )对外 投资标 的(如 股权)在 最近一 个会计 年度相关 的净利 润占公 司最近一 个会
计年度经审计净利润低于 50% ,或绝对金额不超过 300 万元人民币; 
4 )对外 投资的 成交金 额(含承 担债务 和费用 )占公司 最近一 期经审 计净资产 低于
50% ,或绝对金额不超过 3,000 万元人民币; 
5 )对外投资产生的利润占公司最近一个会计年度经审计净利润低于 50% ,或绝对
金额不超过 300 万元人民币。 
(2)下列事项应经董事会审议通过后,提交股东大会审议: 
1 )对外投资涉及的资产总额占公司最近一期经审计总资产的 50% 以上,该对外投
资涉及的资产总额同时存在账面值和评估值的,以较高者为计算数据; 
2 )对外 投资标 的(如 股权)在 最近一 个会计 年度相关 的营业 收入占 公司最近 一个
会计年度经审计营业收入的 50% 以上,且绝对金额超过 3,000 万元人民币; 
3 )对外 投资标 的(如 股权)在 最近一 个会计 年度相关 的净利 润占公 司最近一 个会
计年度经审计净利润的 50% 以上,且绝对金额超过 300 万元人民币; 
4 ) 对外投资的成交金额 (含承担债务和费用) 占公司最近一期经审计净资产的 50%
以上,且绝对金额超过 3,000 万元人民币; 
5 )对外投资产生的利润占公司最近一个会计年度经审计净利润的 50% 以上,且绝
对金额超过 300 万元人民币。 
3 、 特别 规定 
主要包括: 公司进行风险投资应当谨慎、 强化风险控制、 合理评估效益, 并不得影
响公司主营业务的 正常运行。 
公司控股子公司进行风险投资, 视同公司的行为。 公司参股公司进行风险投资, 对
公司业绩造成较大影响的,公司应当及时履行信息披露义务。 
公司董事会审计委员会应对风险投资进行事前审查, 对风险投资项目的风险、 履行
的程序、内控制度执行情况出具审查意见。 
对于风险投资项目, 公司董事会审计委员会应在每个会计年度末对所有风险投资项江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
253 
目进展情况进行审查,对于不能产生预期效益的项目应当及时报告公司董事会。 
4 、 最近 三年 及 一期 对外 投资 政策执 行情 况 
最近三年 及一期 本公司 对外投资 活动严 格按照 国家相关 法律、 法规、 《公司章 程》
及本公司有关各项制度规则等规定的权限履行了审批程序。 
( 二) 对外担 保的 政策及 制度 安排 
为规范对内、 对外担保行为, 防范财务风险, 本公司根据 《中华人民共和国物权法》 、
《中华人民共和国担保法》 的有关规定, 并结合公司实际情况, 制定了 《对外担保管理
制度》 。 
1 、 对外 担保的 原则 与对 象 
公司对外担保应遵循平等、 自愿、 诚信、 互利 原则, 依法有权拒绝强令为他人提供
担保的行为。 
公司对外担保的内部控制应遵循合法、 审慎、 互利、 安全的原则, 严格控制担保风
险。 
公司依法对担保事务实行统一管理,公司的分公司或分支机构不得对外提供担保。
未经公 司批准,公司子公司不得对外提供担保,不得相互提供担保。 
公司董事应审慎对待和严格控制担保产生的债务风险, 并对违规或失当的担保产生
的损失依法承担连带责任。 
公司对外担保应当要求对方提供反担保, 谨慎判断反担保提供方的实际担保能力和
反担保的可执行性。 
公 司 可 以 为 具 有 独 立 法 人 资 格 和 较 强 偿 债 能 力 且 具 有 下 列 条 件 之 一 的 单 位 提 供 担
保: 
(1)因公司业务需要的互保单位; 
(2)公司所属子公司。 
公司不得直接或间接为非法人单位、个人提供担保。 
2 、 审批 范围和 决策 权限 
公司对外担保必须经董事会或股东大会审议通过。应由股东大会审批 的对外担保,江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
254 
必须经董事会审议通过后, 方可提交股东大会审批。 须经股东大会审批的对外担保, 包
括下列对外担保行为: 
(1)公 司及其 控股子 公司的对 外担保 总额, 达到或超 过公司 最近一 期经审计 净资
产的 50% 以后提供的任何担保; 
(2)为资产负债率超过 70% 的担保对象提供的担保; 
(3)单笔担保额超过最近一期经审计净资产 10% 的担保; 
(4)连续十二个月内担保金额超过公司最近一期经审计总资产的 30% 的担保; 
(5)连续十二个月内担保金额超过公司最近一期经审计净资产的 50% 且绝对金额
超过人民币 3,000 万元的担保; 
(6)对股东、实际控制人及其关联方提供的担保; 
(7)法 律、法 规、证 券交易所 相关文 件和《 公司章程 》规定 应当由 股东大会 审议
通过的其他担保。 
除上述需经股东大会审议通过的事项以外, 公司所有其他对外担保事项均须经董事
会审议通过。 
3 、 近三 年 及一 期 对 外担 保政 策执行 情况 
本公司已在 《公司章程》 及 《对外担保管理制度》 中明确对外担保的审批权限和审
议程序, 最近三年及一期 不存在为控股股东、 实际控制人及其控制的其他企业以及其他
企业进行违规担保的情形。截至 2013 年 6 月 30 日,本公司不存在对外担保的情况。 
 
十、投资者权益保护情况 
公 司严格按照 《公司法》 、 《公司章程》 的要求对投资者权益进行保护, 同时, 公司
第一届董事会第二次会议和 2011 年第二次股东大会已审议通过了公司上市后适用的
《信息披露管理制度》和《投资者关系管理制度》等各项制度,公司 2011 年第三次股
东大会 、 2012 年第一次临时股东大会 审议通过了公司上市后适用的 《公司章程 (草案) 》 ,
切实保护中小投资者权益,具体包括如下内容: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
255 
( 一) 保障投 资者 依法获 取公 司信息 的措 施 
公司根据 《公司法》 、 《 证券法》 及其他法律、 法规以及 《公司章程》 的有关规定制
定了一系列有利于投资者依法获取公司信息的措施 , 包括: 制定 《信息披露管理制度》 、
《投资者 关系管理 制度 》 ,严格 按照信息 披露 程序向投 资者及时 披露 公司信息 ;指定具
体职能部门负责信息披露工作; 在信息披露过程中, 坚持真实、 准确和完整的原则, 确
保不存在重大遗漏和误导性陈述; 重大信息披露, 严格按照监管部门制定的披露规则履
行公告义务。 
( 二) 保障投 资者 依法享 有资 产收益 的措 施 
根据 《公司法》 及上市后适用的 《公司章程 (草案) 》 , 公司股东享有公司资产收益,
包括: 依照其所持有的股份份额获得股利和其他形式的利益分配; 公司终止或者清算时,
公司股东按其所持有的股份份额参加公司剩余财 产的分配; 公司应保持利润分配政策的
连续性与稳定性, 每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的 10% 。 公
司董事会应当综合考虑所处行业特点、 发展阶段、 自身经营模式、 盈利水平以及是否有
重大资金支出安排等因素, 区分下列情形, 并按照公司章程规定的程序, 提出差异化的
现金分红政策: 
1 、公司 发展阶 段属成 熟期且无 重大资 金支出 安排的, 进行利 润分配 时,现金 分红
在本次利润分配中所占比例最低应达到 80% ; 
2 、公司 发展阶 段属成 熟期且有 重大资 金支出 安排的, 进行利 润分配 时,现金 分红
在本次利润分配中所占比例最低应达到 40% ; 
3 、公司 发展阶 段属成 长期且有 重大资 金支出 安排的, 进行利 润分配 时,现金 分红
在本次利润分配中所占比例最低应达到 20% ; 
公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排的, 按照前项规定处理。 
公司目前发展阶段属于 成长期且未来有重大资金投入支出 安排, 进行利润分配时,
现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到 20% 。 随着公司的不 断发展, 公司董事
会认为公司的发展阶段属于成熟期的, 则根据公司有无重大资金支出安排计划, 由董事
会 按 照 公 司 章 程 规 定 的 利 润 分 配 政 策 调 整 的 程 序 提 请 股 东 大 会 决 议 提 高 现 金 分 红 在 本
次利润分配中的最低比例。 若公司业绩增长快速, 并且董事会认为公司股票价格与公司
股本规模不匹配时,可以在满足上述现金分配之余,提出并实施股票股利分配预案。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
256 
( 三) 保障投 资者 依法参 与重 大决策 的措 施 
根据 《公司法》 及上市适用的 《公司章程 (草案) 》 , 投资者享有参与重大决策的权
利, 包括: 依法请求、 召集、 主持、 参加或者 委派股东代理人参加股东大会, 并行使相
应的表决权; 单独或者合计持有公司 10% 以上股份的股东有权向董事会请求召开临时股
东大会;董事会不同意召开临时股东大会,或者在收到请求后 10 日 内未作出反馈的,
单独或者合计持有公司 10% 以上股份的股东有权向 监事会提议召开临时股东大会; 监事
会未在规 定期限内 发出 股东大会 通知的, 视为 监事会不 召集和主 持股 东大会, 连续 90
日以上单独或者合计持有公司 10% 以上股份的股东可以自行召集和主持; 符合相关规定
条件的股东可以征集股东投票权;股东可以查阅公司章程、股东名册、公司债券存根、
股东大会会议记录、董事会会议决议、监事会会议决议、财务会计报告。 
( 四) 保障投 资者 依法选 择管 理者的 措施 
根据 《公司法》 及上市后适用的 《公司章程 (草案) 》 , 投资者享有依法选择管理者
的权利, 包括:根 据《 公司章程 (草案) 》第 八十七条 的规定股 东大 会选举董 事、 监事
应当采取累积投票制;单独或者合计持股 3% 以上的股东有权向股东大会提出非独立董
事候选人或非职工代表监事候选人。 
( 五) 投资者 权益 受损时 的维 权措施 
《公司章程 (草案) 》 规定了投资者权益受损时的维权措施, 包括: 公司股东大会、
董事会决议内容违反法律、行政法规的,股东有权请求人民法院认定无效。股东大会、
董事会的会议召集程序、 表决方式违反法律、 行政法规或者公司章程, 或者决议内容违
反公司章程的,股东有权自决议做出之日起 60 日内,请求人民法院撤销;董事、高级
管理人员执行公司职务时违反法律、 行政法规或者公司章程的规定, 给 公司造成损失的,
连续 180 日以上单独或合并持有公司 1% 以上股份的股东有权书面请求监事会向人民法
院提起诉讼; 监事会执行公司职务时违反法律、 行政法规或者公司章程的规定, 给公司
造成损失的,股东可以书面请求董事会向人民法院提起诉讼。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
257 
第十节 财务会计信息与管理层分析 
 
公司聘请 立信会 计师事 务所依据 中国注 册会计 师审计准 则对公 司截 至 2010 年 12
月 31 日、 2011 年 12 月 31 日、 2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月 30 日的合并及母公司
资产负债表, 2010 年度、 2011 年度、 2012 年度和 2013 年 1-6 月的合并及母公 司利润表、
现金流量表和所有者权益变动表进行了审计。 立信会计师事务所出具了标准无保留意见
的《审计报告》 (信会师报字[2013] 第 113837 号) 。 
本 节 的 财 务 会 计 数 据 及 有 关 分 析 说 明 反 映 了 公 司 最 近 三 年 及 一 期 经 审 计 的 财 务 状
况和经营业绩。 公司董事会提请投资者注意, 本节分析与讨论应结合公司经审计的财务
报表及报表附注, 以及本 招股意向书揭示的其他信息一并阅读。 以下分析所涉及的数据
及口径若无特别说明, 均依据公司最近三年及一期经立信会计师事务所审计的财务会计
资料,按合并报表口径披露。 
本节以公司报告期内各项业务开展的实际情况 为基础, 提供从经审计的财务报表及
附注中摘录的部分信息, 以及根据这些财务信息, 结合管理层对公司所处行业、 公司各
项业务的理解, 对公司的财务状况、 盈利能力及现金流量财务指标以及影响这些财务指
标的主要原因进行了分析说明。 
一、财务报表 
( 一) 合并财 务报 表 
1 、 合并 资产负 债表 
单位: 元 
项目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
资产     
流动资 产:     
货币资 金 218,765,917.14 196,486,981.95 123,305,807.28 40,070,289.87 
交易性 金融 资产    -            -    - 5,447,011.78 
应收票 据 96,293,430.18 86,830,967.35 40,740,443.34 - 
应收账 款 346,296,979.52 265,530,655.76 217,438,212.85 164,707,753.61 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
258 
项目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
预付款 项 15,972,931.34 13,184,458.94 19,646,807.45 15,995,283.44 
应收利 息    -            -    - - 
应收股 利    -            -    - - 
其他应 收款 2,408,299.09 1,101,771.26 2,262,896.51 2,515,377.66 
存货 78,929,904.86 69,959,375.35 41,247,716.24 51,656,592.63 
一年内 到期 的非 流动 资产    -            -    - - 
其他流 动资 产    -            -    - - 
流动资 产合 计 758,667,462.13 633,094,210.61 444,641,883.67 280,392,308.99 
      
非流动 资产 :      
发放委 托贷 款及 垫款 -            -    - - 
可供出 售金 融资 产 3,353,459.45 4,681,725.54 4,226,085.27 - 
持有至 到期 投资 -            -    - - 
长期股 权投 资 -            -    - - 
投资性 房地 产 -            -    - - 
固定资 产 248,070,336.60 202,732,050.31 197,969,685.49 158,981,565.90 
在建工 程 
29,246,120.13 43,543,827.13 1,116,496.00 540,000.00 
工程物 资 -            -    - - 
固定资 产清 理 -            -    - - 
生产性 生物 资产 -            -    - - 
油气资 产 -            -    - - 
无形资 产 21,665,322.76 22,092,529.30 12,341,025.06 12,629,704.02 
开发支 出 -            -    - - 
商誉 -            -    - - 
长期待 摊费 用 -            -    - - 
递延所 得税 资产 7,161,725.68 6,006,212.41 4,838,745.19 2,595,772.87 
其他非 流动 资产 110,570,152.80 71,003,441.00 - - 
非流动 资产 合计 420,067,117.42 350,059,785.69 220,492,037.01 174,747,042.79 
      
资产总计 1,178,734,579.55 983,153,996.30 665,133,920.68 455,139,351.78 
     
负债和 所有 者权 益 
(或股 东权 益) 
    江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
259 
项目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
流动负 债:     
短期借 款 110,000,000.00 110,000,000.00 100,000,000.00 10,000,000.00 
向中央 银行 借款 -            -    - - 
吸收存 款及 同业 存放 -            -    - - 
拆入资 金 -            -    - - 
交易性 金融 负债 -            -    - - 
应付票 据 -            -    - - 
应付账 款 48,537,176.51 42,362,231.68 20,570,867.11 30,544,567.49 
预收款 项 11,671,978.92 12,520,110.79 12,934,547.14 19,263,058.17 
卖出回 购金 融资 产款 -            -    - - 
应付手 续费 及佣 金 -            -    - - 
应付职 工薪 酬 27,981,404.37 26,474,932.53 19,331,621.09 10,015,727.25 
应交税 费 56,560,268.15 41,039,024.22 41,136,059.72 24,947,917.34 
应付利 息 201,388.89 218,882.19 211,416.67 36,512.50 
应付股 利 -            -    - - 
其他应 付款 178,632,936.88 102,137,578.87 40,491,974.97 61,328,198.38 
应付分 保账 款 -            -    - - 
保险合 同准 备金 -            -    - - 
代理买 卖证 券 款 -            -    - - 
代理承 销证 券款 -            -    - - 
一年内 到期 的非 流动 负债 15,220,000.00 15,220,000.00 80,000.00 80,000.00 
其他流 动负 债 -            -    - - 
流动负 债合 计 448,805,153.72 349,972,760.28 234,756,486.70 156,215,981.13 
      
非流动 负债 :      
长期借 款 -            -    15,000,000.00 15,000,000.00 
应付债 券 -            -    - - 
长期应 付款 -            -    - - 
专项应 付款 -            -    - - 
预计负 债 -            -    - - 
递延所 得税 负债 -            -    - - 
其他非 流动 负债 7,963,930.63 9,323,930.63 8,653,930.63 4,608,930.63 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
260 
项目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
非流动 负债 合计 7,963,930.63 9,323,930.63 23,653,930.63 19,608,930.63 
      
负债合计 456,769,084.35 359,296,690.91 258,410,417.33 175,824,911.76 
所有者 权益 (或 股东 权益 ) :      
实收资 本( 或股 本) 210,000,000.00 210,000,000.00 210,000,000.00 41,350,000.00 
资本公 积 95,173,487.55 96,302,513.73 95,915,219.50 1,799,827.04 
减:库 存股 -            -    - - 
专项储 备 -            -    - - 
盈余公 积 34,687,092.48 34,687,092.48 10,677,627.86 23,638,296.30 
一般风 险准 备 -            -    - - 
未分配 利润 382,341,335.57 282,977,499.18 90,130,655.99 206,435,072.69 
外币报 表折 算差 额 -236,420.40 -109,800.00 - - 
归属于 母公 司所 有者 权益 合计 721,965,495.20 623,857,305.39 406,723,503.35 273,223,196.03 
少数股 东权 益 -            -    - 6,091,243.99 
所有者权益 (或股东权益 ) 合计 721,965,495.20 623,857,305.39 406,723,503.35 279,314,440.02 
      
负 债 和 所 有 者 权 益 ( 或 股 东 权
益)总计 
1,178,734,579.55 983,153,996.30 665,133,920.68 455,139,351.78 
 
2 、 合并 利润表 
单位: 元 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
一、营业收入 1,245,696,440.18 2,040,910,053.81 1,303,100,084.05 813,613,139.43 
减:营 业成 本 82,281,803.63 146,578,085.09 117,352,027.66 77,809,415.90 
营业税 金及 附加 19,347,199.57 31,057,040.45 19,614,662.20 1,521,761.48 
销售费 用 782,123,234.61 1,289,767,819.57 810,820,543.89 525,791,791.91 
管理费 用 166,160,985.15 278,023,169.04 176,177,390.81 98,118,097.34 
财务费 用 3,306,062.64 6,880,425.76 4,824,324.36 1,546,268.56 
资产减 值损 失 4,247,038.48 1,350,077.20 2,726,974.34 3,301,827.75 
加: 公允 价值 变动 收益 ( 损失以
“-” 号填列) 
-            -    149,876.52 -111,710.44 
投资收 益( 损失 以“-” 号填 列) -            -    -689,744.62 -814,842.81 
其中: 对联 营企 业和 合营 企业的 -            -    - - 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
261 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
投资收 益 
二、营业利润(亏损以 “- ” 号填
列) 
188,230,116.10 287,253,436.70 171,044,292.69 104,597,423.24 
加:营 业外 收入 4,035,526.30 3,917,743.27 11,410,986.99 3,959,729.06 
减:营 业外 支出 943,836.20 3,022,478.05 2,610,260.00 409,347.91 
其中: 非流 动资 产处 置损 失  1,320,547.45 93,405.40 232,080.56 
三、利润总额 191,321,806.20 288,148,701.92 179,845,019.67 108,147,804.39 
减:所 得税 费用 28,957,969.81 46,092,394.11 28,163,309.25 13,805,275.64 
四、净利润 162,363,836.39 242,056,307.81 151,681,710.42 94,342,528.75 
其中: 被合 并方 在合 并前 实现的
净利润 
-            -    903,465.11 2,724,259.94 
归属于 母公 司所 有者 的净 利润 162,363,836.39 242,056,307.81 151,442,423.48 93,255,300.32 
少数股 东损 益 -            -    239,286.94 1,087,228.43 
五、每股收益:     
(一) 基本 每股 收益 0.77 1.15 0.72 0.44 
(二) 稀释 每股 收益 0.77 1.15 0.72 0.44 
六、其他综合收益 161,234,810.21 387,294.23 -6,198,255.02 - 
七、综合收益总额 161,234,810.21 242,443,602.04 145,483,455.40 94,342,528.75 
归 属 于 母 公 司 所 有 者 的 综 合 收
益总 额 
161,234,810.21 242,443,602.04 145,244,168.46 93,255,300.32 
归 属 于 少 数 股 东 的 综 合 收 益 总
额 
-            -    239,286.94 1,087,228.43 
 
3 、 合并 现金流 量表 
单位: 元 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
一、经 营活 动产 生的 现金 流量     
销售商 品、 提供 劳务 收到 的现 金 1,393,836,905.54 2,291,882,683.11 1,423,145,158.33 918,488,694.11 
收到的 税费 返还 72,092.53 455,000.52 452,083.85 428,750.49 
收 到 其 他 与 经 营 活 动 有 关 的 现
金 
5,619,390.46 14,270,075.60 36,747,504.39 3,857,203.32 
经营活 动现 金流 入小 计 1,399,528,388.53 2,306,607,759.23 1,460,344,746.57 922,774,647.92 
  购 买商 品、 接受 劳务 支付的
现金 
126,171,392.18 166,859,270.76 123,494,097.69 97,911,113.97 
  支 付 给 职 工 以 及 为 职 工 支
付的现 金 
123,955,731.95 176,039,718.12 109,368,944.42 49,067,874.31 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
262 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
  支 付的 各项 税费 225,537,555.38 389,924,912.81 232,993,928.74 138,918,864.22 
  支 付 其 他 与 经 营 活 动 有 关
的现金 
746,700,626.49 1,331,372,785.49 870,654,649.39 581,593,145.74 
经营活 动现 金流 出小 计 1,222,365,306.00 2,064,196,687.18 1,336,511,620.24 867,490,998.24 
经营活动产生的现金 流量 净额 177,163,082.53 242,411,072.05 123,833,126.33 55,283,649.68 
      
二、投 资活 动产 生的 现金 流量      
  收 回投 资收 到的 现金 -            -    11,651,143.68 64,867,386.67 
  取 得 投 资 收 益 所 收 到 的 现
金 
-            -    - 10,350.00 
  处 置固 定资 产、 无形 资产和
其他长 期资 产收 回的 现金 净额 
100,600.00 491,123.07 447,996.26 110,000.00 
  处 置 子 公 司 及 其 他 营 业 单
位收到 的现 金净 额 
-            -    - - 
收 到 其 他 与 投 资 活 动 有 关 的 现
金 
5,922,478.45 1,030,000.00 4,125,000.00 - 
投资活 动现 金流 入小 计 6,023,078.45 1,521,123.07 16,224,139.94 64,987,736.67 
  购 建固 定资 产、 无形 资产和
其他长 期资 产支 付的 现金 
88,296,480.39 134,969,595.09 55,201,594.35 40,185,506.15 
  投 资支 付的 现金 -            -    21,082,150.00 69,888,226.70 
  取 得 子 公 司 及 其 他 营 业 单
位支付 的现 金净 额 
- 6,579,835.63 17,850,170.70 - 
  支 付 其 他 与 投 资 活 动 有 关
的现金 
2,318,868.94 9,313,186.67 - - 
投资活 动现 金流 出小 计 90,615,349.33 150,862,617.39 94,133,915.05 110,073,732.85 
投资活动产生的现金 流量 净额 -84,592,270.88 -149,341,494.32 -77,909,775.11 -45,085,996.18 
      
三、筹 资活 动产 生的 现金 流量      
  吸 收投 资收 到的 现金 -            -    - - 
  取 得借 款收 到的 现金 80,000,000.00 110,000,000.00 140,000,000.00 29,128,334.76 
发行债 券收 到的 现金 -            -    - - 
  收 到 其 他 与 筹 资 活 动 有 关
的现金 
-            -    - - 
筹资活 动现 金流 入小 计 80,000,000.00 110,000,000.00 140,000,000.00 29,128,334.76 
  偿 还债 务支 付的 现金 80,000,000.00 100,000,000.00 96,139,230.17 43,544,235.09 
  分 配股 利、 利润 或偿 付利息
支付的 现 金 
66,682,718.75 33,091,415.55 5,047,630.28 1,668,945.98 
  支 付 其 他 与 筹 资 活 动 有 关
的现金 
- 6,110,000.00 1,500,000.00 - 
筹资活 动现 金流 出小 计 146,682,718.75 139,201,415.55 102,686,860.45 45,213,181.07 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
263 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
筹资活动产生的现金 流量 净额 -66,682,718.75 -29,201,415.55 37,313,139.55 -16,084,846.31 
      
四、 汇 率变 动对 现金 及现 金等价
物的影 响 
-5,548.20 -174.18 -973.36 -7,081.82 
      
五、 现 金及 现金 等价 物净 增加 额 25,882,544.70 63,867,988.00 83,235,517.41 -5,894,274.63 
  加 : 期 初现 金及 现金 等价物
余额 
187,173,795.28 123,305,807.28 40,070,289.87 45,964,564.50 
      
六、 期末现金 及现金等价 物余额 213,056,339.98 187,173,795.28 123,305,807.28 40,070,289.87 
 
( 二) 母公司 财务 报表 
1 、 母公 司资产 负债 表 
单位: 元 
项目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
资产     
流动资 产:     
货币资 金 189,367,610.24 178,338,277.14 119,608,744.87  37,383,649.76 
交易性 金融 资产 -            -    - 5,447,011.78 
应收票 据 96,293,430.18 86,830,967.35 40,740,443.34  - 
应收账 款 344,716,429.66 263,225,028.72 209,370,432.12  158,734,576.97 
预付款 项 15,500,321.24 12,626,147.46 19,266,049.45  15,452,273.15 
应收利 息 -            -    - - 
应收股 利 -            -    - - 
其他应 收款 15,196,064.04 13,411,386.21 2,193,396.26  2,291,427.66 
存货 87,775,548.70 76,691,250.43 42,703,083.88  52,995,701.07 
一年内 到期 的非 流动 资产 -            -    - - 
其他流 动资 产 -            -    - - 
流动资 产合 计 748,849,404.06 631,123,057.31 433,882,149.92  272,304,640.39 
      
非流动 资产 :      
可供出 售金 融资 产 3,353,459.45 4,681,725.54 4,226,085.27  - 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
264 
项目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
持有至 到期 投资 -            -    - - 
长期应 收款 -            -    - - 
长期股 权投 资 49,445,920.33 34,507,854.73 19,212,554.73  - 
投资性 房地 产 -            -    - - 
固定资 产 244,612,670.33 201,954,825.00 197,474,687.27  158,870,942.58 
在建工 程 27,700,420.13 42,458,827.13 1,116,496.00  540,000.00 
工程物 资 -            -    - - 
固定资 产清 理 -            -    - - 
生产性 生物 资产 -            -    - - 
油气资 产 -            -    - - 
无形资 产 12,440,770.10 12,773,143.82 12,341,025.06  12,629,704.02 
开发支 出 -            -    - - 
商誉 -            -    - - 
长期待 摊费 用 -            -    - - 
递延所 得税 资产 5,273,576.75 4,594,593.30 4,302,203.56  2,239,717.83 
其他非 流动 资产 110,570,152.80 71,003,441.00 - - 
非流动 资产 合计 453,396,969.89 371,974,410.52 238,673,051.89  174,280,364.43 
      
资产总计 1,202,246,373.95 1,003,097,467.83 672,555,201.81  446,585,004.82 
      
负债和 所有 者权 益 
(或股 东权 益) 
    
流动负 债:     
短期借 款 110,000,000.00 110,000,000.00 100,000,000.00  10,000,000.00 
交易性 金融 负债 -            -    - - 
应付票 据 -            -    - - 
应付账 款 59,259,905.40 52,832,273.83 23,598,590.41  32,570,339.25 
预收款 项 26,155,902.46 25,377,840.49 18,390,677.14  26,032,334.91 
应付职 工薪 酬 27,912,162.87 26,262,493.83 19,245,571.16  9,908,052.25 
应交税 费 55,437,062.61 39,997,670.43 40,460,358.73  24,714,668.84 
应付利 息 201,388.89 218,882.19 211,416.67  36,512.50 
应付股 利 -            -    - - 
其他应 付款 178,535,101.90 101,925,598.03 40,257,819.09  61,024,098.15 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
265 
项目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
一年内 到期 的非 流动 负债 15,220,000.00 15,220,000.00 80,000.00  80,000.00 
其他流 动负 债 -            -    - - 
流动负 债合 计 472,721,524.13 371,834,758.80 242,244,433.20  164,366,005.90 
      
非流动 负债 :      
长期借 款 -            -    15,000,000.00  15,000,000.00 
应付债 券 -            -    - - 
长期应 付款 -            -    - - 
专项应 付款 -            -    - - 
预计负 债 -            -    - - 
递延所 得税 负债 -            -    - - 
其他非 流动 负债 7,963,930.63 9,323,930.63 8,653,930.63  4,608,930.63 
非流动 负债 合计 7,963,930.63 9,323,930.63 23,653,930.63  19,608,930.63 
      
负债合计 480,685,454.76 381,158,689.43 265,898,363.83  183,974,936.53 
所有者 权益 (或 股东 权益 ) :      
实收资 本( 或股 本) 210,000,000.00 210,000,000.00 210,000,000.00  41,350,000.00 
资本公 积 95,597,186.43 96,726,212.61 96,338,918.38  - 
减:库 存股 -            -    - - 
专项储 备 -            -    - - 
盈余公 积 34,041,256.58 34,041,256.58 10,031,791.96   22,126,006.84 
一般风 险准 备 - - - - 
未分配 利润 381,922,476.18 281,171,309.21 90,286,127.64   199,134,061.45 
      
所有者权益 (或 股东权益 ) 合计 721,560,919.19 621,938,778.40 406,656,837.98  262,610,068.29 
      
负 债 和 所 有 者 权 益 ( 或 股 东 权
益)总计 
1,202,246,373.95 1,003,097,467.83 672,555,201.81  446,585,004.82 
 
 
 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
266 
2 、 母公 司利润 表 
单位: 元 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
一、营业收入 1,244,858,388.94 2,038,422,897.00 1,299,454,197.08 810,948,250.69 
减:营 业成 本 88,478,528.12 153,158,717.17 120,135,141.24 82,268,685.04 
营业税 金及 附加 19,128,226.74 30,763,301.40 19,481,906.72 1,419,302.87 
  销 售费 用 782,097,714.42 1,289,715,424.57 810,765,977.57 525,154,273.09 
  管 理费 用 157,807,682.00 271,641,631.53 172,286,076.86 95,012,944.93 
  财 务费 用 3,326,353.66 6,892,408.99 4,827,620.82 1,552,328.22 
  资 产减 值损 失 4,558,290.28 1,594,905.16 2,562,716.70 3,612,222.75 
加: 公允 价值 变动 收益 ( 损失以
“ -” 号 填列 ) 
-            -    149,876.52 -111,710.44 
  投 资 收 益 ( 损 失 以“-” 号填
列) 
- -119,898.47 -689,744.62 -814,842.81 
 其中 : 对联 营企 业和 合 营企业
的投资 收益 
-            -    - - 
二、营业利润(亏损 以 “- ” 填列) 189,461,593.72 284,536,609.71 168,854,889.07 101,001,940.54 
加:营 业外 收入 3,963,433.77 3,462,359.25 10,899,355.51 3,530,978.57 
减:营 业外 支出 943,836.20 3,008,060.15 2,601,445.40 389,341.13 
  其 中 : 非 流动 资产 处 置损失 - 1,320,547.45 93,405.40 232,080.56 
三、利润总额 192,481,191.29 284,990,908.81 177,152,799.18 104,143,577.98 
减:所 得税 费用 28,730,024.32 44,896,262.62 27,545,937.13 12,966,863.03 
四、净利润 
163,751,166.97 
240,094,646.19 149,606,862.05 91,176,714.95 
五、其他综合收益 -1,129,026.18 387,294.23 -6,198,255.02 - 
六、综合收益总额 
162,622,140.79 
240,481,940.42 143,408,607.03 91,176,714.95 
 
3 、 母公 司现金 流量 表 
单位: 元 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
一、经 营活 动产 生的 现金 流量     
销售商 品、 提供 劳务 收到 的现 金 1,361,814,841.63 2,290,358,844.15 1,419,753,991.98 918,507,501.88 
  收 到的 税费 返还 -            -    - - 
收 到 其 他 与 经 营 活 动 有 关 的 现
金 
5,592,983.43 14,158,216.16 36,504,338.97 3,640,063.46 
经营活 动现 金流 入小 计 1,367,407,825.06 2,304,517,060.31 1,456,258,330.95 922,147,565.34 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
267 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
  购 买商 品、 接受 劳务 支付的
现金 
106,785,025.18 174,884,351.92 126,601,707.77 103,973,547.41 
  支 付 给 职 工 以 及 为 职 工 支
付的现 金 
121,755,145.53 173,839,701.19 107,991,663.93 48,102,899.81 
  支 付的 各项 税费 222,741,957.90 385,203,393.24 231,304,696.54 136,956,494.15 
  支 付 其 他 与 经 营 活 动 有 关
的现金 
738,068,577.68 1,325,799,769.18 867,457,368.08 575,268,835.98 
经营活 动现 金流 出小 计 1,189,350,706.29 2,059,727,215.53 1,333,355,436.32 864,301,777.35 
经营活动产生的现金 流量 净额 178,057,118.77 244,789,844.78 122,902,894.63 57,845,787.99 
      
二、投 资活 动产 生的 现金 流量      
  收 回投 资收 到的 现金 -            -    11,651,143.68 64,867,386.67 
  取 得 投 资 收 益 所 收 到 的 现
金 
-            -    - 10,350.00 
  处 置固 定资 产、 无形 资 产和
其他长 期资 产收 回 
的现金 净额 
100,600.00 490,623.07 407,583.83 110,000.00 
处 置 子 公 司 及 其 他 营 业 单 位 收
到的现 金净 额 
- 380,101.53 - - 
收 到 其 他 与 投 资 活 动 有 关 的 现
金 
5,922,478.45 1,030,000.00 4,125,000.00 - 
投资活 动现 金流 入小 计 6,023,078.45 1,900,724.60 16,183,727.51 64,987,736.67 
  购 建固 定资 产、 无形 资产和
其他长 期资 产支 付 
的现金 
85,002,294.09 133,464,707.38 54,741,372.52 40,173,967.69 
  投 资支 付的 现金 500,000.00 6,580,000.00 21,082,150.00 69,888,226.70 
  取 得 子 公 司 及 其 他 营 业 单
位支付 的现 金净 额 
14,938,065.60 12,975,300.00 18,350,170.70 - 
  支 付 其 他 与 投 资 活 动 有 关
的现金 
2,318,868.94 9,313,186.67 - - 
投资活 动现 金流 出小 计 102,759,228.63 168,072,634.05 94,173,693.22 110,062,194.39 
投资活动产生的现金 流量 净额 -96,736,150.18 -166,171,909.45 -77,989,965.71 -45,074,457.72 
     
三、筹 资活 动产 生的 现金 流量     
吸收投 资收 到的 现金 -            -    - - 
  取 得借 款收 到的 现金 80,000,000.00 110,000,000.00 140,000,000.00 29,128,334.76 
  发 行债 券收 到的 现金 -            -    - - 
  收 到 其 他 与 筹 资 活 动 有 关
的现金 
-            -    - - 
筹资活 动现 金流 入小 计 80,000,000.00 110,000,000.00 140,000,000.00 29,128,334.76 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
268 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
  偿 还债 务支 付的 现金 80,000,000.00 100,000,000.00 96,139,230.17 43,544,235.09 
  分 配股 利、 利润 或偿 付利息
支付的 现金 
66,682,477.78 33,091,415.55 5,047,630.28 1,668,945.98 
  支 付 其 他 与 筹 资 活 动 有 关
的现金 
- 6,110,000.00 1,500,000.00 - 
筹资活 动现 金流 出小 计 146,682,477.78 139,201,415.55 102,686,860.45 45,213,181.07 
筹资活动产生的现金 流量 净额 -66,682,477.78 -29,201,415.55 37,313,139.55 -16,084,846.31 
      
四、 汇 率变 动对 现金 及现 金等价
物的影 响 
-5,548.20 -174.18 -973.36 -7,081.82 
      
五、 现 金及 现金 等价 物净 增加 额 14,632,942.61 49,416,345.60 82,225,095.11 -3,320,597.86 
  加 : 期 初现 金及 现金 等价物
余额 
169,025,090.47 119,608,744.87 37,383,649.76 40,704,247.62 
      
六、 期末现金及现金等价 物余额 183,658,033.08 169,025,090.47 119,608,744.87 37,383,649.76 
 
 
二、报表的编制基础 、合并财务报表范围及变化情况 
( 一) 财务报 表的 编制基 础 
公司以持续经营为基础,根据实际发生的交易和事项,按照财政部于 2006 年 2 月
15 日颁布的 《企业会计准则——基本准则》 和 38 项具体会计准则、 其后颁布的企业会
计准则应用指南、企 业 会计准则解释及其他 相 关规定( 以下合 称“ 企业 会计准则”) 、以及
中国证券监督管理委员会 《公开发行证券的公司信息披露编报规则第 15 号——财务报
告的一般规定》(2010 年修订) 的披露规定编制财务报表。 
( 二) 合并财 务报 表范围 及变 化情况 
1 、财务报表合并范围的确定原则 
公 司 合 并 财 务 报 表 的 合 并 范 围 以 控 制 为 基 础 确 定 , 所 有 子 公 司 均 纳 入 合 并 财 务 报
表。 
2 、纳入合并报表的子公司 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
269 
单位: 万元 
子公司名称 注册地 注册资本 经营范围 
实际投资
额 
持股比
例 
表决权比
例 
海光应 用
( 注)
 
南 京 市 江 宁 科
学园科建路
699 号 
50 
许可经 营项 目: 无 
一般经 营项 目: 精细
化工、 生物 医学 、 化
学合成 、 新 剂型 产品
技术的 研发 
50.00 100% 100% 
海麦药 业 
琼 海 市 金 海 路
150 号 
200 
中成药 、 化 学原 料药
及制剂 、 抗 生素 原料
药及其 制剂 、 生 化药
品销售 。 ( 凡需 行政
许可的 项目 凭许 可
证经营 ) 
1,560.42 100% 100% 
海美科 技 
南 京 市 江 宁 区
科 学 园 科 建 路
699 号 
30 
一般经 营项 目: 箱
包、 玩 具、 劳保 用品
制造、 加工 ; 生 物医
药、 精 细化 工、 医药
中间体 研究 加工 
289.18 100% 100% 
海光研 究所 
南 京 市 江 宁 区
科 学 园 科 建 路
699 号 
22 
一般经 营项 目: 精细
化工、 生物 医学 、 化
学合成 、 新 剂型 产品
技术的 研发 
21.65 100% 100% 
海润医 药 
南 京 化 学 工 业
园开发土地
3D-3-4 
700 
原料药 、医 药中 间
体、 新 药的 研发 及相
关咨询 、服 务 
940.00 100% 100% 
美国研 究所 
399 Medea 
Creek Lane, 
Oak Park, 
California,U.S.

100 万 美金 生物医 药研 发 
100 万美
金 
100% 100% 
安达医 药 
南 京 化 工 园 区
方水 路 158 号
广德商厦 225
房间 
1,000 
药品批 发 ( 按许 可证
所列范 围经 营) 一类
医疗器 械、 化学 试剂
等 
1,000 100% 100% 
注:海 光应 用已 于 2012 年 2 月 1 日 注销 
 
3 、合并财务报表范围的变化情况 
(1)公司报告期新增合并单位七家,原因为: 
1) 海光应用: 海光应用于 2011 年 4 月成立, 公司出资人民币 50 万元, 持股比例
100% ,故 2011 年度公 司 将其纳入合并范围。 
2) 海麦药业: 公司 2011 年 5 月收购海麦药业 100% 股权, 于 2011 年 5 月 27 日办
妥工商变更手续, 本次收购属于同一控制下的控股合并, 故公司将其纳入合并范围, 并
对合并资产负债表的期初数进行调整,同时对比较报表的相关项目进行调整。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
270 
3) 海美科技: 公司 2011 年 5 月收购海美科技 100% 股权, 于 2011 年 5 月 19 日办
妥工商变更手续, 本次收购属于同一控制下的控股合并, 故公司将其纳入合并范围, 并
对合并资产负债表的期初数进行调整,同时对比较报表的相关项目进行调整。 
4)海光研究所:公司 2011 年 12 月收购该公 司 100% 股权,于 2011 年 12 月 23
日办妥工商变更手续, 本次收购属于同一控制下的控股合并, 故公司将其纳入合并范围,
并对合并资产负债表的期初数进行调整,同时对比较报表的相关项目进行调整。 
5) 海润医药: 公司 2011 年 10 月收购该公司 100% 股权, 于 2012 年 2 月 6 日办妥
工商变更手续,故将其纳入合并范围。 
6) 美国研究所: 公司分 别于 2012 年 7 月 23 日和 2012 年 9 月 21 日认购美国研究
所普通股 750,000 股和优先股 100,000 股并获发上述股票证书,于 2013 年 4 月 12 日再
次认购子公司美国研究所 8 万股优先股。 自 2012 年 7 月 23 日起, 公司持有美国研究所
100% 股份,故将其纳入合并范围。 
7)安达医药:公司出资人民币 1,000 万元设 立,持股比例为 100% ,于 2013 年 4
月 7 日完成验资,并于 2013 年 7 月 2 日获得营业执照,故将其纳入合并范围。 
(2)本财务报告期减少合并单位一家,原因为: 
海光应用:该公司于 2012 年 2 月 1 日办理完 成了工商注销手续,不再纳入合并报
表范围,但其清算完成前的利润表和现金流量表纳入合并范围。 
4 、 由于报告期新增同一控制下控股合并报表单位而对公司 2011 年初合并财务报表
的调整情况如 下: 
单位: 万元 
被合并方 
属于同一控制下企业 合并
的判断依据 
同一控制的实
际控制人 
2011 年 1 月 1
日至合并日
的收入 
2011 年 1 月 1
日至合并日
的净利润 
2011 年 1 月 1 日
至合并日的经
营活动现金流 
海麦药 业 同受实 际控 制人 控制 陈庆财 560.84 59.82 -24.14 
海美科 技 同受实 际控 制人 控制 陈庆财 163.91 31.35 -6.83 
海 光 研 究
所 
同受实 际控 制人 控制 陈庆财 0.01 -0.82 16.31 
 
2011 年 5 月,本公司受让海麦药业 100% 的股权,其中 60% 股权系受同一控 制人
陈庆财控制的南京奥赛康所持有;同时本公司受让海美科技 100% 的股权;2011 年 12江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
271 
月,本公司受让海光研究所 100% 的股权。 
上述三项合并根据 《企业会计准则第 20 号——企业合并》 的有关规定属于同一控
制下控股合并。 
根据 《企业会计准则第 20 号——企业合并》 的有关规定, 对于同一控制下的控股
合并, 应视同合并后形成的报告主体自最终控制方开始实施控制时一直是一体化存续下
来的, 在合并当期编制合并财务报表时, 应当对合并资产负债表的期初数进行调整, 同
时应当对比较报表的相关项目进行调整,视同合并后的报告主体在以前期间一 直存在。
因此, 本公司在编制 2011 年度财务报表时, 将海麦药业、 海美科技和海光研究所纳入
当期合并财务报表范围, 同时将三公司 2010 年的财务报表纳入公司年初合并财务报表
范围,并对本公司 2010 年财务报表相关项目进行追溯调整,其调整结果如下: 
单位: 万元 
主要项目 原报表金额 追溯调整后金额 
资产总 计 44,658.50  45,513.94  
负债总 计 18,397.49  17,582.49  
所有者 权益 总计 26,261.01  27,931.44  
其中:    
股本( 实收 资本 ) 4,135.00  4,135.00  
资本公 积 -   179.98  
盈余公 积 2,212.60  2,363.83  
未分配 利润 19,913.41  20,643.51  
其中: 归属 于母 公司 所有 者权益 26,261.01  27,322.32  
少数股 东权 益 -   609.12  
净利润 9,117.67  9,434.25  
其中: 被合 并方 在合 并前 实现的 净利 润 -  272.43 
归属于 母公 司的 净利 润 9,117.67  9,325.53  
少数股 东损 益 -  108.72  
 
三、 报告期内主要会计政策和会计估计方法 
( 一) 遵循企 业会 计准则 的声 明 
公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求, 真实、 完整地反映 了报告期公司江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
272 
的财务状况、经营成果、现金流量等有关信息。 
( 二) 会计期 间 
本公司的会计期间分为年度及中期, 会计中期指短于一个完整的会计年度的报告期
间。自公历 1 月 1 日至 12 月 31 日止为一个会计年度。 
( 三) 记账本 位币 
采用人民币为记账本位币。 
( 四) 同一控 制下 和非同 一控 制下企 业合 并的会 计处 理方法 
1、 同一控制下企业合并 
本公司在企业合并中取得的资产和负债,按照合并日在被合并方的账面价值计量。
被合并各方采用的会计政策与本公司不一致的, 本公司在合并日按照本公司会计政策进
行调整,在此基础上按照调整后的账面价值确认。 
在 合 并 中 取 得 的 净 资 产 账 面 价 值 与 支 付 的 合 并 对 价 账 面 价 值 ( 或 发 行 股 份 面 值 总
额) 的差额, 调整资本公积中的股本溢价, 资本公积中的股本溢价不足冲减的, 调整留
存收益。 
本公司为进行企业合并而发生的各项直接相关费用, 包括为进行企业合并而支付的
审计费用、评估费用、法律服务费等,于发生时计入当期损益。 
企业合并中发行权益性证券发生的手续费、 佣金等, 抵减权益性证券溢价收入, 溢
价收入不足冲减的,冲减留存收益。 
2、 非同一控制下的企业合并 
本公司在购买日对作为企业合并对价付出的资产、 发 生或承担的负债按照公允价值
计量。 公允价值与其账面价值的差额, 计入当期损益。 本公司在购买日对合并成本进行
分配,确认所取得的被购买方各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值。 
本公司对合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额,
确认为商誉;合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额,
经复核后,计入当期损益。 
企业合并中取得的被购买方除无形资产外的其他各项资产 (不仅限于被购买方原已江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
273 
确认的资 产) ,其 所带 来的经济 利益很可 能流 入本公司 且公允价 值能 够可靠计 量的,单
独确认并按公允价值 计量; 公允价值能够可靠计量的无形资产, 单独确认为无形资产并
按公允价值计量; 取得的被购买方除或有负债以外的其他各项负债, 履行有关义务很可
能 导 致 经 济 利 益 流 出 本 公 司 且 公 允 价 值 能 够 可 靠 计 量 的 , 单 独 确 认 并 按 照 公 允 价 值 计
量; 取得的被购买方或有负债, 其公允价值能可靠计量的, 单独确认为负债并按照公允
价值计量。 
本公司在企业合并中取得的被购买方的可抵扣暂时性差异, 在购买日不符合递延所
得税资产确认条件的,不予以确认。购买日后 12 个月内,如取得 新的或进一步的信息
表明购买日的相关情况已经存在, 预期被购买方在购买日可抵扣暂时性差异带 来的经济
利益能够实现的, 确认相关的递延所得税资产, 同时减少商誉, 商誉不足冲减的, 差额
部分确认为当期损益; 除上述情况以外, 确认与企业合并相关的递延所得税资产, 计入
当期损益。 
非同一控制下企业合并, 购买方为企业合并发生的审计、 法律服务、 评估咨询等中
介费用以及其他相关管理费用, 应当于发生时计入当期损益; 购买方作为合并对价发行
的权益性证券或债务性证券的交易费用, 应当计入权益性证券或债务性证券的初始确认
金额。 
( 五) 合并财 务报 表的编 制方 法 
本公司 合并财务报表的合并范围以控制为基础确定, 所有子公司均纳入合并财务报
表。 
所有纳入合并财务报表合并范围的子公司所采用的会计政策、 会计期间与本公司一
致,如子公司采用的会计政策、会计期间与本公司不一致的,在编制合并财务报表时,
按本公司的会计政策、 会计期间进行必要的调整。 对于非同一控制下企业合并取得的子
公司, 以购买日可辨认净资产公允价值为基础对其财务报表进行调整。 合并财务报表以
本公司及子公司的财务报表为基础, 根据其他有关资料, 按照权益法调整对子公司的长
期股权投资后,由本公司编制。 
合并财务报表时抵销本公司与各子公司 、 各子公司相互之间发生的内部交易对合并
资产负债表、合并利润表、合并现金流量表、合并所有者权益变动表的影响。 
子 公 司 少 数 股 东 应 占 的 权 益 和 损 益 分 别 在 合 并 资 产 负 债 表 中 所 有 者 权 益 项 目 下 和江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
274 
合并利润表中净利润项目下单独列示。 子公司少数股东分担的当期亏损超过了少数股东
在该子公司期初所有者权益中所享有份额而形成的余额,冲减少数股东权益。 
在报告期内, 若因同一控制下企业合并增加子公司的, 则调整合并资产负债表的期
初数; 将子公司合并当期期初至报告期末的收入、 费用、 利润纳入合并利润表; 将子公
司合并当期期初至报告期末的现金流量纳入合 并现金流量表, 同时对比较报表的相关项
目进行调整,视同合并后的报告主体在以前期间一直存在。 
在报告期内, 若因非同一控制下企业合并增加子公司的, 则不调整合并资产负债表
期初数; 将子公司自购买日至报告期末的收入、 费用、 利润纳入合并利润表; 该子公司
自购买日至报告期末的现金流量纳入合并现金流量表。 通过多次交易分步实现非同一控
制下企业合并时, 对于购买日之前持有的被购买方的股权, 本公司按照该股权在购买日
的公允价值进行重新计量, 公允价值与其账面价值的差额计入当期投资收益。 购买日之
前持有的被购买方的股权涉及其他综合收益的, 与其 相关的其他综合收益转为购买日所
属当期投资收益。 
在报告期内, 本公司处置子公司, 则该子公司期初至处置日的收入、 费用、 利润纳
入合并利润表; 该子公司期初至处置日的现金流量纳入合并现金流量表。 因处置部分股
权投资或其他原因丧失了对原有子公司控制权时, 对于处置后的剩余股权投资, 本公司
按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。 处置股权取得的对价与剩余股权公允
价值之和, 减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日开始持续计算的净资产的
份额之间的差额, 计入丧失控制权当期的投资收益。 与原有子公司股权投资相关的其他
综合收益,在 丧失控制权时转为当期投资收益。 
本 公 司 因 购 买 少 数 股 权 新 取 得 的 长 期 股 权 投 资 与 按 照 新 增 持 股 比 例 计 算 应 享 有 子
公司的可辨认净资产份额之间的差额, 以及在不丧失控制权的情况下因部分处置对子公
司 的 股 权 投 资 而 取 得 的 处 置 价 款 与 处 置 长 期 股 权 投 资 相 对 应 享 有 子 公 司 净 资 产 份 额 的
差额, 均调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价, 资本公积中的股本溢价不足
冲减的,调整留存收益。 
( 六) 现金及 现金 等价物 的确 定标准 
在编制现金流量表时,将公司库存现金以及可以随时用于支付的存款确认为现金。
将同时具 备期限短 (从 购买日起 三个月内 到期 ) 、流动 性强、 易 于转 换为已知 现金、价江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
275 
值变动风险很小四个条件的投资,确定为现金等价物。 
( 七) 外币业 务 
外币业务采用交易发生日的即期汇率作为折算汇率折合成人民币记账。 
外币货币性项目余额按资产负债表日即期汇率折算, 由此产生的汇兑差额, 除属于
与 购 建 符 合 资 本 化 条 件 的 资 产 相 关 的 外 币 专 门 借 款 产 生 的 汇 兑 差 额 按 照 借 款 费 用 资 本
化的原则处理外, 均计入当期损益。 以历史成本计量的外币非货币性项目, 仍采用交易
发生日的即期汇率折算, 不改变其记账本位币金额。 以公允价值计量的外币非货币性项
目, 采用公允价值确定日的即期汇率折算, 由此产生的汇兑差额计入当 期损益或资本公
积。 
( 八) 金融工 具 
金融工具包括金融资产、金融负债和权益工具。 
1、 金融工具的分类 
公司管理层按照取得持有金融资产和承担金融负债的目的, 将其划分为: 以公允价
值计量且其变动计入当期损益的金融资产或金融负债, 包括交易性金融资产或金融负债
(和直接 指定为以 公允 价值计量 且其变动 计入 当期损益 的金融资 产或 金融负债) ;持有
至到期投资;应收款项;可供出售金融资产;其他金融负债等。 
2、 金融工具的确认依据和计量方法 
(1)以 公允价 值计量 且其变动 计入当 期损益 的金融资 产(金 融负债 )取得时 以公
允价值 (扣除已宣告但尚未发放的现金股利或已到付息期但尚未领取的债券利息) 作为
初始确认金额, 相关的交易费用计入当期损益。 持有期间将取得的利息或现金股利确认
为投资收益, 期末将公允价值变动计入当期损益。 处置时, 其公允价值与初始入账金额
之间的差额确认为投资收益,同时调整公允价值变动损益。 
(2)持有至到期投资 
取得时按公允价值 (扣除已到付息期但尚未领取的债券利息) 和相关交易费用之和
作为初始确认金额 。 持有期间按照摊余成本和实际利率计算确认利息收入, 计入投资收
益。 实际利率在取得时确定, 在该预期存续期间或适用的更短期间内保持不变。 处置时,
将所取得价款与该投资账面价值之间的差额计入投资收益。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
276 
(3)应收款项 
公司对外销售商品或提供劳务形成的应收债权, 以及公司持有的其他企业的不包括
在活跃市场上有报价的债务工具的债权, 包括应收账款、 其他应收款、 应收票据、 预付
账款等, 以向购货方应收的合同或协议价款作为初始确认金额; 具有融资性质的, 按其
现值进行初始确认。 收回或处置时, 将取得的价款与该应收款项账面价值之间的差额计
入当期损益。 
(4)可供出售金融资产 
取得时按公允价值 (扣除已宣告但尚未发放的现金股利或已到付息期但尚未领取的
债券利息) 和相关交易费用之和作为初始确认金额。 持有期间将取得的利息或现金股利
确 认 为 投 资 收 益 。 期 末 以 公 允 价 值 计 量 且 将 公 允 价 值 变 动 计 入 资 本 公 积 ( 其 他 资 本 公
积) 。 处置时, 将取得的价款与该金融资产账面价值之间的差额, 计入投资损益; 同时,
将原直接计入所有者权益的公允价值变动累计额对应处置部分的金额转出, 计入投资损
益。 
(5)其他金融负债 
按 其 公 允 价 值 和 相 关 交 易 费 用 之 和 作 为 初 始 确 认 金 额 。 采 用 摊 余 成 本 进 行 后 续 计
量。 
3、 金融资产转移的确认依据和计量方法 
公司发生金融资产转移时, 如已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给
转入方, 则终止确认该金融资产; 如保留了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的,
则 不 终 止 确 认 该 金 融 资 产 。 在 判 断 金 融 资 产 转 移 是 否 满 足 上 述 金 融 资 产 终 止 确 认 条 件
时, 采用实质重于形式的原则。 公司将金融资产转移区分为金融资产整体转移和部分转
移。金融资产整体转移满足终止确认条件的,将下列两项金额的差额计入当期损益: 
(1)所转移金融资产的账面 价值; 
(2)因 转移而 收到的 对价,与 原直接 计入所 有者权益 的公允 价值变 动累计额 (涉
及转移的金融资产为可供出售金融资产的情形)之和。 
金融资产部分转移满足终止确认条件的, 将所转移金融资产整体的账面价值, 在终
止确认部分和未终止确认部分之间, 按照各自的相对公允价值进行分摊, 并将下列两项江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
277 
金额的差额计入当期损益: 
(1)终止确认部分的账面价值; 
(2)终 止确认 部分的 对价,与 原直接 计入所 有者权益 的公允 价值变 动累计额 中对
应终止确认部分的金额(涉及转移的金融资产为可供出售金融资产的情形)之和。 
金融资产转移不满足终止确认条件 的, 继续确认该金融资产, 所收到的对价确认为
一项金融负债。 
4、 金融负债终止确认条件 
金融负债的现时义务全部或部分已经解除的,则终止确认该金融负债或其一部分;
本公司若与债权人签定协议, 以承担新金融负债方式替换现存金融负债, 且新金融负债
与现存金融负债的合同条款实质上不同的, 则终止确认现存金融负债, 并同时确认新金
融负债。 对现存金融负债全部或部分合同条款作出实质性修改的, 则终止确认现存金融
负债或其一部分, 同时将修改条款后的金融负债确认为一项新金 融负债。 金融负债全部
或部分终止确认时, 终止确认的金融负债账面价值与支付对价 (包括转出的非现金资产
或承担的新金融负债) 之间的差额, 计入当期损益。 本公司若回购部分金融负债的, 在
回购日按照继续确认部分与终止确认部分的相对公允价值, 将该金融负债整体的账面价
值进行分配。 分配给终止确认部分的账面价值与支付的对价 (包括转出的非现金资产或
承担的新金融负债)之间的差额,计入当期损益。 
5、 金融资产和金融负债公允价值的确定方法 
公司采用公允价值计量的金融资 产和金融负债全部直接参考活跃市场中的报价。 
6、 金融资产(不含应收款项)减值准备计提 
(1)可供出售金融资产的减值准备: 
期末如果可供出售金融资产的公允价值发生较大幅度下降, 或在综合考虑各种相关
因素后, 预期这种下降趋势属于非暂时性的, 就认定其已发生减值, 将原直接计入所有
者权益的公允价值下降形成的累计损失一并转出,确认减值损失。 
(2)持有至到期投资的减值准备: 
持有至到期投资减值损失的计量比照应收款项减值损失计量方法处理。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
278 
( 九) 应收款 项 
1、 单项金额重大并单项计提坏账准备的应收款项: 
单项金额重大的判断依据或金额标准:余额前 10 名且金额在 100 万元以上的应收
款项。 单项金额重大并单项计提坏账准备的计提方法: 单独进行减值测试, 按预计未来
现金流量现值低于其账面价值的差额计提坏账准备, 计入当期损益。 单独测试未发生减
值的应收款项,将其归入关联方组合(合并范围内)或帐龄组合计提坏账准备。 
2、 按组合计提坏账 准备应收款项: 
确定组合的依据 
关联方 组合 (合 并范 围内 ) 
按关联 方( 合并 范围 内) 划分组 合 
账龄组 合 
除关联 方组 合 ( 合并 范围 内) 及 单项 计提 坏账 准备 的应收 款项 之
外,其 余应 收款 项按 账龄 划分组 合 
按组合计提坏账准备 的计 提方法: 
组合名 称 计提方 法 
关联方 组合 (合 并范 围内 ) 单独进 行减 值测 试 
账龄组 合 按账龄 分析 法 
 
组合中,采用账龄分析法计提坏账准备的: 
账龄 提取比例 
1 年以 内 5% 
1-2 年 10% 
2-3 年 30% 
3-4 年 50% 
4-5 年 80% 
5 年以 上 100% 
 
组合中, 采用其他方法计提坏账准备的: 
组合名称 方法说明 
关联方 组合 (合 并范 围内 ) 
单独进行减值测试, 如有 客观证据表明发生了 减值 ,按预计未来
现金流量现值低于其 账面 价值的差额,确认减 值损 失,计提坏账
准备。 如经 测试 未发 现减 值,不 计提 坏账 准备 。 
 
3 、单项金额虽不重大但单项计提坏账准备的应收款项: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
279 
单独金额不重大的应收款项, 确认为单项金额不重大但单项计提坏账准备的应收款
项。 对此, 单独进行减值测试, 有客观证据表明其发生了减值的, 根据其未来现金流量
现值低于其账面价值的差额,确认减值损失,计提坏账准备。 
( 十) 存货 
1、 存货的分类 
存货分类为:产成品、原材料、周转材料、在产品、发出商品、委托加工物资等。 
2、 发出存货的计价方法 
存货发出时按加权平均法计价。 
3、 存货可变现净值的确定依据及存货跌价准备的计提方法 
期末对存货进行全面清查后, 按存货的成本与可变现净值孰低提取或调整存货跌价
准备。 产成品、 库存商品和用于出售 的材料等直接用于出售的商品存货, 在正常生产经
营过程中, 以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后的金额, 确定其可变
现净值; 需要经过加工的材料存货, 在正常生产经营过程中, 以所生产的产成品的估计
售价减去至完工时估计将要发生的成本、 估计的销售费用和相关税费后的金额, 确定其
可变现净值; 为执行销售合同或者劳务合同而持有的存货, 其可变现净值以合同价格为
基础计算, 若持有存货的数量多于销售合同订购数量的, 超出部分的存货的可变现净值
以一般销售价格为基础计算。 期末按照单个存货项目计提存货跌价准备; 但对于数量繁
多、 单价较低 的存货, 按照存货类别计提存货跌价准备; 与在同一地区生产和销售的产
品系列相关、 具有相同或类似最终用途或目的, 且难以与其他项目分开计量的存货, 则
合并计提存货跌价准备。 以前减记存货价值的影响因素已经消失的, 减记的金额予以恢
复, 并在原已计提的存货跌价准备金额内转回, 转回的金额计入当期损益。 除有明确证
据表明资产负债表日市场价格异常外, 存货项目的可变现净值以资产负债表日市场价格
为基础确定。 
4、 存货的盘存制度 
采用永续盘存制。 
5、 低值易耗品和包装物的摊销方法 
(1)低值易耗品采用一次转销法; 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
280 
(2)包装物采用一次转销法。 
( 十一 )长期 股权 投资 
1、 投资成本确定 
(1)企业合并形成的长期股权投资 
同一控制下的企业合并: 公司以支付现金、 转 让非现金资产或承担债务方式以及以
发行权益性证券作为合并对价的, 在合并日按照取得被合并方所有者权益账面价值的份
额作为长期股权投资的初始投资成本。 长期股权投资初始投资成本与支付合并 对价之间
的差额, 调整资本公积; 资本公积不足冲减的, 调整留存收益。 合并发生的各项直接相
关费用, 包括为进行合并而支付的审计费用、 评估费用、 法律服务费用等, 于发生时计
入当期损益。 
非同一控制下的企业合并: 公司按照购买日确定的合并成本作为长期股权投资的初
始投资成本。 合并成本为购买日购买方为取得对被购买方的控制权而付出的资产、 发生
或承担的负债以及发行的权益性证券的公允价值。 购买方为企业合并而发生的审计、 法
律服务、 评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用于发生时计入当期损益; 购买方作
为合并对价发行的权益性证券或债务性证券 的交易费用, 计入权益性证券或债务性证券
的初始确认金额。 通过多次交易分步实现的非同一控制下企业合并, 以购买日之前所持
被购买方的股权投资的账面价值与购买日新增投资成本之和, 作为该项投资的初始投资
成本。 本公司将合并协议约定的或有对价作为企业合并转移对价的一部分, 按照其在购
买日的公允价值计入企业合并成本。 
 
(2)其他方式取得的长期股权投资 
以 支 付 现 金 方 式 取 得 的 长 期 股 权 投 资 , 按 照 实 际 支 付 的 购 买 价 款 作 为 初 始 投 资 成
本。 以发行权益性证券取得的长期股权投资, 按照发行权益性证券的公允价值作为初始
投资成本。 投资者投入的长期股权 投资, 按照投资合同或协议约定的价值 (扣除已宣告
但尚未发放的现金股利或利润) 作为初始投资成本, 但合同或协议约定价值不公允的除
外。 在非货币性资产交换具备商业实质和换入资产或换出资产的公允价值能够可靠计量
的前提下, 非货币性资产交换换入的长期股权投资以换出资产的公允价值为基础确定其
初始投资成本, 除非有确凿证据表明换入资产的公允价值更加可靠; 不满足上述前提的江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
281 
非货币性资产交换, 以换出资产的账面价值和应支付的相关税费作为换入长期股权投资
的初始投资成本。 通过债务重组取得的长期股权投资, 其初始投资成本按照公允价值为
基础确定。 
2、 后续计量及损益确认 
(1)后续计量 
公司对子公司的长期股权投资, 采用成本法核算, 编制合并财务报表时按照权益法
进行调整。 对被投资单位不具有共同控制或重大影响, 并且在活跃市场中没有报价、 公
允价值不能可靠计量的长期股权投资, 采用成本法核算。 对被投资单位具有共同控制或
重大影响的长期股权投资, 采用权益法核算。 初始投资成本大于投资时应享有被投资单
位可辨认净资产公允价值份额的差额, 不调整长期股权投资的初始投资成本; 初始投资
成本小于投资时应享有被 投资单位可辨认净资产公允价值份额的差额,计入当期损益。
被投资单位除净损益以外所有者权益其他变动的处理: 对于被投资单位除净损益以外所
有者权益的其他变动, 在持股比例不变的情况下, 公司按照持股比例计算应享有或承担
的部分,调整长期股权投资的账面价值,同时增加或减少资本公积(其他资本公积) 。 
(2)损益确认 
成本法下, 除取得投资时实际支付的价款或对价中包含的已宣告但尚未发放的现金
股利或利润外, 公司按照享有被投资单位宣告发放的现金股利或利润确认投资收益。 权
益法下, 在被投资单位账面净利润的基础上考虑: 被投资单位与本公司采 用的会计政策
及会计期间不一致,按本公司的会计政策及会计期间对被投资单位财务报表进行调整;
以取得投资时被投资单位固定资产、 无形资产的公允价值为基础计提的折旧额或摊销额
以及有关资产减值准备金额等对被投资单位净利润的影响; 对本公司与联营企业及合营
企业之间发生的未实现内部交易予以抵销等事项的适当调整后, 确认应享有或应负担被
投资单位的净利润或净亏损。 在公司确认应分担被投资单位发生的亏损时, 按照以下顺
序进行处理: 首先, 冲减长期股权投资的账面价值。 其次, 长期股权投资的账面价值不
足以冲减的, 以其他实质上构成 (如长期应收款项 等) 对被投资单位净投资的长期权益
账面价值为限继续确认投资损失, 冲减长期应收项目等的账面价值。 最后, 经过上述处
理, 按照投资合同或协议约定企业仍承担额外义务的, 按预计承担的义务确认预计负债,
计入当期投资损失。 被投资单位以后期间实现盈利的, 公司在扣除未确认的亏损分担额江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
282 
后, 按与上述相反的顺序处理, 减记已确认预计负债的账面余额、 恢复其他实质上构成
对被投资单位净投资的长期权益及长期股权投资的账面价值,同时确认投资收益。 
在持有投资期间, 被投资单位能够提供合并财务报表的, 应当以合并财务报表中的
净利润和其他权益变动为基础进 行核算。 
3、 确定对被投资单位具有共同控制、重大影响的依据 
共同控制, 是指按照合同约定对某项经济活动所共有的控制, 仅在与该项经济活动
相关的重要财务和经营决策需要分享控制权的投资方一致同意时存在。 投资企业与其他
方对被投资单位实施共同控制的,被投资单位为其合营企业。 
重大影响, 是指对一个企业的财务和经营决策有参与决策的权力, 但并不能够控制
或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。 投资企业能够对被投资单位施加重大影响
的,被投资单位为其联营企业。 
4、 减值测试方法及减值准备计提方法 
重大影响以下的、 在活跃市场中没有报价、 公允价值不能可靠计量的长期股权投资,
其 减 值 损 失 是 根 据 其 账 面 价 值 与 按 类 似 金 融 资 产 当 时 市 场 收 益 率 对 未 来 现 金 流 量 折 现
确定的现值之间的差额进行确定。 除因企业合并形成的商誉以外的存在减值迹象的其他
长期股权投资, 如果可收回金额的计量结果表明, 该长期股权投资的可收回金额低于其
账面价值的,将差额确认为减值损失。长期股权投资减值损失一经确认,不再转回。 
( 十二 )固定 资产 
1 、固定 资产确认条件 
固定资产指为生产商品、 提供劳务、 出租或经营管理而持有, 并且使用寿命超过一
个会计年度的有形资产。固定资产在同时满足下列条件时予以确认: 
(1)与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业; 
(2)该固定资产的成本能够可靠地计量。 
2、 各类固定资产的折旧方法 
固定资产折旧采用年限平均法分类计提, 根据固定资产类别、 预计使用寿命和预计
净残值率确定折旧率。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
283 
融资租赁方式租入的固定资产, 能合理确定租赁期届满时将会取得租赁资产所有权
的, 在租 赁资产尚可使用年限内计提折旧; 无法合理确定租赁期届满时能够取得租赁资
产所有权的,在租赁期与租赁资产尚可使用年限两者中较短的期间内计提折旧。 
各类固定资产折旧年限和年折旧率如下: 
类别 折旧年限(年) 残值率(% ) 年折旧率(% ) 
房屋及 建筑 物 20 10 4.5 
机器设 备 10 10 9 
电子设 备 5 10 18 
运输工 具 5 10 18 
固定资 产装 修 5 - 20 
其他设 备 5 10 18 
 
3、 固定资产的减值测试方法、 减值准备计提方法 
公司在每期末判断固定资产是否存在可能发生减值的迹象。 固定资产存在减值迹象
的, 估计其可收回金额。 可收回金额根据固定资产的公允价值减去处置费用后的净额与
固定资产预计未来现金流量的现值两者之间较高者确定。 当固定资产的可收回金额低于
其账面价值的, 将固定资产的账面价值减记至可收回金额, 减记的金额确认为固定资产
减值损失,计入当期损益,同时计提相应的固定资产减值准备。 
固定资产减值损失确认后, 减值固定资产的折旧在未来期间作相应调整, 以使该固
定资产在剩余使用寿命内, 系统地分摊调整后的固定资产账面价值 (扣除 预计净残值) 。
固定资产的减值损失一经确认, 在以后会计期间不再转回。 有迹象表明一项固定资产可
能发生减值的, 企业以单项固定资产为基础估计其可收回金额。 企业难以对单项固定资
产的可收回金额进行估计的, 以该固定资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金
额。 
4、 融资租入固定资产的认定依据、计价方法 
公司与租赁方所签订的租赁协议条款中规定了下列条件之一的, 确认为融资租入资
产: 
(1)租赁期满后租赁资产的所有权归属于本公司; 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
284 
(2)公 司具有 购买资 产的 选择 权,购 买价款 远低于行 使选择 权时该 资产的公 允价
值; 
(3)租赁期占所租赁资产使用寿命的大部分; 
(4) 租赁开始日的最低租赁付款额现值, 与该资产的公允价值不存在较大的差异。 
公司在承租开始日, 将租赁资产公允价值与最低租赁付款额现值两者中较低者作为
租入资产的入账价值, 将最低租赁付款额作为长期应付款的入账价值, 其差额作为未确
认的融资费。 
( 十三 )在建 工程 
1、 在建工程的类别 
在建工程以立项项目分类核算。 
2、 在建工程结转为固定资产的标准和时点 
在建工程项目按建造该项资产达到预定可使用状态前所发生的全部支出, 作为固定
资产的入账价值。 所建造的固定资产在建工程已达到预定可使用状态, 但尚未办理竣工
决算的, 自达到预定可使用状态之日起, 根据工程预算、 造价或者工程实际成本等, 按
估计的价值转入固定资产, 并按本公司固定资产折旧政策计提固定资产的折旧, 待办理
竣工决算后,再按实际成本调整原来的暂估价值,但不调整原已计提的折旧额。 
3、 在建工程的减值测试方法、减值准备计提方法 
公司在每期末判断在建工程是否存在可能发生减值的迹象。 在建工程存在减值迹象
的, 估计其可收回金额。 有迹象表明一项在建工程可能发生减值的, 企业以单项在建工
程为基础估计其可收回金额。 企业难以对单项在建工程的可收回金额进行估计的, 以该
在建工程所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。 可收回金额根据在建工程的公
允 价 值 减 去 处 置 费 用 后 的 净 额 与 在 建 工 程 预 计 未 来 现 金 流 量 的 现 值 两 者 之 间 较 高 者 确
定。 当在建工程的可收回金额低于其账面价值的, 将在建工程的账面价值减记至可收回
金额, 减 记的金额确认为在建工程减值损失, 计入当期损益, 同时计提相应的在建工程
减值准备。在建工程的减值损失一经确认,在以后会计期间不再转回。 
( 十四 )借款 费用 
1 、借款费用资本化的确认原则 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
285 
公司发生的借款费用, 可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的, 予
以资本化, 计入相关资产成本; 其他借款费用, 在发生时根据其发生额确认为费用, 计
入当期损益。 符合资本化条件的资产, 是指需要经过相当长时间的购建或者生产活动才
能达到预定可使用或者可销售状态的固定资产、投资性房地产和存货等资产。 
借款费用同时满足下列条件时开始资本化: 
(1)资 产支出 已经发 生,资产 支出包 括为购 建或者生 产符合 资本化 条件的资 产而
以支付现金、转移非现金资产或者承担带息债务形式发生的支出; 
(2)借款费用已经发生; 
(3)为 使资产 达到预 定可使用 或者可 销售状 态所必要 的购建 或者生 产活动已 经开
始。 
2、 借款费用资本化期间 
资本化期间, 指从借款费用开始资本化时点到停止资本化时点的期间, 借款费用暂
停资本化的期间不包括在内。 当购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或
者可销售状态时, 借款费用停止资 本化。 当购建或者生产符合资本化条件的资产中部分
项目分别完工且可单独使用时, 该部分资产借款费用停止资本化。 购建或者生产的资产
的各部分分别完工, 但必须等到整体完工后才可使用或可对外销售的, 在该资产整体完
工时停止借款费用资本化。 
3、 暂停资本化期间 
符合资本化条件的资产在购建或生产过程中发生的非正常中断、 且中断时间连续超
过 3 个月的, 则借款费用暂停资本化; 该项中断如是所购建或生产的符合资本化条件的
资产达到预定可使用状态或者可销售状态必要的程序, 则借款费用继续资本化。 在中断
期间发生的借款费用确认为当期损益, 直至资产的购建或者生产活动重新开始后借款费
用继续资本化。 
4、 借款费用资本化金额的计算方法 
专门借款的利息费用 (扣除尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或者进行
暂时性投资取得的投资收益) 及其辅助费用在所购建或者生产的符合资本化条件的资产
达到预定可使用或者可销售状态前, 予以资本化。 根据累计资产支出超过专门借款部分江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
286 
的资产支出按每月月末加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率, 计 算确定一般借款
应予资本化的利息金额。 资本化率根据一般借款加权平均利率计算确定。 借款存在折价
或者溢价的, 按照实际利率法确定每一会计期间应摊销的折价或者溢价金额, 调整每期
利息金额。 
( 十五 )无形 资产 
1、 无形资产的计价方法 
(1)公司取得无形资产时按成本进行初始计量 
外购无形资产的成本, 包括购买价款、 相关税费以及直接归属于使该项资产达到预
定用途所发生的其他支出。 购买无形资产的价款超过正常信用条件延期支付, 实质上具
有融资性质的, 无形资产的成本 以购买价款的现值为基础确定。 债务重组取得债务人用
以抵债的无形资产, 以该无形资产的公允价值为基础确定其入账价值, 并将重组债务的
账面价值与该用以抵债的无形资产公允价值之间的差额, 计入当期损益; 在非货币性资
产交换具备商业实质且换入资产或换出资产的公允价值能够可靠计量的前提下, 非货币
性资产交换换入的无形资产以换出资产的公允价值为基础确定其入账价值, 除非有确凿
证据表明换入资产的公允价值更加可靠; 不满足上述前提的非货币性资产交换, 以换出
资产的账面价值和应支付的相关税费作为换入无形资产的成本, 不确认损益。 以同一控
制下的企 业吸收合并方式取得的无形资产按被合并方的账面价值确定其入账价值; 以非
同一控制下的企业吸收合并方式取得的无形资产按公允价值确定其入账价值。 内部自行
开发的无形资产, 其成本包括: 开发该无形资产时耗用的材料、 劳务成本、 注册费、 在
开发过程中使用的其他专利权和特许权的摊销以及满足资本化条件的利息费用, 以及为
使该无形资产达到预定用途前所发生的其他直接费用。 
(2)后续计量 
在取得无形资产时分析判断其使用寿命。 对于使用寿命有限的无形资产, 在为企业
带来经济利益的期限内按直线法摊销;无法预见无形资产为企业带来经济利益期限的,
视为使用寿命不确定的无形资产,不予摊销。 
2、 使用寿命有限的无形资产的使用寿命估计情况: 
项目 预计使用寿命 依据 
土地使 用权 50 年 土地使 用权 年限 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
287 
每期末, 对使用寿命有限的无形资产的使用寿命及摊销方法进行复核。 经复核, 报
告期期末无形资产的使用寿命及摊销方法与以前估计未有不同。 
3、 无形资产减值准备的计提 
对于使用寿命确定的无形资产, 如有明显减值迹象的, 期末进行 减值测试。 对于使
用寿命不确定的无形资产, 每期末进行减值测试。 对无形资产进行减值测试, 估计其可
收回金额。 可收回金额根据无形资产的公允价值减去处置费用后的净额与无形资产预计
未 来 现 金 流 量 的 现 值 两 者 之 间 较 高 者 确 定 。 当 无 形 资 产 的 可 收 回 金 额 低 于 其 账 面 价 值
的,将无形资产的账面价值减记至可收回金额,减记的金额确认为无形资产减值损失,
计入当期损益, 同时计提相应的无形资产减值准备。 无形资产减值损失确认后, 减值无
形 资 产 的 折 耗 或 者 摊 销 费 用 在 未 来 期 间 作 相 应 调 整 , 以 使 该 无 形 资 产 在 剩 余 使 用 寿 命
内,系统 地分摊调 整后 的无形资 产账面价 值( 扣除 预计 净残值) 。无 形资产的 减值损失
一经确认,在以后会计期间不再转回。 
4、 划分公司内部研究开发项目的研究阶段和开发阶段具体标准 
公司内部研究开发项目的支出分为研究阶段支出和开发阶段支出。 研究阶段: 为获
取并理解新的科学或技术知识等而进行的独创性的有计划调查、 研究活动的阶段。 开发
阶段: 在进行商业性生产或使用前, 将研究成果或其他知识应用于某项计划或设计, 以
生产出新的或具有实质性改进的材料、 装置、 产品等活动的阶段。 内部研究开发项目研
究阶段的支出, 在发生时计入当期损益。 
5、 开发阶段支出符合资本化的具体标准 
内部研究开发项目开发阶段的支出,同时满足下列条件时确认为无形资产: 
(1)完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性; 
(2)具有完成该无形资产并使用或出售的意图; 
(3)无 形资产 产生经 济利益的 方式, 包括能 够证明运 用该无 形资产 生产的产 品存
在市场或无形资产自身存在市场,无形资产将在内部使用的,能够证明其有用性; 
(4)有 足够的 技术、 财务资源 和其他 资源支 持,以完 成该无 形 资产 的开发, 并有
能力使用或出售该无形资产; 
(5)归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
288 
( 十六 )预计 负债 
本公司涉及诉讼、 债务担保、 亏损合同、 重组事项时, 如该等事项很可能需要未来
以交付资产或提供劳务、其金额能够可靠计量的,确认为预计负债。 
1 、预计负债的确认标准 
与或有事项相关的义务同时满足下列条件时,本公司确认为预计负债: 
(1)该义务是本公司承担的现时义务; 
(2)履行该义务很可能导致经济利益流出本公司; 
(3)该义务的金额能够可靠地计量。 
2 、预计负债的计量方法 
本公司预计负债按履行相关现时 义务所需的支出的最佳估计数进行初始计量。 
本公司在确定最佳估计数时, 综合考虑与或有事项有关的风险、 不确定性和货币时
间价值等因素。 对于货币时间价值影响重大的, 通过对相关未来现金流出进行折现后确
定最佳估计数。 
最佳估计 数分别 以下情 况处理: 所需支 出存在 一个连续 范围( 或区间 ) ,且该 范围
内各种结果发生的可能性相同的, 则最佳估计数按照该范围的中间值即上下限金额的平
均数确定 ;所需支 出不 存在一个 连续范围 (或 区间) , 或虽然存 在一 个连续范 围但该范
围内各种结果发生的可能性不相同的, 如或有事项涉及单个项目的, 则最佳估计数按照
最可能 发生金额确定; 如或有事项涉及多个项目的, 则最佳估计数按各种可能结果及相
关概率计算确定。 
本公司清偿预计负债所需支出全部或部分预期由第三方补偿的, 补偿金额在基本确
定能够收到时,作为资产单独确认,确认的补偿金额不超过预计负债的账面价值。 
( 十七 )收入 
1 、销售商品收入确认的具体判断标准 
公司是主要从事药品的研发、 生产和销售为主的制药企业。 公司生产的药品销售属
于销售商品收入,公司销售收入会计政策的制定严格遵循《企业会计准则第 14 号——
收入》 中所规定的条件: 即已将商品所有权上的主要风险和报酬转移给购买方; 既没有江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
289 
保留与所有权相联系的继续管理权, 也没有对已售出的商品实施有效控制; 收入的金额
能够可靠地计量; 相关的经济利益很可能流入企业; 相关的已发生或将发生的成本能够
可靠地计量时,确认商品销售收入实现。 
公司目前主要采用采用专业化学术推广和代理模式两种模式, 在这两种方法下, 公
司均以经销商入库并填写相关收货确认单时确认收入, 此时即认为已将商品所有权上的
主要风险和报酬转移给购买方; 既没有保留与所有权相联系的继续管理权, 也没有对已
售出的商品实施有效控制, 收入与成本金额均能够可靠计量, 满足收入确认条件而确认
相应收入。 
2 、确认让渡资 产使用权收入的依据 
与交易相关的经济利益很可能流入企业, 收入的金额能够可靠地计量时。 分别下列
情况确定让渡资产使用权收入金额: 
(1)利息收入金额,按照他人使用本企业货币资金的时间和实际利率计算确定; 
(2)使用费收入金额,按照有关合同或协议约定的收费时间和方法计算确定。 
( 十八 )政府 补助 
1 、类型 
政府补助, 是本公司从政府无偿取得的货币性资产与非货币性资产。 分为与资产相
关的政府补助和与收益相关的政府补助。 
2 、会计处理方法 
与购建固定资产、 无形资产等长期资产相关的政府补助, 确认为递延收益, 按照所
建造或购买的 资产使用年限分期计入营业外收入; 与收益相关的政府补助, 用于补偿企
业以后期间的相关费用或损失的, 取得时确认为递延收益, 在确认相关费用的期间计入
当期营业外收入; 用于补偿企业已发生的相关费用或损失的, 取得时直接计入当期营业
外收入。 
( 十九 )递延 所得 税资产 和递 延所得 税负 债 
对于可抵扣暂时性差异确认递延所得税资产, 以未来期间很可能取得的用来抵扣可
抵扣暂时性差异的应纳税所得额为限。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
290 
对于应纳税暂时性差异,除特殊情况外,确认递延所得税负债。 
不确认递延所得税资产或递延所得税负债的特殊情况包括: 商誉的初始确认; 除企
业合并以 外的发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额 (或可抵扣亏损) 的其他
交易或事项。 
当拥有以净额结算的法定权利, 且意图以净额结算或取得资产、 清偿负债同时进行
时,当期所得税资产及当期所得税负债以抵销后的净额列报。 
当拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利, 且递延所得税资
产 及 递 延 所 得 税 负 债 是 与 同 一 税 收 征 管 部 门 对 同 一 纳 税 主 体 征 收 的 所 得 税 相 关 或 者 是
对不同的纳税主体相关, 但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的期间
内, 涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、 清偿负
债时,本公司递延所得税资产及递延所得税负债以抵销后的净额列报。 
( 二十 )经营 租赁 
经营租赁会计处理 
(1)公 司租入 资产所 支付的租 赁费, 在不扣 除免租期 的整个 租赁期 内,按直 线法
进行分摊, 计入当期费用。 公司支付的与租赁交易相关的初始直接费用, 计入当期费用。
资产出租方承担了应由公司承担的与租赁相关的费用时, 公司将该部分费用从租金总额
中扣除,按扣除后的租金费用在租赁期内分摊,计入当期费用。 
(2)公 司出租 资产所 收取的租 赁费, 在不扣 除免租期 的整个 租赁期 内,按直 线法
进行分摊, 确认为租赁收入。 公司支付的与租赁交易相关的初始直接 费用, 计入当期费
用; 如金额较大的, 则予以资本化, 在整个租赁期间内按照与租赁收入确认相同的基础
分期计入当期收益。 公司承担了应由承租方承担的与租赁相关的费用时, 公司将该部分
费用从租金收入总额中扣除,按扣除后的租金费用在租赁期内分配。 
( 二十 一)主 要会 计政策 、会 计估计 的变 更 
2010 年至 2012 年期间无重大会计政策和会计估计的变更。 
( 二十 二)前 期会 计差错 更正 
1 、追溯重述法 
本报告期未发现采用追溯重述法的前期会计差错。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
291 
2 、未来适用法 
本报告期未发现采用未来适用法的前期会计差错。 
 
四、主要税收政策、缴纳的主要 税种及税率 
( 一) 报告期 内公 司适用 的主 要税种 和税 率 
税种 计税依据 税率 
增值税 销售货 物或 应税 劳务 过程 中产生 的增 值额 17% 
城市维 护建 设税 实际缴 纳的 流转 税额 7% 、5% 
企业所 得税 应纳税 所得 额 
12.5% 、15% 、20% 、22% 、
24% 、25% 
 
( 二) 税收优 惠及 批文 
1 、公司根据南京市江宁区国家税务局江国税资认批[2007]4 号文“ 定 期减免税收优
惠资格认 定通知 书” 和 江国税外 减批[2007]15 号文“ 减免税 批准通 知 书” 的 规定, 本公司
符合外商投资企业和外国企业享受定期减免税优惠资格有关规定条件 , 同意享受生产性
企业“ 两免三减半” 定期 减免优惠资格, 并确定 2006 年为首个获利年度, 免征期限由 2006
年 1 月 1 日至 2007 年 12 月 31 日止,减半期 限由 2008 年 1 月 1 日至 2010 年 12 月 31
日止,故本公司 2010 年度实际所得税税负为 12.5% 。 
2 、 公司于 2008 年 10 月 21 日获得高新技术企业证书 (证书编号: CR200832000358 ,
有 效 期 三 年 ) ,2011 年 9 月 30 日 , 公 司 换 发 了 高 新 技 术 企 业 证 书 ( 证 书 编 号 :
GF20113200633 ,有效 期三年) ,根据企业所得税法的规定,高新技术企业减按 15%的
税率征收 企业所得税。 另原公司享受的外商投资企业“ 两免三减半” 的 定期减免优惠政策
于 2010 年 12 月 31 日 到期,故本公司 2011 年、2012 年、2013 年 1-6 月适用的企业所
得税税率为 15% 。 
3 、公司 根据国 务院发 布的《国 务院关 于外商 投资企业 和外国 企业适 用增值税 、消
费税、 营业税等税收暂行条例有关问题的通知》 (国发 〔1994〕10 号) 、 《国务院关于教
育费附加征收问题的补充通知》 (国发明电 〔1994 〕23 号) 和 《国务 院关于统一内外资
企业和个人城市维护建设税和教育费附加制度的通知》 (国发[2010]35 号) 的相关规定,
公司自 成立起至 2010 年 11 月 30 日止免于缴纳城市维护建设税和教育费附加。 从 2010江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
292 
年 12 月 1 日起开始执 行城市维护建设税和教育费附加的纳税义务,城市维护建设税税
率为 7% ,教育费附加费率为 3% 。 
4 、公司子公司海麦药业注册地为海南经济特区,原所得税税负为 15% ,根据国务
院“ 国发[2007]39 号” 《 国务院关于实施企业所得税过渡优惠政策的通知》 、 “ 财税 〔2008 〕
21 号” 《关于贯彻落实国务院关于实施企业所得税过渡优惠政策有关问题的通知》 , 2010
年、2011 年和 2012 年执行的企业所得税税率分别为 22% 、24% 和 25% 。 城市维护建设
税税率为 5% 。 
5 、公司 子公司 海美科 技安置多 名残疾 员工, 故该公司 享受财 政部国 家税务总 局财
税[2007]92 号文 “ 关于促进残疾人就业税收 优 惠政策的通知” 的相关 税收优惠政策。公
司具体享受的税收优惠内容为: 
(1)按照实际安置的残疾人人数每人每年按最高 3.5 万元退还增值税。 
(2)公 司支付 给残疾 人的实际 工资除 在企业 所得税前 据实扣 除,并 按支付给 残疾
人实际工资的 100% 加计扣除。 
(3)对公司按照第(1)条规定取得的增值税退税,免征企业所得税。 
该公司自 2012 年 1 月起,对委托加工生产部分,不再享有 增值税税收优惠政策。 
6 、 公司子公司海美科技 2010 年符合 《中华人民共和国企业所得税法》 及其实施条
例以及相关税收政策规定的小型微利企业的标准,按照小型微利企业缴纳企业所得税,
税率 20% 。2011 年、2012 年、2013 年 1-6 月企业所得税税率为 25% 。 
 
五、最近一年重大收购兼并情况 
最近一年, 公司无收购兼并的其他企业占公司资产总额或营业收入或净利润超过收
购前公司相应项目 20% (含)的情况。 
 
六、非经常性损益明细表 
报告期内, 公司非经常性损益的具体内容、 金额及扣除非经常性损益后的净利润金
额如下: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
293 
单位: 元 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
非流动 资产 处置 损益 971.86 -1,320,163.95 -94,994.67 -232,080.56 
越权审批或无 正式批准 文 件的税
收返还 、减 免 
- - - - 
计入当期损益 的政府补 助 (与企
业业务密切相 关,按照 国 家统一
标准定额或定 量享受的 政 府补助
除外) 
3,389,822.53 2,390,460.00 10,278,200.00 3,529,200.00 
计入当期损益 的对非金 融 企业收
取的资 金占 用费 
- - - - 
企业取得 子公 司、联营 企 业及合
营企业的投资 成本小于 取 得投资
时应享有被投 资单位可 辨 认净资
产公允 价值 产生 的收 益 
- - - - 
非货币 性资 产交 换损 益 - - - - 
委托他 人投 资或 管理 资产 的损益 - - - - 
因不可抗力因 素,如遭 受 自然灾
害而计 提的 各项 资产 减值 准备 
- - - - 
债务重 组损 益 - - - - 
企业重组费用 ,如安置 职 工的支
出、整 合费 用等 
- - - - 
交易价格显失 公允的交 易 产生的
超过公 允价 值部 分的 损益 
- - - - 
同一控制下企 业合并产 生 的子公
司期初 至合 并日 的当 期净 损益 
- - 903,465.11 2,724,259.94 
与公司正常经 营业务无 关 的或有
事项产 生的 损益 
- - - - 
除同公司正常 经营业务 相 关的有
效套期保值业 务外,持 有 交易性
金融资产、交 易性金融 负 债产生
的公允价值变 动损益, 以 及处置
交易性金融资 产、交易 性 金融负
债和可供出售 金融资产 取 得的投
资收益 
- - -539,868.10 -926,553.25 
单独进行减值 测试的应 收 款项减
值准备 转回 
- - - - 
对外委 托贷 款取 得的 损益 - - - - 
采用公允价值 模式进行 后 续计量
的投资性房地 产公允价 值 变动产
生的损 益 
- - - - 
根据税收、会 计等法律 、 法规的
要求对当期损 益进行一 次 性调整
对当期 损益 的影 响 
- - - - 
受托经 营取 得的 托管 费收 入 - - - - 
除上述各项之 外的其他 营 业外收 -299,104.29 -630,031.35 -1,886,884.49 -155,482.00 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
294 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
入和支 出 
其他符合非经 常性损益 定 义的损
益项目 
- - - - 
所得税 影响 额 -612,538.20 -64,636.26 -1,438,550.79 -284,375.33 
少数股 东权 益影 响额 (税 后) - - -239,286.94 -1,087,228.43 
非经常 性损 益合 计 2,479,151.90 375,628.44 6,982,080.12 3,567,740.37 
        
归属于 公司 普通 股股 东的 净利润 161,863,836.39 242,056,307.81 151,442,423.48 93,255,300.32 
扣除非经常性 损益后归 属 于普通
股股东 的净 利润 
159,384,684 241,680,679.37 144,460,343.36 89,687,559.95 
非经常性损益 占归属于 公 司普通
股股东 的净 利润 的比 例 
1.53% 0.16% 4.61% 3.83% 
 
2010 年、 2011 年、 2012 年度和 2013 年 1-6 月, 公司非经常性净损益占归属于公司
普通股股东的净利润的比例分别为 3.83% 、4.61% 、0.16% 和 1.53% , 对公司经营业绩不
构成重大影 响。 
 
七、发行人报告期内的主要财务指标 
( 一) 报告期 内主 要财务 指标 
项目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
流动比 率 1.69 1.81 1.89 1.79 
速动比 率 1.51 1.61 1.72 1.46 
资产负 债率 (母 公司 ) 39.98% 38.00% 39.54% 41.20% 
资产负 债率 (合 并报 表) 38.75% 36.55% 38.85% 38.63% 
归属于 发行 人股 东的 每股 净资产 (元/ 股) 3.44  2.97  1.94 1.30 
无形资 产( 扣除 土地 使用 权)占 净资 产的 比例 0.07% 0.12% - - 
注:上 述各 指标 计算 公式 如下: 
(1) 流动 比率= 流 动资 产/ 流动负 债 
(2) 速动 比率= ( 流动 资 产- 存货)/ 流 动负债 
(3) 资产 负债 率( 母公 司 )=母 公司 负债/ 母公 司资 产 
(4) 资产 负债 率( 合并 报 表)= 合并 报表 负债/ 合并 报表资 产 
(5) 归属 于发 行人 股东 的 每股净 资产= 归属 于母 公司 所有者 权益/ 期末 股本 总额 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
295 
(6) 无形 资产 占净 资产 的 比例= 无 形资 产( 扣除 土地 使用权 )/ 期 末净 资产 
 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
应收账 款周 转率 (次/ 年) 8.14  8.45  6.82 5.74 
存货周 转率 (次/ 年) 2.21  2.64  2.53 1.96 
息税折 旧摊 销前 利润 (万 元) 21,065 31,861 20,244 12,414 
利息保 障倍 数( 倍) 53.20   37.48  35.44 66.10 
每股经 营活 动的 现金 流量 (元/股) 0.84  1.15  0.59 0.26 
每股净 现金 流量 (元/ 股) 0.12  0.30  0.40 -0.03 
归属于 发行 人股 东的 净利 润(万 元) 16,236  24,206 15,144 9,326 
归 属 于 发 行 人 股 东 扣 除 非 经 常 性 损 益 后 的
净利润 (万 元) 
 15,938  24,168  14,446 8,969 
注:上 述各 指标 计算 公式 如下: 
(1) 应收 账款 周转 率= 营 业收入/ 应收 账款 年初 年末 平均值 
(2) 存货 周转 率= 营业 成 本/ 存货 年初 年末 平均 值 
(3) 息税 折旧 摊销 前利 润= 净 利润+ 所 得税+ 利 息支 出+ 折旧+ 摊销 
(4) 利息 保障 倍数= ( 净 利润+ 所 得税+ 利 息支 出)/ 利息支 出 
(5) 每股 经营 活动 的现 金 流量= 当 期经 营活 动产 生的 现金流 量净 额/ 期 末总 股本 
(6)每 股 净现 金流 量= 当 期现金 及现 金等 价物 净增 加额/ 期 末总 股本 
(7) 归属 于发 行人 股东 的 净利润 =净 利润- 少数 股东 损益 
(8) 归属 于发 行人 股东 扣 除非经 常性 损益 后的 净利 润=净 利润- 少数 股东 损益- 税后非 经常 性损 益 
(9) 按照 发行 前总 股本 2.1 亿股 , 计 算每 股经 营活 动 产生的 现金 流量 、 每 股净 现金流 量、 每股 净资
产 
 
( 二) 报告期 内净 资产收 益率 及每股 收益 
按照中国证监会 《公开发行证券公司信息披露编报规则》 第 9 号—净资产收益率和
每股收益的计算及披露 (2010 年修订) , 公司报告期内的净资产收益率和每股收益如下: 
项目 报告期间 加权平 均净资产收益 率 
每股收益 
基本每股收
益(元/ 股) 
稀释每股收
益(元/ 股) 
归属于公司普通股股东的净利
润 
2013 年 1-6 月 24.13% 0.77 0.77 
2012 年度 47.75% 1.15 1.15 
2011 年度 43.90% 0.72 0.72 
2010 年度 41.15% - - 
扣除非经常性损益后归属于公 2013 年 1-6 月 23.76% 0.76 0.76 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
296 
项目 报告期间 加权平 均净资产收益 率 
每股收益 
基本每股收
益(元/ 股) 
稀释每股收
益(元/ 股) 
司普通 股股 东的 净利 润 
2012 年度 47.67% 1.15 1.15 
2011 年度 42.48% 0.69 0.69 
2010 年度 41.62% - - 
 
八、发行人盈利预测披露情况 
公司未作盈利预测报告。 
 
九、发行人设立时及报告期内资产评估情况 
( 一)2011 年 股权转 让 
公司外资股东于 2011 年进行了股权转让,为了给此次股权转让所涉及的公司股东
全部权益价值提供参考,上海东洲对公司截至 2010 年 12 月 31 日 的资产负债情况进行
了评估, 并出具了 《江 苏奥赛康药业有限公司股权拟转让所涉及的企业价值评估项目资
产评估报告书》 (沪东洲资评报字第 DZ110164053 号) 。 
此 次 评 估 采 用 资 产 基 础 法 , 公 司 净 资 产 账 面 价 值 262,610,068.29 元 , 评 估 价 值 为
289,993,976.90 元,评估增值率为 10.43% 。 
( 二)2011 年 整体变 更为 股份 公司 
在 2011 年公司整体变 更设立为股份有限公司时,为了给拟组建股份有限公司的公
司股东全部权益价值提供参考, 上海东洲对公司截至 2011 年 5 月 31 日的资产负债情况
进行了评估, 并出具了 《江苏奥赛康药业有限公司拟组建股份有限公司所涉及的企业价
值评估项目资产评估报告书》 (沪东洲资评报字第 DZ110358053 号) 。 
此次评估采用资产基础法, 公司的净资产账面价值 310,564,464.47 元, 评估价值为
355,135,487.60 元, 评估增值率为 14.35% 。 公司整体变更设立为股份有限公司时未根据
该评估结果进行调账。 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
297 
十、历次股本变化的验资情况 
( 一) 江奥有 限成 立时注 册资 本分六 次到 位的验 资情 况 
江奥有限成立时, 各股东分六次进行了出资, 验资机构相应进行了六次验资, 具体
验资情况如下: 
根据江苏鼎信会计师事务所有限公司于 2003 年 5 月 15 日出具的《 验资报告》 (苏
鼎验[2003]4-0044 号) , 截至 2003 年 5 月 7 日, 江奥有限已收到南京奥赛康和 KENING 
JAMES 缴纳的注册资 本合计 68.3641 万美元。其中, 南京奥赛康实缴人民币 400 万元
(折合 48.3676 万美元) ,KENING JAMES 实缴 19.9965 万美元。 
根据江苏鼎信会计师事务所有限公司于 2003 年 10 月 29 日出具的 《验资报告》 (苏
鼎验[2003]4-0160 号) , 截至 2003 年 10 月 27 日, 江奥有限已收到扬州奥赛康缴纳的注
册资本 1,100 万元 人 民币(折 合 133.0109 万美元) ,江 奥有限 的 累计实收 注册资 本为
201.375 万美元。 
根据江苏鼎信会计师事务所有限公司于 2005 年 1 月 11 日出具的《 验资报告》 (苏
鼎验[2005]4-0003 号) , 截至 2005 年 1 月 11 日, 江奥有限已收到 KENING JAMES 缴纳
的注册资本 41.4382 万美元。江奥有限的累计实收注册资本为 242.8132 万美元。 
根据江苏鼎信会计师事务所有限公司于 2005 年 4 月 15 日出具的《 验资报告》 (苏
鼎验[2005]4-0038 号) ,截至 2005 年 4 月 15 日,江奥有限已收到扬州奥赛康、南京奥
赛康合计缴纳的注册资本 1,394.49985 万元人民币(折合 168.6215 万美元) 。其中,扬
州奥赛康缴纳 967.49985 万元人民币(折合 116.9891 万美元) ;南京奥赛康缴纳 427 万
元人民币( 折合 51.6324 万美元) 。江奥有限的累计实收注册资本为 411.4347 万美元。 
根据南京永宁会计师事务所有限公司于 2005 年 9 月 28 日出具的《 验资报告》 (永
宁验字[2005]120 号) , 截至 2005 年 9 月 27 日, 江奥有限已收到 KENING JAMES 缴纳
的注册资本 20 万美元。江奥有限的累计实收注册资本为 431.4347 万美元。 
根据南京永宁会计师事务所有限公司于 2006 年 11 月 24 日出具的 《 验资报告》 (永
宁验字[2006]346 号) , 截至 2006 年 11 月 21 日,江奥有限已收到 KENING JAMES 缴
纳的注册资本 68.5653 万美元。 至此, 江奥有 限的累计实收注册资本为 500 万美元, 注
册资本已全部到位。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
298 
( 二)2011 年 股份公 司设 立 
2011 年 股份 公司设 立 时,立 信会 计师 事务所 对各发 起人 的出 资进行 了验资 。根据
立信会计师事务所于 2011 年 7 月 19 日出具的 《验资报告》 (信会师 报字[2011] 第 13106
号) ,截至 2011 年 7 月 19 日,股份公司的股本为 21,000 万元,并已全部到位。 
 
十一、资产负债表日后事项、或有事项及其他重要事项 
( 一) 重要的 资产 负债表 日后 事项说 明 
1 、本公司于 2013 年 7 月 25 日与重庆凯联投资 有限公司及其控股公司西藏嘉信景
天药业有 限公司 签订合 作协议书 ,本公 司拟向 西藏嘉信 景天药 业有限 公司增资 400 万
元,增资后本公司将持其 80% 股份并成为控股股东,上述投资款截至 2013 年 8 月 16
日尚未支付。 
2 、 截至 2013 年 8 月 16 日, 本公司除上述事项外无需要披露重大的 资产负 债表 日后
事项 。 
( 二) 或有事 项 
截至 2013 年 6 月 30 日,公司无需要披露的重大或有事项。 
( 三) 承诺事 项 
1、 公司抵押资产情况 
截至 2013 年 6 月 30 日, 公司有两笔银行借 款分别以公司房产及土地进行抵押, 具
体情况如下: 
单位: 万元 
借款金额 
抵押期限 
抵押物 
类别 
抵押物名称 
抵押物账
面价值 
起始日 终止日 
4,000.00 2012-2-3 2014-2-2 
固定资 产 
产权证 号为 宁房 权证 江变 字第
JN00224013 号 、宁 房权 证 江变字 第
JN00224012 号 、宁 房权 证 江变字 第
JN00224014 号 和宁 房权 证 江变字 第
JN00224010 号 的房 产 
5,443.37 
 
无形资 产 
产权证 号为 宁江 国用 (2011)第 23826
号的土 地使 用权 (其 中抵 押面积 :
113,173.20 ㎡) 
1,190.80 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
299 
借款金额 
抵押期限 
抵押物 
类别 
抵押物名称 
抵押物账
面价值 
起始日 终止日 
1,500.00 2010-10-8 2013-9-20 
固定资 产 
产权证 号为 宁房 权证 江变 字第
JN00224011 号、 宁房 权证 江变字 第
JN00224009 号 和宁 房权 证 江变字 第
JN00224008 号 
 
1,392.86 
 
无形资 产 
产权证 号为 宁江 国用 (2011)第 23826
号的土 地使 用权( 抵押 面积 : 113,171.10
㎡) 
1,190.80 
 
2 、 2012 年 9 月、 2013 年 6 月本公司于招商银行股份有限公司南京江宁支行开立编
号为 125LC1201280 、125LC1300861 、125LC1300898 的信用证以购买进口设备,并存
入保证金共计 909.28 万元人民币, 截至 2013 年 6 月 30 日, 该部分保证金余额为 570.96
万元。 
3 、除上述事项外,截至 2013 年 6 月 30 日,本公司无其他重大承诺事项。 
( 四) 其他重 要事 项 
1 、2011 年 2 月 1 日, 本公司通过股东会决议, 收购 LCT 公司 14,334,080 股股份,
共 172 万澳元。本公司 实际于 2011 年 3 月 4 日购汇 175 万美元支付 了相应的股权收购
款,并于 2011 年 2 月 22 日取得了商务部颁 发的企业境外投资证书。截至 2013 年 6 月
30 日,公司占 LCT 公 司股权比例为 4.02% 。 
2 、本公司 2011 年度收 购海麦药业、海美科技和海光研究所 100% 股权,上述股权
转让款已分别于 2011 年 6 月和 2012 年 1 月支付。 
3 、 根据公司 2011 年第 二次股东大会决议, 公司拟进行以下四项重大投资: 一、 公
司拟在公司现有的全部研究机构和相关部门合并设置的基础上, 投资建设新的新药研发
中心。 二、 公司拟投资企业管理信息系统建设项目。 三、 公司拟投资营销渠道网络建设
项目。四、公司拟投资二期产能扩建项目。 
4 、2011 年 5 月, 根据公司股东会决议, 公司股东南京奥赛康将持有公 司 19% 的股
份转让给苏洋投资,5% 的股份转让给海济投资,4% 的股份转让给伟瑞发展; 公司另一
股东 KENING JAMES 将持有公司 30% 的股份分别转让给中亿伟业 (19% ) 和伟瑞发展
(11% ) 。上述股权转 让已于 2011 年 5 月 30 日办理工商变更手续。截至 2011 年 12 月
31 日,上述股权转让款均已支付完毕。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
300 
5 、2011 年 10 月 15 日 , 公司与南京海润医药有限公司 (原名: 南京 科瑞玛材料科
技有限公司) 的全体股东签订了 《关于南京科瑞玛材料科技有限公司之股权转让合同》 ,
公司以人民币 940 万元收购南京科瑞玛材料科技有限公司 100% 股权。 2011 年公司支付
股权收购款 282 万元, 其余款项已于 2012 年 1-6 月间支付完毕, 并于 2012 年 2 月 6 日
办理完成工商变更手续。 
6 、经苏境外投资[2012]00113 号文批准并获发《企业境外投资证书》 (商境外投资
证第 3200201200132 号) , 以及江苏省发展和改 革委员会“ 省发展改革委关于核准江苏奥
赛康药业股份有限公司在美国设立研发平台项目的通知” (苏发改境外发[2012]84 号)
批准, 本公司于 2012 年 7 月 23 日认购美国研究所普通股 750,000 股并获发上述股票证
书, 每股价格为 0.006667 美元, 普通股认购款合计 5,000 美元。 自 2012 年 7 月 23 日起,
公司持有美国研究所 100% 股份。2012 年 9 月 21 日,公司又以每 股 9.95 美元的价格认
购该公司发行 100,000 股优先股, 优先股认购款合计 99.5 万美元。2013 年 4 月 12 日再
次认购该公司 8 万股优先股, 认购价格为每股 9.95 美元, 总计 79.60 万美元, 并于 2013
年 4 月 15 日获得相应的股权认购书。 
7 、 本公司于 2013 年 4 月 7 日出资 1,000 万元人民币, 独资设立江苏安达医药有限
公司,该公司于 2013 年 7 月 2 日取得营业执照。 
8 、根据本公司 2013 年 8 月 16 日 董事 会决议, 调整了公司首次公开发行股票前滚存
利润分配方案的议案, 调整后的股份公司首次公开发行股票前滚存利润分配方案为: 股
份公司进行 2013 年半年度利润分配后, 剩余未分配利润以及 2013 年 7 月 1 日起至股份
公 司 首 次 公 开 发 行 股 票 完 成 日 实 现 的 可 供 分 配 利 润 由 首 次 公 开 发 行 股 票 完 成 后 的 新 老
股东依其所持股份比例共同享有。 
 
十二、财务状况分析 
( 一) 资产构 成分 析 
1 、 资产 构成及 其变 化分 析 
(1)资产总量变化 
报告期内,公司资产的构成情况如下: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
301 
单位: 万元 
科目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
金额 占比 金额 占比 金额 占比 金额 占比 
流动资 产 75,867 64.36% 63,309 64.39% 44,464 66.85% 28,039 61.61% 
非流动 资产 42,007 35.64% 35,006 35.61% 22,049 33.15% 17,475 38.39% 
资产总计 117,873 100% 98,315 100% 66,513 100% 45,514 100% 
 
报告期内 ,随着 公司各 项业务的 不断发 展,公 司的资产 规模逐 年增加 。截至 2010
年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月 30 日,公司的
总资产分别达到 45,514 万元、66,513 万元、98,315 万元和 117,873 万元, 资产规模逐步
增长, 较上期末增长率分别为 46.14% 、47.81% 和 19.89% 。 公司的资 产快速增长主要是
由于报告期内, 公司处于快速发展阶段, 业务规模不断扩大和经营效益显著提升, 推动
了公司资产总额的较快增长。 
(2)资产构成特点及变化 
截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月
30 日, 公司流动资产占总资产的比例分别 61.61% 、66.85% 、64.39% 和 64.36% 。 公司的
流动资产及非流动资产占比相对稳定, 资产结构呈现流动资产比例较高、 非流动资产比
例较低的特点。 报告期内流动资产占比较高主要系公司销售快速增长, 需要保持较高的
运 营 资 金 用 以 日 常 周 转 , 同 时 应 收 账 款 和 存 货 等 流 动 资 产 增 加 较 快 且 占 总 资 产 比 例 较
高。 
(3)与同行业可比公司的比较分析 
科目 
恒瑞医药 振东制药 佐力药业 红日药业 北陆药业 
中值 
本公司 
600276 300158 300181 300026 300016 
2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 
流动资 产/ 
总资产 
76.45% 50.01% 53.02% 57.86% 64.16% 57.86% 64.36% 
非流动 资产/
总资产 
23.55% 49.99% 46.98% 42.14% 35.84% 42.14% 35.64% 
数据来 源: 可比 公司 半年 报 
从上表可以看出, 公司的资产结构与同行业可比公司的中值基本一致, 表明公司资
产结构 符合行业特点。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
302 
2 、 流动 资产构 成及 其变 化分 析 
报告期内,公司流动资产金额及构成如下: 
单位: 万元 
科目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
金额 比重 金额 比重 金额 比重 金额 比重 
货币资 金 21,877 28.84% 19,649 31.04% 12,331 27.73% 4,007 14.29% 
交易性 金融 资产 - -        -      - - - 545 1.94% 
应收票 据 9,629 12.69% 8,683 13.72% 4,074 9.16% - - 
应收账 款 34,630 45.65% 26,553 41.94% 21,744 48.90% 16,471 58.74% 
预付款 项 1,597 2.11% 1,318 2.08% 1,965 4.42% 1,600 5.70% 
其他应 收款 241 0.32% 110 0.17% 226 0.51% 252 0.90% 
存货 7,893 10.40% 6,996 11.05% 4,125 9.28% 5,166 18.42% 
流动资产合计 75,867 100% 63,309 100% 44,464 100% 28,039 100% 
 
报告期内, 公司流动资产主要包括应收账款、 货币资金、 预付款项、 存货及应收票
据。截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月
30 日, 上述五项合计占流动资产的比例分别为 97.16% 、99.49% 、99.83% 和 99.68%。流
动资产结构符合公司业务特点。 
截至 2013 年 6 月 30 日,同行业可比公司的流动资产结构列示如下: 
科目 
恒瑞医药 振东制药 佐力药业 红日药业 北陆药业 
中 值 
本公司 
2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 
应收账 款/
流动资 产 
30.30% 34.41% 14.33% 42.76% 28.71% 30.30% 45.65% 
货币资 金/
流动资 产 
33.23% 33.68% 69.30% 39.48% 55.19% 39.48% 28.84% 
存货/流动
资产 
6.20% 16.10% 6.16% 14.09% 13.55% 13.55% 10.40% 
应收票 据/
流动资 产 
17.37% 4.44% 7.51% 0.30% 0.54% 4.44% 12.69% 
预付款 项/
流动资 产 
7.51% 5.69% 0.38% 1.60% 0.92% 1.60% 2.11% 
合计 94.60% 94.33% 97.69% 98.22% 98.91% 97.69% 99.68% 
数据来 源: 可比 公司 半年 报 
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303 
同行业可比公司的应收账款、 货币资金、 预付款项、 存货和应收票据五项资产占流
动资产的比例中值为 97.69% ,与公司相当。 公司应收账款占比高于 可比公司、货币资
金 占 比 低 于 可 比 公 司 , 主 要 原 因 是 可 比 上 市 公 司 通 过 上 市 募 集 资 金 后 货 币 资 金 有 所 增
加,在总资产的比重有所提高。 
(1)货 币资金 
1 )货币资金变化趋势分析 
单位: 万元 
科目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
金额 增幅 金额 增幅 金额 增幅 金额 
货币资 金 21,877 11.34% 19,649 59.35% 12,331 207.72% 4,007 
  占比 占比 占比 占比 
货币资 金/ 流 动资 产 28.84% 31.04% 27.73% 14.29% 
货币资 金/ 总 资产 18.56% 19.99% 18.54% 8.80% 
 
截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月
30 日, 货币资金余额各期分别是 4,007 万元、12,331 万元、19,649 万元和 21,877 万元,
占总资产的比例分别为 8.80% 、18.54% 、19.99% 和 18.56% 。货币资金余额逐年增加 ,
主要是由于销售收入扩大带来的经营活动现金净额增加。 
2 )货币资金构成分析 
报告期内,货币资金期末余额及构成如下: 
单位: 万元 
项目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
现金 28 39 10 23 
银行存 款 21,277 18,679 12,320 3,632 
其他货 币资 金 571 931 - 352 
合计 21,877 19,649 12,331 4,007 
 
公司货币资金由现金、 银行存款和其他货币资金构成, 其中绝大部分货币资金为银
行存款。截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
304 
6 月 30 日, 银行存款分别占货币资金总额的 90.64% 、99.91% 、95.06% 和 97.26% 。 截至
2013 年 6 月 30 日和 2012 年 12 月 31 日, 公司银行存款余额分别较上期末增加了 2,598
万元和 6,359 万元,主要是由于公司经营所得增加;2011 年末较 2010 年末增加 8,688
万元的主要原因是公司银行借款净增加 9,000 万元。 
2010 年末,公司其他货币资金为存出证券投资款,该证券账户已于 2011 年销户,
相关款项已转入银行存款。 截至 2013 年 6 月 30 日其他货币资金余额 571 万元系为购买
设备开立信用证而存入保证金存款。 
(2)交 易性金 融资 产 
单位: 万元 
科目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
金额 增幅 金额 增幅 金额 增幅 金额 
交易性 金融 资产 - - - - - - 545 
  占比 占比 占比 占比 
交易性 金融 资产/ 流动 资产 - - - 1.94% 
交易性 金融 资产/ 总资 产 - - - 1.20% 
 
公司 2010 年交易性金融资产为 A 股二级市场股票、 基金投资。 截至 2011 年 12 月
31 日,公司已将该证券账户中的投资进行处置并销户,已不持有交易性金融资产。 
(3)应 收票据 
单位: 万元 
科目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
账面价值 增幅 账面价值 增幅 账面价值 增幅 账面价值 
应收票 据 9,629 10.90%      8,683  113.13% 4,074 - - 
  占比 占比 占比 占比 
应收票 据/ 流 动资 产 12.69% 13.72% 9.16% - 
应收票 据/ 总 资产 8.17% 8.83% 6.13% - 
 
报告期内, 公司应收票据主要为银行承兑汇票。 截至 2013 年 6 月 30 日, 公司没有
用于质押或因出票人无力履约而将票据转为应收账款的情况。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
305 
(4)应 收账款 
1 )应收账款变化趋势分析 
单位: 万元 
科目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
账面价值 增幅 账面价值 增幅 账面价值 增幅 账面价值 
应收账 款 34,630 30.42%     26,553  22.12% 21,744 32.01% 16,471 
  占比 占比 占比 占比 
应收账 款/ 流 动资 产 45.65% 41.94% 48.90% 58.74% 
应收账款/ 总 资产 29.38% 27.01% 32.69% 36.19% 
 
截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月
30 日,公司应收账款账面价值分别为 16,471 万元、21,744 万元、26,553 万元和 34,630
万元, 占总资产的比例分别为 36.19% 、 32.69% 、 27.01% 和 30.42% , 占比呈现下降趋势。
报告期内公司应收账款余额增加较快的主要原因是公司积极扩大生产经营规模, 营业收
入大幅提升, 从而带来应收账款的相应增加。 公司 2010 年度、2011 年度、2012 年度和
2013 年 1-6 月应收账款周转率呈上升趋势, 分别为 5.74、6.82、8.45 和 8.14 , 表明公司
营业收入的增长速度快于应收账款的增长速度,应收账款的回款情况良好。 
2 )应收账款结构分析 
截至 2013 年 6 月 30 日和 2012 年 12 月 31 日,公司应收账款的结构分析如下: 
单位: 万元 
类别 
2013 年 6 月 30 日 2012 年 12 月 31 日 
账面 
余额 
账面 
余额比例 
坏账 
准备 
坏账 
准备比例 
账面 
余额 
账面 
余额比例 
坏账 
准备 
坏账 
准备比例 
单项金 额重 大并 单项 计提
坏账准 备的 应收 账款 
- - - - - - - - 
按组合 计提 坏账 准备 的应
收账款 
- - - - - - - - 
账龄组 合 36,597 98.54% 1,968 5.38% 28,103 98.11% 1,550 5.51% 
组合小计 36,597 98.54% 1,968 5.38% 28,103 98.11% 1,550 5.51% 
单项金 额虽 不重 大但 单项
计提坏 账准 备的 应收 账款 
541 1.46% 541 100% 541 1.89% 541 100% 
合计 37,138 100% 2,509  28,644 100% 2,091   江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
306 
 
截至 2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月 30 日 ,公司无单项金额重大并单项计提坏
账准备的应收账款。 按账龄组合计提的坏账准备分别占账面余额的 5.51% 和 5.38%。公
司应收账款采用账龄分析法计提坏账准备的情况如下: 
单位: 万元 
类别 
2013 年 6 月 30 日 2012 年 12 月 31 日 
账面余额 占总额比例 坏账准备 账面余额 占总额比例 坏账准备 
1 年以 内 35,816 96.43% 1,791 
27,743 96.85% 1,387 
1 至 2 年 626 1.69% 63 
141 0.49% 14 
2 至 3 年 56 0.15% 19 
77 0.27% 27 
3 至 4 年 7 0.02% 6 
39 0.14% 27 
4 至 5 年 67 0.18% 63 
142 0.50% 135 
5 年以 上 567 1.53% 567 
501 1.75% 501 
合计 37,138 100% 2,509 28,644 100% 2,091 
 
截至 2013 年 6 月 30 日, 公司应收账款的账龄主要集中在 1 年以内,1 年以内应收
账款账面余额占比为 96.43% ,账龄结构合理 。公司按照谨慎性原则 ,对应收账款计提
了充分的坏 账准备, 公司应收账款 坏账准备计提比例, 与同行业上市公司同类资产相比
不存在显著差异 。 
3 )前五大应收账款客户集中度分析 
 
单位: 万元 
2013 年 6 月 30 日 
单位名称 与公司关系 金额 账龄 
占应收账款总
额的比例 
康德乐 (湖 北) 医药 有限 公司 非关联 方 
1,264 
1 年以 内 3.40% 
江苏省 润天 生化 医药 有限 公司 非关联 方 
1,271 
1 年以 内 3.42% 
国药控 股广 州有 限公 司 非关联 方 
1,058 
1 年以 内 2.85% 
浙江医 学科 技开 发有 限公 司 非关联 方 
1,008 
1 年以 内 2.71% 
泰州医 药有 限公 司 非关联 方 
757 
1 年以 内 2.04% 
合计   
5,357 
  14.42% 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
307 
2012 年 12 月 31 日 
单位名称 与公司关系 金额 账龄 
占应收账款总
额的比例 
江苏省 润天 生化 医药 有限 公司 非关联 方 1,500 1 年以 内 5.24% 
湖南省 瑞格 医药 有限 公司 非关联 方 1,083 1 年以 内 3.78% 
江苏省 医药 公司 非关联 方 833 1 年以 内 2.91% 
华润山 东医 药有 限公 司 非关联 方 788 1 年以 内 2.75% 
浙江医 学科 技 开 发有 限公 司 非关联 方 773 1 年以 内 2.70% 
合计   4,977   17.38% 
 
截至 2013 年 6 月 30 日, 公司前五大应收账款余额客户合计为 5,357 万元, 占公司
应收账款总额的比例为 14.42% 。 公司应收账款相对分散, 不存在应收账款集中的情况。
截至 2013 年 6 月 30 日,应收账款余额中无持有公司 5% (含 5% )以上表决权股份的
股东欠款。 报告期内主要客户均为长期合作, 回款在公司制定的信用账期内, 不存在异
常变化的情形,也 不存在新增主要客户应收账款的情况。 
报告期内公司制定了较严格的信用政策, 应收账 款信用期限结构稳定, 执行情况基
本符合公司所制定的信用政策。1 年以内应收账款占比较高, 应收账款周转率较高且逐
年改善, 应收账款周转天数均在公司制定的信用账期之内。 因此, 报告期内公司不存在
应收账款松动赊账情况,也不存在调节收入的情况。 
同时, 公司客户质量优质, 对商业客户有严格的资质审核; 公司产品具有较强的市
场竞争力, 产品质量得到了客户的普遍认可, 公司与重要客户的长期合作关系牢固有助
于保持良好的回款情况; 此外, 公司注重对应收账款的回收管理, 建立了应收账款管理
制度, 设定了应收账款管理期限。 因此, 公司应收账款整体质量良 好, 回收风险整体可
控。 
(5)预 付款项 
1 )预付款项变化趋势分析 
单位: 万元 
科目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
金额 增幅 金额 增幅 金额 增幅 金额 
预付款 项 1,597 21.15% 1,318 -32.89% 1,965 22.83% 1,600 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
308 
科目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
金额 增幅 金额 增幅 金额 增幅 金额 
  占比 占比 占比 占比 
预付款 项/ 流 动资 产 2.11% 2.08% 4.42% 5.70% 
预付款 项/ 总 资产 1.36% 1.34% 2.95% 3.51% 
 
报告 期内 ,公司 预付款 项主要为 预付上 市发行 费用及其 他预付 材料款 。截至 2010
年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月 30 日,公司预
付账款余额分别为 1,600 万元、1,965 万元、1,318 万元和 1,597 万元 ,占总资产比重分
别为 3.51% 、2.95% 、1.34% 和 1.36% 。 
截至 2013 年 6 月 30 日 ,公司预付款项中无持本公司 5%以上(含 5 %)表决权股
份的股东单位欠款。 
2 )预付款项的结构分析 
单位: 万元 
账龄 
2013 年 6 月 30 日 2012 年 12 月 31 日 
账面余额 占比 账面余额 占比 
1 年以 内 1,062  66.52% 1,257 95.37% 
1 至 2 年 535  33.48% 61 4.63% 
2 至 3 年 - -                      -    
                     
-    
3 年以 上 - -                      -    
                     
-    
合计 1,597 
100% 
1,318 100% 
 
截至 2013 年 6 月 30 日, 公司预付款账龄在 1 年以内的占比为 66.52% , 1-2 年占比
为 33.48% ,主要是预付上市费用。 
(6)存 货 
1 )存货变化趋势分析 
单位: 万元 
科目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
账面价值 增幅 账面价值 增幅 账面价值 增幅 账面价值 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
309 
科目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
账面价值 增幅 账面价值 增幅 账面价值 增幅 账面价值 
存货 7,893 12.82% 6,996 69.61% 4,125 -20.15% 5,166 
  占比 占比 占比 占比 
存货/ 流 动资 产 10.40% 11.05% 9.28% 18.42% 
存货/ 总 资产 6.70% 7.12% 6.20% 11.35% 
 
截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月
30 日,公司存货账面价值分别为 5,166 万元和、4,125 万元、6,996 万元和 7,893 万元,
占总资产的比例分别为 11.35% 、6.20% 、7.12% 和 6.70% 。公司 2010 年度、2011 年度、
2012 年度和 2013 年 1-6 月存货周转率分别为 1.96 、2.53、2.64 和 2.21 , 公司存货管理
良好, 存货周转率成上升趋势, 2013 年 1-6 月 存货周转率略有下降的主要是由于公司为
下半年生产提前储备原材料和委托加工物资。 
 
2 )存货结构分析 
报告期各期末存货结构情况如下: 
单位: 万元 
存货名称 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
账面余额 增幅 账面余额 增幅 账面余额 增幅 账面余额 
原材料 1,868 55.84% 1,198 13.96% 1,052 -47.68% 2,010 
周转材 料 850 -1.27% 861 117.25% 396 -25.51% 532 
委托加 工物 资 339 141.06% 141 38.24% 102 220.63% 32 
产成品 1,518 -28.47% 2,122 167.69% 793 -54.01% 1,724 
在产品 3,318 24.11% 2,674 57.93% 1,693 110.40% 805 
发出商 品 - -      -    - 89 40.32% 64 
合计 
7,893 12.82% 6,996 69.61% 
4,125 -20.15% 5,166 
存货跌 价准 备 - - - - - - - 
存货账 面价 值 7,893 12.82% 6,996 69.61% 
4,125 -20.15% 5,166 
 
报告期内,公司存货主要由在产品、产成品和原材料构成。截至 2010 年 12 月 31
日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月 30 日,以上三项合计分别江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
310 
占存货账面余额的 87.86% 、85.76% 、85.68% 和 84.93% 。 
存货 2011 年末较 2010 年末减少 1,041 万元, 降幅为 20.15% , 主要原 因是原材料和
产成品的下降。 其中, 原材料较 2010 年减少 958 万元, 降幅为 47.68% ; 产成品较 2010
年减少 931 万元,降幅为 54.01% ,主要原因是公司销售的增加导致存货周转加快。 
存货 2012 年末较 2011 年末增加 2,871 万元, 提高 69.61% ,其中, 在产品较 2011
年末增长了 981 万元,涨幅为 57.93% ;产成品较 2011 年末增长了 1,329 万元,涨幅为
167.69% , 主要原因为 主要 是由于 2012 年销售规模进一步扩大, 公司进一步扩大了存货
的储备量,同时为应对抗肿瘤生产线升级改造,公司扩大了存货生产量及备货量。 
存货 2013 年 6 月末较 2012 年末增加 897 万元,提高 12.82% ,其中,在产品、原
材料、委托加工物资分别较 2012 年末增长了 644 万元、670 万元和 198 万元,涨幅为
24.11% 、55.84% 和 141.06% ,增幅较大主要是由于公司为下半年生产提前备货。 
3 )存货跌价准备的计提 
公司依据稳健经营的原则, 按照自身行业的特点与业务经营模式的实际情况, 制定
了合理的存货减值准备计提会计 政策, 即期末对存货进行全面清查后, 按存货的成本与
可变现净值孰低提取或调整存货跌价准备。 
① 直接用于出售的商品存货 
直接用于出售的商品存货, 如产成品、 发出商品等, 在正常生产经营过程中, 以该
存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后的金额, 确定其可变现净值。 由于报
告 期 内 各 期 末 公 司 产 品 估 计 售 价 减 去 估 计 的 销 售 费 用 和 相 关 税 费 后 的 金 额 大 于 账 面 价
值,因此不存在需要计提存货减值准备的情况。 
② 需要经过加工的材料存货 
需要经过加工的材料存货, 如原材料、 周转材料、 在产品、 委托加工物资等, 在正
常生产经营过程中,以所生产的产成品 的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、
估计的销售费用和相关税费后的金额, 确定其可变现净值。 由于报告期内各期末公司产
品估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、 估计的销售费用和相关税费后的金额大
于账面价值,因此不存在需要计提存货减值准备的情况。 
综上所述, 公司报告期各期末存货质量较好, 不存在账面价值高于可变现净值的情
况。因此,公司并未计提存货跌价准备。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
311 
3 、 非流 动资产 分析 
公司报告期内非流动资产规模及构成如下: 
单位: 万元 
科目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
金额 占比 金额 占比 金额 占比 金额 占比 
可供出 售金 融资 产 335 0.80% 468 1.34% 423 1.92% 0 0.00% 
固定资 产 24,807 59.05% 20,273 57.91% 19,797 89.79% 15,898 90.98% 
在建工 程 2,925 6.96% 4,354 12.44% 112 0.51% 54 0.31% 
无形资 产 2,167 5.16% 2,209 6.31% 1,234 5.60% 1,263 7.23% 
递延所 得税 资产 716 1.70% 601 1.72% 484 2.19% 260 1.49% 
其他非 流动 资产 11,057 26.32% 7,100 20.28%  -     -     -     -    
非流动资产合计 42,007 100%  35,006  100% 22,049 100% 17,475 100% 
 
截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月
30 日, 非流动资产分别 为 17,475 万元、22,049 万元、35,006 万元和 42,007 万元。 报 告
期内, 公司的非流动资产逐年增加, 主要是由于业务发展及产能扩张的需要, 公司增加
了对厂房、设备等非流动资产的投资。 
报告期内, 公司非流动资产主要包括固定资产、 在建工程、 无形资产和其他非流动
资产。截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6
月 30 日, 上述四项合计占非流动资产的比例分别为 98.52% 、 95.90% 、 96.95% 和 97.50% ,
其中,截至 2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月 30 日,其他非流动资产主要为预付设备
款,非流动资产的结构符合公司的业务特点 。 
截至 2013 年 6 月 30 日,公司与可比公司非流动资产构成比较情况如下: 
科目 
恒瑞医药 振东制药 佐力药业 红日药业 北陆药业 
中值 
本公司 
2013-06-30 
2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 
固定资 产/
非流动 资产 
82.52% 30.27% 78.37% 78.00% 31.48% 78.00% 59.05% 
无形资 产/
非流动 资产 
4.29% 16.89% 9.80% 7.07% 2.24% 7.07% 5.16% 
数据来 源: 可比 公司 半年 报 
 
从上表可以看出, 公司固定资产占非流动资产比例低于可比公司中值, 主要是由于江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
312 
部分预付设备款尚未结转固定资产。 
(1)固定资产 
1 )固定资产变化趋势分析 
单位: 万元 
科目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
金额 增幅 金额 增幅 金额 增幅 金额 
固定资 产 24,807 22.36% 20,273 2.41% 19,797 24.52% 15,898 
  占比 占比 占比 占比 
固定资 产/ 非 流动 资产 59.05% 57.91% 89.79% 90.98% 
固定资 产/ 总 资产 21.05% 20.62% 29.76% 34.93% 
 
报告期内, 随着业务的增长, 公司增加了对生产设备等固定资产的投资。 截至 2010
年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月 30 日,固定资
产占非流动资产比例分别为 90.98% 、89.79% 、57.91% 和 59.05% 。2013 年 6 月 30 日固
定资产较 2012 年末增加了 22.36% , 主要是因 为公司抗肿瘤药 102 车间 E 区改造工程等
项目完工, 转入固定资产。2012 年末固定资产占非流动资产比例较 2011 年末有较大幅
度下降, 主要是由于业务发展及产能扩张的需要, 公司较大幅度增加了对厂房、 设备等
非流动 资产 的投资 ,而 上述工 程尚 在建设 期, 尚未结 转固 定资产 。2011 年 末固定 资产
较 2010 年末增长 24.52% , 主要是由于公司为保证业务的快速发展增加了包括生产设备
在内的固定资产投入。 
2 )固定资产构成分析 
单位: 万元 
项目 
2013 年 6 月 30 日 2012 年 12 月 31 日 
金额 金额 
一、账面原值合计 33,878 27,909 
其中: 房屋 及建 筑物 12,209 11,448 
机器设 备 15,231 11,566 
运输工 具 1,396 1,343 
电子设 备 1,318 963 
固定资 产装 修 849 669 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
313 
项目 
2013 年 6 月 30 日 2012 年 12 月 31 日 
金额 金额 
其他设 备 2,876 1,920 
二、累计折旧合计 
9,071 7,636 
其中: 房屋 及建 筑物 3,165 2,606 
机器设 备 3,543 2,986 
运输工 具 
788  793 
电子设 备 
523  445 
固定资 产装 修 
467  399 
其他设 备 
584  406 
三、固定资产账面净 值合 计 
24,807  20,273 
其中: 房屋 及建 筑物 
9,044  8,842 
机器设 备 
11,687  8,580 
运输工 具 
607  550 
电子设 备 
795  518 
固定资 产装 修 
382  270 
其他设 备 
2,292  1,514 
四、固定资产账面价 值合 计 
24,807  20,273 
其中: 房屋 及建 筑物 
9,044  8,842 
机器设 备 
11,687  8,580 
运输工 具 
607  550 
电子设 备 
795  518 
固定资 产装 修 
382  270 
其他设 备 
2,292  1,514 
 
公司固定资产主要由房屋及建筑物、 机器设备构成,截至 2012 年末和 2013 年 6
月末, 上述两项账面价值合计占固定资产账面价值总额的 85.94% 和 83.57% , 占比稳定。 
公司按照谨慎性原则, 对固定资产 折旧计提充分, 公司 固定资产折旧年限 与同行业
上市公司相比不存在显著差异。 
截至 2013 年 6 月 30 日,本公司部分房屋及建筑物已用于 5,500.00 万元银行贷款
抵押,抵押资产账面价值为 6,836.24 万元。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
314 
(2)在建工程 
1 )在建工程变化趋势分析 
单位: 万元 
科目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
金额 增幅 金额 增幅 金额 增幅 金额 
在建工 程 2,925 -32.83% 4,354 3,787.84% 112 106.76% 54 
  占比 占比 占比 占比 
在建工 程/ 非 流动 资产 6.96% 12.44% 0.51% 0.31% 
在建工 程/ 总 资产 2.48% 4.43% 0.17% 0.12% 
 
截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月
30 日,在建工程占总资产比率分别为 0.12% 、0.17% 、4.43% 和 2.48% 。2012 年度占比
提升的主要原因为公司开展二期产能扩建项目和抗肿瘤药 102 车间 E 区改造项目且尚
未完工, 因此在建工程增幅较大; 2013 年 1-6 月在建工程占比下降的主要原因为公司抗
肿瘤药 102 车间 E 区改造项目完工转固。 
2 )在建工程构成的分析 
单位: 万元 
项目 
2013 年 6 月 30 日 2012 年 12 月 31 日 
账面余额 减值准备 账面余额 减值准备 
二期产 能扩 建 2,635 - 1,754 - 
102 车间 E 区 改造 项目 - - 2,073 - 
新药研 发中 心建 设项 目 53 
化工园 区生 产基 地建 设项目 155 
办公室 装修 - 
研究院 钢结 构厂 房改 造 - 
生物所 及制 剂室 改造 项目 
77 - - - 
其他零 星工 程 

合计 2,925 - 4,354 - 
 
截至 2013 年 6 月 30 日, 公司在建工程账面价值为 2,925 万元, 主要为二期产能扩
建项目。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
315 
(3)无形资产 
1 )无形资产变化趋势分析 
单位: 万元 
科目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
账面价值 增幅 账面价值 增幅 账面价值 增幅 账面价值 
无形资 产 2,167 -1.93% 2,209 79.03% 1,234 -2.29% 1,263 
  占比 占比 占比 占比 
无形资 产/ 非 流动 资产 5.16% 6.31% 5.60% 7.23% 
无形资 产/ 总 资产 1.84% 2.25% 1.86% 2.77% 
 
报告期内, 公司无形资产主要为土地使用权。 截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12
月 31 日、 2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月 30 日, 无形资产占总资产比例分别为 2.77% 、
1.86% 、2.25% 和 1.84% 。2012 年末较 2011 年末占比有所提高, 主要因为公司收购海润
医药而新增一处土地使用权。 
2 )无形资产构成分析 
截至 2013 年 6 月 30 日, 公司无形资产账面价值主要为土地使用权。 其中, 本公司
用于抵押或担保的无形资产账面价值为 1,191 万元。 
单位: 万元 
项目 
2013 年 6 月 30 日 2012 年 12 月 31 日 2011 年 12 月 31 日 
金额 金额 金额 
1、账 面原 值合 计 2,465 2,465 1,443 
土地使 用权 2,389 2,389 1,443 
软件 75 75 - 
2、累 计摊 销合 计 298 255 209 
土地使 用权 276 252 209 
软件 22 3 - 
3、无 形资 产账 面净 值合 计 2,167 2,209 1,234 
土地使 用权 2,113 2,137 1,234 
软件 53 72 - 
4、减 值准 备合 计 - - - 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
316 
土地使 用权 - - - 
软件 - - - 
5、无 形资 产账 面价 值合 计 2,167 2,209 1,234 
土地使 用权 2,113 2,137 1,234 
软件 53 72 - 
 
(4)递延所得税资产 
单位: 万元 
项目 2013 年 6 月 30 日 2012 年 12 月 31 日 
资产减 值准 备 289  229  
递延收 益 123  143  
公允价 值变 动 122  103  
合并内 部利 润抵 销 182  126  
合计 716  601  
 
截至 2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月 30 日 ,公司递延所得税资产分别为 601 万
元和 716 万元, 占非流动资产总额的比例分别为 1.72% 和 1.70% 。 递 延所得税资产在非
流动资产总额中占比很低,对财务状况影响小。 
报告期内, 公司递延所得税资产主要由资产减值准备所产生。 截至 2013 年 6 月 30
日, 由资产减值准备产生的递延所得税资产为 289 万元。 公司依据稳健经营的原则, 按
照自身行业的特点与业务经营模式的实际情况, 制定了合理的资产减值准备计提会计政
策。 公司对各类资产的减值情况进行了审慎核查, 并计提了充分的减值准备。 报告期内,
资产减值准备为应收款项和其他应收款项计提的坏帐准备。报告期各期末存货质量好,
不存在账面价值高于可变现净值的情况。 公司固定资产成新率高, 无形资产按使用年限
摊销, 不存在固定资产及无形资产账面价值高于可回收金额的情况。 因此, 公司并未计
提存货跌价准备及固定资产、无形资产减值准备。 
( 二) 负债的 主要 构成及 其变 化 
1 、 负债 构成及 其变 化分 析 
(1)负债总量变化 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
317 
报告期内,公司负债规模及构成情况如下: 
单位: 万元 
负债 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
金额 占比 金额 占比 金额 占比 金额 占比 
流动负 债合 计 44,881 98.26%  34,997  97.40% 23,476 90.85% 15,622 88.85% 
非流动 负债 合计 796 1.74%  932  2.60% 2,365 9.15% 1,961 11.15% 
负债合计 45,677 100%  35,930  100% 25,841 100 % 17,582 100 % 
 
截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月
30 日,公司的总负债分别达到 17,582 万元、25,841 万元、35,930 万元和 45,677 万元。
报告期内负债总额逐年增加主要是由于流动负债增加所致。 
(2)负债构成特点及变化 
截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月
30 日,流动负债占总负债的比例分别为 88.85% 、90.85% 、97.40% 和 98.26% 。2012 年
末流动负债占负债总额的比例较 2011 年末上升的主要原因是公司账面余额 1,500 万元
的长期借款将于 2013 年到期,从而分类为一年内到期的非流动负债,使得流动负债增
加。 2011 年末流动负债 占负债总额的比例较 2010 年末上升主要是因为公司增加了 9,000
万元短期借款。 
整体来看, 公司流动负债占比较高的主要原因是: 报告期内, 公司处于快速发展阶
段, 生产开发和运营周转等方面的资金投入高于固定资产方面的投入; 同时, 为了配合
快速发展阶段的经营策略,公司的负债融资采用了以短期负债为主 的形式。 
(3)与同行业可比公司的比较分析 
科目 
恒瑞医药 振东制药 佐力药业 红日药业 北陆药业 
中值 
本公司 
2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 
流动负 债/
总负债 
98.26% 91.09% 75.52% 85.43% 40.01% 85.43% 98.26% 
非流动 负债
/ 总负债 
1.74% 8.91% 24.48% 14.57% 59.99% 14.57% 1.74% 
数据来 源: 同业 可比 公司 半年 报 
 
从上表可以看出, 公司流动负债占总负债的比例高于行业平均水平, 非流动负债占江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
318 
总负债的比例低于行业平均水平,主要原因是截至 2013 年 6 月 30 日公司无长期借款,
且其他非流动负债项目金额较小。 
2 、 流动 负债的 构成 与变 化 
单位: 万元 
负债 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
金额 占比 金额 占比 金额 占比 金额 占比 
短期借 款 11,000 24.51% 11,000 31.43% 10,000 42.60% 1,000 6.40% 
应付账 款 4,854 10.81% 4,236 12.10% 2,057 8.76% 3,054 19.55% 
预收款 项 1,167 2.60% 1,252 3.58% 1,293 5.51% 1,926 12.33% 
应付职 工薪 酬 2,798 6.23% 2,647 7.56% 1,933 8.23% 1,002 6.41% 
应交税 费 5,656 12.59% 4,104 11.73% 4,114 17.52% 2,495 15.97% 
应付利 息 20 0.04% 22 0.06% 21 0.09% 4 0.02% 
其他应 付款 17,863 39.80% 10,214 29.18% 4,049 17.25% 6,133 39.26% 
一年内 到期 的非 流动 负债 1,522 3.39% 1,522 4.35% 8 0.03% 8 0.05% 
流动负债合计 44,881 100% 34,997 
100% 23,476 100% 15,622 100% 
 
报告期内, 公司流动负债主要包括短期借款、 其他应付款、 应交税费、 应付账款和
应付职工薪酬。截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和
2013 年 6 月 30 日,上述五项合计占流动负债的比例分别为 87.59% 、94.37% 、92.00%
和 93.96% 。 
科目 
恒瑞医药 振东制药 佐力药业 红日药业 北陆药业 
中值 
本公司 
2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 
短期借 款/ 流
动负债 
- 50.47% 
57.49% 
4.23% - 4.23% 24.51% 
应付账 款/ 流
动负债 
32.70% 24.18% 
14.91% 
62.53% 28.65% 28.65% 10.81% 
应付职 工薪 酬
/ 流动负 债 
0.04% 2.45% 
3.93% 
0.46% 11.43% 2.45% 6.23% 
应付税 费/ 流
动负债 
27.85% 4.38% 
9.92% 
15.10% 45.85% 15.10% 12.59% 
其他应 付款/
流动负 债 
20.55% 8.57% 
3.52% 
7.17% 11.51% 8.57% 39.80% 
合计 81.14% 90.03% 89.78% 89.48% 97.44% 89.78% 93.96% 
数据来 源: 同业 可比 公司 半 年报 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
319 
截至 2013 年 6 月 30 日, 同行业可比上市公司的短期借款、 应付账款、 应付职工薪
酬、应交税费和其他应 付款五项负债合计占流 动负债的比例的中值 为 89.78% ,略低于
本公司。 
(1)短 期借款 
单位: 万元 
科目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
账面余额 增幅 账面余额 增幅 账面余额 增幅 账面余额 
短期借 款 11,000 - 11,000 10.00% 10,000 900.00% 1,000 
  占比 占比 占比 占比 
短期借 款/ 流 动负 债 24.51% 31.43% 42.60% 6.40% 
短期借 款/ 总 负债 24.08% 30.62% 38.70% 5.69% 
 
截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月
30 日,公司的短期借款分别为 1,000 万元 10,000 万元、11,000 万元 和 11,000 万元。短
期借款占总负债比重分别为 5.69% 、 38.70% 、 30.62% 和 24.08% 。 其中 2012 年末和 2011
年末短期借款分别净增加 1,000 万元和 9,000 万元,主要是由于公司经营规模 迅速扩大
而对运营资金的需要增加。 
(2)应 付账款 
1 )应付账款变化趋势分析 
单位: 万元 
科目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
账面余额 增幅 账面余额 增幅 账面余额 增幅 账面余额 
应付账 款 4,854 14.58%      4,236  105.94% 2,057 -32.65% 3,054 
  占比 占比 占比 占比 
应付账 款/ 流 动负 债 10.81% 12.10% 8.76% 19.55% 
应付账 款/ 总 负债 10.63% 11.79% 7.96% 17.37% 
 
截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月
30 日, 公司的应付账款 分别为 3,054 万元、2,057 万元、4,236 万元和 4,854 万元。 应 付江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
320 
账款占总负债比重分别为 17.37% 、7.96% 、11.79% 和 10.63% 。截至 2013 年 6 月 30 日
和 2012 年 12 月 31 日, 应付账款分别较 2012 年末和 2011 年末增加了 617 万元和 2,179
万元, 主要原因是随着业务规模的扩大, 公司对设备和原材料采购规模逐渐扩大, 从而
增加了应 付账款;2011 年末应付账款较 2010 年末减少 997 万元, 主要原因是 2011 年
底前公司集中支付了部分前期设备及材料款。 
截至 2013 年 6 月 30 日,应付账款余额中无应付持公司 5% (含 5% )以上表决权
股份的股东单位的款项。 
(3)应 付职工 薪酬 
1 )应付职工薪酬变化趋势分析 
单位: 万元 
科目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
账面余额 增幅 账面余额 增幅 账面余额 增幅 账面余额 
应付职 工薪 酬 2,798 5.69%      2,647  36.96% 1,933 93.01% 1,002 
  占比 占比 占比 占比 
应付职 工薪 酬/流动
负债 
6.23% 7.56% 8.23% 6.41% 
应付职 工薪 酬/总负
债 
6.13% 7.37% 7.48% 5.70% 
 
截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月
30 日,公司的应付职工薪酬分别为 1,002 万元、1,933 万元、2,647 万元和 2,798 万元。
应付职工薪酬占总负债比重分别为 5.70% 、7.48% 、7.37% 和 6.13% 。 应付职工薪酬 逐年
增加的主要原因是公司业务规模不断扩大, 员工人数及平均薪酬水平均有所增加, 以及
截至期末部分奖金尚未发放所致。 
2 )应付职工薪酬的结构分析 
单位: 万元 
项目 
2013 年 6 月 30 日 2012 年 12 月 31 日 
账面余额 账面余额 
工资、 奖金 、津 贴和 补贴 2,798 2,647 
职工福 利费 - -  江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
321 
项目 
2013 年 6 月 30 日 2012 年 12 月 31 日 
账面余额 账面余额 
社会保 险费 - -  
住房公 积金 - -  
辞退福 利 - -  
其他 - 0 
合计 2,798 2,647 
 
截至 2012 年末和 2013 年 6 月末, 公司应付职工薪酬主要为因预提而产生的应付工
资、奖金、 津贴和补贴。报告期内,公司应付职工薪酬中无属于拖欠性质的金额。 
(4)应 交税费 
1 )应缴税费变化趋势分析 
单位: 万元 
科目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
账面余额 增幅 账面余额 增幅 账面余额 增幅 账面余额 
应缴税 费 5,656 37.82%  4,104  -0.25% 4,114 64.89% 2,495 
  占比 占比 占比 占比 
应缴税 费/ 流 动负 债 12.60% 11.73% 17.52% 15.97% 
应缴税 费/ 总 负债 12.38% 11.42% 15.92% 14.19% 
 
截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月
30 日, 公司的应缴税费分别为 2,495 万元、4,114 万元、4,104 万元和 5,656 万元, 应缴
税费占总负债比重分别为 14.19% 、15.92% 、11.42% 和 12.38% 。 
2 )应缴税费的结构分析 
截至 2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月 30 日,公司应交税费明细如下: 
单位: 万元 
税费项目 2013 年 6 月 30 日 2012 年 12 月 31 日 
增值税 3,455 2,667 
营业税 -             -    
企业所 得税 1,797 954 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
322 
税费项目 2013 年 6 月 30 日 2012 年 12 月 31 日 
个人所 得税 57 216 
城市维 护建 设税 242 187 
教育费 附加 104 81 
其他税 金 - 0 
合计 5,656 4,104 
 
应交税费中, 增值税和企业所得税占比较大, 截至 2012 年末和 2013 年 6 月末, 上
述两项合计占应缴税费比重的 88.23% 和 92.86% 。 
(5)其 他应付 款 
单位: 万元 
科目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
金额 增幅 金额 增幅 金额 增幅 金额 
其他应 付款 17,863 74.89% 10,214  152.26% 4,049 -33.97% 6,133 
  占比 占比 占比 占比 
其他应 付款/ 流动 负债 39.80% 29.18% 17.25% 39.26% 
其他应 付款/ 总负 债 39.11% 28.43% 15.67% 34.88% 
 
报告期内, 公司的其他应付款主要为对股东南京奥赛康的往来款、 客户保证金、 销
售风险金和应付报销费用等。截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年
12 月 31 日和 2013 年 6 月 30 日, 公司的其他应 付款分别为 6,133 万元、 4,049 万元、 10,214
万元和 17,863 万元, 占总负债的比例分别为 34.88% 、15.67% 、28.43% 和 39.11% 。2011
年末公司其他应付款余额较 2010 年末有所减 少,主要原因是公司偿还了对股东南京奥
赛康的欠款。 2013 年 6 月末和 2012 年末其他应付款分别较上期末增加 7,649 万元和 6,165
万元, 主要系随着公司业务规模的扩大、 销售人员数量的增加, 销售风险金和期末未支
付的报销费用相应增加。 
截至 2013 年 6 月 30 日,公司其他应付款中无持有公司 5% (含 5% )以上表决权
股份的股东单位的款项。 
 
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323 
3 、 非流 动负债 
单位: 万元 
负债 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
账面余额 占比 账面余额 占比 账面余额 占比 账面余额 占比 
长期借 款 - -  -    - 1,500 63.41% 1,500 76.50% 
其他非 流动 负债 796 100%  932  100% 865 36.59% 461 23.50% 
非流动负债合计 796 100%  932  100% 2,365 100% 1,961 100% 
 
截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月
30 日, 公司非流动负债分别为 1,961 万元、 2,365 万元、 932 万元和 796 万元。 其中 2012
年末下降 1,433 万元主要系公司账面余额 1,500 万元的长期借款将于 2013 年到期, 从而
重分类为一年内到期的非流动负债。 
报告期内,其他非流动负债为与资产相关的政府补贴形成的递延收益。 
( 三) 股东权 益 
单位: 万元 
所有者权益 
(或股东权益) 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
实收资 本( 或股 本) 21,000 21,000 21,000 4,135 
资本公 积 9,517 9,630 9,592 180 
盈余公 积 3,469 3,469 1,068 2,364 
未分配 利润 38,234 28,298 9,013 20,644 
归属于 母公 司所 有者 权益 合计 72,197 62,386 40,672 27,322 
少数股 东权 益 -             -    - 609 
合计 72,197 62,386 40,672 27,931 
 
截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月
30 日, 公司的股东权益合计分别为 27,931 万元、40,672 万元、62,386 万元和 72,197 万
元。 截至 2011 年末、 2012 年末和 2013 年 6 月底, 公司股东权益分别较上年末增长 45.62% 、
53.39% 和 15.65% , 主要原因是随着报告期内公司业务增长较快, 净利润规模逐年增长,
导致所有者权益相应增加。 
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324 
1 、 股本 变动情 况 
(1)2010 年, 公司实 收资本没 有发生变动, 为 500 万美元, 其中南 京奥赛康出资
350 万美元,占 70% ,KENING JAMES 出资 150 万美元,占 30% 。 
(2)2011 年股本变动情况 
出资方名称 
2010 年 12 月
31 日 (万美元) 
2011 年增加
(万美元) 
2011 年减少 
(万美元) 
净资产折股增
加(万元) 
2011 年 12 月
31 日(万元) 
出资比例 
南京奥赛康投
资管理有限公
司 
350 - 140 7,083 8,820 42.00% 
KENING 
JAMES 
150 - - 
江苏苏洋投资
实业有 限公 司 
3,204 3,990 19.00% 
中亿伟业控股
有限公 司 
3,204 3,990 19.00% 
伟瑞发展有限公
司 
2,530 3,150 15.00% 
南京海济投资
管理有 限公 司 
843 1,050 5.00% 
合计 500 290 290 16,865 21,000 100% 
 
公司全体股东以 2011 年 5 月 31 日为基准日, 将江苏奥赛康药业有限公司整体变更
设立为股份有限公司,以公司截至 2011 年 5 月 31 日经审计的所有者权益(净资产)
310,564,464.47 元,按照 1:0.6762 的比例折合股份总额 210,000,000 股。 
(3)2012 年度及 2013 年 1-6 月股本变动情况 
2012 年度及 2013 年 1-6 月,公司股本未发生变化。 
2 、 资本 公积变 动情 况 
(1)2010 年资本公积变动情况 
2010 年,公司资本公积没有发生变动,全部为资本溢价(股本溢价)180 万元。 
(2)2011 年资本公积变动情况 
单位: 万元 
项目 2010 年 12 月 31 日 本年增加 本年减少 2011 年 12 月 31 日 
资本溢 价( 股本 溢价 ) 180  10,077  244  10,013  
其他资 本公 积 -  -620  -198 -422  江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
325 
项目 2010 年 12 月 31 日 本年增加 本年减少 2011 年 12 月 31 日 
合计 180  9,458  47  9,592  
 
公司 2011 年末资本溢价 增加的原因包括: 1) 受净资产折股影响增加资本公积 10,055
万元;2)购买海麦药业少数股权,使资本公积在 2011 年增加 22 万元。 
公司 2011 年末资本溢 价减少的原因包括:1)转出 2011 年初合并 报表中由于同一
控制下合并海麦药业、 海美科技和海光研究所产生的 180 万元资本公积;2)2011 年末
合并报表中恢复海麦药业、 海美科技和海光研究所在被合并前实现的累计留存收益中归
属于公司部 分的金额 64 万元。 
2011 年 ,其 他资本 公 积变化 是因 为公 司购入 的可供 出售 金融 资产当 期所发 生的公
允价值变动损失 729 万元, 扣除递延所得税资产 109 万元后, 净损失为 620 万元; 同时
截至 2011 年 5 月 31 日净资产折股时将其他资本公积余额-198 万元全部作为折股金额。 
(3)2012 年资本公积变动情况 
单位: 万元 
项目 2011 年 12 月 31 日 本年增加 本年减少 2012 年 12 月 31 日 
资本溢 价( 股本 溢价 ) 10,013  - - 10,013  
其他资 本公 积 -422  39 - -383  
合计 9,592  39 - 9,630  
 
2012 年度其他资本公积变化是因为公司因购入 LCT 公司所形成的 可供出售金融资
产当期所发生的公允价值变动收益扣除递延所得税资产变动额的净额 39 万元。 
(4)2013 年 1-6 月资本公积变动情况 
项目 2012 年 12 月 31 日 本年增加 本年减少 2013 年 6 月 30 日 
资本溢 价( 股本 溢价 ) 10,013  - - 10,013 
其他资 本公 积 -383  -113 - -496 
合计 9,630  -113 - 9,517 
 
2013 年 1-6 月, 其他资本公积变化是因为公司购入 的可供出售金融资产本期所发生
的公允价值变动扣除递延所得税资产变动额的净额-113 万元。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
326 
3 、 盈余 公积变 动情 况 
(1)2010 年盈余公积变动情况 
单位: 万元 
项目 
2009 年 12 月 31 日 
本年增加 本年减少 
2010 年 12 月 31 日 
储备基 金 1,452 912 - 2,364 
合计 1,452 912 - 2,364 
 
(2)2011 年盈余公积变动情况 
单位: 万元 
项目 
2010 年 12 月 31 日 
本年增加 本年减少 
2011 年 12 月 31 日 
储备基 金 2,364 1,068 2,364 1,068 
合计 2,364 1,068 2,364 1,068 
 
2011 年 末盈 余公积 增 加是从 资本 公积 中恢复 海麦药 业、 海美 科技和 海光研 究所在
被合并前实现的留存收益中归属于本公司部分的金额 65 万元, 和以母公司 2011 年净利
润为基数计提的储备基金 1,003 万元。 
2011 年末盈余公积减少 2,364 万元是公司整体变更为股份有限公司时由盈余公积转
入资本公积 2,213 万元;及公司同一控制下收购海麦药业 60% 、海美科技 100% 和海光
研究所 100% 的股权, 根据 《企业会计准则第 20 号- 企业合并》 规定 , 在编制 2010 年合
并报表时应将这三 家公司在 2010 年末累计盈 余公积中归属于母公司的部分共 151 万元
自资本公积转入盈余公积,该部分金额在 2011 年全部减少。 
(3)2012 年盈余公积变动情况 
单位: 万元 
项目 
2011 年 12 月 31 日 
本年增加 本年减少 
2012 年 12 月 31 日 
储备基 金 1,068 2,405      -    3,473 
合计 
1,068 2,405      -    3,473 
 
(4)2013 年 1-6 月盈余公积较 2012 年末未发生变动。 
 
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327 
4 、 未分 配利润 变动 情况 
单位: 万元 
项目 
2013 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
年初未 分配 利润 28,298 9,013 20,644 12,230 
加:本 期归 属于 母公 司所 有者的 净利 润 16,236 24,206 15,144 9,326 
减:提 取储 备基 金 - 2,401 1,003 912 
分配普 通股 股利 6,300 2,520 - - 
转作股 本及 资本 公积 的未 分配利 润 - - 24,842 - 
其他 - 
年末未分配利润 38,234 
28,298 
9,013 20,644 
 
截至 2013 年 6 月 30 日 ,未分配利润比 2012 年末增加 9,936 万元。 主要是由于当
期净利润增加未分配利润 16,236 万元和股利分配减少未分配利润 6,300 万元所致。 
截至 2012 年 12 月 31 日,未分配利润比 2011 年末增加 19,285 万元。主要是由于
当期净利润增加未分配利润 24,206 万元和股利分配减少未分配利润 2,520 万元所致。 
2011 年末未分配利润较 2010 年末合计减少 11,630 万元。其中,2011 年增加是公
司当期归属于母公司所有者的净利润 15,144 万元; 减少是以母公司 2011 年净利润为基
数计提储备基 金 1,003 万元, 以及公司整体变更为股份有限公司时, 将未分配利润 24,842
万元折成股份或转入资本公积;另外减少 929 万元,是公司 2011 年 收购海麦药业 60%
和海美科技 100% 和海光研究所 100% 的股权属于同一控制下控股合并。根据《企业会
计准则第 20 号- 企业合并》 规定, 在编制合并 报表时将以公司合并日账面资本公积 (资
本溢价)为限无法全部恢复的留存收益自 2011 年未分配利润中转出。 
( 四) 偿债能 力分 析 
1 、 主要 偿债能 力指 标 
报告期内,公司偿债能力的主要财务指标如下: 
项目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
流动比 例( 倍) 1.69 1.81 
1.89 1.79 
速动比 例( 倍) 1.51 1.61 
1.72 1.46 
资产负 债率 (合 并) 38.75% 36.55% 
38.85% 38.63% 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
328 
项目 
2013 年 
6 月 30 日 
2012 年 
12 月 31 日 
2011 年 
12 月 31 日 
2010 年 
12 月 31 日 
  2013 年 1-6 月 
2012 年度 2011 年度 2010 年度 
息税折 旧摊 销前 利润 (万 元) 
21,065 31,861 20,244 12,414 
利息保 障倍 数( 倍) 53.20          37.48  
35.44 66.10 
 
(1)流 动比率 与速 动比 率 
截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月
30 日, 公司流动比率分别为 1.79、 1.89、 1.81 和 1.69; 速动比率分别为 1.46 、 1.72、 1.61
和 1.51 。报告期内,公司流动比率和速动比率总体平稳,其中 2012 年度和 2013 年 1-6
月略有下降,主要系公司账面余额 1,500 万元的长期借款将于 2013 年到期,从而重分
类为一年内到期的非流动负债,同时其他应付款增加共同导致流动负债余额上升。 
(2)资 产负债 率 
截至 2010 年 12 月 31 日、2011 年 12 月 31 日、2012 年 12 月 31 日和 2013 年 6 月
30 日,公司合并口径的资产负债率分别为 38.63% 、38.85% 、36.55% 和 38.75% 。 
2013 年 6 月末资产负债率比 2012 年末有所上升, 主要是因为流动负债规模较 2012
年末增加。2012 年末公司资产负债率比 2011 年末有所下降, 主要是因为公司资产盈利
能力强, 业绩逐年增长, 导致资产增长速度快于负债的增长速度, 资产负债率有所降低。
公司 2011 年末资产负债率比 2010 年末有所上升,主要原因是公司 2011 年增加短期借
款 9,000 万元,使公司负债规模 较 2010 年末增加。 
(3)息 税折旧 摊销 前利 润及 利息保 障倍 数 
2010 年度、2011 年度、2012 年度和 2013 年 1-6 月,公司息税折旧摊销前利润为
12,414 万元、20,244 万元、31,861 万元和 21,065 万元,2011 年度和 2012 年度较上期增
长分别为 7,830 万元和 11,617 万元, 主要原因 是公司业务迅速发展, 营业收入和营业利
润持续增长;利息保障倍数分别为 66.10 倍、35.44 倍、37.48 倍和 53.20 倍,变动主要
原因是: ① 公司息税折旧摊销前利润逐年增加; ②公司各期借款金额和结构的变化, 使
利息费用支出各期均有波动,各期分别为 166 万元、522 万元、790 万元和 367 万元。 
 
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329 
2 、 与同 行业可 比上 市公 司比 较 
科目 
恒瑞医药 振东制药 佐力药业 红日药业 北陆药业 
中值 
本公司 
2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 2013-06-30 
流动比 率 8.94  1.94  
      4.24  3.01 16.90 4.24 1.69 
速动比 率 8.38  1.63  
      3.98  2.59 14.61 3.98 1.51 
资产负 债率 
(合并 报表 ) 
8.71% 
 28.30% 16.57% 22.50% 9.49% 16.57% 38.75% 
利息保 障倍 数
1
 
- 4.42 11.09 60.16 
- 60.16 
53.20 
注 1:因 可 比公 司恒 瑞医 药、北 陆药 业 2013 年 1-6 月利息 支出 为零 ,故 其利 息保障 倍数 无法 计算 
注 2: 数据 来源 :同 业可 比公司 半年 报 
 
截至 2013 年 6 月 30 日, 公司的流动比率、 速 动比率低于同业水平。 主要原因在于:
①其他可比公司已完成上市并募集资金; ②公司负债结构中, 流动负债占比较高且增长
较快。 
截至 2013 年 6 月 30 日, 与其他同业上市公司相比, 公司的资产负债率略高于其他
可比同业上市公司的平均水平,主要是由于: ① 其他可比公司已完成上市并募集资金;
②2012 年,公司由于二期产能扩建项目投资的需要借入了较多资金。 
截至 2013 年 6 月 30 日 ,公司的利息保障倍数为 53.20,与其他可比同业上市公司
的平均水平 基本相当,表明利息偿付能力 符合行业水平 。 
公司的各项偿债指标良好,财务风险较低。 
3 、 影响 偿债能 力的 其他 因素 分析 
公司银行资信状况良好, 在银行无任何不良记录, 没有表外融资情况及或有负债等
情况其他影 响偿债能力的事项。 公司总体经营状况良好, 负债总体水平和结构合理, 资
产流动性较好, 流动比率及速动比率保持合理水平, 公司偿债能力较强。 公司资产盈利
能力强, 主营业务收入持续稳定增长, 盈利水平快速增长, 经营活动现金流量情况良好,
为公司偿付债务提供了充分保障。 
( 五) 资产周 转能 力分析 
1 、 资产 周转效 率主 要财 务指 标 
报告期内,公司资产周转效率指标如下: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
330 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
应收账 款周 转率 8.14           8.45  6.82 5.74 
存货周 转率 2.21           2.64  2.53 1.96 
总资产 周转 率 2.30          2.48  2.33 1.98 
 
公司 2010 年、2011 年、2012 年和 2013 年 1-6 月的应收账款周转率 分别为 5.74、
6.82、8.45 和 8.14, 总 体呈上升趋势, 主要原因是公司在严格进行销售信用控制的情况
下,应收账款回款良好。 
公司 2010 年、2011 年、2012 年和 2013 年 1-6 月的存货周转率分别为 1.96、2.53 、
2.64 和 2.21 , 总体呈上升趋势, 主要是由于公司产品竞争力强, 销售增长较快, 同时由
于存货管理能力的提升, 存货周转能力也有所提高。 2013 年 1-6 月存 货周转率略有下降
的主要是由于公司为下半年生产提前储备原材料和委托加工物资。 
公司 2010 年、 2011 年、 2012 年和 2013 年 1-6 月的总资产周转率分别为 1.98、 2.33 、
2.48 和 2.30 , 总体呈上升趋势, 反映公司对总体资产的管理水平较高, 资产周转效率良
好。 
2 、 公司 资产周 转能 力与 同行 业可比 上市 公司比 较 
科目 
恒瑞医药 振东制药 佐力药业 红日药业 北陆药业 
中值 
本公司 
2013 年 
1-6 月 
2013 年 
1-6 月 
2013 年 
1-6 月 
2013 年 
1-6 月 
2013 年 
1-6 月 
2013 年 
1-6 月 
应收账 款周 转率 4.00 3.16 8.15 4.49 3.57 4.00  8.14  
存货周 转率 3.67 3.42 2.26 2.08 1.65 2.26  2.21  
总资产 周转 率 0.95 0.51 0.47 1.00 0.53 0.53  2.30 
数据来 源: 同业 可比 公司 半年报 
 
公司 2013 年 1-6 月的应收账款周转率高于可比公司的平均水平,主要原因是公司
的销售增长较快且应收账款回款情况良好。 
公司 2013 年 1-6 月的存货周转率略低于可比公司的平均水平,主要原因是公司为
下半年生产提前储备原材料和委托加工物资。 
公司 2013 年 1-6 月的总资产周转率高于可比公司的平均水平,主要原因在于销售
收入的快速增长且公司对于资产的总体管理能力较强,资产使用效率良好。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
331 
由以上分析可见公司资产周转能力较强, 经营稳健, 管理水平较高, 运营风险较低。 
 
十三、盈利能力分析 
( 一) 营业收 入的 变化趋 势、 构成及 原因 分析 
1 、 营业 收入的 变动 趋势 分析 
报告期内,公司营业收入情况如下: 
单位: 万元 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
主营业 务收 入 124,565 204,083 130,309 81,313 
其他业 务收 入 4 8 1 48 
营业收 入 124,570 204,091 130,310 81,361 
营业收 入增 长率 - 56.62% 60.16% - 
 
报告期内, 公司营业收入呈快速增长趋势。 2010 年度、 2011 年度、 2012 年度和 2013
年 1-6 月, 公司营业收入分别为 81,361 万元、130,310 万元、204,091 万元和 124,565 万
元。2011 年度和 2012 年度营业收入较上一年的增长率分别为 60.16% 和 56.62% 。2010
年以来, 公司营业收入较快增长的主要原因包括: ①医药行业、 消化及抗肿瘤细分市场
稳健、 向好; ②主要产 品销售额快速增长, 产 品疗效较好, 质量稳定 。 同时, 公司在营
销方面的投入一直保持在较高水平, 不断加强营销队伍建设, 在国内建立了良好的营销
渠道,提高了市场开拓能力,有效推动了公司销售的持续增长; ③产品结构不断改善,
陆续推出市场认可度较高的产品,如奥维加等。 
2 、 营业 收入构 成分 析 
(1)按 产品分 类 
单位: 万元 
项目 
2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
金额 占比 金额 占比 金额 占比 金额 占比 
消化类 100,092 80.35% 160,781 78.78% 99,520 76.37% 60,316 74.18% 
抗肿瘤 类 23,494 18.86% 41,763 20.46% 29,120 22.35% 19,528 24.02% 
其他类 979 0.79% 1,539 0.75% 1,668 1.28% 1,470 1.81% 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
332 
项目 
2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
金额 占比 金额 占比 金额 占比 金额 占比 
合计 124,565 100% 204,083 100% 130,309 100% 81,313 100% 
 
报 告期内公司营业收入主要来自消化类及抗肿瘤类产品的生产和销售。 2010 年度、
2011 年度、2012 年度 和 2013 年 1-6 月,二 者加总占同期主营业务收入的比例分别为
98.19% 、98.72% 、99.25% 和 99.21% ,消化类及抗肿瘤类产品销售额占主营业务收入的
比例, 保持相对稳定。 其中, 消化类产品收入占同期主营业务收入的比例分别为 74.18% 、
76.37% 、78.78% 和 80.35% ,消化类产品销售额占比逐年提高;抗肿瘤类产品收入占同
期主营业务收入的比例分别为 24.02% 、22.35% 、20.46% 和 18.86% , 占主营业务收入比
例略有下降。 
报告期内,主要产品销售金额及占比情况如下表所示: 
单位: 万元 
产品名称 产品类别 
2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
金额 占比 金额 占比 金额 占比 金额 占比 
奥西康 消化类 55,028 44.18% 93,498 45.81% 68,728 52.74% 54,450 66.96% 
奥维加 消化类 43,345 34.80% 64,745 31.73% 29,069 22.31% 4,325 5.32% 
奥先达 抗肿瘤 类 6,160 4.94% 11,818 5.79% 8,838 6.78% 6,085 7.48% 
奥正南 抗肿瘤 类 1,706 1.37% 3,981 1.95% 4,444 3.41% 4,323 5.32% 
奥诺先 抗肿瘤 类 9,336 7.49% 13,481 6.61% 6,139 4.71% 2,467 3.03% 
其他 - 8,990 7.22% 16,560 8.11% 13,091 10.05% 9,663 11.88% 
合计 - 124,565 100% 204,083 100% 130,309 100% 81,313 100% 
 
(2)按 销售模 式分 类 
报告期内公司主要产品为奥西康、 奥维加、 奥先达、 奥正南、 奥诺先。2010 年度、
2011 年度、2012 年度和 2013 年 1-6 月, 上述五个主要产品销售额加总占同期主营业务
收 入 的 比 例 分 别 为 88.11% 、89.95% 、91.89% 和 92.78% 。 其 中 奥 西 康 占 比 最 大 ,2010
年度、2011 年度、2012 年度和 2013 年 1-6 月, 奥西康占同期主营业务收入的比例分别
为 66.96% 、52.74% 、45.81% 和 44.18% , 随着包括奥维加在内的其他品种销 售额的迅速
增长,奥西康的销售占比呈逐年下降趋势。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
333 
报告期内主要产品在专业化学术推广模式下以及代理模式下的金额、 数量、 平均销
售价格如下表所示: 
 
奥西康 
年份 
专业化学术推广模式 代理模式 
金额 
(万元) 
数量 
(万支) 
平均销售价格 
(元) 
金额 
(万元) 
数量 
(万支) 
平均销售价格 
(元) 
2010 年 34,211 677 51 20,239 878 23 
2011 年 37,712 785 48 31,015 1,355 23 
2012 年 62,530 1,332 47 30,968 1,216 25 
2013 年 1-6 月 36,212 774 47 18,816 720 26 
 
 
奥维加 
年份 
专业化学术推广模式 代理模式 
金额 
(万元) 
数量 
(万支) 
平均销售价格 
(元) 
金额 
(万元) 
数量 
(万支) 
平均销售价格 
(元) 
2010 年 2,825 38 74 1,500 31 48 
2011 年 22,626 312 73 6,442 147 44 
2012 年 48,762 680 72 15,983 356 45 
2013 年 1-6 月 34,011  492 69 9,334 205 45 
 
 
奥先达 
年份 
专业化学术推广模式 代理模式 
金额 
(万元) 
数量 
(万支) 
平均销售价格 
(元) 
金额 
(万元) 
数量 
(万支) 
平均销售价格 
(元) 
2010 年 5,005 40 126 1,080 24 46 
2011 年 7,257 67 109 1,581 33 48 
2012 年 9,914 96 103 1,904 41 46 
2013 年 1-6 月 5,146 54 96 1,014 22 46 
 
 
奥正南 
年份 
专业化学术推广模式 代理模式 
金额 
(万元) 
数量 
(万支) 
平均销售价格 
(元) 
金额 
(万元) 
数量 
(万支) 
平均销售价格 
(元) 
2010 年 1,950 7 272 2,373 27 86 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
334 
奥正南 
年份 
专业化学术推广模式 代理模式 
金额 
(万元) 
数量 
(万支) 
平均销售价格 
(元) 
金额 
(万元) 
数量 
(万支) 
平均销售价格 
(元) 
2011 年 2,125 7 308 2,319 31 75 
2012 年 1,945 8 243 2,036 30 68 
2013 年 1-6 月 659 4 187 1,047 17 63 
 
 
奥诺先 
年份 
专业化学术推广模式 代理模式 
金额 
(万元) 
数量 
(万支) 
平均销售价格 
(元) 
金额 
(万元) 
数量 
(万支) 
平均销售价格 
(元) 
2010 年 2,467 7 369 - - - 
2011 年 6,139 17 363 - - - 
2012 年 13,481 39 346 - - - 
2013 年 1-6 月 9,336 29 319 - - - 
 
两种模式下, 产品的价格主要根据各省市的招投标价格、 市场对经销商的合理利润
水平, 通过商业谈判确定。 在代理模式下, 由 于专业化学术推广工作主要由经销商负责,
公司考虑其合理的费用支出而给予适当让利, 因此一般情况下, 代理模式下的药品销售
价格低于专业化学术推广下的价格。 各省市的招投标价格差异等因素导致 相同产品在不
同地区销售价格有差异, 且公司产品在各地区销量的增长幅度不同, 各地区销量占比有
所波动,从而导致报告期平均销售价格出现波动。 
(3)营 业收入 较快 增长 的具 体原因 
报告期内公司整体收入、各产品类别及产品销售均较快增长,主要是由于: 
1 )公司近年来销售收入迅速增长主要得益于国内整个医药行业、消化类及抗肿瘤
药、注射用 PPI 市场的 较快发展 
近年来,我国医药行业得到了迅速发展。2011 年,医药工业总产值已达 16,280 亿
元, 2003 年至 2011 年复合增长率为 23.07% 。 2011 年度, 全行业累计实现利润总额 1,493
亿元, 2003 年至 2011 年复合增长率为 24.66% 。 公司主要产品为消化类药和抗肿瘤类药,
从胃用药市场来看,2011 年胃用药市场药物销售规模超过 240 亿元, 相比 2010 年增速江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
335 
达到 13.5% , 维持了较高的增长势头; 从抗肿瘤类药市场来看, 抗肿瘤药物市场规模 2007
年以来销售保持了快速增长,2011 年达到了 587 亿元。 
公司的主要消化类产品均为 PPI 注射剂产品, 目前市场上消化类用药的注射剂产品
有奥美拉唑钠、 泮托拉唑钠、 兰索拉唑、 埃索美拉唑钠四种,PPI 注 射剂产品合计市场
销售额从 2008 年的 37.29 亿元, 上升至 2011 年的 85.84 亿元, 年复合增 长率达到 32.04% 。 
2008 年以来, 注射用奥美拉唑钠市场销售额从 2008 年的 21.67 亿元, 上升至 2011
年的 39.30 亿元,年复合增长率达到 21.95% 。注射用兰索拉唑自本公司 2008 年在国内
首家上市后,市场迅速增加,2011 年销售额已达 7.06 亿元,保持了快速的增长趋势。 
报告期内公司主要抗肿瘤类产品所在细分市场类别的销售额均较快增长。 注射用奈
达铂市场容量 2010 年-2012 年年复合增长率为 39.96% ,注射用奥沙利铂 2010 年-2012
年的复合增长率为 16.26% ,注射用右丙亚胺为公司独家上市产品,报告期内其市场销
售规模快速增加,2010 年注射用右丙亚胺的销售额为 2,467 万元,2012 年销售额已达
13,481 万元,2013 年 1-6 月销售额达 9,336 万元。 
2 )公司近年来销售收入迅速增长还得益于品牌、销售网络和主要产品的竞争优势 
① 公司品牌销售效应逐步形成, 有助于促进公司主要产品的销售。 报告期内随着公
司专业化学术推广的广泛开展, 公司产品的品牌地位和受认可程度逐步提高, 公司主要
产品也被临床医师、病人所广泛认可。 
② 随着公司营销网络逐步建立, 销售区域不断扩大, 使客户数量稳步增长, 特别是
终端用户数量的增加, 使公司主要产品销售收入持续增长。 报告期内, 销售公司产品的
县级以上医院数量从 1,400 余家增加到约 4,000 家。 
③ 公司主要产品竞争力较强、质量较高、销售增长普遍快于所处行业平均水平。 
首先, 主要产品奥西康凭借品牌优势、 广泛的适应症范围、 产品疗效稳定, 其专用
溶剂获国家发明专利等优势,自 2009 年以来持续增长,其市场占有率逐步提高。根据
中国药学会数据,2012 年奥西康在注射用奥美拉唑钠中销售额排名第一,2012 年度销
售额达 93,498 万元。 
其次,公司 2008 年国内 首家上市销售的奥维加,凭借公司品牌的市场影响力,率
先抢占市场先机, 销售额在报告期内迅速增长, 从 2010 年的仅 4,325 万元, 增加到 2012江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
336 
年的 64,745 万元,2013 年 1-6 月销售额达 43,345 万元,推动了公司收入的较快增长。 
另外, 公司抗肿瘤类产品销售逐年稳步增长, 奥先达凭借其可靠的疗效和相对较小
的副作用, 获得医生和患者的广泛认可, 其在注射用奈达铂市场占有率近三年来始终保
持第一位。2010 年-2012 年销售额年复合增长率为 39.36% ,销售额从 2010 年的 6,085
万元增长至 2012 年的 11,818 万元。 
奥诺先为国内市场独家上市的注射用右丙亚胺。 注射用右丙亚胺作为蒽环药物心脏
毒性保护剂,现已普遍用于预防和治疗对蒽环类药物有心脏不良反应的女性乳腺癌患
者, 预计未来将保持较大的发展空间。 2010 年-2012 年销售额年复合增长率为 133.77% ,
销售额从 2010 年的 2,467 万元增至 2012 年的 13,481 万元, 2013 年 1-6 月销售额达 9,336
万元。 
(4)2012 年 消化 类和抗 肿瘤 类药品 最高 零售价 下调 对公司 的影 响 
1 ) 奥西 康、奥 维加 原各 地中 标价受 2012 年消 化类 药品最 高零 售价调 整的 影响 
2012 年 3 月 27 日, 国家发改委下发了 《国家发展改革委关于调整消化类等药品价
格及有关问题的通知》 (发改价格〔2012〕790 号) ,决定从 2012 年 5 月 1 日起调整部
分消化类等药品最高零售限价, 各医疗卫生机构、 社会零售药店及其他药品生产经营单
位销售相关药品的价格不得超过此次公布的价格。 最高零售价调整后, 各地中标价上限
也相应发生变化。本次消化类药品最高零售价格调整涉及公司主要产品奥西康(40mg
和 20mg 两个规格) 、 奥维加,对于原中标价的具体影响如下: 
① 奥西康(40mg ) 
在奥西康(40mg )2011 年销售的 28 个省份中,8 个省份由于原中标价低于调整后
的中标价上限而未发生变化;2011 年,销售数量占公司全部奥西康(40mg )销售数量
9% 以上的有 4 个省,中标价降价比例分别为 0% 、0% 、6.4% 和 0.3% ,整体降幅较小;
中标价降价幅度超过 20% 的仅有三个省,2011 年这些省份的销售数量占公司全部奥西
康(40mg )销售数量 比例分别为 1.6% 、1.0% 和 2.6% ,销售数量较 少。 
以各地区 2011 年销售量占比为权重计算,在不考虑新一轮药品招投标影响的情况
下,公司 各地区 调整前 和调整后 的加权 平均中 标价分别 为 63.2 元和 59.8 元, 降幅为
5.4% 。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
337 
② 奥西康(20mg ) 
在奥西康(20mg )2011 年销售的 22 个省份 中,10 个省份由于原中标价低于调整
后的中标价上限而未发生变化;2011 年,销售数量占公司全部奥西康(20mg )销售数
量 9% 以上的有 3 个省, 中标价降价比例分别为 0% 、0% 和 6.3% , 整 体降幅较小; 中标
价降价幅度超过 20% 的省份有两个, 2011 年此两省销售数量占公司全部奥西康 (20mg )
销售数量比例分别为 0.9% 和 1.4% ,销售数量 较少。 
以各地区 2011 年销售 量占比为权重计算,在不考虑新一轮药品招投标影响的情况
下,公司 各地区 调整前 和调整后 的加权 平均中 标价分别 为 35.6 元和 33.9 元, 降幅为
5.0% 。 
③ 奥维加 
2011 年, 销售数量占公司全部奥维加销售数量 9% 以上的有 2 个省, 中标价降价比
例分别为 5.2% 和 0% ,整体降幅较小;中标价降价幅度超过 20% 的有两个省份,2011
年此两省销售数量占公司全部奥维加销售数量占分别为 0.6% 和 0.02% , 销售数量较少。 
以各地区 2011 年销售 量占比为销售权重计算,在不考虑新一轮药品招投标影响的
情况下,公司各地区降价前和降价后的加权平均中标价分别为 99.0 元和 91.7 元,降幅
为 7.4% 。 
2 ) 奥先 达、奥 正南 、奥 诺先 原各地 中标 价受 2012 年 抗肿 瘤类药品 最高 零售价 调
整 的影 响 
2012 年 9 月 14 日, 国家发改委下发了 《国家发展改革委关于调整免疫抗肿瘤和血
液系统类等药品价格及有关问题的通知》 (发 改价格 〔2012〕2938 号 ) , 决定从 2012 年
10 月 8 日起调整部分抗肿瘤类等药品最高零售限价,各医疗卫生机构、社会零售药店
及其他药品生产经营单位销售相关药品的价格不得超过此次公布的价格。 
本次抗肿瘤类药品最高零售价格调整涉及公司主要产品奥先达(50mg 和 10mg 两
个规格) 、 奥正南 (100mg 和 50mg 两个规格) 、 奥诺先, 对于原中标 价的具体影响如下: 
① 奥先达(50mg ) 
在奥先达(50mg )2012 年 1-6 月销售的 20 个省份中,6 个省份由于原中标价低于
调整后的中标价上限而未发生变化; 2012 年 1-6 月, 销售数量占公司全部奥先达 (50mg )江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
338 
销售数量 9% 以上的有 4 个省, 中标价降价比例分别为 0.00% 、 19.75% 、 11.03% 和 0.00% ;
中标价降价幅度超过 25% 的仅有 1 个省,2012 年 1-6 月该省份的销 售数量占公司全部
奥先达(50mg )销售 数量比例为 8.47% 。 
以各地区 2012 年 1-6 月销售量占比为权重计算, 公司各地区调整前和调整后的 加权
平均中标价分别为 492 元和 422 元,降幅为 14.21% 。 
② 奥先达(10mg ) 
在奥先达(10mg )2012 年 1-6 月销售的 23 个省份中,4 个省份由于原中标价低于
调整后的中标价上限而未发生变化; 2012 年 1-6 月, 销售数量占公司全部奥先达 (10mg )
销售数量 9% 以上的有 4 个省, 中标价降价比 例分别为 24.44% 、 0.00% 、 10.72% 和 0.00% ;
中标价降价幅度超过 25% 的仅有 3 个省,2012 年 1-6 月这些省份的 销售数量占公司全
部奥先达(10mg )销 售数量比例分别为 1.23% 、0.37% 、4.95% 。 
以 各地区 2012 年 1-6 月销售量占比为权重计算, 在不考虑新一轮药品招投标影响的
情况下, 公司各地区调整前和调整后的加权平均中标价分别为 124 元和 107 元, 降幅为
13.48% 。 
③ 奥正南(100mg ) 
在奥正南 (100mg )2012 年 1-6 月销售的 21 个省份中,7 个省份由于原中标价低于
调整后的中标价上限而未发生变化; 2012 年 1-6 月, 销售数量占公司全部奥正南 (100mg )
销售数量 9% 以上的有 4 个省, 中标价降价比 例分别为 0.00% 、 21.40% 、 16.58% 和 2.90% ;
中标价降价幅度超过 25% 的仅有 2 个省,2012 年 1-6 月这些省份的 销售数量占公司全
部奥先达(100mg )销 售数量比例分别为 1.70% 、2.04% ,销售数量 相对较少。 
以各地区 2012 年 1-6 月销售量占比为权重计算, 在不考虑新一轮药品招投标影响的
情况下, 公司各地区调整前和调整后的加权平均中标价分别为 538 元和 481 元, 降幅为
10.59% 。 
④ 奥正南(50mg ) 
在奥正南 (50mg )2012 年 1-6 月销售的 22 个省份中,11 个省份由于原中标价低于
调整后的中标价上限而未发生变化; 2012 年 1-6 月, 销售数量占公司全部奥正南 (50mg )
销售数量 9% 以上的有 2 个省,中标价降价比例分别为 0.00% 和 0.88% ;中标价降价幅江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
339 
度超过 25% 的仅有 3 个 省, 2012 年 1-6 月这些 省份的销售数量占公司全部奥正南 (50mg )
销售数量比例分别为 2.02% 、7.88% 、7.80% 。 
以各地区 2012 年 1-6 月销售量占比为权重计算, 在不考虑新一轮药品招投标影响的
情况下, 公司各地区调整前和调整后的加权平均中标价分别为 313 元和 275 元, 降幅为
12.00% 。 
⑤ 奥诺先 
2012 年 1-6 月,销售数 量占公司全部奥诺先销售数量 9% 以上的有 4 个省,中标价
降价比例分别为 5.76% 、10.45% 、11.96% 、12.51% ;2012 年 1-6 月 公司奥诺先销售的
省份中,中标价降幅均未超过 25% 。 
以各地区 2012 年 1-6 月销售量占比为权重计算, 公司各地区调整前和调整后的加权
平均中标价分别为 458 元和 407 元,降幅为 11.17% 。 
综上所述, 公司生产和销售的消化类和抗肿瘤类产品在全国各地区的中标价格整体
并未因本次降价受到重大不利影响,对公司未来业绩的影响相对有限。 
3 ) 本次 消化类 和抗 肿瘤 类药 品最高 零售 价下调 对公 司成长 性的 影响 
本次消化类和抗肿瘤类药品最高零售价格下调涉及产品范围较广, 属于全行业的药
品价格调整,符 合药品价格变化的整体趋势,并非针对部分药品或部分药品生产企业。
药品价格调整有利于有效减轻患者负担, 同时鼓励优质价廉药品的生产供应, 进一步促
进市场公平竞争。 
假设本次发改委调整消化类和抗肿瘤类药品最高零售价从 2011 年 1 月 1 日开始执
行, 模拟测算奥西康、 奥维加、 奥先达、 奥诺先、 奥正南五种主要药品降价对公司收入
和利润总额的影响如下: 
单位: 万元 
项目 
模拟 
数据 
实际 
数据 
模拟数据较实际
数据减少值 
① = ②- ① 
模拟数据较实际数据
降低比例 
② = ③/ ① 
一、营 业收 入
注 1 -注 4
 122,174 130,310 8,136 6.24% 
减:营 业成 本 11,735 11,735 - - 
营业税 金及 附加
注 5
  1,823 1,961 138 7.05% 
销售费 用
注 6
  76,017 81,082 5,065 6.24% 
管理费 用  17,618 17,618 - 
- 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
340 
项目 
模拟 
数据 
实际 
数据 
模拟数据较实际
数据减少值 
① = ②- ① 
模拟数据较实际数据
降低比例 
② = ③/ ① 
财务费 用  482  482 - 

资产减 值损 失  273  273 - 

加: 公 允价 值变 动收 益 (损 失以“-”
号填列 ) 
 15  15 - - 
投资收 益( 损失 以“-” 号填 列)  -69  -69 - - 
二、 营 业利 润 ( 亏损 以“-” 号填列 ) 14,172 17,104 2,932 17.14% 
加:营 业外 收入 1,141 1,141 - - 
减:营 业外 支出 261 261 - - 
三、利 润总 额 15,052 17,985 2,932 16.30% 
注 1 : 假 设 2011 年 度上 述 五种产 品销 售价 格的 平均 降价幅 度 , 分 别按 本轮 最 高零售 价下 调测 算
的各产 品 (含 不同 规格 ) 在各地 加权 平均 中标 价格 的降价 幅度 确定 , 其中 奥 西康平 均降 幅 为 5.20% 、
奥维加 平均 降幅 为 7.40% 、 奥先达 平均 降幅 为 13.85% 、 奥 正南平 均降 幅 为 11.30% 、 奥 诺先 平均 降幅
为 11.17% ; 
注 2: 假设 2011 年 度上 述 五种产 品销 售数 量不 因本 次价格 调整 发生 变化 ; 
注 3: 模拟 测算 降价 产品 2011 年收 入= 降价 前产 品 收入× (1- 价格 平均 降幅) ; 
注 4: 假设 公司 其他 产品 销售收 入不 因本 次价 格调 整发生 变化 ; 
注 5: 模拟 测算 营业 税金 及附加= 实际 营业 税金 及附 加- 模拟测算 营业 收入 减少 值× 17%× 营业 税
金及附 加费 率 
注 6: 由于 公司 各年 按照 营业收 入的 预计 实现 情况 对销售 费用 进行 预算 管理 并严格 执行 ,使 公
司各年 销售 费用 与营 业收 入呈相 对稳 定的 比例 关系 , 因此, 在营 业收 入降 低 的情况 下, 销售 费用也
将相应 减少 。 所 以, 当 假 设本次 价格 调 整 而引 起收 入下降 时销 售费 用也 应呈 下降趋 势, 故假 定 2011
年销售 费用 率保 持不 变, 仍为 62.22% ; 
注 7: 本次 价格 调整 不影 响产品 的单 位成 本和 销量 ,因此 假设 营业 成本 不因 本次价 格调 整发 生
变化 ;管 理费 用 、财 务费 用等其 他科 目相 对固 定 , 与本次 价格 调整 没有 直接 关系 ,因 此也 均假 设不
发生变 化。 
 
根据模拟测算的结果,假设本轮最高零售价调整从 2011 年 1 月 1 日 开始执行,公
司 2011 年收入将下降 8,136 万元, 下降比例为 6.24% ; 公司 2011 年利润 总额将下降 2,932
万元,下降比例为 16.30% 。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
341 
因此, 本次发改委调整消化类和 抗肿瘤类药品价格对公司消化类和抗肿瘤类主要产
品中标价的综合影响较小, 本次药品降价对公司未来的经营业绩和成长性不构成重大不
利影响。 本公司将通过加大专业化学术推广力度, 大力发展全品种推广策略; 加速销售
网络搭建, 实现市场全面渗透; 加快产品创新, 持续推出具有良好市场前景的新品种等
措施进一步扩大公司品牌影响力,保持公司良好的成长性。 
3 、 营业 收入构 成分 析- 按 地区 分类 
单位: 万元 
地区 
2013 年 1-6 月 2012 年 2011 年 2010 年 
金额 比重 金额 比重 金额 比重 金额 比重 
华东地 区 50,195 40.30% 79,171 38.79% 51,668 39.65% 35,705 43.91% 
华北地 区 25,425 20.41% 40,366 19.78% 25,643 19.68% 14,194 17.46% 
华南地 区 15,011 12.05% 31,034 15.21% 16,650 12.78% 9,090 11.18% 
华中地 区 10,773 8.65% 19,336 9.47% 13,386 10.27% 8,814 10.84% 
西南地 区 10,811 8.68% 16,175 7.93% 11,073 8.50% 6,798 8.36% 
西北地 区 6,829 5.48% 9,720 4.76% 5,840 4.48% 3,239 3.98% 
东北地 区 5,522 4.43% 8,272 4.05% 6,033 4.63% 3,437 4.23% 
其他地 区 - - 9 0.00% 15 0.01% 35 0.04% 
合计 124,565 100% 204,083 100% 130,309 100% 81,313 100% 
 
报告期内, 公司各地区的销售额逐年均有较快增长, 主要集中在华东、 华北、 华南、
华中及西南地区,2010 年度、2011 年度、2012 年度和 2013 年 1-6 月, 上述区域销售额
合计占公司营业收入的 91.75% 、90.88% 、91.18% 和 90.09% , 报告期内各地区销售占比
相对平稳, 其中华东地区销售额最大, 占营业收入的比例分别为 43.91% 、 39.65% 、 38.79%
和 40.30% 。 
4 、 营业 收入构 成分 析- 按 客户 分类 
报告期前五大客户及其所属销售模式如下: 
单位: 万元 
时间 排名 客户名称 销售额 占营业收入比重 销售模式 
2013 年 
1-6 月 
1 康德乐 (湖 北) 医药 有限 公司 3,740 3.00% 专业化 学术 推广 
2 华润山 东医 药有 限公 司 3,289 2.64% 专业化 学术 推广 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
342 
时间 排名 客户名称 销售额 占营业收入比重 销售模式 
3 江苏省 润天 生化 医药 有限 公司 3,068 2.46% 专业化 学术 推广 
4 国药控 股广 州有 限公 司 2,896 2.33% 专业化 学术 推广 
5 浙江医 学科 技开 发有 限公 司 2,835 2.28% 代理 
合计 15,829 12.71% - 
2012 年 
1 华润山 东医 药有 限公 司 7,309 3.58% 专业化 学术 推广 
2 江苏省 润天 生化 医药 有限 公司 6,418 3.14% 专业化 学术 推广 
3 湖北永 裕医 药有 限公 司 6,236 3.06% 专业化 学术 推广 
4 上海医 药分 销控 股有 限公 司 6,116 3.00% 专业化 学术 推广 
5 国药控 股广 州有 限公 司 5,373 2.63% 专业化 学术 推广 
合计 31,454 15.41% - 
2011 年 
1 福州鹭 燕医 药有 限公 司 7,316 5.61% 专业化 学术 推广 
2 江苏省 润天 生化 医药 有限 公司 4,770 3.66% 专业化 学术 推广 
3 上海医 药分 销控 股有 限公 司 4,454 3.42% 专业化 学术 推广 
4 华润山 东医 药有 限公 司 4,359 3.35% 专业化 学术 推广 
5 四川省 医药 器械 有限 公司 营业部 3,920 3.01% 代理 
合计 24,820 19.05% - 
2010 年 
1 福州鹭 燕医 药有 限公 司 5,650 6.94% 专业化 学术 推广 
2 江苏省 润天 生化 医药 有限 公司 4,195 5.16% 专业化 学术 推广 
3 四川省 医药 器械 有限 公司 营业部 2,795 3.44% 代理 
4 上海医 药分 销控 股有 限公 司 2,499 3.07% 专业化 学术 推广 
5 合肥亿 帆医 药经 营有 限公 司 1,830 2.25% 代理 
合计 16,970 20.86% - 
 
2010 年度、 2011 年度、 2012 年度和 2013 年 1-6 月, 公司来自前五大客户的营业收
入合计分别占当期营业收入总额的 20.86% 、19.05% 、15.41% 和 12.71% 。 公司的前五大
客户集中度较低,且逐年下降。 
经销商与公司多年来持续合作, 且采购额逐年上升。 在两种销售模式下, 即专业化
学术推广模式及代理模式, 经销商对公司产品采购的主要原则为“ 以销定采” , 即经销商
根据其自身药品的库存情况、 医院实际的订单需求, 确定采购特定产品, 因此产品 周转
较快。 由于公司产品质量较好, 经销商采购公司产品最终销售实现情况良好, 报告期内
不存在经销商囤货或积压现象, 公司收入确认符合 《企业会计准则》 相关要求, 不存在江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
343 
跨期调节收入情形。 
( 二) 营业成 本的 变化趋 势、 构成及 原因 分析 
1 、 营业 成本变 动趋 势分 析 
报告期内,公司的营业成本及年增长率如下表所示: 
单位: 万元 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
营业成 本 8,228 14,658 11,735 7,781 
营业成 本增 长率 - 24.91% 50.82% - 
占营业 收入 比例 6.61% 7.18% 9.01% 9.56% 
 
2010 年度、2011 年度、2012 年度和 2013 年 1-6 月,公司的营业成本分别为 7,781
万元、 11,735 万元、 14,658 万元和 8,228 万元, 占营业收入的比重分别为 9.56% 、 9.01% 、
7.18% 和 6.61% 。公司 营业成本占营业收入比例较低,主要原因是公司所生产的主要产
品原材料 成本较 低,且 公司的生 产成本 控制较 好,2010 年 以来, 公 司营业成 本占营业
收入的比重逐年下降,主要原因是公司规模化生产后,持续优化生产成本控制水平。 
2 、 营业 成本的 构成 分析 
(1)报告期内,公司营业成本按材料分类构成情况如下表所示: 
单位: 万元 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
直接材 料 
金额 5,333 9,598 7,983 5,409 
占营业 成本 比重 64.82% 65.48% 67.84% 69.52% 
直接人 工 
金额 771 1,372 1,021 590 
占营业 成本 比重 9.37% 9.36% 8.70% 7.58% 
能源费 用 
金额 809 1,444 1,084 785 
占营业 成本 比重 9.83% 9.85% 9.24% 10.09% 
其他制 造费 用 
金额 1,315 2,244 1,670 997 
占营业 成本 比重 15.98% 15.31% 14.23% 12.81% 
合计 
金额 8,228 14,658 11,735 7,781 
占营业成本比重 100% 100% 100% 100% 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
344 
公司营业成本的主要构成要素是直接材料、直接人工、能源费用及其他制造费用,
报告期内各项目占总成本比重保持平稳波动 , 营业成本金额与公司营业收入增长趋势一
致。 
直接材料费用为营业成本占比最大的项目, 主要包括消化类及抗肿瘤类药品的 原材
料和西林瓶、胶塞等产品包装材料。2010 年度、2011 年度、2012 年度和 2013 年 1-6
月各期直接材料费用占营业成本比重分别为 69.52% 、67.84% 、65.48% 和 64.82% 。 报告
期内的占比下降主要为材料用量和价格的正常变动。 
直接人工费用在报告期间内有所增长, 主要原因是公司生产人员的增加和人均员工
工资的增长。 2010 年度、 2011 年度、 2012 年度 和 2013 年 1-6 月各期直接人工费用占营
业成本比重分别为 7.58% 、8.70% 、9.36% 和 9.37% ,比例逐年上升。 
能源费用在报告期内占营业成本 比例相对平稳, 其中 2010 年度、2011 年度、2012
年度和 2013 年 1-6 月 各期能源费用占营业成本比重分别为 10.09% 、9.24% 、9.85% 和
9.83% 。 
其他制造费用主要包括生产设备折旧、 车间运营费用等, 其占营业成本比例有所上
升, 2010 年度、 2011 年 度、 2012 年度和 2013 年 1-6 月各期其他制造费用占营业成本比
重分别为 12.81% 、14.23% 、15.31% 和 15.98% 。报告期内的占比上升主要因为 2009 年
之后公司陆续有大量新设备投入使用, 致使折旧额相应增加, 同时车间运营费用随着生
产规模的增 加而增加。 
(2) 报告期内,公司营业成本按产品分类构成情况如下表所示: 
单位: 万元 
产品名称 产品类别 
2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
金额 占比 金额 占比 金额 占比 金额 占比 
奥西康 消化类 2,771 33.68% 5,180 35.34% 4,813 41.02% 3,570 45.87% 
奥维加 消化类 2,350 28.56% 4,263 29.08% 2,527 21.54% 486 6.25% 
奥先达 抗肿瘤 类 734 8.92% 1,181 8.06% 884 7.53% 731 9.39% 
奥正南 抗肿瘤 类 364 4.43% 659 4.49% 701 5.97% 634 8.15% 
奥诺先 抗肿瘤 类 564 6.86% 743 5.07% 399 3.40% 254 3.27% 
其他 - 1,443 17.54% 2,632 17.96% 2,411 20.54% 2,106 27.07% 
合计 - 8,228 100% 14,658 100% 11,735 100% 7,781 100% 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
345 
 
2010 年度、 2011 年度、 2012 年度和 2013 年 1-6 月, 公司主要产品奥西康、 奥维加、
奥先达、奥正南、奥诺先的生产成本合计分别占营业成本的 72.93% 、79.46% 、82.04%
和 82.45% ,主要产品 的成本占营业成本比重 持续上升,与主要产品 收入占全部营业收
入的比例持续上升的趋势一致。 
(3)报告期内,公司向前五名供应商的采购情况: 
单位: 万元 
时间 序号 供应商名称 采购金额 (万 元) 占采购总额比重 
2013 年1-6 月 
1 肖特新 康药 品包 装有 限公 司 1,566 17.64% 
2 山东铂 源药 业有 限公 司 1,135 12.78% 
3 天津市 启恒 科技 有限 公司 896 10.09% 
4 湖北华 强科 技有 限责 任公 司 548 6.18% 
5 温州益 丰印 刷有 限公 司 480 5.40% 
合计 4,624 52.09% 
2012 年 
1 山东铂源 药业有 限公司 1,865 14.47% 
2 天津市启 恒科技 有限公 司 1,859 14.43% 
3 苍南县民 政印刷 包装有 限公 司 1,338 10.39% 
4 浙江新康 药用玻 璃有限 公司 1,211 9.39% 
5 肖特新康 药品包 装有限 公司 921 7.15% 
合计 7,194 55.83% 
2011 年 
1 浙江新 康药 用玻 璃有 限公 司 1,871 21.36% 
2 山东铂 源化 学有 限公 司 1,073 12.26% 
3 天津市 启恒 科技 有限 公司 1,065 12.16% 
4 苍南县 民政 印刷 包装 有限 公司 1,042 11.89% 
5 上海海 外进 出口 有限 公司 728 8.32% 
合计 5,779 65.99% 
2010 年 
1 山东铂 源化 学有 限公 司 1,453 22.42% 
2 浙江新 康药 用玻 璃有 限公 司 979 15.10% 
3 苍南民 政印 刷厂 736 11.36% 
4 上海海 外进 出口 有限 公司 498 7.69% 
5 上海三 维制 药有 限公 司 425 6.55% 
合计 4,091 63.12% 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
346 
 
 
2010 年度、 2011 年度、 2012 年度和 2013 年 1-6 月, 公司来自前五大供应商的采购
总额合计分别占当期采购总额的 63.12% 、65.99% 、55.83% 和 52.09% 。 公司的前五大供
应商占比较为稳定 ,主要供应商均多年长期合作且合作关系稳定 。 
( 三) 毛利及 毛利 率分析 
1 、 综合 毛利及 毛利 率情 况 
单位: 万元 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
营业收 入 124,570 204,091 130,310 81,361 
营业成 本 8,228 14,658 11,735 7,781 
毛利润 116,341 189,433 118,575 73,580 
毛利润 增长 率 - 59.76% 61.15% 35.79% 
综合毛 利率 93.39% 92.82% 90.99% 90.44% 
 
报告期内,随着主营业务收入增加、生产成本的有效控制、生产规模效应的显现,
公司毛利润持续增长,2010 年度、2011 年度、2012 年度和 2013 年 1-6 月, 公 司毛利润
分别为 73,580 万元、118,575 万元、189,433 万元和 116,341 万元。2011 年和 2012 年较
上年分别增长 61.15% 和 59.76% 。 
2010 年度、 2011 年度、 2012 年度和 2013 年 1-6 月, 公司综合毛利率分别为 90.44% 、
90.99% 、92.82% 和 93.39% 。公司于报告期内的综合毛利率较高,主要原因是: ①公司
符合医药行业企业特点, 产品研发和市场推广的支出较大, 而目前公司现有部分主要品
种已进入成熟期, 并且营销效果开始逐渐显现; ②公司主要产品核心议价能力强、 单个
产品毛利率相对 较高; ③公司没有毛利较低的其他业务,如医药商业、原料药销售等;
④报告期内公司销售策略、 销售区域和销售模式上的比例变动影响综合毛利率; ⑤公司
对生产成本控制和生产规模效应的显现, 使公司生产成本保持较低水平, 另外, 报告期
内受原材料价格下降影响,单位生产成本也有所下降等。 
2 、 主要 产品类 别毛 利及 毛利 率分析 
单位: 万元 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
347 
项目 
2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
毛利润 比例 毛利率 毛利润 比例 毛利率 毛利润 比例 毛利率 毛利润 比例 毛利率 
消化类 94,728 81.43% 94.64% 150,905 79.66% 93.86% 91,789 77.41% 92.23% 56,005 76.16% 92.85% 
抗肿瘤
类 
20,941 18.00% 89.13% 37,522 19.81% 89.84% 25,635 21.62% 88.03% 16,493 22.43% 84.46% 
其他类 668 0.57% 68.18% 998 0.53% 64.85% 1,149 0.97% 68.88% 1,034 1.41% 70.37% 
合计 116,337 100% 93.39% 189,425 100% 92.82% 118,574 100% 90.99% 73,532 100% 90.43% 
 
报告期 内公 司主 营业 务 毛利润 主要 来自 消化 类 和抗肿 瘤类 产品 ,2010 年度 、2011
年度、2012 年度和 2013 年 1-6 月,两类产品 毛利润合计占公司毛利润总额的比例分别
为 98.59% 、99.03% 、99.47% 和 99.43% 。 其中 , 消化类产品毛利润占毛利润总额的比例
为 76.16% 、77.41% 、79.66% 和 81.43% 。 抗 肿 瘤 类 产 品 毛 利 润 占 毛 利 润 总 额 的 比 例 为
22.43% 、21.62% 、19.81% 和 18.00% 。 
2010 年度、 2011 年度、 2012 年度和 2013 年 1-6 月, 公司消化类产品毛利率分别为
92.85% 、 92.23% 、 93.86% 和 94.64% , 抗肿瘤类产品毛利率分别为 84.46% 、 88.03% 、 89.84%
和 89.13% 。报告期内 消化类和抗肿瘤类产品 毛利率基本稳定、小幅 波动的主要原因是
各产品销售策略、 销售区域和销售模式上的比例波动、 各产品的销售占比及毛利率波动、
产品原料药价格波动以及产品的成品率有所波动所致。 
3 、 主要 产品的 毛利 及毛 利率 分析 
单位: 万元 
 
2013 年 1-6 月 
项目 产品收入 产品成本 毛利润 
占毛利润总额
比例 
单项 
毛利率 
奥西康 
55,028 
2,771 52,257 44.92% 94.96% 
奥维加 
43,345 
2,350 40,995 35.24% 94.58% 
奥先达 
6,160 
734 5,426 4.66% 88.08% 
奥正南 
1,706 
364 1,342 1.15% 78.66% 
奥诺先 
9,336 
564 8,772 7.54% 93.96% 
其他 
8,990 
1,443 7,547 6.49% 83.95% 
合计 
124,565 8,228 
116,337 100% 93.39% 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
348 
 
单位: 万元 
2012 年度 
项目 产品收入 产品成本 毛利润 
占毛利润总额
比例 
单项 
毛利率 
奥西康 93,498 5,180 88,318 46.62% 94.46% 
奥维加 64,745 4,263 60,483 31.93% 93.42% 
奥先达 11,818 1,181 10,637 5.62% 90.00% 
奥正南 3,981 659 3,322 1.75% 83.46% 
奥诺先 13,481 743 12,738 6.72% 94.49% 
其他 16,560 2,632 13,928 7.35% 84.11% 
合计 204,083 14,658 189,425 100% 92.82% 
 
单位: 万元 
2011 年度 
项目 产品收入 产品成本 毛利润 
占毛利润总额
比例 
单项 
毛利率 
奥西康 68,728 4,813 63,915 53.90% 93.00% 
奥维加 29,069 2,527 26,542 22.38% 91.31% 
奥先达 8,838 884 7,954 6.71% 90.00% 
奥正南 4,444 701 3,743 3.16% 84.23% 
奥诺先 6,139 399 5,740 4.84% 93.50% 
其他 13,091 2,411 10,680 9.01% 81.58% 
合计 130,309 11,735 118,574 100% 90.99% 
 
单位: 万元 
2010 年度 
项目 产品收入 产品成本 毛利润 
占毛利润总额
比例 
单项 
毛利率 
奥西康 54,450 3,570 50,880 69.19% 93.44% 
奥维加 4,325 486 3,839 5.22% 88.76% 
奥先达 6,085 731 5,354 7.28% 87.99% 
奥正南 4,323 634 3,689 5.02% 85.34% 
奥诺先 2,467 254 2,213 3.01% 89.69% 
其他 9,663 2,106 7,557 10.28% 78.20% 
合计 81,313 7,781 73,532 100% 90.44% 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
349 
公司主要产品的毛利率均较高, 产品的毛利率主要是受产品销售价和单位成本的影
响。 
4 、 主要 产品单 位成 本构 成情 况如下 
单位: 元 
2013 年 1-6 月 
主要产品名称 直接材料 直接人工 其他制造费用 能源费用 单位成本合计 
奥西康 
 1.13   0.19   0.28   0.25   1.85  
奥维加 
 2.86   0.15   0.17   0.19   3.37  
奥先达 
 6.79   0.74   1.37   0.78   9.68  
奥正南 
 13.70   1.40   2.01   1.07   18.18  
奥诺先 
 3.05   5.04   8.99   2.23   19.31  
 
单位: 元 
2012 年度 
主要产品名称 直接材料 直接人工 其他制造费用 能源费用 单位成本合计 
奥西康 
1.32 0.17 0.32  0.22   2.03  
奥维加 
2.96 0.28 0.48  0.40   4.12  
奥先达 
6.21 0.65 1.19  0.59   8.64  
奥正南 
13.41 1.23 1.93  1.03   17.60  
奥诺先 
2.93 7.52 6.52  2.18   19.15  
 
单位: 元 
2011 年度 
主要产品名称 直接材料 直接人工 其他制造费用 能源费用 单位成本合计 
奥西康 
1.51 0.18 0.33 0.23 2.25 
奥维加 
4.32 0.28 0.51 0.40 5.51 
奥先达 
6.26 0.70 1.28 0.63 8.86 
奥正南 
13.73 1.42 2.27 1.20 18.62 
奥诺先 
3.31 10.21 7.00 3.07 23.59 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
350 
单位: 元 
2010 年度 
主要产品名称 直接材料 直接人工 其他制造费用 能源费用 单位成本合计 
奥西康 
   1.49       0.21     0.32     0.28  2.30 
奥维加 
   5.43       0.38     0.64     0.56  7.01 
奥先达 
   9.47       0.53     0.94     0.59  11.53 
奥正南 
  12.97       1.31     2.50     1.51  18.29 
奥诺先 
   8.41      16.17    10.25     3.19  38.02 
 
公司主要产品的生产成本主要由直接材料、 直接人工、 能源费用及其他制造费用构
成。 直接材料费用为营业成本占比最大的项目, 主要包括消化类及抗 肿瘤类药品的原材
料和西林瓶、 胶塞等产品包装材料。 直接人工费用在报告期间内主要为生产人员工资费
用。 报告期内公司各主要产品单位成本相对较低且基本保持平稳, 单位成本的波动主要
受原材料价格变化、人工成本上升和规模效应的影响。 
5 、 综合 毛利率 及主 导产 品毛 利率高 于同 行业可 比上 市公司 
(1)公 司没有 毛利率 较低的业 务板块 ,其他 同行业可 比上市 公司大 多同时拥 有如
医药商业、 原料药销售等毛利率相对较低的业务, 从而拉低了可比同行业上市公司的综
合毛利率。部分可比同行业上市公司的业务板块及相应毛利率情况如下表所示: 
单位: 万元 
恒瑞医药 2013 年 1-6 月毛 利及毛利率情况 
项目 营业收入 营业成本 毛利润 毛利率 
片剂药 57,760 9,655 48,105 83.28% 
针剂药 238,736 52,939 185,797 77.83% 
数据来 源: 恒瑞 医药 半年 报 
单位: 万元 
振东制药 2013 年 1-6 月毛 利及毛利率情况 
项目 营业收入 营业成本 毛利润 毛利率 
中药 31,279 4,893 26,385 84.36% 
数据来 源: 振东 制药 半年报 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
351 
单位: 万元 
佐力药业 2013 年 1-6 月毛 利及毛利率情况 
项目 营业收入 营业成本 毛利润 毛利率 
乌灵系 列 19,683 2,457 17,226 87.52% 
数据来 源: 佐力 药业 半年报 
单位: 万元 
红日药业 2013 年 1-6 月毛 利及毛利率情况 
项目 营业收入 营业成本 毛利润 毛利率 
成品药 60,604 6,665 53,939 89.00% 
中药配 方颗 粒及 饮片 32,737 7,257 25,479 77.83% 
数据来 源: 红日 药业 半年报 
单位: 万元 
北陆药业 2013 年 1-6 月毛 利及毛利率情况 
项目 营业收入 营业成本 毛利润 毛利率 
对比剂 13,648 4,101 9,547 69.95% 
九味镇 心 1,225 429 797 65.03% 
降糖药 318 130 188 59.25% 
数据来 源: 北陆 药业 半年报 
 
由上表可 见,可 比上市 公司中与 公司业 务接近 的制剂药 品的毛 利率较 高,2013 年
1-6 月恒瑞医药针剂药的毛利率为 77.83% 、振东制药中药制剂的毛利率为 84.36% 、佐
力药业乌灵系列的毛利率为 87.52% 、 红日药 业成品药的毛利率为 89.00% 及北陆药业对
比剂的毛利率为 69.95% 。2013 年 1-6 月公司 综合毛利率为 93.39% , 略高于以上可比公
司。 
(2)公司主要产品定价过程规范、单位成本合理、单个产品毛利率相对较高 
公司主要产品毛利较高的原因在于单位产品售价大幅高于相应生产成本。 从主要产
品销售定价来看, 公司根据 《关于进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》 等政
策及各省市的药品招标制度, 积极参与药品集中招标采购工作, 在公司产品实现中标并
确定相应中标价格后, 公司将根据不同地区的中标价, 与各经销商谈判后, 确定相应的
产品销售价格。 凭借公司主要产品的核心竞争优势、 品牌知名度以及有效的控制成本措
施,公司主要产品的毛利率相对较高。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
352 
(3)公司主导产品奥西康毛利率与 可比上市公司的主要产品较为接近 
目前已上市公司中没有与发行人产品结构相类似的公司,通过与医药部分上市公
司主导产品 (类别) 进行比较, 2013 年 1-6 月 本公司主导产品与可比上市公司毛利率较
为接近,具体如下表所示: 
 
恒瑞医药 振东制药 佐力药业 红日药业 北陆药业 
中值 
本公司 
针剂药 中药制剂 乌灵系列 
血必净 
注射液 
对比剂 奥西康 
2013 年 
1-6 月 
2013 年 
1-6 月 
2013 年 
1-6 月 
2013 年 
1-6 月 
2013 年 
1-6 月 
2013 年
1-6 月 
主导产品 
毛利率 
77.83% 84.36% 87.52% 90.93% 69.95% 84.36% 94.46% 
数据来 源: 可比 公司 半年 报 
 
公司的主导产品奥西康具有品牌优势、 产品疗效稳定, 且其专用溶剂获国家发明专
利等优势, 其核心议价能力较强, 同时由于生产成本控制得当, 因此公司主导产品的毛
利率也相对较高 。 
( 四) 期间费 用及 营业外 收入 、支出 分析 
1 、 期间 费用 
报告期内,公司期间费用的增减变动情况如下表: 
单位: 万元 
科目 
2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
金额 
占营业收
入比重 
金额 
占营业收
入比重 
增幅 金额 
占营业收
入比重 
增幅 金额 
占营业收
入比重 
销售费 用 78,212 62.79% 128,977 63.20% 59.07% 81,082  62.22% 54.21% 52,579 64.62% 
管理费 用 16,616 13.34% 27,802 13.62% 57.81% 17,618  13.52% 79.56% 9,812 12.06% 
财务费 用 331 0.27% 688 0.34% 42.75% 482  0.37% 
212.00

155 0.19% 
合计 95,159 76.39% 157,467 77.16% 58.77% 99,182  76.11% 58.58%  62,546 76.87% 
 
公司期间费用包括销售费用、管理费用及财务费用。2010 年度、2011 年度、2012
年度和 2013 年 1-6 月, 期间费用合计分别为 62,546 万元、 99,182 万元、 157,467 万元和
95,159 万元,2011 年度和 2012 年度较上一年度增幅分别为 58.58% 和 58.77% ,占营业
收入的比例分别为 76.87% 、76.11% 、77.16% 和 76.39% 。 公司期间费用占营业收入的比江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
353 
例较高 的主要原因是公司为促进业务的发展而重视研发、 营销投入并加快培育专业化人
才队伍。 
报告期内公司期间费用结构基本稳定, 销售费用占期间费用比重较高, 这同公司为
实现销售规模和区域的迅速增长、 需要较高营销投入和市场维护有关。 2010 年度、 2011
年度、 2012 年度和 2013 年 1-6 月, 销售费用 占营业收入的比例分别为 64.62% 、 62.22% 、
63.20% 和 62.79% ,占 比较为平稳。报告期内,公司重视市场渠道开拓,同时加强费用
预算管理 ,内部 控制水 平和资金 运营效 率均有 一定提高 。此外 ,2010 年以来 公司管理
费用和财务费用 呈上升趋势, 主要原因是公司业务规模扩大导致管理成本增加、 研发活
动投入加大导致研发费用增加,以及贷款规模增长导致利息支出相应增长。 
1 )按销售费用性质分类 
报告期内,公司各期销售费用主要项目及所占比例如下表所示: 
单位: 万元 
项目 
2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
金额 占比 金额 占比 金额 占比 金额 占比 
工资及 福利 7,386 9.44% 9,359 7.26% 6,995 8.63% 2,959 5.63% 
办公费 5,443 6.96% 7,739 6.00% 4,871 6.01% 3,753 7.14% 
通讯费 1,167 1.49% 3,402 2.64% 1,830 2.26% 1,642 3.12% 
差旅费 10,636 13.60% 15,794 12.25% 9,339 11.52% 7,551 14.36% 
交通运 输费 4,616 5.90% 4,843 3.76% 3,751 4.63% 3,445 6.55% 
业务招 待费 1,086 1.39% 1,785 1.38% 1,143 1.41% 713 1.36% 
业务宣 传费 8,681 11.10% 21,260 16.48% 13,093 16.15% 8,344 15.87% 
学术推 广费 35,131 44.92% 56,682 43.95% 34,716 42.82% 21,412 40.72% 
劳务费 3,034 3.88% 6,230 4.83% 4,017 4.95% 1,681 3.20% 
其他 1,034 1.32% 1,883 1.46% 1,328 1.64% 1,079 2.05% 
合计 78,212 100% 128,977 100% 81,082 100% 52,579 100% 
 
2 )销售费用主要项目分析 
从销售策略角度来看, 报告期内公司一直重视加强自有销售网络建设和市场开拓力
度, 加强品牌宣传, 进行大量的学术推广活动, 大力投入销售团队建设, 并在公司营销
网络相对薄弱的地区开拓市场, 由此带来了公司销售的较快增长以及销售费用的较快增江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
354 
加。 同时, 公司的部分产品如奥维加、 奥诺先等药品正处于成长期, 为了产品销售的拓
展, 公司采取了专业化学术推广、 业务宣传以及营销后技术人员跟踪服务等方式的营销
策略,也由此带来了较大的销售费用支出。 
2010 年度、 2011 年度、 2012 年度和 2013 年 1-6 月, 公司销售费用主要包括学术推
广 费 、 业 务 宣 传 费 、 差 旅 费 、 工 资 及 福 利 、 办 公 费 等 , 合 计 占 销 售 费 用 的 比 重 分 别 为
83.72% 、85.12% 、85.93% 和 86.02% ,主要项 目情况如下: 
① 学术推广费: 专业化学术推广是公司主要的营销模式, 通过专业化学术推广向市
场介绍药品的特点、 最新基础理论和临床疗效研究成果等。 报告期内由于公司销售区域
的扩大、 使用公司药品医院的增加、 新产品的不断推出、 继续提升公司药品知名度的需
要等因素, 公司组织的相关学术推广会议数量不断增加, 学术会议的规模、 规格也不断
提高, 从 2010 年的 500 余场增加到 2012 年的 1,300 余场, 从而使相应的学术推广费支
出增长较快。 
② 业务宣传费:报告期内公司为进一步提高公司知名度,同时配合学术推广活动,
使相关学术活动更具影响力, 公司加大了在专业医学期刊及其他媒体进行学术交流等的
投入,从而使相应的业务宣传费支出增长较快。 
③ 工资及福利费: 随着公司销售网络的完善, 销售规模的扩大, 公司销售人员数量
逐年增加, 销售人员的薪酬水平的提高, 从而使公司在报告期内工资及福利费发生额增
长较快。 
④ 差旅费: 主要为销售人员为推广或销售产品而发生的出差费用, 报告期内随着公
司在全国的销售网络的扩张, 销售人员数量和差旅次数的增加, 及相关差旅标准的提高,
从而使相应的差旅费支出增长较快。 
⑤ 办公费: 主要为销售后勤部门及办事处相关办公费用, 报告期内随着公司在全国
的销售网络不断完善,办事处数量逐步增加,从而使相应办公费用支出逐步增加。 
随着公司产品销售规模的扩大、 销售网络的扩展, 公司将继续以专业化学术推广为
主要的营销策略,同时进一步加强严格的费用预算管理和控制。 
3 )与同业可比公司比较分析 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
355 
科目 
恒瑞医药 振东制药 佐力药业 红日药业 北陆药业 
中值 
本公司 
2013 年 
1-6 月 
2013 年 
1-6 月 
2013 年 
1-6 月 
2013 年 
1-6 月 
2013 年 
1-6 月 
2013 年 
1-6 月 
销售费 用/
营业收 入 
33.47% 31.04% 55.84% 53.83% 36.50% 36.50% 62.79% 
数据来 源: 可比 公司 半年 报 
 
2013 年 1-6 月, 公司销 售费用占营业收入的比例高于可比公司平均水平, 主要原因
是可比公司上市后营销网络建设多已相对成熟, 推广费用率相对较低, 而公司部分产品
处于成长期, 要保持在营销方面的投入以扩大市场占有率。 另外, 各 公司收入结构差异、
销 售 模 式 差 异 、 产 品 类 型 差 异 等 也 是 导 致 可 比 公 司 之 间 销 售 费 用 率 差 异 较 大 的 重 要 原
因。 
未来公司将进一步控制销售费用支出, 严格执行费用预算, 并加强产品的销售渠道
管理,充分发挥协同效应。 
(2)管 理费用 
单位: 万元 
项目 
2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
金额 占比 金额 占比 金额 占比 金额 占比 
工资 3,089 18.59% 5,567 20.02% 3,022 17.15% 1,594 16.24% 
办公费 905 5.44% 1,288 4.63% 705 4.00% 633 6.46% 
差旅费 1,001 6.03% 1,673 6.02% 1,296 7.36% 874 8.90% 
会务费 1,067 6.42% 2,124 7.64% 898 5.10% 664 6.76% 
业务招 待费 691 4.16% 1,199 4.31% 830 4.71% 329 3.35% 
技术开 发费 5,891 35.46% 9,964 35.84% 7,609 43.19% 3,253 33.16% 
咨询及 中介 费 951 5.73% 1,099 3.95% 556 3.16% 449 4.57% 
折旧摊 销费 374 2.25% 555 2.00% 510 2.90% 485 4.94% 
其他 2,646 15.93% 4,333 15.59% 2,191 12.44% 1,532 15.61% 
合计 16,616 100% 27,802 100% 17,618 100% 9,812 100% 
 
2010 年、2011 年、2012 年度和 2013 年 1-6 月,公司管理费用分别为 9,812 万元、
17,618 万元、 27,802 万元和 16,616 万元, 占营业收入比例分别为 12.06% 、 13.52% 、 13.62%
和 13.34% ,公司管理 费用增长较快的主要项 目包括管理人员的工资 及福利费、技术开
发费用及交通差旅费等,主要项目情况如下: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
356 
1 )技术 开发费 用:加 强研发投 入是公 司不断 推出新产 品的基 础,是 保持持续 盈利
能力的重要手段。 报告期内公司加大对研发项目投入, 研发项目逐步增加、 与海外研发
机构逐步开展合作、 购置研发所需设备以及相应研发人员的工资增长, 都促使公司技术
开发费用支出增长较快。 报告期内, 公司研发 费用分别为 3,253 万元、 7,609 万元、 9,964
万元和 5,891 万元。 报告期内研发项目都尚处于研究阶段, 尚未获 得生产许可而进行生
产,因而上述费用在发生时已计入当期损益,不存在研发费用资本化的情形。 
2 )工资 及福利 费:管 理人员的 工资及 福利费 的增加主 要原因 是公司 经营规模 的不
断扩大, 管理人员数量逐步增加, 薪酬水平不断提高, 从而使报告期内工资及福利费支
出增长较快。 
3 ) 交通差旅费: 报告期内随着管理人员数量的增加, 以及经营规模和区域的扩大,
需要进一步加大对各办事处管理工作,从而使公司交通差旅费支出增长较快。 
(3)财 务费用 
单位: 万元 
项目 
2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
金额 占比 金额 占比 金额 占比 金额 占比 
利息费 用 317 95.84% 657 95.55% 468 96.93% 146 94.44% 
汇兑损 益 1 0.17% -0 0.00% 0.1 0.02% 0.7 0.46% 
其他 13 3.99% 31 4.46% 15 3.05% 8 5.10% 
合计 331 100% 688 100% 482 100% 155 100% 
 
报告期内,公司财务费用主要是利息费用。2010 年、2011 年、2012 年度和 2013
年 1-6 月, 公司的财务费用占营业收入比例分别为 0.19% 、0.37% 、0.34% 和 0.27%,占
比 波 动 的 主 要 原 因 是 利 息 费 用 的 变 化 。 公 司 各 期 利 息 费 用 占 财 务 费 用 的 比 例 分 别 为
94.44% 、96.93% 、95.55% 和 95.84% ,财务费用占营业收入的比例较低,其发生额变动
的主要原因是公司贷款规模的变化以及各期借款利率的波动。 
2 、 营业 外收入 
单位: 万元 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
非流动 资产 处置 利得 合计 0 0 3 - 
其中: 处置 固定 资产 利得 0 0 3 - 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
357 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
政府补 助 339 285 1,076 396 
其他 64 107 62 0 
合计 404 392 1,141 396 
 
报告期营业外收入变动主要是公司接受政府补助的金额变化所致。 报告期政府补助
收入规模较小, 公司各期政府补助占收入的比例分别为 0.49% 、 0.88% 、 0.19% 和 0.32% 。 
3 、 营业 外支出 
公司的营业外支出主要为对外捐赠支出及非流动资产处置损失。 
( 五) 主要税 种纳 税情况 
公司缴纳的主要税种包括增值税和企业所得税。 报告期内, 公司主要 税种的缴纳情
况为: 
1 、 增值 税纳税 情况 
单位: 万元 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年 度 
期初余 额 2,667 2,724 1,429 2,128 
本期应 交数  19,312  31,012 19,600 12,014 
本期已 交数  18,524  31,070 18,305 12,713 
期末余 额 3,455  2,667 2,724 1,429 
 
公司销售额逐年增加, 因此应交增值税的金额也在逐年增加, 公司已按规定足额缴
纳了各期应交增值税。 
2 、 所得 税费用 
单位: 万元 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
按税法 及相 关规 定计 算的 当期所 得 税 2,991 4,733 2,931 1,451 
递延所 得税 调整 -96  -124  -115 -71 
所得税费用合计 2,896 4,609 2,816 1,381 
所得税费用占营业收 入比 例 2.32% 2.26% 2.16% 1.70% 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
358 
2010 年、 2011 年、 2012 年度和 2013 年 1-6 月, 公司的企业所得税费用分别为 1,381
万元、 2,816 万元、 4,609 万元和 2,896 万元; 各期所得税占营业收入比例分别为 1.70% 、
2.16% 、2.26% 和 2.32% 。报告期内公司所得税费用有较大增长,占收入比例 逐步提高,
主要由于公司收入大幅度增长使公司利润总额增加、 公司所适用的所得税优惠政策在报
告期内发生变化。 
(1)“ 两免三减半” 企 业所得税税收优惠政策 
根据《国 家税务 总局关 于外商投 资企业 和外国 企业所得 税法若 干执行 问题的通 知》
(国税发[2000]152 号 )第一条规定,外商投资企业所在地主管税务机关有权审批外商
投资企业享受的税收优惠。 发行人住所所在地主管国税机关为南京市江宁区国税局。 根
据上述规定, 南京市江宁区国税局为发行人作为生产性外商投资企业享受企业所得税税
收优惠的有权审批部门。 
根据南京 市江宁 区国家 税务局《 定期 减 免税收 优惠资格 认定通 知书》 (江国税 资认
批[2007]4 号文 ) 和 《 减免税批准通知书》 的规定 (江国税外减批[2007]15 号文) , 公司
符合外商投资企业和外国企业享受定期减免税优惠资格有关规定条件, 同意享受生产性
企业“ 两免三减半” 定期 减免优惠资格, 并确定 2006 年为首个获利年度, 免征期限由 2006
年 1 月 1 日至 2007 年 12 月 31 日止,减半期 限由 2008 年 1 月 1 日至 2010 年 12 月 31
日止,故公司 2008 年、2009 年和 2010 年执行的所得税税率为 12.5% 。 
(2)“ 高新技术企业” 企业所得税税收优惠政策 
公司分 别于 2008 年 10 月 21 日和 2011 年 9 月 30 日获得江苏省科学技术厅、江苏
省财政厅、 江苏省国家税务局、 江苏省地方税务局颁发的高新技术企业证书 (有效期三
年) , 根据企业所得税法等相关规定, 高新技术企业按 15%的税率征收企业所得税, 故
公司 2011 年、2012 年和 2013 年 1-6 月适用的企业所得税税率为 15% 。 
根据科学技术部、 财政部、 国家税务总局 《关 于印发< 高新技术企业认定管理办法>
的通知》 (国科发火[2008]172 号) 第八条规定 , 各省、 自治区、 直辖市、 计划单列市科
技行政管理部门同本级财政、税务部门组成本地区高 新技术企业认定管理机构。 
综上, 上述税收优惠已经得到有权部门审批并获得相应批文, 公司在该证书的有效
期内持续享受高新技术企业的税收优惠政策, 故该税收优惠政策具有可持续性。 根据 《公
开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号— 非经常性损益(2008) 》的相关规定,江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
359 
上述税收优惠不属于非经常性损益。 
 
( 六) 其他影 响损 益的项 目分 析 
单位: 万元 
科目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
营业税 金及 附加 1,935 3,106 1,961 152 
公允价 值变 动收 益 - -  15 -11 
投资收 益 - -  -69 -81 
 
1 、 营业 税金及 附加 
公司根据国务院发布的 《国务院关于外商投资企业和外国企业适用增值税、 消费税、
营业税等税收暂行条例有关问题的通知》 (国发[1994]10 号) 、 《国务 院关于教育费附加
征收问题的补充通知》 (国发明电[1994]23 号 )和《国务院关于统一内外资企业和个人
城市维护建设税和教育费附加制度的通知》 (国发[2010]35 号)的通 知规定,公司自成
立起至 2010 年 11 月 30 日止免于缴纳城市维 护建设税和教育费附加。从 2010 年 12 月
1 日起开始执行城市维护建设税和教育费附加的 纳税义务, 城市维护建设税税率为 7% ,
教育费附加为 3% ,计税标准均为当期实际缴纳的流转税额。 
2011 年公司营业税金及附加较 2010 年增加 1,809 万元、 2012 年较 2011 年增长 1,145
万元,2013 年 1-6 月营业税金及附加为 1,935 万元, 主要原因是在公司当期实际缴纳的
流转税额增长的同时, 公司自 2010 年 12 月 1 日起不再享受城市维护建设税、 教育费附
加免征的优惠,使得公司此两项税负额大幅增加。 
2 、 公允 价值变 动收 益 
报 告 期 内 , 公 司 的 公 允 价 值 变 动 收 益 主 要 来 自 于 交 易 性 金 融 资 产 市 值 变 化 而 产 生
的。 
3 、 投资 收益 
报告期内, 公司的投资收益来自于持有交易性金融资产期间取得的投资收益以及处
置交易性金融资产取得的投资收益。 
 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
360 
( 七 ) 报 告 期 非 经 常 性 损 益 、 合 并 财 务 报 表 范 围 以 外 的 投 资 收 益 以 及 少 数 股 东 损 益 对
公 司经 营成果 的影 响 
公 司 非 经 常 性 损 益 明 细 表 具 体 详 见 本 招 股 意 向 书 本 节 之“ 六 、 非 经 常 性 损 益 明 细
表” 。 
2010 年、 2011 年、 2012 年和 2013 年 1-6 月, 公司的非经常性损益分别为 357 万元、
698 万元、 38 万元和 248 万元, 各期波动的主要原因是报告期内政府补助的金额以及证
券投资公允价值变动收益及投资收益的变动等。 整体来看, 报告期 内, 公司的非经常损
益金额较小,对公司经营成果的影响较小。 
报告期内,公司不存在合并财务报表范围以外的股权投资收益。 
2010 年和 2011 年,公 司少数股东损益分别为 109 万元和 24 万元 ,系公司于 2011
年 5 月收购海麦药业的除南京奥赛康外其他股东持有的 40% 股权而追溯调整所致。 报告
期内,公司少数股东损益金额较小,对公司经营成果的影响较小。 
( 八) 报告期 内利 润来源 及可 能影响 发行 人盈利 能力 持续性 和稳 定性的 主要 因素 
公司报告期的利润情况如下表所示: 
单位: 万元 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
营业收 入 124,570 204,091 130,310 81,361 
营业利 润 18,823 28,725 17,104 10,460 
利润总 额      19,132  28,815 17,985 10,815 
净利润      16,236  24,206 15,168 9,434 
归属于 发行 人股东 扣除 非 经
常性损 益的 净利 润 
15,938 24,168 14,446 8,969 
营业利 润/ 利 润总 额 98.38% 99.69% 95.11% 96.72% 
净利润/ 利润 总额 84.86% 84.00% 84.34% 87.23% 
归属于 发行 人股东 扣除 非 经
常性损 益的 净利 润/ 净 利润 
98.47% 99.84% 95.24% 95.07% 
 
1 、 报告 期利润 的主 要来 源 
报告期内公司利润来源主要是营业利润,2010 年、2011 年、2012 年度和 2013 年
1-6 月,公司营业利润占利润总额的比例分别为 96.72% 、95.11% 、99.69% 和 98.38% ,江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
361 
总体呈上升趋势, 营业外收入对公司影响较小。 另外, 报告期内非经常性损益对公司的
影响较小,2010 年、2011 年、2012 年和 2013 年 1-6 月, 公司归属于发行人股东扣除非
经常性损益后的净利润占净利润的比例分别为 95.07% 、95.24% 、99.84% 和 98.47% 。 
2 、 经营 成果变 化总 体分 析 
报告期内, 公司经营状况良好, 营业收入和利润较快增长, 成长性和盈利能力较好。 
2010 年、2011 年、2012 年度和 2013 年 1-6 月, 随着业务规模的逐年扩大, 公司营
业收入分别为 81,361 万元、 130,310 万元、 204,091 万元和 124,570 万元, 2010 年至 2012
年的年复合增长率为 58.38% ;2010 年、2011 年、2012 年和 2013 年 1-6 月营业利润分
别为 10,460 万元、17,104 万元、28,725 万元和 18,823 万元,2010 年至 2012 年的年复
合增长率为 65.72% ;扣除非经常性损益后的归属母公司所有者净利润分别为 8,969 万
元、14,446 万元、24,168 万元和 15,938 万元,2010 年至 2012 年的年复合增长率为
64.15% 。公司经营成果主要来自于营业利润,且呈逐年快速增长趋势。 
公司依靠自主研发形成了较强的自主创新能力, 在消化类、 抗肿瘤类 药品领域拥有
较强的竞争优势, 所处行业的发展符合国家产业政策, 市场空间广阔。 公司的未来发 展
规划符合行业发展规律,经营成果有望继续保持持续增长趋势。 
3 、 可能 影响发 行人 盈利 能力 连续性 和稳 定性的 主要 因素 
(1)影响发行人持续盈利能力的有利因素 
1 )宏观经济环境的有力支持 
医药行业是关系国计民生的重要行业。 随着我国经济的快速发展、 人民生活水平的
不断提高、 政府和个人对健康的日益重视、 以及我国人口老龄化结构的加剧, 使得医疗
支出不断增加, 有力地促进了制药工业的发展, 在国家医疗体制改革进一步深化、 宏观
政策大力支持的环境下,我国医药市场将保持持续的增长趋势。 
2 )产品的领先优势,为公司未来的持续盈利能力提供了 充分保障 
① 良好的质量优势 
随着国家医疗改革的步伐不断加快, 新版 GMP 认证规则的陆续出台, 对医药企业
的质量管理提出了更高的要求。 长期以来, 公司的产品质量稳定、 信誉良好, 在行业内
形成了良好的品牌知名度,优良的产品质量是公司保持盈利能力的根本保障。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
362 
② 丰富的产品线优势 
作为长期专注于消化类质子泵抑制剂、 抗肿瘤类药品研发与生产的专业企业, 公司
拥有丰富的产品线, 截至 2013 年 6 月 30 日共计拥有 37 个品种 67 个规格的化学注 射剂
产品(包括 4 个小容量注射剂品种),主要产品均进入《医保目录》。 
③ 行业领先的主要产品优势 
公 司目前生产的主要产品奥西康为获得国家发改委单独定价权产品, 国内市场占有
率逐年上升且稳居国内注射用奥美拉唑钠市场前两位; 奥维加是国内首家研制成功且上
市的注射用兰索拉唑产品, 市场占有率稳居注射用兰索拉唑市场首位; 奥先达近三年在
注射用奈达铂中全国市场占有率第一;奥诺先是公司在国内独家上市销售的产品。 
3 )遍布全国的营销网络提供了良好的销售渠道 
公司拥有一支消化和抗肿瘤领域学术推广实力强大的营销队伍, 已经在全国除港澳
台外全部省份, 以及所有直辖市、 省会城市、 计划单列市等重点城市均建立了营销网络,
在全国拥有 800 余家经 销商, 产品覆盖全国 约 4,000 家县级以上医院, 为公司未来的发
展提供了良好的销售渠道。 
截至 2013 年 6 月 30 日, 公司在专业化学术推广模式下及代理模式下主要经销商数
量及分布情况如下: 
单位: 家 
地区 专业化学术推广模式 代理模式 
华东 117 45 
华中 74 16 
华北 50 117 
西北 26 34 
华南 26 97 
西南 54 41 
东北 22 86 
合计 369 436 
 
4 )募集资金项目 
募集资金投资项目实施以后, 公司的相关产品产能将得到有效扩充, 公司研发实力江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
363 
得到加强,成为未来销售 持续增长的重要基础。 
(2)影响发行人持续盈利能力的不利因素 
药品降价风险、 主导产品较为集中风险和募投项目新增折旧影响公司盈利能力的风
险是影响发行人盈利能力的重要因素, 这些因素发生不利变化将会直接影响到发行人盈
利能力的持续性和稳定性。上述因素的分析详见本 招股意向书“ 第四节风险因素” 。 
 
十四、现金流量分析 
( 一) 现金流 量情 况 
单位: 万元 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
经营活 动产 生的 现金 流量 净额 17,716  24,241 12,383 5,528 
投资活 动产 生的 现 金 流量 净额 -8,459 -14,934 -7,791 -4,509 
筹资活 动产 生的 现金 流量 净额 -6,668 -2,920 3,731 -1,608 
汇率变 动对 现金 及现 金等 价物的 影响 -1 -0  -0.1 -1 
现金及现金等价物净 增加 额 2,588 6,387 8,324 -589 
期初现金及现金等价 物余 额 18,717 12,331 4,007 4,596 
期末现金及现金等价 物余 额 21,306 18,717 12,331 4,007 
 
2010 年度、 2011 年度、 2012 年度和 2013 年 1-6 月, 公司的现金及现金等价物净增
加额分别为-589 万元、8,324 万元、6,387 万元和 2,588 万元。 各期期末现金及现金等价
物余额分别为 4,007 万元、 12,331 万元、 18,717 万元和 21,306 万元, 各期现金流均保持
平稳波动,稳健充沛。 
( 二) 经营活 动现 金流量 
单位: 万元 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
销售商 品、 提供 劳务 收到 的现金 139,384 229,188 142,315 91,849 
收到的 税费 返还 7 46 45 43 
收到其 他与 经营 活动 有关 的现金 562 1,427 3,675 386 
经营活动现金流入小 计 139,953 230,661 146,034 92,277 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
364 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
购买商 品、 接受 劳务 支付 的现金 12,617  16,686 12,349 9,791 
支付给 职工 以及 为职 工支 付的现 金 12,396 17,604 10,937 4,907 
支付的 各项 税费 22,554 38,992 23,299 13,892 
支付其 他与 经营 活动 有关 的现金 74,670 133,137 87,065 58,159 
经营活动现金流出小 计 122,237 206,420 133,651 86,749 
经营活动产生的现金 流量 净额 17,716 24,241 12,383 5,528 
 
报告期内, 公司经营活动产生的现金流量均较为充裕, 经营活动获取现金能力较强。
2010 年度、 2011 年度、 2012 年度和 2013 年 1-6 月, 公司经营活动产生的现金流量净额
分别为 5,528 万元、 12,383 万元、 24,241 万元和 17,716 万元, 逐年上升主要是因为公司
销售收入增加导致的经营性现金净流量的增加。 
( 三) 投资活 动现 金流量 
单位: 万元 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
收回投 资收 到的 现金 -        -    1,165 6,487 
取得投 资收 益收 到的 现金 -        -    - 1 
处置固 定资 产、 无形 资产 和 其他长 期资 产
收回的 现金 净额 
10 49 45 11 
收到其 他与 投资 活动 有关 的现金 592 103 413 - 
投资活动现金流入小 计 602 152 1,622 
6,499 
购建固 定资 产、 无形 资产 和 其他长 期资 产
支付的 现金 
8,830 13,497 5,520 4,019 
投资支 付的 现金 -        -    2,108 6,989 
取 得 子 公 司 及 其 他 经 营 单 位 所 支 付 的 现
金 
- 658 1,785 - 
支付其 他与 投资 活动 有关 的现金 232 931 - - 
投资活动现金流出小 计 9,062 15,086 9,413 11,007 
投资活动产生的现金 流量 净额 -8,459 -14,934 -7,791 -4,509 
 
2010 年度、 2011 年度、 2012 年度和 2013 年 1-6 月, 公司投资活动产生的现金流量
净额分别为-4,509 万元、-7,791 万元、-14,934 万元和-8,459 万元。 报 告期内, 公司投 资
活动产生的现金流量净额均为负数且逐年增加, 主要是因为公司为适应业务规模持续扩
大而购建固定资产的资本性支出; 另外, 公司 曾进行证券投资导致报告期内投资收到和江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
365 
支付的现金流较大。截至 2011 年 12 月 31 日 ,公司已停止相关交易并注销了证券投资
账户。 
( 四) 筹资活 动现 金流量 
单位: 万元 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
吸收投 资收 到的 现金 -             -    - - 
取得借 款收 到的 现金 8,000 11,000 
14,000 
2,913 
筹资活动现金流入小 计 8,000 11,000 14,000 2,913 
偿还债 务支 付的 现金 8,000 10,000 9,614 4,354 
分配股 利、 利润 或偿 付利 息支付 的现 金 6,668 3,309 505 167 
支付其 他与 筹资 活动 有关 的现金 - 611 150 - 
筹资活动现金流出小 计 14,668 13,920 10,269 4,521 
筹资活动产生的现金 流量 净额 -6,668 -2,920 3,731 -1,608 
 
2010 年度、 2011 年度、 2012 年度和 2013 年 1-6 月, 公司筹资活动产生的现金流量
净额分别为-1,608 万元 、3,731 万元、-2,920 万元和-6,668 万元。2010 年公司偿还的借
款大于 借入 额,使 得当 年筹资 活动 产生的 现金 流量净 额为 负数;2011 年, 筹资 活动产
生的现 金流 量净额 增加 ,主要 原因 是公司 销售 规模扩 大对 营运资 金的 需求, 故在 2011
年公司借 入较多 短期借 款;2012 年 筹资活 动 产生的现 金流量 净额为 负,主要 因为该期
间公司分配了 2011 年 度现金股利 2,520 万元 ;2013 年 1-6 月筹资活 动产生的现金净流
量为负,主要因为公司分配了 2012 年度现金股利 6,300 万元。 
 
十五、发行人资本性支出 分析 
( 一) 重大资 本性 支出 
单位: 万元 
项目 2013 年 1-6 月 2012 年度 2011 年度 2010 年度 
固定资 产及 在建 工程   4,637 7,111 5,520 4,019 
无形资 产 - 1,021 - - 
其他 - - - - 
合计 4,637 8,132 5,520 4,019 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
366 
 
( 二) 未来可 预见 的重大 资本 性支出 计划 
截至本 招股意向书 签署日, 除了本次募集资金项目所产生的固定资产投资及海润医
药投资兴建生产基地外,暂时无可预见的其他重大资本性支出计划。 
本次发行募集资金投资项目请参见本 招股意 向书“ 第十一节募集资金运用” 。 
 
十六、股利分配政策 
( 一) 报告期 内的 股利分 配政 策 
公司利润分配政策为实行同股同利的股利政策, 股东依照其所持有的股份份额获得
股利和其他形式的利益分配。 
根据 《公司章程》 规定的利润分配政策, 公司根据实际经营情况, 可以进行利润分
配。公司的利润分配注重对股东合理的投资回报,利润分配政策保持连续性和稳定性。
公司可以采取现金、 股票或现金与股票相结合的方式分配股利, 可以进行中期现金分红。
公司利润分配不得超过累计可分配利润的范围。 在公司现金流满足公司正常经营和长期
发展的前提下, 公司任意年度 的最近三年以现金方式累计分配的利润不少于最近三年实
现的年均可分配利润的百分之三十, 具体分红比例由公司董事会根据相关法律法规、 中
国证监会的有关规定和公司经营情况拟定,并提交公司股东大会审议决定。 
( 二) 报告期 内的 股利分 配情 况 
公司 2010 年内未进行股利分配。 
根据公司 2011 年年度股东大会决议,公司以总股本 21,000 万股为 基数进行 2011
年度利润分配, 每股分配现金股利 0.12 元, 共分配股利 2,520 万元。 截至本 招股意向书
签署日,上述股利已分配完毕。 
根据公司 2012 年年度股东大会决议,公司以总股本 21,000 万股为基数进行 2012
年度利润分配, 每股分配现金股利 0.30 元, 共分配股利 6,300 万元。 截至本 招股意向书
签署日,上述股利已分配完毕。 
根据公司 2013 年第一次临时股东大会决议 , 公司以总股本 21,000 万 股为基数进行江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
367 
2013 年半年度利润分配 ,每股分配现金股利 0.20 元,共分配股利 4,200 万元。截至本
招股意向书 签署日,上述股利已分配完毕。 
 
( 三) 发行后 股利 分配政 策 
根据上市后适用的《公司章程(草案) 》 , 公司将实行持续、稳定的利润分配政策,
重视对投资者的合理投资回报并兼顾公司的可持续发展, 结合公司的盈利情 况和业务未
来发展战略的实际需要, 建立对投资者持续、 稳定的回报机制。 公司董事会、 监事会和
股东大会对利润分配政策的决策和论证过程中应当充分考虑独立董事、 监事和公众投资
者的意见。 
1 、公司的利润分配政策 
(1)利 润分配 原则: 公司实行 持续、 稳定的 利润分配 政策, 公司利 润分配应 重视
对投资者的合理投资回报并兼顾公司当年的实际经营情况和可持续发展。 
(2)利 润分配 形式: 公司可采 取现金 或者股 票方式或 者现金 与股票 相结合的 方式
或者法律法规允许的其他方式分配利润, 利润分配不得超过累计可分配利润的范围, 不
得损害公司持续经营能力。 在符 合现金分红的条件下, 公司应当优先采取现金分红的方
式进行利润分配。 
(3)公司拟实施现金分红的,应同时满足以下条件: 
1 )公司 该年度 实现的 可分配利 润(即 公司弥 补亏损、 提取公 积金后 所余的税 后利
润)为正值; 
2 )审计机构对公司该年度财务报告出具标准无保留意见的审计报告 。 
(4)在 满足上 述现金 分红条件 情况下 ,公司 应当采取 现金方 式分配 利润,原 则上
每年度进行一次现金分红, 公司董事会可以根据公司盈利及资金需求情况提议公司进行
中期现金分红。 
(5)现 金分红 比例: 公司应保 持利润 分配政 策的连续 性与稳 定性, 每年以现 金方
式分配的利 润不少于当年实现的可分配利润的 10% 。 公司董事会应当综合考虑所处行业
特点、 发展阶段、 自身经营模式、 盈利水平以及是否有重大资金支出安排等因素, 区分
下列情形,并按照公司章程规定的程序,提出差异化的现金分红政策: 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
368 
1 )公司 发展阶 段属成 熟期且无 重大资 金支出 安排的, 进行利 润分配 时,现金 分红
在本次利润分配中所占比例最低应达到 80% ; 
2 )公司 发展阶 段属成 熟期且有 重大资 金支出 安排的, 进行利 润分配 时,现金 分红
在本次利润分配中所占比例最低应达到 40% ; 
3 )公司 发展阶 段属成 长期且有 重大资 金支出 安排的, 进行利 润分配 时,现金 分红
在本次利润分配中所占比例最低应达到 20% ; 
公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排的, 按照前项规定处理。 
公司目前发展阶段属于 成长期且未来有重大资金投入支出 安排, 进行利润分配时,
现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到 20% 。 随着公司的不 断发展, 公司董事
会认为公司的发展阶段属于成熟期的, 则根据公司有无重大资金支出安排计划, 由董事
会 按 照 公 司 章 程 规 定 的 利 润 分 配 政 策 调 整 的 程 序 提 请 股 东 大 会 决 议 提 高 现 金 分 红 在 本
次利润分配中的最低比例。 若公司业绩增长快速, 并且董事会认为公司股票价格与公司
股本规模不匹配时,可以在满 足上述现金分配之余,提出并实施股票股利分配预案。 
(6)存 在股东 违规占 用公司资 金情况 的,公 司在进行 利润分 配时, 应当扣减 该股
东所分配的现金红利,以偿还其占用的资金。 
2 、公司进行利润分配应履行 的决策程序 
(1)公 司每年 利润分 配预案由 公司董 事会结 合公司章 程的规 定、盈 利情况、 资金
需求提出和拟定,经董事会审议通过并经半数以上独立董事同意后提请股东大会审议。
独立董事及监事会对提请股东大会审议的利润分配预案进行审核并出具书面意见; 
(2) 董事会审议现金分红具体方案时, 应当认真研究和论证公司现金分红的时机、
条件和最低比例 、调整的条件及其决策程序要求等事宜,独立董事应当发表明确意见;
独立董事可以征集中小股东的意见,提出分红提案,并直接提交董事会审议; 
(3)股 东大会 对现金 分红具体 方案进 行审议 时,应当 通过多 种渠道 主动与股 东特
别 是 中 小 股 东 进 行 沟 通 和 交 流 ( 包 括 但 不 限 于 提 供 网 络 投 票 表 决 、 邀 请 中 小 股 东 参 会
等) ,充分听取中小股东的意见和诉求,并及时答复中小股东关心的问题; 
(4)在 当年满 足现金 分红条件 情况下 ,董事 会未提出 以现金 方式进 行利润分 配预
案的, 还应说明原因并在年度报告中披露, 独立董事应当对此发表独立意见。 同时在召江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
369 
开股东大会时,公司 应当提供网络投票等方式以方便中小股东参与股东大会表决; 
(5)监 事会应 对董事 会和管理 层执行 公司利 润分配政 策和股 东回报 规划的情 况及
决策程序进行监督, 并应对年度内盈利但未提出利润分配预案的, 就相关政策、 规划执
行情况发表专项说明和意见; 
(6)股 东大会 应根据 法律法规 和本章 程的规 定对董事 会提出 的利润 分配预案 进行
表决。 
3 、利润分配政策调整 
公司根据生产经营需要需调整利润分配政策的, 调整后的利润分配政策不得违反中
国证监会和证券交易所的有关规定, 有关调整利润分配政策的议案需事先征求独立董事
及监事会的意见, 并需经公司董事 会审议通过后提交股东大会批准, 经出席股东大会的
股东所持表决权的 2/3 以上通过。 为充分考虑公众投资者的意见, 该次股东大会应同时
采用网络投票方式召开。 
4 、公司 应当在 年度报 告中详细 披露现 金分红 政策的制 定及执 行情况 ,并对下 列事
项进行专项说明: 
(1)是否符合公司章程的规定或者股东大会决议的要求; 
(2)分红标准和比例是否明确和清晰; 
(3)相关的决策程序和机制是否完备; 
(4)独立董事是否履职尽责并发挥了应有的作用; 
(5)中 小股东 是否有 充分表达 意见和 诉求的 机会,中 小股东 的合法 权益是否 得到
了充分保护等。 
对现金分 红政策进行调整或变更的, 还应对调整或变更的条件及程序是否合规和透
明等进行详细说明。 
( 四) 本次发 行完 成前滚 存利 润的分 配 
根据公司 2013 年第一次临时股东大会决议,公司进行 2013 年半年度利润分配后,
公 司 首 次 公 开 发 行 股 票 完 成 日 前 实 现 的 可 供 分 配 利 润 由 首 次 公 开 发 行 股 票 完 成 后 的 新
老股东依其所持股份比例共同享有。 江苏奥赛康药业股份有限公司   招股意向书 
370 
( 五) 公司的 中长 期分红 规划 
公司 2013 年第二次临时股东大会会议审议通过了《江苏奥赛康药业股份有限公司
中长期分红规划》 ,主要如下: 
1 、分红回报规划制定考虑因素  
公司着眼于长远和可持续发展, 在综合分析企业 发展战略、 社会资金成本、 外部融
资环境等因素的基础上, 充分考虑公司目前及未来盈利规模、 现金流量状况、 发展所处
阶段、 项目投资资金需求、 银行信贷等情况, 平衡股东的短期利益和长期利益, 对利润
分配作出制度性安排, 从而建立对投资者持续、 稳定、 科学的分红回报机制, 以保证公
司利润分配政策的连续性和稳定性。  
2 、分红回报规划制定原则  
公司实行持续、 稳定的利润分配政策, 重视对投资者的合理投资回报并兼顾公司的
可持续发展, 结合公司的盈利情况和业务未来发展战略的实际需要, 建立对投资者持续、
稳定的回报机制。 公司董事会、 监事会和股东 大会对利润分配政策的决策和论证过程中
应当充分考虑独立董事、监事和公众投资者的意见。  
3 、公司中长